简介：

简介：摘要目的探讨应用曲美他嗪联合美托洛尔治疗稳定性心绞痛患者的临床效果。方法随机选取我院2013年1月～2015年10月稳定性心绞痛患者58例，分成对照组和观察组各29例，其中对照组患者采用美托洛尔治疗，观察组患者在对照组基础上加用曲美他嗪进行联合治疗，对两组临床疗效进行分析对比。结果两组患者经过治疗后，对照组患者临床总有效率为31.03%，观察组患者临床总有效率达93.10%，观察组优于对照组临床疗效，且差异具有显著性（P<0.05），具有统计学意义；同时，观察组比对照组患者心绞痛症状发作时间明显减少，差异也具统计学意义（P<0.05）。结论应用曲美他嗪联合美托洛尔治疗稳定性心绞痛疗效显著，且能够有效改善患者心肌功能，大大减少患者心绞痛症状发作时间，值得临床应用和研究。

简介：目的了解基层公共卫生工作者对幼虫监测法与诱蚊诱卵器法的评价，为改进蚊媒监测方法，制定有效的蚊媒监测方案提供建议。方法抽取广州市白云区若干卫生服务中心或镇医院蚊媒监测工作人员进行半结构式访谈，使用ATLAS．ti6定性分析软件进行编码分析。结果14个基层单位蚊媒监测项目负责人接受了访谈。幼虫监测法被认为相对耗费人力，城市高楼入户困难、现场调查员态度可以影响数据的质量。等同看待每个幼虫阳性积水以及蚊媒主要孳生于户外的情况也被认为影响幼虫监测法的效力。但幼虫监测法可以了解社区蚊媒孳生情况和宣传登革热防控知识。诱蚊诱卵器被认为相对省时省力，但不适用于人口建筑密集的地区。诱蚊诱卵器的瓶孔和瓶身被认为太小，而且监测结果与具体的布放位置有关。诱蚊诱卵器法反映蚊媒密度的能力在基层存在争议。结论两种蚊媒监测方法在人力成本、可操作性和指标价值上有较大的差异。不同地区需要根据实际需要制定有效、合理的蚊媒监测方案。

简介：摘要目的为了提高实验室常规工作质量，完成国家医改重大专项—2013年中国慢性病及危险因素中血糖监测。方法将质控血清进行重复性精密度检测和中间精密度检测。结果重复性精密度测定（批内CV水平1是1.854%、水平2是2.364%、水平3是1.044%)，中间精密度测定(日间CV水平1是1.839%、水平2是1.401%、水平3是1.325%)结论变异系数（CV%）＜3%、偏倚（BIAS%）＜5%，均在允许范围内，性能验证通过。

简介：摘要核心稳定性训练较多应用于下腰痛的临床研究与治疗，在脑卒中后患者中的应用及治疗效果越来越受到重视。目前常规的康复训练主要集中在肢体功能训练，而忽视了对腰--骨盆--髋关节结构活动的控制能力，故步行能力及平衡能力进展缓慢，从而影响患者的日常生活活动能力。本文就核心稳定性的基本概念及其临床应用等研究现状进行综述。

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简介：摘要：在药物制剂制作和后期处理的时候，要保障这个过程的安全性、可靠性和有效性，以此可以满足商家的需求和标准的药物效果。在药品储存、生产和传输的时候，还要保障药品制作的持续性，以此才可以达到比较好的服用效果。这篇文章是对药物制剂稳定性的讨论和深究，并且针对保证药物稳定性的办法进行探究，为相关的工作人员和企事业单位带来一定的参考和发挥一定的作用。

简介：摘要目的探析优化药物运用在稳定性心绞痛治疗中的临床效果。方法选择2013年8月-2014年8月期间我院收治的稳定性心绞痛患者99例为研究对象，所有患者均运用优化药物治疗，对比治疗前后各项指标改善情况。结果本组的99例患者中，60例显效，占60.61%，29例有效，占29.29%，10例无效，占10.1%，治疗有效率为89.9%；同时，相比较治疗前而言，治疗后患者的LDL-C、TC、DBP以及SBP改善明显，治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论临床上运用优化药物治疗稳定性心绞痛，不仅可以提高治疗效果，还能改善患者预后，值得推广。

简介：摘要目的研究曲安奈德尿素的稳定性，有利于临床安全使用该药物。方法分别通过离心试验，耐热，耐寒以及留样中尿素的含量来考察曲安奈德尿素乳膏的稳定性。结果该制剂性质稳定，实验数据都符合标准。结论曲安奈德尿素乳膏性质稳定。

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简介：摘要目的建立通化茂祥制药有限公司复方氨酚烷胺片近红外光谱技术的判别模型，以打击假冒伪劣品。方法利用近红外仪器，对样品进行扫描，收集原始图谱，对原始图谱进行二阶化加矢量归一法进行处理后建立模型。结果通化茂祥制药有限公司的6批样品均在模型设定的CI范围内。结论此方法建立的品牌模型，能快速鉴别该品牌药品的真伪，并可应用于日常监督中的药品的初筛，以提高抽样命中率。

