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  • 简介:目的:建立高效液相色谱法对洛芬的有关物质进行分析。方法:采用苯基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱AgilentZORBAXSB—Phenyl(4.6mm×250mm,5μm);流动相A为0.15%三氟乙酸乙腈溶液,流动相B为0.15%三氟乙酸溶液,梯度洗脱,流量为1.3mL·min-1;柱温为30℃;检测波长为255nm。结果:洛芬与各已知杂质及强降解产生杂质均可达到完全分离。结论:首次采用苯基柱分离分析了洛芬及其10个已知杂质,所建方法专属性高,简便易操作,适用于洛芬原料药有关物质的检查。

  • 标签: 酮洛芬 杂质 高效液相色谱法
  • 简介:【摘要】目的:分析米非司配合宫颈扩张球囊在中期妊娠引产中的应用效果。方法:选择我院收治的中期妊娠引产孕妇80例作为本次研究的对象,所有孕妇均为2019年1月至2020年1月于我院接受治疗的,按照掷硬币的方式将孕妇随机分为对照组与观察组,给予两组孕妇不同的引产方案。引产后,观察两组孕妇手术情况以及引产效果。结果:观察组孕妇宫缩发动时间、术后出血量、产程时间以及住院天数,均显著低于对照组孕妇(P<0.05),且观察组孕妇引产成功率更高(P<0.05)。结论:相对于单纯的应用米非司,宫颈扩张球囊联合米非司的临床效果更加显著,能有效的改善患者手术各指标,降低胎盘胎膜残留的发生率,从而进一步的提高了孕妇的生命质量,能够真正达到帮助孕妇恢复的目的,值得推广。

  • 标签: 米非司酮 宫颈扩张球囊 中期妊娠 应用效果
  • 简介:目的观察米非司配伍利凡诺终止16-28周妊娠的流产情况。方法对100例孕16-28周要求引产的健康妇女,随机分为A组和B组,A组给予口服米非司50mg,一天二次,连服三天,第四天上午行利凡诺100mg羊膜腔内注射,B组直接行利凡诺100mg羊膜腔内注射。结果A组孕妇服药后宫颈成熟度及一次性引产的成功率明显高于B组,而引产的总产程、24小时出血量、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤率则明显低于B组.结论口服米非司72小时后,配伍利凡诺羊膜腔注射用于中期妊娠引产,能更进一步促进宫颈成熟及子宫收缩,明显缩短产程,减少出血量、胎盘胎膜残留率和宫颈裂伤率,有利于流产的成功。

  • 标签: 利凡诺 米非司酮 配伍 中期妊娠引产 胎盘胎膜残留 宫颈裂伤
  • 简介:摘要探讨PCEA分娩镇痛在妊娠期高血压产妇临产时的应用效果,方法选2015元月——2016年2月在我院分娩的妊娠期高血压顺产产妇60例,随机分为PCEA分娩镇痛组30例(即P组)和导乐陪伴(Doula)分娩组30例(即D组)。P组在产程宫口开大2-3cm,给予0.1%盐酸罗哌卡因+盐酸氢吗啡5ug/ml,行硬膜外麻醉镇痛;D组在进入产程时给予助产士或家属行导乐陪伴助产分娩,以使临产妇在产程中获得精神抚慰、心理、生理和信息支持。结果与D组比较,P组在镇痛后BP、P、VAS疼痛评分,Ramsay镇痛评分低于D组,P<0.05,差异有统计学意义,与P组镇痛前比较,镇痛后彩超显示胎盘、脐血流供应增加,p<0.05差异有统计学意义。结论盐酸氢吗啡PCEA分娩镇痛用于妊娠期高血压临产妇,可缓解产妇的高血压症状,降低应激程度,改善胎儿血液供给,促进自然分娩。

  • 标签: 分娩镇痛 妊娠期高血压 胎儿血液供应。
  • 简介:目的:研究2型糖尿病病人应用不同剂量盐酸吡格列对血糖控制、胰岛素敏感性和胰岛素分泌的影响.方法:30名单纯饮食、运动治疗无效或单用磺脲类药物治疗无效的2型糖尿病病人,随机、双盲给予15或30mg/d国产盐酸吡格列治疗12周,对治疗前后的各项疗效指标进行观察分析.结果:(1)15或30mg/d吡格列降低空腹血糖及糖化血红蛋白效果良好,两组间差异无统计学意义;(2)15mg/d吡格列治疗前后空腹胰岛素水平及稳态模型评估的胰岛素抵抗(HOMAIR)指数无变化,30mg/d吡格列治疗前后空腹胰岛素水平及HOMA-IR均明显下降.结论:吡格列可有效地降低2型糖尿病病人的空腹血糖及糖化血红蛋白,耐受性好;吡格列对胰岛素敏感性的改善存在剂量依赖性.

