简介：摘要：经过几十年的发展，我国医疗器械产业已具有相当规模，并保持较快增长速度。但由于我国医疗器械监管历史较短、起步较慢、基础薄弱，虽然在借鉴国外实践的基础上，建立了一套比较完备的监管体系，形成了独具特色的制度体系，但受到了影响和局限。与欧盟相比，在法律地位、层级结构、监管思路、处理方式等方面还存在诸多问题和不足。本文对目前医院医疗器械管理存在的风险进行了阐述，并提出了相关改进建议。

简介：【摘要】目的：探究对消毒供应室骨科外来医疗器械应用质量敏感指标进行质量管理的重要性。方法：选取2021年1月－2021年12月来自我院消毒供应室骨科外来医疗器械196件，按照1:1随机分组法进行分组，其中参照组98件应用常规质量管理方法，试验组98件应用质量敏感指标质量管理，对比两组各项检测指标率。结果：对比两组清洗质量合格率、包装质量合格率、干燥合格率、灭菌合格率、发放及时率以及手术感染率，质量敏感指标管理的试验组各项指标均更优，有统计学差异，p＜0.05。结论：在消毒供应室骨科外来医疗器械管理中应用质量敏感指标管理，能够有效保证医疗器械的无菌状态，增加使用安全性，对医院器械质量管理有重要的借鉴和应用价值。

简介：摘要目的探讨超声联合弹性成像在动态定量评估移植肝脏中的价值。方法收集2019年4－12月天津市第一中心医院27例肝移植患者及其供者，应用剪切波弹性成像(SWE)联合实时组织弹性成像(RTE)技术分别对供者术前24 h内供肝及受者术后第1 d、第7 d移植肝进行测定，获得肝脏的弹性模量(E)、应变均值(MEAN)、炎症指数(A)及声衰减测量(ATT)。术中取肝组织行HE染色，观察指标为肝细胞的水样变性、炎症、坏死、脂肪变。于肝移植术后第1 d及第7 d检测血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)水平。分析超声参数与病理参数之间的相关性，选取E、MEAN、A、ATT绘制ROC曲线。根据供肝病理分为无或轻度水样变组与中重度水样变组、无炎症组与有炎症组、无脂肪肝组与有脂肪肝组，分别比较对应两组间供肝联合弹性成像参数的差异及移植肝术后第7 d的肝功能及超声参数的差异。分析供肝术前及移植术后第1 d、第7 d超声参数的变化趋势。分析肝移植术后第1 d至第7 d肝功能变化趋势。分析肝移植术后第1 d、第7 d的肝功能与超声参数的相关性。结果①供肝术前24 h超声参数与病理参数的相关性：E与水样变程度及炎症程度呈正相关(rs＝0.597、0.497，均P<0.05)；MEAN与水样变程度及炎症程度呈负相关(rs＝－0.601、－0.584，均P<0.05)；A与炎症程度呈正相关(rs＝0.452，P＝0.016)；ATT与脂肪变程度呈正相关(rs＝0.564，P＝0.006)。②供肝术前24 h超声参数的差异性：中重度水样变组E值高于无或轻度水样变组(P<0.001)，MEAN值低于无或轻度水样变组(P<0.001)；炎症组E值高于无炎症组(P＝0.012)，MEAN值低于无炎症组(P＝0.026)；脂肪肝组ATT高于非脂肪肝组(P＝0.006)。③ROC曲线分析：E、MEAN诊断肝细胞中度以上水样变的曲线下面积(AUC)分别为0.882、0.875，临界值分别为8.72 kPa、106.62；诊断有无炎症的AUC为0.898，临界值为1.26；诊断有无脂肪肝的AUC为0.868，临界值为0.515 dB·cm－1·MHz－1。④无或轻度水样变组与中重度水样变组比较、有无炎症组比较、有无脂肪肝组比较，肝移植术后第7 d肝功能及超声参数差异无统计学意义(均P>0.05)。⑤E值、A值肝移植术后第1 d高于供肝术前及术后第7 d (均P<0.05)；MEAN值肝移植术后第1 d低于供肝术前及术后第7 d(均P<0.05)；ATT值肝移植术后第1 d低于供肝术前(P＝0.027)。⑥ALT、AST、TB、DB术后第7 d低于术后第1 d(均P<0.05)。⑦术后第1 d：E值与ALT、AST、TB、DB呈正相关(r＝0.641、0.673、0.601、0.575，均P<0.05)；MEAN值与ALT、AST呈负相关(r＝－0.690、－0.703，均P<0.001)；A值与ALT、AST呈正相关(r＝0.459、0.442，均P<0.05)。术后第7 d：E值与ALT、AST、TB、DB呈正相关(r＝0.616、0.729、0.505、0.640，均P<0.05)；MEAN值与ALT、AST呈负相关(r＝－0.602、－0.585，均P<0.05)；A值与ALT、AST呈正相关(r＝0.411、0.495，均P<0.05)。结论超声弹性成像可以动态定量评价移植肝的硬度、炎症、脂肪程度，且与病理及肝功能有很好的相关性，能为临床肝脏质量评估提供一定的影像学依据。

