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  • 简介:目的探测C臂锥形束CT对颅内血肿的定量检测能力。方法于小气球内装对比剂水的混合物模拟颅内血肿,并按体积分为9组,每组分别接受3次MSCT和3次C臂锥形束CT扫描,将两种成像技术所得图像进行MPR,采用西门子公司的体积测量软件对每组测量3次,计算真实体积的偏差度,并进行统计学分析。结果对于形态规则的血肿,C臂锥形束CT测量血肿体积的准确率较高,实际血肿体积和MSCT相比差异均无统计学意义(P〉0.05)。对于形态不规则的血肿,在测量〈30ml或〉60ml的血肿体积时,C臂锥形束CT测量体积实际体积相比存在误差(P〈0.05);测量体积为30-60ml血肿时,C臂锥形束CT测量体积实际体积基本一致(P〉0.05);MSCT测量体积准确率明显高于C臂锥形束CT(P〈0.05)。结论合理选择C臂锥形束CT颅内血肿定量检测范围,在介入诊治中有效监测颅内出血。

  • 标签: 体层摄影术 X线计算机 放射摄影术 脑出血 血肿
  • 简介:目的研究bax和bcl-2蛋白表达在睾丸肿瘤发生发展中的作用.方法应用流式细胞术和细胞免疫荧光技术检测56例睾丸肿瘤bax和bcl-2蛋白的表达.结果bax阳性48例(857%),bcl-2阳性40例(71.4%);bax和bcl-2蛋白表达肿瘤的病理类型、临床分期和淋巴结转移无明显相关(P>0.05).结论bax和bcl-2蛋白的异常表达尚不能成为睾丸肿瘤发生发展的预后参数.

  • 标签: 睾丸肿瘤 细胞凋亡促进基因 抑制细胞凋亡基因 流式细胞术
  • 简介:目的探讨采用声学定量(AQ)技术观察充血性心力衰竭患者左心室功能的改变.方法对34例充血性心力衰竭患者(NYHA心功能Ⅲ~Ⅳ级),采用AQ技术测量左心室舒张末容积(EDV)、收缩末容积(ESV)、射血分数(EF)、峰值排空率(PER)、峰值快速充盈率(PRFR)、峰值心房充盈率(PAFR)及峰值快速充盈率峰值心房充盈率之比(PRFR/PAFR),并与24例正常人的上述各参数测值进行对比分析.结果心衰组正常组相比左心室EDV、ESV、PAFR及PRFR有不同程度的增大(P<0.01或P<0.05),EF和PER有不同程度的减低(P<0.01或P<0.05),而PRFR/PAFR差异无统计学意义.结论AQ技术有助于评价充血性心力衰竭患者的左心室收缩及舒张功能,对于晚期心衰患者左心室舒张功能的评价有一定局限性.

  • 标签: 超声心动描记术 充血性心力衰竭 左心室功能 声学定量 充血性心力衰竭患者 声学定量技术评价
  • 简介:为了明确胎儿输卵管上皮细胞纤毛发育的特征,应用扫描电子显微镜测试系统对孕周16周至36周的33例女性胎儿输卵管上皮细胞进行了定量研究,结果发现:妊娠16周胎儿输卵管上皮细胞已有纤毛发育,峡部纤毛平均高度随孕周增加逐渐增高;壶腹部纤毛平均高度在妊娠20周时出现明显增高;伞部纤毛高度在孕20周及孕32周时出现两次明显增高.表明胎儿输卵管上皮细胞发育过程中纤毛高度变化具有明显的部位异常和阶段性.

  • 标签: 输卵管上皮细胞纤毛 胎儿 发育 电子显微镜 女性 定量研究
  • 简介:本文处用图像分析,以核浆比和数密度为指标,研究了不同浓度的扶桑花提取物-HR-1对早孕小鼠黄本组织学的影响。结果表明:(1)小鼠黄体细胞的核浆比和数密度,随给药剂量(0,4,10,100,1000mg/g/d)的增加而增加,其中100和1000mg/kg/d两组的黄体细胞核浆比和数密度明显高于对照组(p<0.05);(2)黄体组织这的定性观察显示,给药各组的黄体细胞明显退化,细胞缩小,细胞界限不清。这些结果提示,扶桑花提取物的抗早孕作用妊娠黄体受损有关。

