简介：摘要目的分析探讨乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮中期妊娠引产的临床疗效。方法将纳入研究的100例患者随机分为观察组和对照组，对照组患者进行羊膜穿刺，羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶100mg，观察组患者在对照组基础上于引产前一天给予米非司酮25mg口服，服药前后空腹2h。比较分析两组的引产成功率、引产过程中的相关情况及不良反应情况。结果观察组患者的引产时间、出血量均少于对照组患者，差异具有统计学意义，两组引产成功率及不良反应率没有明显差别。结论在中期引产中应用乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮，可以减少引产时间，减少术中出血量，降低患者痛苦程度，是临床可以采取的有效方式。

简介：摘要目的探讨补佳乐配伍米索前列醇在绝经后取环术中的作用。方法将本院就诊的48例绝经后带环妇女随机分为两组，观察组（26例）在术前补充补佳乐，服用补佳乐1mg/d，共5天，术前1小时米索前列醇200ug肛门塞药。对照组（22例）为直接取环者。结果观察组和对照组在宫颈软化程度、取环难易、取环成功率等方面进行比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论补佳乐配伍米索前列醇能有效作用于绝经后妇女子宫，使宫颈软化、松弛，降低手术难度，提高取环成功率。

简介：摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床效果。方法对我院60例应用米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的资料进行分析，宫内孕10-14周，需终止妊娠，无药物禁忌症，其中有妊娠合并疤痕子宫有10例。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠是有效的，安全的。

简介：摘要目的探讨丹皮酚和芍药苷（丹芍）配伍对急性心肌缺血大鼠心肌miNRA表达谱的影响。方法采用在体结扎大鼠心脏冠状动脉前降支法建立大鼠急性心肌缺血模型。实验分为假手术组、模型组、丹皮酚100mg/kg+芍药苷25mg/kg配伍组。连续给药5天，假手术组和模型组给予等量生理盐水。5天后，取各组大鼠心肌组织进行miRNA表达谱检测。结果与假手术组比较，模型组共筛选出13个与差异表达的miRNA，8个表达上调，5个表达下调。丹配伍治疗后有3个miRNAs表达上调，4个表达下调。结论丹芍配伍可能是通过影响相关miRNA的表达来调控急性心肌缺血的主要信号通路，从而发挥对心肌的保护作用。

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简介：摘要目的分析他汀类药物和心血管药物配伍使用在临床治疗中的安全性。方法选取本院最近三年收治的慢性心力衰竭患者126例进行研究，根据随机数字法分为2组。B组62例实施常规治疗，A组64例在B组基础上加用瑞舒伐他汀治疗，对比两组效果。结果两组经治疗后均能进行疗效评价，其中B组总有效率仅为80.6%，A组则高达95.3%，A组显著优于B组（P<0.05）；两组治疗期间均无严重不良反应，尽管有轻微不良反应，但组间对比无统计学意义（P>0.05）。结论慢性心力衰竭患者在治疗期间，将瑞舒伐他汀配伍其他心血管药物治疗可取得不错的效果，明显改善疗效，同时安全性高，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍戊酸雌二醇软化宫颈在中期妊娠引产中的疗效。方法自愿要求终止中期妊娠的健康妇女60例，随机分为研究组和对照组。对照组采用米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射引产，研究组在服用米非司酮的同时服用戊酸雌二醇,再联合依沙吖啶羊膜腔内注射引产。对比两组用药后宫颈软硬度、羊膜腔注射后至宫缩发动时间、羊膜腔注射后至胎儿娩出时间、引产成功率、乳涨情况。结果两组用药后宫颈软硬度、羊膜腔注射后至宫缩发动时间、羊膜腔注射后至胎儿娩出时间、乳涨情况结果比较有差异（P<0.05），两组引产成功率比较不具有统计学意义（P>0.05）。结论米非司酮配伍戊酸雌二醇软化宫颈用于中期妊娠引产疗效肯定，安全性好，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床效果。方法选择2007年1月—2011年12月在我院妇产科住院的160例稽留流产作为观察组，2001年5月—2006年12月在我院妇产科住院的稽留流产160例作为对照组。观察组用米非司酮配伍米索前列醇，对照组采用传统方法治疗。2组均适时清宫处理。比较两组宫颈松弛情况，术中出血量，手术时间，人流综合症及术后阴道流血时间。结果观察组明显优于对照组（P<0.01）。观察组人流综合症发生率，术中出血量，手术时间及术后阴道流血时间少于对照组（P<0.01）。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于稽留流产安全，有效，明显优于传统方法值得推广。