简介：摘要：随着我国教育教学制度的不断改革，人们开始注重全面的提高教师的教学质量，因此在教育部于2020年开展了全国新课程新教材实施示范区和示范校的遴选及创建工作，统一从全国开始逐步的进行示范学校的建立。在新课程新教材实施的过程中，区域教育督导、教研管理部门研究发现，部分教师、学校管理者课程意识的缺失和课程教学规范的脱节，导致了普通中学新课程新教材实施质量不高、教学形式单一、教学过程组织松散、课程评价设计不精准等诸多问题。借助新课程实施质量督导评估标准的科学研制，能规范、约束教师课程实施行为，有效破解制约课程实施质量提升的问题。

简介：摘要：随着我国基础设施建设的大力推进，电气化铁路以其更高的运输速度、更大的运载能力、更低的运输成本和更好的安全性得到广泛关注，新时期“八纵八横”高速铁路网的宏伟蓝图已经初现规模。受制于城市化建设等因素的影响，电气化铁路与油气管线综合管廊密集交织的现象难以避免。电气化铁路牵引供电系统一般采用交流单相制，其波动性大、电压不平衡等特点会对沿线近距离平行或交越的埋地油气管线造成交流电磁干扰。虽然近些年电气化铁路牵引供电方式多采用带回流线直接供电和AT供电方式，最大限度地从源头减弱了电磁干扰程度，然而大量研究成果表明，在被干扰端施加防护措施仍然十分必要。

简介：摘要：

简介：摘要：目的 探讨集中处理硬式内镜器械交接评估表的使用效果。方法：选取2021年6～12月使用后硬式内镜500套作为对照组，选取2021年1～6月使用后的硬式内镜500套作为实验组，对两组器械的缺陷发生环节、包装质量进行统计分析。结果 对照组缺陷发现率为2.6%，实验组缺陷发现率为6.8%，对照组硬式内镜合格率为96.4%，实验组硬式内镜合格率99%，差异均有统计学意义（P

简介：摘要：医疗档案管理的能力直接决定了医疗资源利用能力，尤其是在医疗行业竞争愈发激烈的现在，更是要提高相关方面的资金注入，从而在市场中站立主导地位。而另一方面，信息化技术的出现也为医疗机构提供了重新洗牌的机会，所以医疗机构也能够利用此机会来完成自身的调整。但是，档案管理模式的提升不仅仅只局限于信息化，大多数医疗机构并未发现这一点，所以也导致了问题的出现。而针对于此，本文分析了现阶段医疗机构档案管理存在的弊端，并针对性地提出了优化建议，希望能够为我国的医疗建设做出一点贡献。

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简介：摘要:目的:分析消毒供应中心外来医疗器械质量缺陷分析与应对方法。方法:随机抽取2020年1—12月我院消毒供应中心接收的800件外来器械为观察对象，将2020年1—6月外来器械400件作为对照组，实施常规管理;2020年7—12月外来器械400件作为观察组，实施质量管理。对比分析两组管理效果。结果:观察组质量缺陷(信息登记缺失、清洗不合格、器械包污染、器械包超重、包装不合格)发生率低于对照组(P＜0．05)。观察组管理质量(清洗质量、包装质量、及时发放、安全意识、差错防范、服务态度)评分高于对照组(P＜0．05)。结论:明确消毒供应中心外来医疗器械的质量缺陷，并制定相应的质量管理对策，落实到日常工作中，可减少质量缺陷的发生率，提升管理质量水平与管理满意度。

简介：【摘要】目的 分析细节管理对口腔医疗器械清洗质量改进中的作用。方法 选取我院口腔科于2020年11月至2021年11月间反复使用的74件口腔医疗器械作为分析对象，将其随机分为传统组和试验组，各37件。传统组行传统管理模式，试验组行细节管理模式，对比2组医疗器械清洗卫生合格率。结果 试验组口腔器械的卫生合格率为

简介：摘 要：随着科技的进步，医疗器械对人类的生命和健康起着重要的作用。本文从医疗器械全面质量管理下的发展，出现的问题和解决对策进行分析，望能为我国医疗单位的工作顺利开展提供参考。