  • 标签: 吡格列酮 2型糖尿病 胰岛素敏感性
  • 简介:药物流产应用方便,可在家服药,不需手术,痛苦小,效果可靠,可避免一些人工流产所引起的并发症。但是,药物流产也有一些弊端,如感染及其他的一些不良反应。我院结合开展农村计划生育工作,采用住院观察、门诊观察、人户观察方式,并通过村级驻地计生员反馈信息,对人工流产手术有思想顾虑的对象,采用口服米非司终止早期妊娠,收到较好成效,现报道如下。

  • 标签: 药物流产 米非司酮
  • 简介:【 摘要】: 目的 观察分析 子宫肌瘤患者联合应用 平消胶囊与 米非司治疗的临床疗效,为临床上合理的选择用药提供依据 。方法 本研究纳入的子宫肌瘤患者均来自我院 2018 年 7 月 -2019 年 6 月,共计 128 例患者。按照 随机数字表法 将其 分为两组:联合 组与对照组,每组各有患者 64 例。 对照组患者采用 米非司治疗,联合 组患者 在此基础上联合平消胶囊治疗,比较两组患者的 治疗效果及治疗前后血清 激素水平。结果 联合组患者的临床治疗总有效率为 92.19% ,明显高于对照组的 78.13% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。与对照组比较,联合组患者治疗后血清性激素水平均明显降低,差异有统计学意义( P < 0.05 )。 结论 子宫肌瘤联合应用 平消胶囊及 米非司治疗的临床效果 满意 ,血清性 激素水平得到 明显降低,值得在 临床上进行 广泛的 推广应用。

  • 标签: 子宫肌瘤 平消胶囊 米非司酮 临床效果 性激素
  • 简介:目的:建立HPLC-MS/MS法测定人尿液中依普利的浓度。方法:用蛋白质沉淀法处理尿液,采用WatersSymmetryC18色谱柱(50mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-乙腈(B)-1mmol/L乙酸铵水溶液(C),梯度洗脱(0.01min:15%A,85%C;0.8min:100%A;2.1min50%A,50%B;2.11~3.5min:15%A,85%C);流速:1.0ml/min,柱温:40℃,采用电喷雾离子源,正离子扫描模式检测。考察该方法的专属性、标准曲线、定量下限、精密度、回收率、基质效应和稳定性。结果:依普利尿液浓度在5~2000ng/ml范围内线性关系良好(r〉0.9968),定量下限为5ng/ml。批内精密度RSD〈4.31%,批间精密度RSD〈6.69%,提取回收率在94.41%~98.47%,基质效应在83.97%~99.22%(n=6)。结论:该法准确、灵敏,重复性好,可用于依普利在人尿液中浓度的测定。

  • 标签: 依普利酮 含量测定 尿 色谱法 高效液相 质谱法 药代动力学
  • 简介:【摘要】 目的:分析胺碘联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效分析。 方法: 选择 2018 年 8 月 -2019 年 8 月,我院收治的心律失常患者 94 例,按照治疗方法不同分为治疗组( 47 例,采用 胺碘联合美托洛尔治疗 )和对照组( 47 例,采用 胺碘 治疗),对两组患者在治疗的治疗效率进行收集分析。 结果: 经组间比较显示 , 治疗组患者的治疗效果明显优于对照组, 差异均有统计学意义 ( P < 0.05 ) 。 结论: 在心律失常患者 的临床治疗中,采用 胺碘联合美托洛尔治疗,能够有效控制患者血压水平, 更好的临床疗效,有较高的临床使用价值。

