简介：【摘要】目的 探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴高脂血症的临床效果。方法 选取2015-2017年12月间，本院150名冠心病心绞痛伴高脂血症患者，采用随机计数法，将患者分成2组，其中75名采用曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗患者作为研究组，75名采用曲美他嗪治疗患者作为对照组。比较两组治疗效果。结果 经过对比显示，研究组96.00%较对照组84.00%(P0.05）。结论：曲美他嗪与阿托伐他汀钙剂对合并高脂血症的冠心病心绞痛有较好的疗效，是一种有临床价值的治疗方案。

简介：输血引起的输血性疾病越来越引起人们的重视。为了确保库血质量,控制和减少输血传播疾病的发生,我院按卫生部的要求,对每位供献血者的血液在采血前及采血后行7项检验,包括ABO血型、血红蛋白含量(HB)、梅毒(RPR)、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎抗体(抗-HCV)、艾滋病抗体(抗-HIV)。现将个体供血者与

简介：

简介：摘要：医药行业的发展与我国民生有着密切的联系，尤其是在当下各种疾病发生率逐渐上升的时代，制药研发和生产的持续性发展就显得非常重要。因此，本文通过对制药研发和生产的可持续性进行探讨，为我国医药企业的绿色可持续发展提供参考。

简介：目的分析氨氯地平并阿托伐他汀钙片改善高血压合并冠心病患者血脂和血压的效果。方法选取2016年4月-2017年8月在我院被诊治的90例高血压合并冠心病患者，按照患者的用药方法将其平均分成两组，实验组（n=45）和参照组（n=45），实验组所用的药物为氨氯地平并阿托伐他汀钙片，参照组使用单一的氨氯地平，两组患者治疗后，对比分析两组的治疗效果。结果在改善高血压合并冠心病患者血脂和血压的效果上，实验组优于参照组，P<0.05。结论实验组所采用的药物很好的改善了患者的血脂和血压情况，虽然单一使用氨氯地平的参照组治疗后的结果较治疗前的也有改善，但是效果不如实验组合并使用药物的治疗效果，所以，氨氯地平并阿托伐他汀钙片在改善高血压合并冠心病患者血脂和血压上的治疗效果，值得临床关注1。

简介：【摘要】目的 探讨流行性感冒采用磷酸奥司他韦治疗的临床效果，分析其不良反应。方法 纳入流行性感冒患儿80例为研究的对象，均于2023年1月至2023年12月在我院接受治疗，按照双色球法分成对照组（n=40）和观察组（n=40），对照组患儿接受利巴韦林治疗，观察组患儿接受磷酸奥司他韦治疗，对比两组患儿的临床效果及不良反应。结果 观察组患儿退热时间、咳嗽缓解时间、住院时间均少于对照组，P＜0.05。观察组患儿不良反应发生率为2.5%，低于观察组的15%，P＜0.05。结论 磷酸奥司他韦在流行性感冒治疗中起到良好的临床效果，有效缩短了症状缓解的时间，药物安全性有保障，值得信赖。

简介：目的:探讨氢溴酸加兰他敏的透皮吸收特性.方法:用紫外双波长分光光度法检测浓度,采用V～C水平扩散池,比较氢溴酸加兰他敏在不同pH条件下的渗透系数,同时研究几种常用促透剂对氢溴酸加兰他敏渗透系数的影响.结果:在pH=8的条件下,氢溴酸加兰他敏的渗透系数增大.1%月桂氮(艹)/(卓)酮和1%月桂氮(艹)/(卓)酮+10%丙二醇可显著增大氢溴酸加兰他敏的渗透系数.结论:氢溴酸加兰他敏的透皮吸收受促透剂、介质pH等理化性质的影响.

简介：1例78岁男性结肠癌晚期患者接受贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案：贝伐珠单抗200mg静脉滴注，第1、15天；卡培他滨1500mgbid口服，第1～14天；奥沙利铂150mg静脉滴注，第2天；21d为1个周期。化疗第8天，患者开始出现腹泻糊状便，每天5次，每次约90～100mL，立即给予洛哌丁胺，2d后（化疗第10天），患者腹泻未缓解，出现水样便，每天8～9次，每次约40～50mL，伴轻度脱水，停用洛哌丁胺，给予皮下注射醋酸奥曲肽注射液，48h后，患者大便次数明显减少（每天5次），继续给予醋酸奥曲肽及补液治疗，2d后患者的腹泻症状消失。

