简介：摘要目的利用Meta分析定量评估腰椎间盘退变髓核横向弛豫时间的变化规律。材料与方法检索自建库至2021年10月31日采用T2 mapping方法定量评估腰椎间盘退变的文献，英文数据库检索Cochrane Library、PubMed、EMBASE，中文数据库检索万方数据、维普网、中国知网。采用RevMan 5.3和Stata 15.0软件计算不同等级腰椎间盘退变间髓核横向弛豫时间的加权均数差值（weighted mean difference, WMD）及其95%可信区间（confidential interval, CI）。结果共纳入文献13篇，包括Ⅰ级腰椎间盘362个，Ⅱ级腰椎间盘1418个，Ⅲ级腰椎间盘1006个，Ⅳ级腰椎间盘548个，Ⅴ级腰椎间盘201个。腰椎间盘髓核横向弛豫时间随着腰椎间盘退变等级的增加而逐渐下降。Ⅰ级横向弛豫时间明显高于Ⅱ级横向弛豫时间（WMD=35.58，95% CI：29.96～41.21，P＜0.01），Ⅱ级横向弛豫时间明显高于Ⅲ级横向弛豫时间（WMD=32.93，95% CI：25.61～40.25，P＜0.01），Ⅲ级横向弛豫时间明显高于Ⅳ级横向弛豫时间（WMD=26.52，95% CI：20.88～32.15，P＜0.01），Ⅳ级横向弛豫时间高于Ⅴ级横向弛豫时间（WMD=4.23，95% CI：2.00～6.46，P＜0.01）。结论髓核横向弛豫时间能够区分腰椎间盘不同程度的退变，T2 mapping可作为辅助诊断腰椎间盘早期退变的影像学检查。

简介：无

简介：摘要目的：研究定量病理技术在乳腺癌诊断中的临床应用疗效。方法：选择 某某医院接受治疗的 乳腺癌患者作为本次研究病人或研究对象，根据其入院顺序对其进行分组，将 100 例 乳腺癌患者进行分组，主要包括两组，其中观察组、实施 定量病理技术诊断 ；对照组、实施手术病理检查，将两组诊断结果进行对比。 结果 : 观察组 乳腺癌患者 诊断符合率与对照组相比较 , 无明显差异（ P ＞ 0.05 ） 。观察组 50 例患者和对照组 50 例 乳腺癌患者 误诊率以及漏诊率 相比较， 无明显差异（ P ＞ 0.05 ） 。结论：定量病理技术在乳腺癌诊断中具有较高应用价值，值得研究和推广。

简介：通过HBV DNA定量分析来指导干扰素治疗,一、HBV基因定量分析在干扰素治疗中的应用尚无药物可以清除所有HBV感染者体内HBV颗粒,㈢肝移植者HBV DNA定量的意义Mazzaferro等报告肝移植前患者血清HBV DNA水平的高低决定移植后肝脏是否再感染HBV[9]

简介：目的探讨不同24h尿蛋白定量子痫前期(PE)孕妇的母婴妊娠结局。方法选择2015年1月至2017年12月,在广东省妇幼保健院住院分娩的190例PE孕妇为研究对象。根据孕妇24h尿蛋白定量检测结果,将其分为3组:A组(n=53,24h尿蛋白定量为300~1000mg),B组(n=71,24h尿蛋白定量为1001~2000mg)和C组(n=66,24h尿蛋白定量>2000mg)。回顾性分析3组PE孕妇的一般临床资料(年龄、孕次、产次、收缩压、舒张压、血小板计数、新生儿出生体重、孕龄),生化指标[天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH)及凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)],以及妊娠结局[阴道分娩率、剖宫产术分娩率、胎盘早剥率、输血治疗率、降血压治疗率、胎儿呼吸窘迫综合征发生率、新生儿转入新生儿重症监护病房(NICU)所占比例、早产率、孕妇胸腔积液发生率、子痫发生率、HELLP综合征发生率等]。3组孕妇AST、ALT、LDH、血尿素氮水平及PT、APTT比较,采用Kruskal-WallisH秩和检验。3组孕妇阴道分娩率、剖宫产术分娩率、胎盘早剥发生率、输血治疗率、降血压治疗率及胎儿宫内生长受限发生率等比较,采用χ2检验。本研究遵循的程序符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求。结果①本研究纳入的190例PE孕妇的24h尿量为1240~3010mL,24h尿蛋白定量为302~7342mg,尿蛋白与肌酐比值为0.31~5.60。3组PE孕妇的年龄、孕次、产次、收缩压、舒张压、血小板计数、新生儿出生体重、孕龄及重度PE所占比例比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。②3组孕妇LDH、血尿素氮水平与APTT分别总体比较,差异均有统计学意义(χ^2=25.980,P<0.001;χ^2=14.770,P=0.001;χ^2=16.569,P<0.001)。③A、B、C组PE孕妇分娩的新生儿转入NICU所占比例分别为30.2%(16/53)、50.7%(36/71)及68.2%(45/66),孕妇子痫发生率分别为0(0/53)、0(0/71)及7.6%(5/66)。3组孕妇分娩�

简介：摘要目的采用定量蛋白质组学技术分析高度近视患者房水中的蛋白质组谱。方法纳入2019年1—8月在天津医科大学眼科医院于白内障手术中用1 ml注射器采集伴或不伴高度近视的年龄相关性白内障患者房水标本各34例34眼(每例100 μl)，分别作为高度近视白内障组和单纯白内障组。各组分别选取16例16眼房水标本，采用BCA法进行蛋白定量并比较，采用非标记液相色谱串联质谱分析得到2个组的差异表达蛋白。进一步将生物大数据用基因本体功能富集和京都基因与基因组百科全书通路富集分析差异表达蛋白的功能和信号转导通路。各组分别选取18例18眼房水标本采用酶联免疫吸附实验(ELISA)进行质谱检测结果的扩大样本量验证。结果高度近视白内障组房水标本平均蛋白质量浓度为(1 134.91±104.78)ng/L，明显高于单纯白内障组的(706.71±85.43)ng/L，差异有统计学意义(t＝11.977，P<0.01)。2个组患者房水标本中共鉴定出463个可定量蛋白质，其中86个差异表达蛋白质，包括49个表达上调蛋白和37个表达下调蛋白。这些差异表达蛋白的分类主要包括蛋白结合活性调节因子、细胞外基质蛋白、载体蛋白、细胞间信号分子、蛋白质修饰酶等，分别占32.70%、14.50%、9.10%、9.10%和7.30%。生物信息学分析表明，86个差异表达蛋白主要富集在补体激活及其调节、急性炎症反应、细胞外基质组织重塑等生物学过程。其中21个差异表达蛋白富集于补体和凝血级联通路，15个差异表达蛋白富集于细胞外基质-受体相互作用通路，8个差异表达蛋白富集于PI3K-Akt信号通路。ELISA结果表明，随机选取的3个差异表达蛋白在2个组之间表达变化趋势均与非标记定量蛋白质组学分析结果一致。结论高度近视白内障与单纯白内障之间房水蛋白质表达谱有显著变化，高度近视与炎症和免疫相互作用以及细胞外基质的重塑密切相关。

简介：摘要目的研究细菌性阴道病（BV）的发生和解脲脲原体（UU）浓度的关系，为临床诊治提供依据。方法360例女性就诊患者中选择其中155例UU阳性者分BV组和非BV组。结果UU≥104ccu/ml者，BV的发生率（41/79）较UU＜104ccu/ml者（21/76）高;UU≥104ccu/ml者，BV的未发生率（25/79）较UU＜104ccu/ml者（68/76）低，差异有显著性（P＜0.01）结论BV的发生率与UU的浓度成正相关性，在临床中应该注意合并治疗。

简介：摘要 :查阅并整理了大量文献，对近十余年来紫苏子与混淆品真伪鉴别的方法和定量分析方法进行了综述 ,为了解紫苏子研究现状，提供快速且全面的研究资料。

简介：摘要目的探讨在流感病毒检测中采用实时荧光定量PCR仪进行检验的临床效果。方法选择我院2018年1月至2018年12月收治180例流感病样病例为研究对象，使用咽拭子采集标本，使用实时荧光定量PCR法进行流感病毒核酸的测定，如果为阳性则执行MDCK培养同时进行分离，评估检验结果特异性、灵敏度的差异。结果实时荧光定量PCR仪检出阳性64例，阳性率为35.56%（64/180），细胞培养法分离出流感病毒35例，阳性率为19.44%（35/180），PCR仪检验阳性率高于细胞培养法，P<0.05。细胞分离培养法对实时荧光PCR法的灵敏度、特异性分别为54.69%（35/64）、100.00%（116/116）。结论对流感病毒检测采用实时荧光定量PCR仪效果更为理想，值得推广。

简介：摘要文章主要对液态定量灌装机的装量超差进行系统分析，分别介绍了等压式灌装机和等压负压灌装机的装量超差问题，并提出了具体的建议，希望能给相关人士提供有效参考。