  • 标签: 扶桑花 抗生育成分 早孕 黄体 定量研究 图像分析
  • 简介:【摘要】目的 探讨荧光定量PCR技术在临床微生物检测中的应用效果。方法2020年1月-2021年12月期间医学研究对象80例为我疾控中心合作医院收治的患者,其中50例取粪便标本,30例取尿液标本,全部样本均采用荧光定性PCR方法测定,并观测微生物参数。结果 荧光定量PCR技术在医学微生物学检验的特异性可以达到100%,且102拷贝/mL核酸样本可以实现最大核酸检出范围。结论 荧光定量PCR技术在微生物学检验中具有很大的特异性和敏感度,而且可以为临床上提供科学的、正确地参考,因此可以采用。

  • 标签: 临床微生物检测 荧光定量PCR技术 特异性 灵敏度
  • 简介:摘要:为满足临床治疗抢救工作的实际需求,需要选择添加多种药物至输液中展开联合应用。但由于不同种药物自身理化性质药理作用之间存在着诸多差异,因此在配置完成后可能会影响到药物的有效性定性,这也是需要展开对静脉配置药物稳定性影响因素探讨的主要原因。文章就简述了输液注射液配伍应用特点,并从溶媒、pH、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配置量、反应时间、混合顺序、光敏感度、成分纯度、氧二氧化碳影响角度探讨了影响静脉药物配置稳定性的主要因素,希望能够为医务工作者提供一些帮助。

  • 标签: 静脉配置药物 稳定性 影响因素
  • 简介:关节骨折即涉及关节内结构的骨软骨的骨折。随着损伤暴力的性质、大小、方向不同,骨折块发生一定的位移或脱位,即使仅仅存在脱位趋势,也可以对骨、软骨、韧带、关节囊、肌肉肌腱等结构有不同程度损伤。例如当外侧暴力致膝外翻损伤,形成外侧胫骨平台骨折,往往伴发内侧副韧带或前交叉韧带损伤。可见发生关节损伤病理变化的不仅是骨软骨的创伤,也常常并存韧带或其他软组织损伤,如不能及时诊断和修复,必将影响膝关节的稳定状态,不能理想地康复,以致后期产生关节不稳性创伤性骨关节炎。可见,当关节创伤、骨折后,必须进行全面的稳定性评估。关节的稳定性依靠三种因素来维持,即骨骼、韧带和肌肉(腱)。骨骼是关节稳定的基础,根据骨骼的解剖形态、相互匹配状态和力学性能,在关节囊及周围软组织的联接下,形成了关节的骨性稳定因素,它在不同的关节所发挥的稳定功能是有所不同的。

  • 标签: 稳定性评估 关节骨折 前交叉韧带损伤 创伤性骨关节炎 胫骨平台骨折 内侧副韧带
  • 简介:摘要:药品稳定性试验的主要目标是对药品的品质、稳定性进行检验,以便为产品的保质期和使用质量提供理论基础,是质量保证、质量控制和质量管理的关键环节。药品稳定性试验是一项具有重大意义的研究课题,它直接关系到药品生产、研发、销售等各个环节的安全问题。因此对其进行讨论非常有必要,本文主要对相关药品稳定性试验管理方法进行简述,希望能够为行业内相关人员提供一定的参考

  • 标签: 药品稳定性 理论基础 质量管理 管理方法
  • 简介:摘要:目的:乙型肝炎血清学标志物HBV-DNA定量及肝功能指标相关性探究讨论。方法:选择医院送检的95例乙型肝炎患者血液样本为对象,检测血清学标志物HBV-DNA定量及肝功能指标。结果:血清学标志物和肝功能指标HBeAg、TBiL表现为正相关,HBeAb和肝功能指标ALT表现为负相关。血清学标志物HBsAgHBeAg和HBV-DNA定量表现为正相关,HBeAb和HBV-DNA定量表现为负相关。结论:乙型肝炎患者HBsAg、HBeAg含量乙肝病毒复制、肝组织炎症活动有关。

  • 标签: 乙型肝炎 血清学标志物 HBV-DNA定量 肝功能指标
  • 简介:目的考察注射用盐酸左氧氟沙星维生素C注射液、三磷酸腺苷二钠注射液、注射用辅酶A及肌苷注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定注射用盐酸左氧氟沙足分别上述4种药物在5%葡萄糖注射液中配伍后室温条件下8h内的含量,同时观察外观及pH值变化。结果配伍液8h内外观、pH及盐酸左氧氟沙星含量均无显著变化。结论注射用盐酸左氧氟沙星可以维生素C注射液、三磷酸腺苷二钠注射液、注射用辅酶A及肌苷注射液混合输注。

