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  • 简介:【摘要】全国有22家制药厂生产此品种,如何做到领先,中成药疗效的高低受其质量的影响,中成药质量控制多采用测定其处方中某一种药材成分的含量,处方中其他药材的质量不能得到有效控制。采用液相色谱法增加血府逐瘀丸处方药材含量测定方法,提升血府逐瘀丸的质量标准,使血府逐瘀丸的品质得到良好的控制,保证了血府逐瘀丸的质量和疗效的确切 。

  • 标签:   血府逐瘀丸 一法多测 高效液相色谱法
  • 简介:摘要:根据《中国药典》2020年版通则1143细菌内毒素检查法,工作标准品应该用法定标准品进行标定。探究了运用凝胶法对细菌内毒素工作标准品效价进行标定的检测方法,使用购于中国食品药品检定研究院,效价为9000EU/支细菌内毒素国家标准品(CSE)标定标示效价为10EU/支的细菌内毒素工作标准品(WSE)。通过试验,检验结果均符合《中国药典》现行版的要求。

  • 标签: 细菌内毒素国家标准品,细菌内毒素工作标准品,鲎试剂,凝胶法,效价
  • 简介:摘要:根据《中国药典》2020年版通则1143细菌内毒素检查法,工作标准品应该用法定标准品进行标定。探究了运用凝胶法对细菌内毒素工作标准品效价进行标定的检测方法,使用购于中国食品药品检定研究院,效价为9000EU/支细菌内毒素国家标准品(CSE)标定标示效价为10EU/支的细菌内毒素工作标准品(WSE)。通过试验,检验结果均符合《中国药典》现行版的要求。

  • 标签: 细菌内毒素国家标准品,细菌内毒素工作标准品,鲎试剂,凝胶法,效价
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  • 简介:摘要:在探讨中药制剂的质量控制与标准化的研究中,本文摘要强调了确保中药材质量的重要性,以及在生产过程中实施严格监控的必要性,通过分析原材料的质量波动、生产工艺的复杂性和检测方法的可靠性等挑战,提出了加强源头管理、优化工艺流程、研发先进检测技术和加强国际合作的综合解决策略。这些措施旨在提升中药制剂的质量控制水平和推动其标准化进程。

  • 标签: 中药 质量控制 可靠性
  • 简介:摘 要:目的:针对口腔健康、口腔致病的危险因素及采取的有效干预措施进行分析研究。方法:收集 100例口腔疾病患者的有关资料,随机将患者平均分为两组,为患者建立档案,采取问卷方式调查其口腔卫生习惯、口腔知识态度及饮食习惯等方面情况,并对口腔致病的危险因素进行分析。对研究组患者采取有效的干预措施,以提高口腔健康水平。对两组患者干预后的生活习惯、防治口腔疾病等方面的情况进行比较。结果:牙周疾病中年龄、文化程度、体重指数、含氟牙膏应用情况、 1年内接受常规口腔检查、甜点类食物食用频率等都是危险因素( P<0.05)。年龄、体重指数、文化程度、医保情况及对口腔知识的态度等都是危险因素( P<0.05)。研究组患者接受干预措施后,对口腔定期检查、含氟牙膏应用情况、每日不少于 2次刷牙的患者明显高于对照组患者,每月饮料购买量超过 1升的患者比对照组患者少( P<0.05)。结论:口腔健康危险因素主要有年龄、文化程度、饮食习惯、口腔卫生习惯、体重指数、医保情况及对口腔知识的态度等,采取干预措施后,口腔健康危险因素的不利影响得到有效控制,使口腔卫生习惯逐渐养成,对口腔疾病进行有效防治,对于口腔健康具有重要的促进作用。

  • 标签: 口腔健康 口腔疾病 危险因素 干预对策
  • 简介:每一场促销活动,都是企业向消费者传递商品信息、刺激或诱导消费者购买的过程。促销可在激烈的竞争环境下,促进业绩·『夹速提升。