简介：[ 摘要 ] 目的 对 我院 静脉用药调配中心 药液定量分配设备 辅助调配 效果进行实践分析 。方法 选取 我院人工调配和设备辅助 调配数据进行 整理 ，从调配差错率 和 调配速度 两 方面进行 前后 对比分析 ， 评价药液定量分配设备的应用价值 。结果 使用 药液定量分配 设备辅助调配后，调配差错率由 0.148‰ 降低为 0.058‰ ，有显著性差异（ P ＜ 0.05 ），与人工调配组相比，设备调配组平均单人调配速度由 73.701· 小时 -1 上升到 79.474· 小时 -1 。 结论 使用 药液定量分配设备 进行 辅助 调配，可 一定程度上 减轻工作人员劳动强度， 提高输液 成品质量， 加快 调配速度 ， 具有较大参考价值，在大型医院静脉用药集中调配工作中值得借鉴 。

简介：目的分析甲胎蛋白、瘦素及肌钙蛋白Ⅰ等重要生物标志物的绝对定量方式。方法采用高效液相色谱-同位素稀释串联质谱法对人源甲胎蛋白、人源瘦素以及重组肌钙蛋白予以测量,并对比分析其检测方法的准确性。数据比较采用t检验,P〈0.05为差异有统计学意义。结果对4份平行样品予以酶解,并将酶解后的产物予以高效液相色谱-同位素稀释串联质谱检测,计算出肽段FK和NR浓度,最终AFP结果为5.45μmol/g,与水解法检测的结果相比,显示其相对偏差为6.8%。二者检测结果的一致性检验显示,差异无统计学意义（P〉0.05）。人源瘦素含量为0.59g/g,与水解法测出的0.63g/g相比,相对标准偏差为5.21%~6.07%,处于误差允许范围内（t=0.89,P〉0.05）;肌钙蛋白Ⅰ的质量分数为0.24g/g,与水解法测定的0.21g/g比较,可知其相对偏差处于4.75%~8.43%,处于误差允许范围内（t=0.53,P〉0.05）。结论高效液相色谱—同位素稀释串联质谱法检测人源甲胎蛋白、人源瘦素及重组肌钙蛋白Ⅰ的准确性高,灵敏度好,且可重复进行,具备推广应用价值。

简介：成组设计是药学科研中经常用到的一种实验设计方法,在临床药物疗效评价方面具有十分广泛的适用性。本文主要从成组设计的概念、成组设计统计分析方法的合理选用、如何使用SAS程序实现计算,以及如何解释结果这几个方面作一概述。

简介：简要讨论了通用文字处理软件MicrosoftWord在金相图像二值化处理、网格计点法测量体积分数和金相图片文字标注等方面的应用可能,为定量金相或材料显微组织定量分析技术提供了一种新的、极为容易普及推广的简便操作方法,尤其适用于那些不具备定量金相专用软件而又需要对显微组织进行定量分析的情况.本文建议的方法同样可推广应用于生物医学显微组织图像的处理与定量分析.

简介：【摘要】 目的 本文针对性分析流感病毒检测使用实时荧光定量PCR仪的效果。方法 研究起止于2022年1月-2023年1月，择200例我市国家级流感哨点医院收治的流感样病例患者作为本次研究对象，研究期间根据检测方案不同将患者分两组行区别检测，参照组（100例）行细胞培养法检测，研究组（100例）行实时荧光定量PCR仪检测，统计两组检测结构，分析其差异性。结果 统计数据，流感样本阳性总例数检出率研究组高于参照组P＜0.05，分型中阳性新甲H1型检出率高于H 3亚型及B型P＜0.05，数据显示以研究组检测检出率较高。结论 在对流感病毒检测时使用实时荧光定量PCR仪临床检出率较高，可为患者临床治疗提供准确依据，进而患者疾病得到有效治疗，因此建议临床广泛使用。

简介：摘要：目的：本研究旨在定量分析恶性肿瘤的发病趋势及其影响因素，为预防和控制恶性肿瘤提供科学依据。方法：本研究采用资料收集和统计分析的方法，收集了湾里管理局2021年1月1日至2021年12月31日的恶性肿瘤发病数据共177例，并对其进行质量控制和指标计算。采用统计分析方法对发病率及其变化趋势进行研究，并探讨了恶性肿瘤发病率变化的影响因素。结果：通过对恶性肿瘤发病率及其变化趋势的分析，发现恶性肿瘤的发病率呈上升趋势，男性的发病率高于女性的发病率，并且在不同年龄段、不同地区中有所差异。同时，我们还发现了一些可能影响恶性肿瘤发病率变化的因素，如环境污染、饮食习惯、遗传因素等。结论：本研究结果表明，恶性肿瘤的发病率呈上升趋势，且受多种因素的影响。为了有效预防和控制恶性肿瘤的发病，我们应该加强环境保护、改善饮食习惯，并进行个体化的防癌策略。