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简介：摘要目的探讨尼尔雌醇配伍利多卡因在绝经后妇女取宫内节育环中的效果。方法选择2006年1月至2010年12月来我院要求行取环术的绝经妇女68例，随机分成观察组和对照组，观察组尼尔雌醇4mg顿服，一周后来院，术前宫颈两侧肌注2%利多卡因5ml，按节育手术操作常规进行手术。对照组术前不用任何药物，按常规进行取环手术。结果观察组的宫颈软化、宫口扩张、术中综合反应及取环效果优于对照组。结论尼尔雌蠢配伍利多卡因用于绝经后妇女取宫内节育环成功率高，副反应小，有效而安全，值得推广。

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简介：摘要目的探讨康复新液与庆大霉素配伍保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法将86例溃疡性结肠炎患者随机分成观察组与对照组，每组43例，对照组给予常规对症治疗，观察组给予康复新液与庆大霉素配伍保留灌肠治疗，两组疗程均为4周。结果观察组总有效率93.02%，明显优于对照组的79.07%（P<0.05），不良反应发生率为9.30%，显著低于对照组的27.91%(P<0.01)，1年后复发率23.26%，显著低于对照组的44.19%(P<0.01)。结论康复新液与庆大霉素配伍保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效肯定，不良反应轻，复发率低，是一种有效且安全的治疗方案。

简介：摘要目的分析早孕药物流产中采用米非司酮配伍米索前列醇的临床效果。方法以我院2014年4月-2016年5月期间收治的39例采用米非司酮进行早孕药物流产的孕妇为A组，以同阶段另外39例采用米非司酮联合米索前列醇进行早孕药物流产孕妇为B组，分析流产效果及不良反应发生率。结果B组流产成功率（94.9%）比A组（79.5%）高，数据有统计学对比意义；A组药物服用不良反应发生率为（10.3%），B组不良反应发生率为（15.4%），对比差异不明显。结论早孕药物流产中采用米非司酮配伍米索前列醇可以在一定程度上提高流产成功率，并且不会导致患者发生其他不良反应，临床使用有效、安全。

简介：摘要目的讨论丙泊酚配伍不同阿片类受体激动剂在无痛人流中的麻醉效果。方法选取本院2017年2月—2019年3月收治的120例无痛人流患者作为对象，并随机将其分为对照组60例（芬太尼+丙泊酚麻醉）与研究组60例（舒芬太尼+丙泊酚麻醉），比较两组各手术指标、术中体动及术后腹痛情况。结果研究组患者的丙泊酚用量、苏醒时间及疼痛评分少于对照组，差异显著（P＜0.05）；研究组患者术中发生体动及术后发生腹痛的几率明显低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论舒芬太尼+丙泊酚麻醉效果显著，值得在无痛人流术中应用。

简介：摘要目的探讨中期妊娠引产应用米非司酮与米索前列腺醇联合羊膜腔内注射利凡诺的有效性与安全性。方法是选择2008年3月-2010年5月在本院要求引产的孕13-24周的100例妇女。于利凡诺100mg羊膜腔内注射后，空腹一次顿服米非司酮125mg、次日上午800-900阴道给米索前列醇200ug，以后每4小时视宫缩情况追加100-200ug。结果50例中期妊娠引产者中，平均所需分娩时间27小时（23-32小时），其中30小时内分娩45例（90%）且未追回米索前列醇；5例追回米索前列醇100ug后均于36小时内分娩（100%），分娩率与孕周、产次无显著差异（P＞0.05）；引产者年龄对分娩率无影响。结论米非司酮、米索、联合利凡诺用于中期妊娠较传统单用利凡诺的引产效果好。

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简介：摘要目的探讨米非司酮配伍乳酸依沙吖啶注射液行孕28—40周妇女引产的应用和疗效。方法选取2006年10月至2011年10月于孕28—40周在我院行终止妊娠妊娠引产孕妇共53例，分为观察组和对照组，观察组为米非司酮配伍乳酸依沙吖啶注射液组，对照组为米非司酮配伍米索前列醇组。对比观察两组引产效果，安全性及引产后恢复情况等。结果观察组用药后腹痛开始时间较对照组平和，腹痛至胎儿娩出时间，胎盘娩出时间，总产程出血量，不全娩出率，产后发热率，感染率，红色恶露时间以及平均住院时间较对照组少，相对安全性高，差异有显著性意义。结论米非司酮配伍利凡络用于28—40周终止妊娠较米非司酮配伍米索前列醇更为安全，有效。

简介：摘要在临床治疗中联合用药非常广泛,合理使用2种或2种以上的药物能提高药物疗效,有效预防和治疗各种疾病。然而,由于不同药物的化学结构、酸碱度等存在差异，某些药物之间存在配伍禁忌。因此药物在配制和输液过程中易发生反应,降低疗效,甚至产生毒副作用。为了保证用药安全有效,应警惕联合用药时发生药物配伍反应。