  • 标签: 心律失常 胺碘酮 美托洛尔
  • 简介:目的甲氨蝶呤联合米非司治疗输卵管妊娠的临床疗效。方法选取桑植县人民医院2013年7月—2016年7月收治的输卵管妊娠患者110例,随机分为对照组和观察组,各55例。对照组患者给予甲氨蝶呤治疗;观察组患者在对照组基础上给予米非司,两组患者均以5d为1个治疗疗程。比较两组患者的临床疗效,治疗前及治疗1周后绒毛膜促性腺激素(β-hCG)浓度、盆腔包块直径,住院时间、住院费用、输卵管再通率及药物不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P〈0.05)。治疗前,两组患者血β-hCG浓度、盆腔包块大小比较,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗1周后,观察组患者血β-hCG浓度高于对照组,盆腔包块直径小于对照组(P〈0.05)。观察组患者住院时间短于对照组,住院费用低于对照组,输卵管再通率高于对照组(P〈0.05)。观察组患者不良反应发生率低于对照组(P〈0.05)。结论甲氨蝶呤联合米非司治疗输卵管妊娠临床疗效确切,可有效提高β-hCG浓度,缩小盆腔包块直径,且住院时间短,住院费用低,还可有效提高输卵管再通率,降低不良反应发生率。

  • 标签: 妊娠 输卵管 甲氨蝶呤 米非司酮 治疗结果
  • 简介:【摘要】目的:分析胺碘治疗心力衰竭并发心房纤颤35例临床重点。方法:选择本院收治的35例心力衰竭并发心房纤颤患者作为研究对象,研究时间段为2019年3月-2020年3月,按照单双号分组,将接受常规治疗15例患者纳入对照组,将另外20例接受胺碘治疗的患者纳入观察组,对比两组心力衰竭并发心房纤颤治疗后的临床疗效和不良反应发生率。结果:观察组的治疗有效率为90.0%,不良反应发生率15.0%;对照组的治疗有效率为60.0%,不良反应发生率40.0%,两组心力衰竭并发心房纤颤患者的临床疗效和不良反应差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:心力衰竭并发心房纤颤患者接受胺碘治疗后治疗有效率明显提升,能够有效地缓解临床症状,降低不良反应的产生,具有较高的安全性,值得临床推广与应用。

  • 标签: 心力衰竭 心房纤颤 胺碘酮
  • 简介:目的观察西酞普兰合并丁螺环治疗难治性抑郁症的疗效和安全性。方法将67例患者随机分为合用组(33例)和单用组(34例),分别给予西酞普兰(34.7±5.2)mg/d+丁螺环(35.7±5.6)mg/d、单用西酞普兰(35.1±4.9)mg治疗,疗程均为8周,采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表(CGI)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果治疗8周后合用组HAMD,CGI评分下降较单用组更明显,起效更快,不良反应相仿且均较轻微。结论西酞普兰合并丁螺环是目前治疗难治性抑郁症的一种安全、有效的方法。

  • 标签: 难治性抑郁症 丁螺环酮 西酞普兰
  • 简介:目的研究复方α-酸对老年腹膜透析患者微炎性状态的调控作用。方法将40例老年腹膜透析患者以随机数字表法分为观察组、对照组,两组均20例,两组均在腹膜透析基础上采取控压、纠正贫血、调节钙磷代谢等常规干预方法,观察组另给予复方α-酸口服,3次/天,连用3个月。比较两组干预3个月后临床疗效,分组记录超敏-C反应蛋白(Hs-CRP)表达,并比较两组营养指标前白蛋白(PA)、血清白蛋白(ALB)、血红蛋白(HGB)、主观营养评估(SGA评分)差异,设定SGA评分为因变量,Hs-CRP为自变量,观察营养状态与微炎性状态的相关性。结果观察组总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(连续性校正χ2=2.294,P=0.130);治疗后观察组Hs-CRP与治疗前及对照组治疗后比较降低,差异有统计学意义(P〈0.05),对照组治疗前后差异无统计学意义(P〉0.05);观察组治疗后PA、ALB、HGB均显著上升,较治疗前及对照组治疗后差异有统计学意义(P〈0.05);治疗后组间比较,观察组SGA评分与对照组比较显著较低(P〈0.05),对照组治疗前后差异无统计学意义(P〉0.05);将SGA评分作为因变量,设定Hs-CRP为自变量,进行线性回归性分析,Hs-CRP与SGA评分呈负相关关系(r=-0.722,P=0.000),即Hs-CRP越高,SGA评分越低,患者营养状况越差。结论老年腹膜透析患者体内存在不同程度的微炎性状态,且微炎性状态与腹膜透析患者营养不良有相关性,复方α-酸辅助治疗可增强肾病患者干预疗效,并对微炎性状态有良好的调控作用,因此可改善患者营养状态,可能使腹膜透析患者预后获益。