简介：目的对他汀类药物不良反应的防治对策进行探讨和剖析。方法以我院自2018年2月至2019年2月一年间所接收的服用他汀类药物发生不良反应患者60例作为研究对象，回顾性分析患者不良反应发生年龄、时间及不良反应的表现。结果60例患者中60岁以上患者32（53.33%）例，60岁以下患者28（46.67%）例，其中56（93.33%）例患者在服药后三个月内发生不良反应，不良反应主要包括肝脏损害、肾脏损害、肌病、胃肠道反应、认识功能改变、神经系统损害。结论他汀类药物临床上不良反应相对较多，且对患者造成较大的不良影响，因此要严格掌握他汀类药物的用药指征，保障用药安全，降低不良反应的发生率。

简介：目的调查他汀类药物的临床应用现状,分析他汀类药物使用的合理性,为他汀类药物临床合理应用提供参考与借鉴。方法在医院信息管理系统调取2014年1月-2016年12月他汀类药物使用患者1280例的相关用药信息,对所有他汀类药物使用患者的基本用药情况及用药合理性进行评价分析。结果在常用他汀类药物中,使用率最高的是阿托伐他汀钙片,占83.12%,其次是普伐他汀钠片,占22.42%;1021例(79.77%)使用剂量为中等强度(20mg/d),疗程较长,服药时间普遍为晚20:00前。共有164例(12.81%)发生各类不良反应,以消化系统受累为主,占50.61%,其次为皮肤及附件,占20.12%,在不良反应发生原因方面,因服药剂量不当(46.95%)造成的不良反应发生率明显高于其他原因所致不良反应发生率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论他汀类药物临床使用过程中仍存在不合理现象,在选择药物种类时需加强药学服务,科学确定服药剂量,合理选择药物种类,并加强不良反应监测,及时检测肝功能,保障患者用药安全,提高临床用药的合理性。

简介：

简介：目的建立他克莫司胶囊含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Kromasil100-5C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为流动相：乙腈-水-磷酸（700：300：1），柱温为60℃，流速1．0ml·min^-1，检测波长为215nm；对3批他克莫司胶囊进行含量测定。结果他克莫司浓度在12．5～125mg·L^-1范围内，峰面积和浓度线性关系良好，平均回收率为98．8％（n=9），RSD=1．20％；3批样品中他克莫司含量分别为98．81％，98．67％，98．92％。结论该法测定他克莫司胶囊的含量，简便快捷，结果准确，重现性好，易于操作，可用于他克莫司胶囊含量的测定。

简介：

简介：摘要：目的 评估他克莫司软膏治疗皮炎湿疹的效果，并与丁酸氢化可的松软膏进行比较。方法 纳入80例皮炎湿疹患者，随机分为对照组和研究组，每组40例。对照组接受丁酸氢化可的松软膏治疗，研究组接受他克莫司软膏治疗。治疗后比较两组的治疗有效率，并分析外周血IL-2和IL-4水平。结果 研究组的治疗有效率显著高于对照组（P<0.05）。此外，在治疗后比较两组的外周血IL-2和IL-4细胞因子水平，研究组的IL-2水平显著高于对照组，而IL-4水平显著低于对照组，差异明显（P<0.05）。结论 使用他克莫司软膏治疗皮炎湿疹具有良好的疗效，并且能够改善外周血细胞因子水平，值得进一步推广应用。

简介：摘要：目的 建立他氟前列素滴眼液无菌检验方法。方法 依据《中国药典》2020版四部附录1101无菌检查法，取供试品15瓶，集菌器一套，将供试品全量混合至含有300mlpH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液的无菌容器中，混匀后通过集菌仪加入到滤筒中，过滤完全；用0.1%无菌蛋白胨水溶液100ml/次冲洗滤膜，冲洗8次，流速为120ml/min，将其中2个滤筒分别加入硫乙醇酸盐流体培养基100ml，1个作为供试品需氧菌厌氧菌（30-35°C）培养，1个加入金黄色葡萄球菌（不大于100cfu）1ml作为阳性对照培养（30-35°C），剩下1个滤筒加入胰酪大豆胨液体培养基100ml，作为供试品真菌及需氧菌（20-25°C）培养，依法检查。结果 菌液组和试验组接种的大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、生孢梭菌均在48小时内培养基变浑浊；枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉在72小时内培养基变浑浊。结论 建立此无菌检查测定方法准确、可靠，用于他氟前列素滴眼液无菌检查。

