简介：【摘要】目的：分析二甲双胍联合炔雌醇环丙孕酮治疗多囊卵巢综合征临床疗效。方法：选取2022年1月~2023年1月我院收治的多囊卵巢综合征患者120例，随机分为对照组、研究组各60例；对照组行炔雌醇环丙孕酮治疗，研究组行二甲双胍联合炔雌醇环丙孕酮治疗。比较两组患者性激素指标、卵泡成熟时间、子宫内膜厚度以及优势卵泡数、胰岛素情况、临床疗效。结果：治疗后，研究组患者血清E2高于对照组，FSH、LH低于对照组（P＜0.05）；研究组患者卵泡成熟时间低于对照组，子宫内膜厚度以及优势卵泡数高于对照组（P＜0.05）；治疗后，研究组患者岛素情况低于对照组（P＜0.05）；研究组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）。结论：二者联合治疗能够缩短卵泡成熟时间以及提高子宫内膜厚度以及优势卵泡数，具有较好的临床疗效。

简介：【摘要】目的：分析二甲双胍与胰岛素联合用药在治疗小儿糖尿病中产生的效果。方法：从医院收入的小儿糖尿病患儿中选取此次的研究对象，入选患儿均在2020.02月至2022.02月入院，共有84例患儿入选。根据随机抽取双色球方法分组分为甲组（胰岛素治疗，n=42）与乙组（二甲双胍+胰岛素治疗，n=42）。对比分析两组的血糖水平。结果：在空腹血糖与餐后2h血糖水平上，乙组低于甲组（P＜0.05）。结论：针对小儿糖尿病患儿，二甲双胍结合胰岛素治疗，对患儿的血糖水平改善效果显著。

简介：【摘要】目的：探究一次性宫颈扩张棒在取环、放环以及人工流产术中的临床应用价值。方法：选择2022年1月-2023年10月期间来我中心接受取环、放环以及人工流产术的70例女性进行研究，按照奇偶数原则，将其分别纳入对照组和观察组，各组35例，前者应用传统的金属子宫颈扩张器、后者利用一次性宫颈扩张棒配合操作。比较两组并发症发生率和治疗总有效率。结果：从数据分析结果来看，参照对照组，观察组患者并发症发生率明显更低且具有较高的治疗总有效率（P＜0.05），存在统计学判断标准。结论：在取环、放环以及人工流产术中应用一次性宫颈扩张棒，能够突破传统的金属子宫颈扩张器参与治疗的弊端，不仅可以降低并发症发生率，还可以巩固治疗效果，具有极高的临床应用价值。

简介：摘要：目的：分析二甲双胍对 2型糖尿病胰岛素抵抗患者糖脂代谢及脂肪因子的影响。方法：选取在我院接受过治疗的 719例 2型糖尿病患者作为本次医学试验的研究对象，入院时间为 2017年 6月 --2019年 1月，采用随机分配的方法将患者分为两组，对照组 360例，采用胰岛素治疗，观察组 359例，采用二甲双胍与胰岛素共同治疗的方式。观察两组患者在接受治疗后的效果，对两组患者治疗前后的胰岛素功能、糖脂代谢指标以及脂肪因子水平展开比较，实施数据研究。结果：观察组治疗后的胰岛素、糖脂代谢、脂肪因子等方面指标明显低于对照组，可知，观察组较于对照组来说，治疗效果好，实验结果具有可比性， ( P＜ 0. 05)。结论： 2型糖尿病胰岛素抵抗患者实施二甲双胍治疗后，有效的改善了糖脂代谢与脂肪因子水平，对于抑制病情有着较好的促进作用。

简介：【摘要】目的：分析胰岛素泵合用二甲双胍缓释片治疗新诊断2型糖尿病的效果。方法：选择2018年7月-2019年8月接受的60例新诊断2型糖尿病案例为对象，随机分组，对照组的30例单用胰岛素泵进行治疗，治疗组的30例采用的是胰岛素泵合用二甲双胍缓释片治疗，两组案例治疗之后对效果分析和研究。结果：分析和对比两组案例的血糖达标时间和体重增加值可知，治疗组的达标时间短，体重增加缓慢。治疗组的FBG、2hBG、H0MA-IR指标低，HOMA-β指标高。分析和研究两组案例的并发症情况，治疗组的并发症几率是6.7%，对照组是16.7%。结论：针对新诊断的2型糖尿病患者实施胰岛素泵合用二甲双胍缓释片治疗，效果比较明显，能合理的进行血糖的控制，值得实施和借鉴。