简介：【摘要】目的：了解并分析北京市大兴区医疗机构消毒质量状况，旨在提高医院感染控制消毒质量。方法：按照相关法律法规要求对北京市大兴区医疗机构近三年（2018年-2020年）消毒质量监测对象进行采样、检测、评价。分析消毒质量监测结果。结果：三年共采样2773份，北京市大兴区医疗机构消毒质量总体呈逐年上升趋势。不同级别医院消毒质量有差异；监测项目包括室内空气、物体表面、医务人员手、使用中消毒液，其中室内空气、物体表面、医务人员手的消毒质量欠佳。结论：北京市大兴区医疗机构消毒质量仍存在一些问题，其中二级医院整体消毒质量不高，并且室内空气、物体表面、医务人员手的消毒质量问题有待提高和改进，我们应针对上述问题加强管理，予以重视。

简介：

简介：摘要：在医院进行每日常规工作时，医疗器械这一块的工作内容是非常重要的，同时也是衡量现代医院的重要指标之一。在医院中，有许多的医疗器械，种类多样，器械数量也较多，尤其是用于手术室的器械，就目前来说，我国在医疗器械这一方面的管理并不完善，这会影响到医院的发展，因此，应当对于医疗器械加强管理，做好相关的风险防控，从而提高医疗器械方面的管理质量，保证患者在治疗过程中的器械安全，本文探讨了在全面质量管理的情况下，对于医疗器械风险防控的措施进行了探讨，以有效为患者提供安全的治疗环境。

简介：[摘要]目的：探索临床路径管理在改进医院医疗质量管理中的应用价值。方法：选取2020年1月-2022年1月的68例患者作为研究对象，采用数字双盲法进行分组，将其分为观察组与对照组，每组34例。对照组采用常规管理模式，观察组实施临床路径管理模式。对比两组患者相关指标，满意度情况。结果：观察组相关指标优于对照组，观察组总满意度占比高于对照组（P＜0.05）。结论：采用临床路径管理方案，能够改善患者经济学指标，提升安全性，值得在临床广泛应用。

简介：摘要：医疗设备档案是医院档案的重要内容，PDCA质量管理是一个循环管理模式，其在医疗设备档案管理中的应用，有助于优化档案管理流程，提高档案管理的水平和质量，保障医疗设备档案的完整有效性，从而更好服务于医院管理和发展。本文简要分析医疗设备档案管理的现状和问题，就PDCA质量管理的应用提出一些建议和对策。

简介：[摘要]医务科/部作为医院医疗质量管理的核心部门，负责全院临床、医技科室以及职能科室等协调工作，在医院管理工作中起到枢纽作用，医务科/部的管理作用是医院管理水平的充分体现。但目前部分医务科/部工作没有充分发挥应有的职能作用，在此就医务科/部的职能、工作特点、存在问题等方面进行探讨。

简介：【摘要】目的：通过药师干预，加强临床用药合理性，进一步提升医疗质量。方法：在2020年～2021年期间选取96例患者，分为两组进行对比治疗，将按照常规方式进行用药治疗的患者记为对照组患者，在用药期间，临床药师对患者进行药学干预的患者记为研究组，对结果进行汇总。结果：研究组抗菌药物使用率与医生出现不合格医嘱的概率均比较小（p＜0.05）结论：临床药师对患者进行有效的干预，有助于降低患者使用抗菌药物的概率，让医师的医嘱更加合理，提高了患者的用药依从率，可推广使用。

简介：摘要:本文旨在贯彻落实关于医疗器械设备生产经营企业产品质量安全管理体系、体外免疫诊断治疗试剂器械生产企业质量安全管理体系、医疗器械设备生产企业质量安全管理体系规范的国家相关自律法规,帮助自身企业不断提升对国家相关自律法规和文章规定的安全认识,促进生产企业严格实施器械生产企业质量体系安全管理工作。方法主要总结并综合分析在从事医疗器械产品技术质量审评管理工作中文件受理、咨询和现场监督检查中经常可能会涉及遇到的、关于我国医疗器械产品生产经营企业在从事医疗器械产品质量监督管理工作中的热点问题,结合实际工作情况,对国家相关政律法规标准文件内容进行系统梳理、分析、。结果通过现场具体分析及数据梳理,形成对这些常见问题及需要解答的问题总结分析汇总,并及时予以展开公示,以便医院相关生产企业人员能更好地借鉴把握关于医疗器械设备生产企业质量监督管理操作规范的其他相关国家法律法规。