简介：摘要：化工制药工艺是医药制造领域的关键环节，它不仅关乎药品的质量和疗效，更直接影响到患者的健康与安全。随着科技的不断进步，传统工艺中的一些弊端逐渐显现，如设备陈旧、原材料处理不规范等问题，亟需通过技术创新和流程优化来解决。本文旨在分析当前化工制药工艺面临的挑战，并提出相应的改进措施，以期推动行业的可持续发展。

简介：【摘要】 目的 筛选中药半枝莲中总黄酮的提取纯化最佳工艺。方法 采优选 D101大孔树脂，对影响总黄酮纯化工艺的因素进行研究，确定总黄酮纯化的最佳工艺。结果 以 pH为 2.0，总黄酮浓度为 3.5 mg·ml-1的溶液做为上样液，以 2 BV·h-1的流速上样，吸附完全后，以纯化水洗脱至无色，再以体积为 20 BV的 60%乙醇进行洗脱。结论 优选得到的工艺稳定，方法切实可行，为规范半枝莲中总黄酮的提取纯化工艺提供了理论依据。

简介：【摘要】目的：奥美沙坦酯片（Olmesartan Medoxomil Tablets）是由日本Sankyo(三共)公司和美国Forest Laboratories共同开发的抗高血压药物，其与缬沙坦、氯沙坦等同属于血管紧张素 II 受体拮抗剂（ARB），但在降低舒张压总体疗效方面明显优于其他沙坦类药物，成为临床降压用药新选择[1]。奥美沙坦于2002年5月获美国FDA批准，6月上市，商品名为Banicar；同年 8 月在德国批准上市；2006 年获得中国SFDA批准并上市，商品名为“傲坦”。

简介：摘 要

简介：【摘要】本文以伊索克酸为起始物料，在氢化钠的作用下，与3-(二甲基氨基)丙基]三苯基磷溴化物氢溴酸盐发生witting反应，经过异丙醇纯化得到较高Z构型选择性的目标产物盐酸奥洛他定。

简介：【摘要】目的：探讨耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌的分布特征及全自动微生物分析仪进行药敏分析的作用。方法：本研究选取的时间段为2018.08月至2020.08月，研究对象为我院住院患者（n=170）送检的各种类型标本，分析耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌的分布特征，并记录全自动微生物分析仪进行药敏分析结果。结果：170例患者中，一共分离出170株耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌，其中痰液标本有109株（占比64.12%）、创面分泌物标本有38株（占比22.35%）、血液标本有10株（占比5.88%）、尿液标本有7株（占比4.12%）、脓液标本有4株（占比2.35%）、无菌液体标本有2株（占比1.18%）。占比最高的为痰液标本，其次为创面分泌物标本与血液标本。耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌对哌拉西林/他唑巴坦的耐药率93.53%最高，其次为氨苄西林/舒巴坦88.82%、妥布霉素83.53%、庆大霉素77.06%、左氧氟沙星50.00%、阿米卡星15.29%、复方磺胺甲恶唑11.18%。结论：耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌作为医院感染的重要致病菌之一，且具有较高的耐药率，因此，临床医务工作者可采用全自动微生物分析仪进行药敏试验，有利于控制耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌的产生，降低感染发生率。

简介：

简介：【摘 要】固体药物是现阶段临床医疗环境中较为常见的一种药品形式，在药物使用期间，不但具备方便携带与服用的优势，同时在药物纯度把控方面更能够降低杂质含量，以便将药品质量维持在较高的水准线上。但在实际药品制备过程中，部分药品厂家因生产流程与工艺选择的差异性，极易影响药效发挥，无法真正保障药品服用安全，便对患者健康带来极大风险，所以必须对生产工艺影响要素深入分析。

简介：摘要：紫杉醇以其独特的抗癌作用机制及显著的疗效，被认为是近十几年来天然抗癌药物研究领域最重大的发现。由于紫杉醇在红豆杉树皮中含量极低，提取精制困难等原因，导致紫杉醇纯品价格昂贵。因此完善紫杉醇的提取纯化工艺，降低生产成本，对保障人类健康都具有重要的意义。本文对紫杉醇提取纯化工艺的研究进展进行了探讨。