简介：【摘要】目的：研究2型糖尿病采取地特胰岛素联合二甲双胍及门冬胰岛素治疗的疗效。方法：研究对象为68例2型糖尿病患者，观察组予以地特胰岛素联合二甲双胍及门冬胰岛素治疗，对照组予以地特胰岛素联合二甲双胍治疗。结果：经过治疗后，观察组治疗总有效率明显更高、不良反应明显更少，明显改善了HOMA－IＲ、HOMA－β、FINS、Vaspin、HbA1C水平，P＜0.05。结论：2型糖尿病采取地特胰岛素联合二甲双胍及门冬胰岛素治疗，是理想用药方案，效果满意。

简介：摘要 目的 对肺癌根治术老年患者应用右美托咪定，探究其对肺脏保护作用及对炎症和应激反应的影响。方法 根据使用麻醉方法的不同，将参与研究的70例患者分为两组，分别注射右美托咪定和生理盐水，并对患者的肺部功能及应激的反应状况和炎症情况进行对比分析。结果t1时、t2时，观察组炎症反应指标、肺脏保护指标、应激反应指标水平均低于对照组(P

简介：摘要 目的 对肺癌根治术老年患者应用右美托咪定，探究其对肺脏保护作用及对炎症和应激反应的影响。方法 根据使用麻醉方法的不同，将参与研究的70例患者分为两组，分别注射右美托咪定和生理盐水，并对患者的肺部功能及应激的反应状况和炎症情况进行对比分析。结果t1时、t2时，观察组炎症反应指标、肺脏保护指标、应激反应指标水平均低于对照组(P

简介：【摘要】 目的 ： 分析不同时间口服复方聚乙二醇电解质散在小儿肠镜检查前肠道准备中的应用效果。 方法： 随机将我院收治的需要进行肠镜检查的患儿 97 例分成两组，给予常规组 48 例患儿实施术前 6h 口服复方聚乙二醇电解质散，给予观察组 49 例患儿实施术前 12h 口服复方聚乙二醇电解质散，对比两组接受肠镜检查患儿的效果。 结果： 两组接受肠镜检查患儿之间对比的检查依从性存在显著差异（ P ＜ 0.05 ），有统计学意义；但两组肠镜检查患儿之间对比的不良反应发生率、肠道准备清洁合格率、肠道准备量表评分无显著差异（ P ＞ 0.05 ），无统计学意义 。 结论： 针对实施小儿肠镜检查的患儿在术前 12h 即手术前一晚实施复方聚乙二醇电解质散的效果更为显著，能提升患儿的依从性，提高肠道准备效率。

简介：【摘要】： 目的： 主要针对复方聚乙二醇电解质散联合莫沙必利在结肠镜检查前肠道准备中的效果进行有效的观察及其分析。 方法： 选择科室 2018 年 9 月 -2019年 7 月接纳的 326例需要进行结肠镜检查的患者作为此次研究的观察对象，将其分为常规组及联合组，每组各 163例，常规组服用常规药物，联合组在此基础上加入莫沙必利，两组患者均参照肠道清洁有效率以及不良反应发生概率、耐受程度进行有效对比。 结果： 两组患者的肠道清洁有效率对比，常规组为 93.2% （ 152/163 ）例，联合组为 9 8 . 1 % （ 16 0 /163 ）例，联合组显著优于常规组（ P＜ 0.05），组间对比意义显著；此外，不良反应发生概率、耐受程度对比中，联合组均显著优于常规组 （ P＜ 0.05），组间对比意义显著。 结论： 给予将要进行结肠镜检查的患者复方聚乙二醇电解质散联合莫沙必利药物，在一定程度上能保证其安全性、有效性，并且还具有一定的便捷性，患者的不良反应有所降低，患者接受程度相对较高。