  • 标签: 盐酸左氧氟沙星:配伍:稳定件
  • 简介:摘要目的本课题选择氨茶碱注射剂和葡筍糖注射剂进行配伍,模拟临床常用浓度及配合量,方法分别在常温二十五度,恒温三十七度时观察配对半年内药液的外观性状、pH值、紫外光谱的改变、氨茶碱和葡萄糖的含量变化情况,从而药液的稳定性情况。结果氨茶碱注射剂和百分之五的葡萄糖输液剂按照常用量配比以后,在常温下二十四小时内的pH值、色泽、含量变化不大;配伍后第30天测定,pH值明显下降,颜色变深,氨茶碱及葡萄糖的含量均明显降低;之后的第60天、90天、120天、180天的测定,pH值变化小于1,外观性状的差异变化不大,含量呈现下降的趋势。结论氨茶碱注射剂和5%葡萄糖输液剂按照常用量配伍后,常温下放置二十四小时内,表现的稳定性较好,三十天后的稳定性表现为明显降低,含量也呈现下降的趋势,对不符合在临床上的使用要求。

  • 标签: 氨茶碱 葡萄糖 稳定性
  • 简介:目的:研究盐酸普鲁卡因注射液3种常用输液配伍的稳定性,方法:采用紫外分光光度法测定配伍后,4h内不同时间盐酸普鲁卡因注射液的含量,同时观察外观并测定pH值,结果:室温下,盐酸普鲁卡因葡萄糖注射液配伍含量有明显下降,10%葡萄糖注射液配伍20min浓度下降22.2%,氯化钠的注射液配伍无明显变化,盐酸普鲁卡因配伍液外观澄明无色变,未见气泡及沉淀,pH值对盐酸普鲁卡因注射液含量无影响,结论:盐酸普鲁卡因不宜葡萄糖注射液配伍,可氯化钠注射液配伍。

  • 标签: 普鲁卡因 葡萄糖 配伍 稳定性 盐酸普鲁卡因注射液 肾绞痛
  • 简介:目的:综合替硝唑注射液30种常用药物的配伍稳定性。方法:参阅国内近年来发表的相关文献进行归纳综合。结果:替硝唑注射液头孢唑啉钠、头孢哌酮等30种药物按临床常用或实验用量配伍,在实验的温度条件下和时间内是稳定的。结论:替硝唑注射液可30种药物配伍使用。

  • 标签: 替硝唑注射液 常用药物 配伍 稳定性
  • 简介:目的探讨肺癌细胞核的有关体视学参数在肺癌诊断分型方面的意义.方法收集肺癌外科手术切除标本70例及肺癌患者自身正常组织8例,分为鳞癌组(a)、腺癌组(b)、腺鳞癌组(c)、小细胞癌组(d)、大细胞癌组(e)及正常组(f)6组.每例随机切3个蜡块,HE染色,每张切片随机取3~4个视野,用Image-Pro图像分析软件对细胞核及细胞进行测试,按体视学公式计算以细胞为参照空间时细胞核的下列8项参数:体积密度(Vvn)、表面积密度(Svn)、表面积体积比(Rsvn)、数密度(Nvn)、核浆比(Rnp)、平均体积(vn)、平均表面积(sn)及平均自由程(λn).用SPSS11.5行方差分析和组间两两比较,并行逐步判别分析.结果Vvn、Svn、Nvn、vn、sn、λn、Rsvn及Rnp8项参数在肺鳞癌、肺腺癌、肺腺鳞癌、肺大细胞癌、肺小细胞癌及正常对照组6组之间的方差分析中均有显著性差异.由Vvn、Svn、Nvn、vn、sn、λn、Rsvn及Rnp8项参数所建立的肺癌组正常组的判别函数,肺癌组70例及正常组8例判别均正确;由Vvn、Svn、Rsvn、vn、sn及λn六项参数所建立的不同类型肺癌及正常组的判别函数和由Vvn、Svn、sn及λn四项参数所建立的不同类型肺癌的判别函数,肺鳞癌和肺腺癌的准确度均为90%,判别6例肺小细胞癌均正确.结论1.在肺癌的判别方面,Vvn、Svn、Rsvn、Nvn、Rnp及λn6项参数对肺小细胞癌均是有判别能力的参数;Vvn、Nvn、vn、sn及Rsvn5项参数对肺鳞癌、肺腺癌、肺腺鳞癌及肺大细胞癌4组非小细胞肺癌均是有判别能力的参数;Rnp对肺鳞癌和肺腺癌是有判别能力的参数;2.在肺癌分型方面,Vvn、Svn、Nvn、λn及Vn均可做为区分肺小细胞癌非小细胞肺癌的有意义参数;但仅依据肺癌细胞核的有关体视学参数很难对非小细胞肺癌组织学亚型进行满意分类;3.用Vvn、Svn、Nvn、vn、sn、λn、Rsvn及Rnp8项参�

  • 标签: 肺癌 体视学 定量 诊断
  • 简介:摘要:目的:自动心肌运动定量分析技术联合血清NT-proBNP评估子痫前期患者左心形态及功能。方法选择,2021年01月-2022年03月在包钢集团第三职工医院(包头妇产医院)超声科接受超声心动图检查的正常妊娠组(40例)和临床确诊子痫前期(40例)两组患者。两组患者,患者均知情且通过医学伦理委员会讨论,检查前连接心电图,采集超声图像数据,脱机后对左心形态及功能进行处理分析,抽取外周血进行血清NT-proBNP水平检测,二者联合评价正常妊娠组和临床确诊子痫前期组左心形态及功能。对照组和观察组的血清学指标的比较,对照组年龄(岁)28.82±4.25,观察组30.45±4.08。对照组NT-proBNP(pg/ml)73.85±63.41,观察组NT-proBNP(pg/ml)157.82±110.03。

  • 标签: 自动心肌运动定量分析,血清NT-proBNP,子痫前期,左心形态及功能
  • 简介:目的探讨超声造影击破-再灌注法测定组织血流量改变在评价抗肿瘤血管生成治疗中的作用.方法建立小鼠H22肝癌皮下移植瘤模型,随机分为对照组、沙利度胺低剂量组和沙利度胺高剂量组3组,各模型自建立次日起分别经腹腔注射0.5%羧甲基纤维素钠、沙利度胺100mg/kg体重和沙利度胺200mg/kg体重,每天1次,连续给药7d.末次给药24h后采用击破-再灌注法行超声造影检查,然后采用指数函数进行拟合分析,计算血流量.超声检查完成后完整剥离肿瘤,免疫组化法检测肿瘤CD34表达情况,计算肿瘤微血管密度.结果与对照组相比,沙利度胺低剂量组和沙利度胺高剂量组小鼠的体重和肿瘤体积均明显减少(P〈0.05),但两治疗组小鼠体重和肿瘤大小之间差异无统计学意义(P〉0.05).沙利度胺低剂量组和高剂量组的血流量明显低于对照组(P〈0.01);沙利度胺高剂量组的血流量明显低于低剂量组(P〈0.05).沙利度胺低剂量组和高剂量组的微血管密度明显低于对照组(P〈0.01).但微血管密度在两治疗组之间的差异无统计学意义(P〉0.05).结论超声造影击破-再灌注定量测定肿瘤血流量的方法可以有效监测肿瘤抗血管生成药物的治疗效果.

  • 标签: 超声检查 造影剂 肝肿瘤 小鼠
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  • 简介:目的探讨应用全自动酶免分析系统(MicroLabStar)定性检测乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)有效的质量管理。方法以电化学发光仪E170制备中等浓度HBsAg质控品;“即刻法”绘制质控图;定期监控全自动酶免分析仪性能,如加样体积误差、洗板机液体残留量、孵育器温度、灵敏度等。结果中等浓度HBsAg质控品的灵敏度、特异度和精密度均优于弱阳性质控品;孵育过程液体损失率达11.83%,加样体积(50μL)误差为-0.23%,洗板后平均每孔残留液量为2.73μL,污物残留量小于19%,灵敏度特异度分别为98.3%、97.2%,孵育器温度变异系数(CV)值为0.74%,HBsAg浓度在1~300COI时吸光度呈线性关系(r=0.985,P〈0.01)。结论质控品的制备和应用、全自动酶免分析系统性能的鉴定是准确定性HBsAg的有效保障。

  • 标签: 酶免分析系统 乙型肝炎病毒表面抗原 质量控制