  • 标签: 促销活动 竞争环境 消费者
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  • 简介:目的:分析北京市隆福医院门诊药占比的影响因素,探讨适合基层医院药占比控制的方法。方法:对北京市隆福医院2010—2012年第1季度各科室门诊量、门诊处方、基本药物使用情况、药品销售金额以及药价下调金额等指标进行分析,考察其对药占比的影响。结果:门诊药占比从2010年的68.37%降至2012年的54.27%。2012年与2010年相比每张处方的平均金额下降23%,有显著性差异。结论:门诊药占比的下降,主要源于每张处方平均金额的大幅度下降而非检治费用的提高,其中行政干预以及药品调价起到至关重要的作用。

  • 标签: 门诊药占比 影响因素 分析
  • 简介:本文总结分析2000年5月-2012年4月我单位儿科、五官科、外科儿童意外损伤共73例,现报告如下。1临床资料73例患儿中,男46例,女27例。从年龄阶段划分:1岁4例,2~3岁14例,4~7岁29例,8~12岁21例,13~14岁5例。受伤原因有:玩耍时用利器或弹弓、玩具枪等伤眼共25例,跌伤头、面部或伤及五官者18例,鼠药中毒5例,误服过量药品中毒5例,误食野果、毒草4例,药物中毒5例,爆竹伤眼2例,幼儿误吞异物3例,食物中毒2例,车祸2例,溺水1例,误服硫酸1例(该例12岁女童死亡)。

  • 标签: 儿童 意外损伤 危险因素 分析
  • 简介:随着医学科学发展,各种病种也在临床普遍展开。护士工作量明显加重,工作繁忙,节奏紧张,同时各种危害工作人员健康的因素也大量增多。因此,就这个问题提出探讨,同时提出—些防护建议,以减少有害因素对工作人员的危害,使护理工作得以正常进行。

  • 标签: 致病因素 自身防护 护士工作 医学科学发展 正常 病种
  • 简介:随着医学模式的转变,儿童行为心理问题越来越受到关注。本调查旨在了解我市儿童行为问题现状,为制定干预措施提供依据。1资料采源及方法采用美国儿童精神病学家M·Rutter儿童行为量表及自行设计的家庭环境调查表,对我市市区的一所重点小学,一所非重点小学1~5年级学生随机抽取600名进行调查,年龄在6~12岁之间。采用家长答卷法,调查前召开家长会讲解调查的意义及答卷方法。经整理有效答卷478份,输入微机分析。

  • 标签: 儿童行为问题 影响因素 重点小学 家庭环境 儿童精神病学 发生率
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  • 简介:摘要:在进行微量法的检测时,存在诸多检验细节,其中放置时间和标准曲线可能影响检测结果。实验表明,抗增液溶解鲎试剂后应在2分钟之内使用,鲎试剂与样品溶液混合后,应尽快上机检测,放置时间越长,对结果的影响越大,内毒素含量越高,对结果的影响越大。不同标准曲线对检测结果的影响较小。近年来由于鲎资源日益紧缺,凝胶法使用的鲎试剂量较大,微量动态显色法所使用的鲎试剂量为凝胶法的1/4,故尝试使用微量动态显色法替代传统凝胶法检测内毒素。为保证检测结果的准确性,检测过程中诸多限制及影响因素应尤其注意。

  • 标签: 微量动态显色法 时间 细菌内毒素 鲎试剂
  • 简介:为进一步加强生物制品质量控制,进一步提高我国生物制品质量标准,加强药品管理部门与生产企业间的沟通,促进国际间生物制品质量标准的交流,国家食品药品监督管理局药品注册司与国家药典委员会于2010年1月11~12日在京联合举办了“生物制品质量标准研讨会”。国家药典会王平副秘书长、国家局药品注册司生物制品处尹红章处长、国合司国际处刘艾处长、中检所王军志副所长,世界卫生组织驻华代表处董捷、第九届药典委生物制品相关专业委员会赵铠、俞永新院士及有关委员、中检所有关专家、承担生物制品批签发的地方药监局、药检所,以及国内外110多家生物制品相关生产企业的280多名代表出席了本次研讨会。

  • 标签: 生物制品批签发 质量标准 国家食品药品监督管理局 国家药典委员会 药品注册司 药品管理部门