简介：摘要： 目的：探究在治疗 2 型糖尿病伴肥胖症患者时，联合使用甘精胰岛素和二甲双胍两种药物的临床效果。方法：选取 2018 年 1 月 27 日至 2019 年 1 月 27 日这一时间段内我院接收的 82 例 2 型糖尿病伴肥胖症患者作为研究对象，将患者编号输入电脑中进行随机分组，最终确定为人数相等的两组：联合用药组（ n=41 ）和对照组（ n=41 ）。对照组仅给予甘精胰岛素进行治疗，联合用药组同时还需给予二甲双胍进行治疗。对比两组患者的血糖指标和治疗成效。结果：经过治疗后，联合用药组患者的糖化血红蛋白百分比含量为（ 6.17±1.58 ） % ，对照组患者的糖化血红蛋白百分比含量为（ 7.86±2.01 ） % ，组间差异存在统计学意义（ P<0.05 ）；联合用药组患者空腹时测得的血糖浓度为（ 5.84±1.68 ） mmol/L ，对照组患者空腹时测得的血糖浓度为（ 7.78±2.48 ） mmol/L ，组间差异存在统计学意义（ P<0.05 ）；联合用药组患者进食两小时后的血糖浓度为（ 8.48±2.68 ） mmol/L ，对照组患者进食两小时后的血糖浓度为（ 11.75±3.05 ） mmol/L ，组间差异存在统计学意义（ P<0.05 ）；联合用药组患者血糖浓度恢复至正常水平所需的平均时间为（ 8.47±2.47 ）天，对照组患者血糖浓度恢复至正常水平所需的平均时间为（ 13.74±3.57 ）天，组间差异存在统计学意义（ P<0.05 ）。结论：在注射甘精胰岛素治疗 2 型糖尿病伴肥胖症患者的基础上，给予二甲双胍能进一步提升患者的血糖调节能力，因此也为治疗方案的探寻提供了一种新思路。

简介：【摘要】 目的 ： 分析不同时间口服复方聚乙二醇电解质散在小儿肠镜检查前肠道准备中的应用效果。 方法： 随机将我院收治的需要进行肠镜检查的患儿 97 例分成两组，给予常规组 48 例患儿实施术前 6h 口服复方聚乙二醇电解质散，给予观察组 49 例患儿实施术前 12h 口服复方聚乙二醇电解质散，对比两组接受肠镜检查患儿的效果。 结果： 两组接受肠镜检查患儿之间对比的检查依从性存在显著差异（ P ＜ 0.05 ），有统计学意义；但两组肠镜检查患儿之间对比的不良反应发生率、肠道准备清洁合格率、肠道准备量表评分无显著差异（ P ＞ 0.05 ），无统计学意义 。 结论： 针对实施小儿肠镜检查的患儿在术前 12h 即手术前一晚实施复方聚乙二醇电解质散的效果更为显著，能提升患儿的依从性，提高肠道准备效率。

简介：【摘要】 目的 ： 分析不同时间口服复方聚乙二醇电解质散在小儿肠镜检查前肠道准备中的应用效果。 方法： 随机将我院收治的需要进行肠镜检查的患儿 97 例分成两组，给予常规组 48 例患儿实施术前 6h 口服复方聚乙二醇电解质散，给予观察组 49 例患儿实施术前 12h 口服复方聚乙二醇电解质散，对比两组接受肠镜检查患儿的效果。 结果： 两组接受肠镜检查患儿之间对比的检查依从性存在显著差异（ P ＜ 0.05 ），有统计学意义；但两组肠镜检查患儿之间对比的不良反应发生率、肠道准备清洁合格率、肠道准备量表评分无显著差异（ P ＞ 0.05 ），无统计学意义 。 结论： 针对实施小儿肠镜检查的患儿在术前 12h 即手术前一晚实施复方聚乙二醇电解质散的效果更为显著，能提升患儿的依从性，提高肠道准备效率。

简介：【摘要】 背景与目的  白蛋白结合型紫杉醇作为无需助溶剂的新型紫杉醇制剂，临床疗效明显，毒副反应小。本研究旨在分析观察白蛋白结合型紫杉醇（克艾力®）在二线治疗小细胞肺癌中的临床疗效及其安全性。方法  选取2018年11月-2020年9月收治的复发小细胞肺癌患者共130例，给予白蛋白结合型紫杉醇单药或联合给药方案治疗，观察患者治疗疗效和不良反应。结果 白蛋白结合型紫杉醇二线治疗小细胞肺癌疾病控制率（disease control rate, DCR）单药治疗患者为59.6%，联合用药患者DCR（80.65%）较单药治疗患高，差异有统计学意义。联合治疗患者的无进展生存期（mPFS）为4.7 个月，较单药治疗患者组（3.5 个月）有所延长，差异有统计学意义；在不良反应方面，联合治疗患者与单药治疗患者组情况类似。此外，耐药复发组与敏感复发组在白蛋白结合型紫杉醇二线治疗疗效方面疗效无显著差异，但是耐药复发组不良反应中关节肌肉酸痛和手指麻木显著高于敏感复发组。 结论 含白蛋白紫杉醇（克艾力 ）方案二线治疗小细胞肺癌联合用药较单药更有优势，且治疗安全性相当；疗效方便，耐药复发与敏感复发患者之间无显著差异，但耐药复发组关节肌肉酸痛和手指麻木显著高于敏感复发组。