简介：

简介：摘要：我国农业面积广大，对农业机械设备的应用也越来越广泛。农业机械是由多个结构复杂的机械零件组合而成的，因其在使用过程中所处环境比较恶劣，容易产生机械故障，通过定期维护保养可以及时发现农业机械的安全隐患，提升农业机械的生产效率。为切实发挥农业机械的辅助生产功能，农机使用者要依据操作规程科学开展作业活动，避免超负荷作业，以全面保障农业机械的使用性能，延长农业机械的使用寿命。本文就农业机械加工工艺技术及误差进行研究，以供参考。

简介：摘要：为了促进化工企业安全生产、提升化工工程工艺管道安装质量，本文对化工工艺管道安装中存在的危险因素进行分析，并以此为基础提出了加强安全管理、完善管理体系等多项措施；结果证明能够有效提升化工工艺管道安装安全性，有利于全面提升工艺管道安装施工安全水平。

简介：

简介：摘要：目的：通过试验验证硝苯地平控释片的工艺处方和释药机理。方法：通过分析硝苯地平控释片的处方因素水平，按照优选处方量制备产品三批，用于考察处方和工艺的重现性，通过建立释药模型，了解其随着时间等条件的变化的指标变化规律，为罗硝苯地平控释片上市后的生产、使用的提供重要依据。结果：包衣增重是影响硝苯地平控释片的释药速率最主要因素。结论：非水溶性包材料的用量也就是包衣膜的增重是影响药物释放的最重要因素，其次是受衣膜中水溶材料用量的影响。

简介：摘要在中医药发展前景与现代压花技术趋于成熟的背景下，我们开展中医传统文化与现代压花工艺相结合的项目。通过把中医药文化和现代压花工艺融合，以耳目一新的3D立体形式直观地把传统中医药文化推向大众，从而提高现代社会对中医药文化的兴趣，有利于中医药文化的进一步传承和发展。

简介：

简介：摘要在临床上血液制品能够为有需要的病患提供治疗帮助，但是在进行制作的过程中，血液制品有传播病毒的风险，因此对血液制品进行病毒灭活以及去除是对其质量的重要保证，随着人们思想水平和安全意识的提高，对血液制品的质量也越加重视，本文对血液制品病毒灭活以及去除工艺的进展进行了研究探讨。

简介：摘要目的应用挤出滚圆法制备尫痹微丸，研究微丸制备的最佳工艺和处方。方法用挤出滚圆造粒机制备尫痹微丸;采用单因素考察和正交设计筛选最优处方和工艺条件;考察微丸粉体学性质、收率和体外溶出效果。结果用挤出滚圆法制备的尫痹微丸圆整度好，大小均匀，收率高，体外溶出迅速。结论挤出滚圆法可以制备中药尫痹微丸。该工艺简便易行，制得的微丸质量好。

简介：目的研究芩榆烧伤液提取工艺,优选最佳工艺条件。方法以黄芩苷含量为检测指标,用正交法考察3种因素（乙醇浓度、加醇倍量、渗漉速度）对含量的影响。结果黄芩苷在10.36-51.8μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9993,n=5）。最佳提取工艺为A2B2C1,即30倍量60%乙醇,以7ml/min的流速进行渗漉。结论该提取工艺设计合理,结果可靠,可用于芩榆烧伤液的制备。

简介：摘要有目的性的维护D-甘露醇羟基与NaIO4氧化过程以及REFORMATSKY化学反应，剔除保护保护基团，自体成环以后载荷苯甲酰氯反应，利用以上一系列的过程反应能够合成吉西他滨的中间体2-脱氧-2，2-二氟-D-赤型-1-呋喃酮糖-3，5-二苯甲酰酯。以上工艺的进行实现了对脱保护基与自体成环流程的同步改进，同时应用了仅使用了一种溶剂，即二氯甲烷结晶。实践表明，在新工艺的应用能同步提升产品的回收率与质量，压缩原材料成本并减轻对环境形成的污染产品结构经IR与1H-NMR确认。