简介：故障1机器报“偏转电机故障”报警原理分析机器的采样针驱动是由两个电机完成的，采样针组件上部的电机定义为升降机，下部电机定义为偏转电机。而采样针移动的位置则升降靠上位光耦定位，左右中移动靠下部的两个光耦定位，由于采样针组件的特殊结构，为了不碰坏计数池或采样针，机器定义只有当检测到上位光耦信号后，采样针才能左右中偏转，即只有采样针升到最高位后，才可偏转。

简介：摘要目的探讨观察含氯消毒液对全自动酶联免疫检测结果的影响。方法随机选择2018年3月~2019年3月未经含氯消毒液处理的板架40例与经含氯消毒液处理的板架40例为标本，在相同实验条件下对比分析全自动酶免系统两种类型板架检测花板与HBsAg情况。结果对同一批次献血者样本抗HCV板架检测，正常板架无花板出现，消毒板架花板占比为12.5%，两者比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且两种板架类型检测HBsAg阴性对照血清样品（N）与阳性血清样品（P）差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对含氯消毒液消毒后重复使用的板架以流水冲洗干净再晾干，能够减少酶免试验中花板情况发生，以确保检验结果准确性。

简介：摘要目的探讨血常规检验在全自动血细胞分析仪中的应用价值。方法将2016年5月至2018年5月经血细胞分析仪测定并符合血细胞形态学复检标准的42份血常规标本再次给予涂片镜检与全自动血细胞分析仪检测，将镜检分类结果作为阳性标准，分析血常规检验中全自动血细胞分析仪的应用效果。结果两组NE、LY、EO、BA的阳性率检测一致性较好，与全自动分析仪检测结果相比，涂片镜检MO、IG、OTHER分类检测阳性率显著较高，两组各项检测阳性率无显著差异，两组检查效果（灵敏度、漏诊率）无显著差异，差异无统计学意义（p＞0.05）。结论涂片镜检检查与全自动血细胞分析仪检查在血常规检验中均有一定的检验效果，但全自动血细胞分析仪能够提供细胞数量等参数，为确保血常规检查质量，应将全自动血细胞分析仪与涂片镜检联合应用，临床上推广应用很有价值。

简介：摘要目的促进药房摆药自动化，提高药学服务质量。方法介绍我院全自动摆药机的工作流程，总结应用过程中的优点和摆药机应用中存在的问题及建议。结果全自动口服摆药机的准确性和速度，提高工作效率，减少了药物的污染，满足了患者服药知情权，有利于药学部口服药的规范化管理。结论全自动口服药品摆药机的应用，提高了医院药学服务的整体水平，是医院药房发展的趋势。

简介：摘要目的通过器械清洗观察清洗机的清洗效果。方法通过目测、放大镜检查、和进口模拟蛋白测试卡检测清洗机对金属器械的清洗效果。结果使用后的器械经过初洗预处理后，在两小时内置于全自动清洗机内经过水洗、酶洗、漂洗、热力消毒，上油、干燥等全自动程序处理后，检测均可以达到清洗质量标准。结论合格的清洗是保证灭菌质量的前提，用全自动清洗机在加酶条件下在两小时内对医疗器械进行清洗，可以达到安全有效的清洗效果，放置时间越长清洗检查的合格率越低。

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简介：目的：应用ACP215型全自动细胞处理仪制备冰冻红细胞。方法：本文将红细胞悬液应用全自动细胞处理仪制备甘油化红细胞，-70℃冰箱冷冻保存，37℃融化后再应用全自动细胞处理仪制备去甘油化红细胞，并检测冰冻红细胞的质量。结果：采用ACP215全自动细胞处理系统制备冰冻解冻去甘油红细胞的质量检测。结果：红细胞回收率（87．1±5）％、游离血红蛋白（o．46±0．21）g／L、体外溶血试验（10．7±10）Voo、甘油残余量（2．9±1．o）g／L,残余白细胞（0．5±0．2）％；残余血小板0；细菌培养均为阴性，均达到国家相关标准。结论：ACP215型全自动细胞处理仪制备冰冻红细胞，产品各项质量指标较好，具有广泛的应用前景。

简介：摘要目的比较分析全自动血细胞分离机分离成分血与传统方法应用情况。方法本文观察对象为本院全血50袋，收集时间均在2016年2月至2017年1月期间，分别采用全自动血细胞分离机分离成分血和传统方法（虹吸法、分浆夹法）分离成分血，比较上述各分离方式的分离速度、需再次开展离心占比以及信息保存方式等。结果全自动血细胞分离机的分离速度明显较虹吸法和分浆夹法快，其需再次开展离心占比明显低于传统方法，P＜0.05，此外全自动血细胞分离机信息均为直接联网保存，无需开展人工扫入操作。结论全自动血细胞分离机分离成分血具有较高的效率和应用价值，值得在今后临床中进一步推广使用。