  • 标签: 复方Α-酮酸 腹膜透析 微炎性状态
  • 简介:[摘要]目的:探讨宫外孕患者应用甲氨蝶呤+米非司治疗的效果。方法:抽取我院妇产科2017年5月至2018年5月收治宫外孕患者20例为研究对象,所有患者均接受甲氨蝶呤+米非司治疗,评估临床治疗效果,并观察患者康复时间及不良反应发生状况。结果:①乙组患者经治疗后,18例治疗成功,成功率为90.00%;②患者腹痛消失时间(7.21±4.62)d、血β-HCG转阴时间(11.40±5.17)d、月经恢复时间(26.44±11.25)d及盆腔包块消失时间时间(32.17±13.97)d;③患者不良反应总发生率为15.00%。结论:针对宫外孕患者,予以甲氨蝶呤、米非司联合治疗,可提高保守成功率,缩短患者康复时间,且复合用药安全性好,值得推广。

  • 标签: []宫外孕 甲氨蝶呤 米非司酮 保守治疗
  • 简介:目的:观察米非司配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用效果。方法:选取140例中期妊娠引产孕妇,按引产方法分为2组:对照组行羊膜腔内注射依沙吖啶,观察组以米非司配伍依沙吖啶治疗,比较2组引产效果。结果:2组一次引产成功率分别为98.57%和94.29%,差异无统计学意义(P〉0.05);观察组宫颈裂伤率和胎盘、胎膜残留率均低于对照组,发动宫缩时间、总产程及出血量方面优于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:联合应用米非司与依沙吖啶可明显缩短引产时间,减少出血量,宫颈裂伤与胎盘、胎膜残留率低,引产效果较好。

  • 标签: 中期妊娠 引产 米非司酮 依沙吖啶
  • 简介:【摘要】目的:黄体联合达肝素钠治疗复发性流产的价值探讨。方法:选取2019年12月-2020年12月我院收治的复发性流产患者72例,根据黄体单药治疗组和黄体达肝素钠联合治疗组,探讨治疗价值,结果:治疗前两组各项指标均无差异性,P>0.05,无统计学意义。治疗后观察组患者的凝血功能指标与对照组相比较好,P<0.05,对比数据存在统计学意义。观察组雌二醇E2、孕酮P、β-HCG均好于对照组,P<0.05,对比数据存在统计学意义。结论:在复发性流产患者的治疗中应用黄体联合达肝素钠,能够改善患者各项临床指标,提升治疗效果,值得推广。

  • 标签: 黄体酮 低分子肝素 复发性流产
  • 简介:摘要:目的:研究复方丹参片浸膏粉浓缩干燥过程工艺控制方式对有效成分丹参Ⅱ A含量和转移率的影响。方法:对比分别收膏干燥方式(第一次提取液单独收膏干燥)与混合收膏方式对脂溶性有效成分丹参Ⅱ A含量和转移率影响。结果:分别收膏干燥方式,其含量明显优于混合收膏组,含量平均提升 59%左右,批次间变化较小。结论:该工艺经大生产对比结果证明,方法可靠,结果稳定,可以有效地控制生产成品的质量 , 可以为同行借鉴。对复方丹参片丹参Ⅱ A含量控制有重要意义。

  • 标签: 复方丹参片浸膏粉 丹参酮Ⅱ A 浓缩干燥
  • 简介:摘要:目的:建立一个用液相色谱法测定保健食品中脱氢表雄甾含量的方法。方法:色谱柱:岛津Wondasil,4.6*250mm,5μm;以甲醇:水(80:20)为流动相 ;检测波长为215mn,柱温25℃,流速0.6ml/min。结果:精密度试验结果RSD为0.11%、重复性试验结果RSD为0.61%、准确度试验测试结果平均回收率为102.8%均满足要求。结论:该方法可用于本实验室保健食品中脱氢表雄甾含量的测定。

  • 标签: 保健食品 脱氢表雄甾酮 DHEA 方法确认