简介：【摘要】 目的 讨论多囊卵巢综合征（ PCOS）导致不孕症采用克罗米芬 +二甲双胍治疗的临床效果。方法 选取 2019年 1月— 2019年 11月间我院收纳 PCOS导致不孕症患者 76例，按治疗方式不同将其中 38例纳进对照组（采用克罗米芬治疗），剩余 38例纳进实验组（采用克罗米芬 +二甲双胍治疗），比较 2组治疗价值。结果 2组治疗前激素水平比较差异无显著意义，治疗后 FSH水平比较无显著意义（ P>0.05），但其他各项激素水平治疗后明显优于对照组（ P＜ 0.05）；实验组临床指标明显高于对照组（ P＜ 0.05），但早孕流产率比较无显著意义（ P>0.05）。结论 PCOS患者采用克罗米芬 +二甲双胍治疗效果显著，有效缓解临床指标，提高排卵率，因此值得临床应用及推。

简介：摘要：目的：分析联合补阳还五丸与冠心病二级预防方案治疗冠心病稳定性心绞痛 (气虚血瘀型胸痹 )的疗效。方法：随机将云梦社区卫生服务站对确诊的 90例冠心病稳定性心绞痛 (气虚血瘀型胸痹 )患者分为两组，各 45例，对照组予以冠心病二级预防方案治疗，在此基础上观察组予以补阳还五丸治疗，对比两组患者的用药情况。结果：观察组治疗后心绞痛积分下降，明显优于对照组，对比存在显著性差异（ P＜ 0.05）；对照组、观察组总有效率分别为 77.8%和 93.3%，比较具有显著差异（ P＜ 0.05）。 结论：冠心病二级预防方案与补阳还五丸联合使用治疗冠心病稳定性心绞痛(气虚血瘀型胸痹 )具有确切疗效。

简介：目的:基于重组流感病毒载体的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗的构建及在小鼠体内的免疫保护效果评价。方法:构建并拯救表达RSV A2型G蛋白胞外结构域(Gecto)的重组甲型流感病毒，将其命名为PR8NAGecto/WSN。体外验证重组病毒G蛋白表达与病毒生长动力学后，单剂滴鼻免疫BALB/c小鼠，并评价体液免疫、黏膜免疫与细胞免疫。免疫4周后，分别用RSV A2与RSV B9320进行攻毒，通过小鼠体重变化、肺组织病毒滴度及病理评价免疫保护效果。结果:单剂滴鼻免疫PR8NAGecto/WSN能在小鼠体内产生较强的体液免疫、黏膜免疫及细胞免疫。与对照组比较，免疫组小鼠经RSV A2或B9320两个亚型病毒攻毒后肺病毒载量与肺组织病理均明显改善。结论:单剂滴鼻免疫重组PR8NAGecto/WSN疫苗可在小鼠体内诱导较强的RSV特异免疫应答与攻毒保护。本研究为新型RSV黏膜疫...

简介：目的:基于重组流感病毒载体的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗的构建及在小鼠体内的免疫保护效果评价。方法:构建并拯救表达RSV A2型G蛋白胞外结构域(Gecto)的重组甲型流感病毒，将其命名为PR8NAGecto/WSN。体外验证重组病毒G蛋白表达与病毒生长动力学后，单剂滴鼻免疫BALB/c小鼠，并评价体液免疫、黏膜免疫与细胞免疫。免疫4周后，分别用RSV A2与RSV B9320进行攻毒，通过小鼠体重变化、肺组织病毒滴度及病理评价免疫保护效果。结果:单剂滴鼻免疫PR8NAGecto/WSN能在小鼠体内产生较强的体液免疫、黏膜免疫及细胞免疫。与对照组比较，免疫组小鼠经RSV A2或B9320两个亚型病毒攻毒后肺病毒载量与肺组织病理均明显改善。结论:单剂滴鼻免疫重组PR8NAGecto/WSN疫苗可在小鼠体内诱导较强的RSV特异免疫应答与攻毒保护。本研究为新型RSV黏膜疫