简介：摘要目的通过心脏急症和稳定性冠心病治疗，观察临床用药和疗效。方法选择我院2011年1月-12月收治ACS和稳定型冠心病患者，选择其中不稳定性心绞痛（UA）患者和稳定型心绞痛患者各45例，共90例，其中男性患者68例，女性患者22例，分为稳定组和不稳定组，保守用药治疗。结果通过两组积极治疗后，不稳定组显效13（28.89%）例，好转18（40.00%）例，总有效率68.89%，稳定组显效20（44.44%）例，有效23（51.11%）组，无效2（4.44%）例，总有效率95.56%，差异显著。结论心脏急症与稳定性冠心病患者治疗药物基本相同。对于治疗，心脏急症需要抓住窗口期治疗，促进转归，到稳定期后，要继续用药，注意稳定情绪、避免劳累、过度运动等诱因，都可以有效预防发作。

简介：摘要目的通过分析血液标本的离心分离时间对血糖浓度的影响，探讨如何规范血液标本的采集与送检时间，以提高血糖标本测定结果的真实性可靠性。方法随机抽取门诊20名体检人员的静脉血液各3管，将其分成3组，分别于30分、1小时、2小时进行各组标本的离心，于采血后30分、1小时、2小时、3小时、4小时、5小时分别测定离心后的标本。结果采血30分钟离心与采血2个小时离心的血糖标本5个小时后测定的血糖结果比较，结果有显著差异，有统计学意义（P＜0.05）。采血后标本离心分离的时间越慢，血糖结果下降越快。

简介：摘要为了合理地进行剂型设计和药物生产，确保提高药物质量、疗效和安全性，减少药物毒副作用，保证患者健康和经济效益，必须考虑研究药物制剂的稳定性。但由于药物制剂组成是复杂的，其稳定性不仅受到主药的影响，更受到处方因素（如离子强度、pH值、辅料等）和外界因素（如光线、包装材料、湿度、温度等）不同程度的影响。本文探讨了影响药物制剂稳定性的物理稳定性、化学稳定性和生物活性稳定性，并对提高其稳定性的有效解决方法做出讨论。

简介：案例：被告人刘某某与孙某（2002年5月14日出生）、张某（2003年4月21日出生）为邻居关系，2015年3月14日上午，被告人刘某某对孙某和张某说：“以后你们两个去搞钱，回来钱都给我，你们谁要用钱就找我，

简介：摘要目的研究盐酸氨溴索注射液的已知杂质对照品溶液稳定性。方法采用不同溶剂溶解盐酸氨溴索注射液的已知杂质对照品，通过HPLC方法对已知杂质对照品溶液的稳定性进行研究；已知杂质进行方法学验证。结果流动相为溶剂，混合杂质对照品溶液中杂质C转变为杂质E，杂质C对照品溶液及其不稳定；溶解杂质B对照品，杂质B与盐酸氨溴索相互转变；更改甲醇为溶剂，各杂质对照品的甲醇溶液稳定。结论采用HPLC法测定盐酸氨溴索注射液有关物质，甲醇作为杂质对照品的溶剂，测定数据稳定，结果准确、重现性好。能准确有效的检测出产品中已知杂质的含量。

简介：摘要目的分析B超对肾肿瘤的定性诊断及误诊原因。方法选择我院自2015年6月至2016年7月期间收治的经病理确诊为肾肿瘤患者34例，所有患者入院后均接受B超检查，最后将检查结果和病理结果进行比对，计算检出率，并对误诊因素进行分析和总结。结果34例肾肿瘤患者行B超检查后，24例患者确诊断结果为肾细胞癌，比例为70.6%，7例患者为肾盂癌，比例为20.6%，3例患者为肾错构瘤，比例为8.8%，比对肾细胞癌、肾盂癌和肾错构瘤符合率，肾细胞癌相对较高，组间数据结果经检验后统计学意义呈现。结论要想使肾肿瘤检出率进行提升，使误诊率进行降低，临床可以选择多种检测方法联合对其诊断。

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简介：摘要在药剂制备、储存的过程中，药物制剂出现较大质量变化将严重影响患者用药的稳定与有效，因而保证药物制剂的稳定性十分有必要。近些年频频发生的药物制剂质量问题已引起多方关注，本文在分析影响药物制剂稳定性因素的基础上提出了相应的解决策略，以期为相关研究人士提供理论参考。

简介：摘要目的本课题主要对不同年份林蛙油（线状）的稳定性进行研究，以确定林蛙油最佳的加工、干燥、贮藏方法。方法林蛙的处死方式采用电击处死方法，干燥方法分别采用自然干燥（ND）和真空冷冻干燥（FD），其中自然干燥法的贮存采用密封、阴凉干燥处和冰箱-3℃处两种方式，然后分别对不同干燥方法、不同贮藏条件、不同年份的新方法加工的林蛙线油进行稳定性研究。结果实验结果表明不同年份真空冷冻干燥的林蛙线油，其颜色、蛋白质、酸度、过氧化值、水份、微生物限度均无显著差异；不同年份自然干燥的林蛙线油，其水份无显著差异，颜色、蛋白质、酸度、过氧化值、微生物限度有显著差异；经自然干燥后，冷冻贮藏的不同年份林蛙线油，其颜色、蛋白质、酸度、过氧化值、水份、微生物限度均无显著差异。结论林蛙油新加工方法是可以推广的最佳取油方式，可以替代原始的采油方法；真空冷冻干燥方法可以保证林蛙油5年不变质；冷冻方法贮藏林蛙线油同样可以保证其质量不变，其缺点是运输不方便。