简介：【摘要】目的：评价对小儿过敏性紫癜患者在医治过程中使用孟鲁司特钠联合氯雷他定的临床价值。方法：此研究的小儿过敏性紫癜患者选取时间为 2017.1-2020.1，随机取 84例患者并分为服用孟鲁司特钠的对照组（ n=42）和加用氯雷他定的实验组（ n=42），对治疗前后患者血清白三烯 B4（ LTB4）和血清组胺浓度进行检测，评价疗效。结果：用药前患者 LTB4和组胺浓度均无显著差异（ P＞ 0.05），用药后，加用氯雷他定的实验组患者 LTB4与组胺均比仅服用孟鲁司特钠的对照组好很多（ P＜ 0.05），实验组疗效更佳（ P＜ 0.05）。结论：同时使用孟鲁司特钠和氯雷他定对小儿过敏性紫癜患者进行治疗可使患者白三烯 B4和组胺水平得到改善，疗效较好。

简介：62例病理学、影像学、细胞学等检测确诊的晚期乳腺癌患者,入院后采用密封信封法按1：1随机分为2组,31例接受含卡培他滨基础方案治疗者作为对照组,31例在对照组基础上加用华蟾素胶囊治疗者作为联合组,均以21d为一个周期,至少治疗2个周期,观察治疗效果。结果显示,联合组治疗缓解率54.84%,总有效率70.97%,对照组两项分别为48.39%和61.29%,两组差异不具有统计学意义（P〉0.05）;治疗后,联合组躯体功能评分显著高于对照组,疲倦和疼痛评分显著低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;化疗后,两组血清癌胚抗原（CEA）、β2微球蛋白（β2-MG）、糖类抗原CA125和CA153显著降低,且联合组下降水平高于对照组（P〈0.05）;联合组中性粒细胞减少症、贫血症、血小板减少症等毒副反应程度显著低于对照组（P〈0.05）;联合组中位生存期、总生存期和1年肿瘤局控率长于或大于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。临床结果提示,华蟾素胶囊可显著提高含卡培他滨基础方案治疗晚期乳腺癌的远期疗效,提升患者生活质量,降低血清肿瘤标记物水平,减轻化疗毒副反应,增加患者耐受性,延长患者生存期。

简介：【摘要】：目的 针对磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿季节性流感的临床效果展开分析探讨。方法 选取我院 2018年 7月 ~2019年 7月收治的 104例季节性流感患儿作为研究对象，随机分为实验组和参照组，每组各 52例。参照组单一采用碳酸奥司他韦颗粒进行治疗，实验组在参照组基础上联合小儿氨酚黄那敏颗粒进行治疗，对比两组患儿治疗后的临床效果、症状消退时间、症状消退积分。结果 实验组患儿的治疗总有效率 为 96.15%，显著高于参照组的 82.69%，实验组的退热、咳嗽消退时间快于参照组，症状总积分小于参照组 (P<0.05)；所有患儿在治疗期间均未见严重不良反应。结论 应用磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那 敏颗粒治疗小儿季节性流感，疗效确切，可促使患儿症状快速消退，且安全性较高，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗胰腺癌的临床治疗效果及安全性。方法：选择2018年1月-2020年6月收治的胰腺癌患者58例，根据治疗方法将患者分成对照组（n=29）和观察组（n=29）。对照组用吉西他滨治疗，观察组用吉西他滨联合奥沙利铂治疗。比较两组治疗总缓解率和不良反应。结果：观察组的总缓解率高于对照组，P＜0.05。两组不良反应比较，P＞0.05。结论：吉西他滨联合奥沙利铂对胰腺癌的疗效显著，能有效控制患者的病灶，联用奥沙利铂未增加不良反应，用药安全性高。

简介：【摘要】目的：分析他克莫司软膏与复方氧化锌软膏治疗对光敏性皮肤患者皮肤生理功能的影响。方法：选取2022年1月~2023年1月期间我院收治的80例光敏性皮肤患者，按照随机数字表法将其分为2组，每组均为40例，对照组采取复方氧化锌软膏进行治疗，观察组采取他克莫司软膏治疗，对比两组患者临床效果。结果：观察组总有效率高于对照组（P＜0.05），观察组治疗后皮肤生理指标优于对照组（P＜0.05），两组患者不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）。结论：光敏性皮肤患者应用他克莫司软膏治疗，可以有效改善患者皮肤生理功能，对患者病情具有显著改善作用，值得临床广泛推广及应用。