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简介：摘要目的探讨增强CT定量参数与结肠癌恶性生物学行为及预后的相关性。方法选取2017年2月至2019年10月安徽皖北煤电集团总医院100例结肠癌患者作为研究对象，均行增强CT检查，并检测患者血清肿瘤标志物癌胚抗原（CEA）、糖类抗原19-9（CA19-9）水平，根据结肠癌患者血清CEA、CA19-9水平的平均数分组，CEA<28.36 pmol/L为低水平，≥ 28.36 pmol/L为高水平；血清CA19-9<40.26 pmol/L为低水平，≥ 40.26 pmol/L为高水平。比较不同血清CEA、CA19-9水平、不同病理指标结肠癌患者的增强CT定量参数，分析血清肿瘤标志物水平、结肠癌恶性生物学行为与增强CT定量参数的相关性。随访12个月，统计不同预后患者临床资料、增强CT参数，分析结肠癌患者预后影响因素及增强CT定量参数对患者预后的预测价值。结果血清CEA、CA19-9低水平结肠癌患者CT平扫值、增强值及强化程度均低于高水平患者[（30.16 ± 5.14）HU比（38.51 ± 5.72）HU、（55.74 ± 8.12）HU比（78.62±8.97）HU、（25.58 ± 3.60）HU比（40.11 ± 3.14）HU]，差异有统计学意义（P<0.05）。结肠癌患者血清CEA、CA19-9水平与CT平扫值、增强值、强化程度存在正相关关系（P<0.05）；结肠癌患者CT增强值、强化程度与结肠癌患者Dukes分期、分化程度及有无淋巴结转移、淋巴管浸润有关，CT平扫值与结肠癌患者Dukes分期、有无淋巴结转移及淋巴管浸润有关（P<0.05）。结肠癌患者死亡危险因素包括年龄、Dukes分期、分化程度、淋巴结转移、淋巴管浸润、CT平扫值、增强值、强化程度（P<0.05）；CT平扫值、增强值、强化程度联合预测结肠癌患者预后的曲线下面积为0.873，大于各参数单一预测，联合预测的灵敏度、特异度分别为76.92%、88.37%。结论增强CT定量参数与结肠癌患者恶性生物学行为存在一定相关性，其检测值升高是患者预后的危险因素。

简介：摘要目的探讨增强CT定量参数与结肠癌恶性生物学行为及预后的相关性。方法选取2017年2月至2019年10月安徽皖北煤电集团总医院100例结肠癌患者作为研究对象，均行增强CT检查，并检测患者血清肿瘤标志物癌胚抗原（CEA）、糖类抗原19-9（CA19-9）水平，根据结肠癌患者血清CEA、CA19-9水平的平均数分组，CEA<28.36 pmol/L为低水平，≥ 28.36 pmol/L为高水平；血清CA19-9<40.26 pmol/L为低水平，≥ 40.26 pmol/L为高水平。比较不同血清CEA、CA19-9水平、不同病理指标结肠癌患者的增强CT定量参数，分析血清肿瘤标志物水平、结肠癌恶性生物学行为与增强CT定量参数的相关性。随访12个月，统计不同预后患者临床资料、增强CT参数，分析结肠癌患者预后影响因素及增强CT定量参数对患者预后的预测价值。结果血清CEA、CA19-9低水平结肠癌患者CT平扫值、增强值及强化程度均低于高水平患者[（30.16 ± 5.14）HU比（38.51 ± 5.72）HU、（55.74 ± 8.12）HU比（78.62±8.97）HU、（25.58 ± 3.60）HU比（40.11 ± 3.14）HU]，差异有统计学意义（P<0.05）。结肠癌患者血清CEA、CA19-9水平与CT平扫值、增强值、强化程度存在正相关关系（P<0.05）；结肠癌患者CT增强值、强化程度与结肠癌患者Dukes分期、分化程度及有无淋巴结转移、淋巴管浸润有关，CT平扫值与结肠癌患者Dukes分期、有无淋巴结转移及淋巴管浸润有关（P<0.05）。结肠癌患者死亡危险因素包括年龄、Dukes分期、分化程度、淋巴结转移、淋巴管浸润、CT平扫值、增强值、强化程度（P<0.05）；CT平扫值、增强值、强化程度联合预测结肠癌患者预后的曲线下面积为0.873，大于各参数单一预测，联合预测的灵敏度、特异度分别为76.92%、88.37%。结论增强CT定量参数与结肠癌患者恶性生物学行为存在一定相关性，其检测值升高是患者预后的危险因素。