简介：目的：使用全自动血型分析仪对批量无偿献血者标本进行血型检测,分析检测结果的可靠性。方法：使用全自动血型分析仪对75765例标本进行血型检测,ABO正反定型不一致而无法定型、O细胞凝集的标本由本站血型研究室进一步用试管法进行正反定型、亚型检测、冷抗体及其它不规则抗体检测,并对RhD初筛为阴性的标本进行RhD阴性确认和C、c、E、e抗原检测及不规则抗体筛查。结果：对75765例标本检测发现ABO正反定型不一致30例（0.04%）,反定型中仅O细胞凝集8例（0.01%）,RhD初筛为阴性348例（0.46%）,血型研究室进一步鉴定结果为亚型22例,冷凝集3例,抗-M6例,抗-Leb2例,其他未确定抗体5例;RhD确认阴性340例,RhD变异型8例。结论：全自动血型分析仪具有全自动化、标准化、网络化等优点,适合大批量标本的检测,检测结果可靠,可以满足血站实验室的工作需求。

简介：为适应尿沉渣分析标准化的要求，UF-50全自动尿沉渣分析仪及Fast—Read10尿沉渣定量分析板在临床检验中的应用越来越广泛。但比较真UF-50分析法与Fast—Read10分析板法的结果，发现前者各主要检测项目均存在不同程度的假阳性现象。通过对1865例尿液标本假阳性结果的分析，总结出了各检测项目的影响因素，报道如下。

简介：目的了解CELL-DYN3700全自动血细胞分析仪的主要性能，对其作初步评价。方法使用新鲜抗凝全血及质控品，对几项主要参数按ICSH推荐的血液分析仪评价方案作评价。结果全血样品的WBC、RBC、HGB、PLT、MCV的总重复性、精密度、携带污染率均在厂家允许的范围内，线性好，两种进样方式具有良好的相关性，白细胞五分类及网织红细胞分析与显微镜镜检结果具有可比性。结论CELL-DYN3700是一台性能优良的全自动血细胞分析仪，适于大中型医院使用。

简介：摘要目的证实新引进的FAME24/20全自动酶免分析系统设备性能符合实验室要求。方法选用实验室现用的7种酶联免疫（EIA）试剂盒，利用低浓度质控品、稀释质控品、商品化血清盘以及无偿献血者阴性标本对新引进设备进行精密性试验，分析灵敏度试验和性能比对试验。结果精密性试验板内<15%，板间<20%，符合实验室要求；分析灵敏度试验经检测HBsAg试剂1、HBsAg试剂2、抗-HCV试剂1、抗-HCV试剂2、抗-HIV试剂1、抗-HIV试剂2、抗-TP试剂1在FAME2上的分析灵敏度分别为0.1IU/ML、0.05IU/ML、0.125NCU/ML、1NCU/ML、0.5NCU/ML、2NCU/ML、0.5NCU/ML；性能比对试验新引进的FAME24/20全自动酶免分析系统与现用系统检测性能一致。结论新引进的FAME24/20全自动酶免分析系统设备性能符合实验室要求。

简介：摘要我院静脉采血室于2016年4月使用海星全自动智能采血系统至今，彻底改变了原来门诊患者静脉采血人工排队，护士手工贴码的老式采血流程，提高了工作效率，改善了工作环境，使静脉采血过程更加人性化，信息化。现将操作流程及在使用过程中机器的常见故障，代码及处理方法介绍如下

简介：【摘要】目的 :探讨全自动清洗消毒器在消毒供应室的实践。方法：选择 2019年 6月 -2019年 12月期间我院消毒供应室选取 600件，按照清洗消毒的方式分为对照组和观察组，每组 300件 。对照组给予手工清洗，观察组采用全自动清洗消毒器，清洗后对器械的清洗效果进行评估，比较两组清洗效果。结果：观察组清洗时间（7.82±2.32） min，灭菌合格率为 300件，占 100.00%， 器械剩余残留率为12件，占 4%；对照组 清洗时间（9.53±2.67） min，灭菌合格率为 300件，占 100.00%， 器械剩余残留率为38件，占 12.67%；观察组清洗效果优于对照组（ P<0.05） 。结论：全自动清洗消毒器在消毒供应室应用清洗效果较好，有助于节省器械的消毒时间，有助于提高器械的灭菌合格率，还能够减少器械剩余残留，值得推广应用。

简介：摘要目的研究CA-1500全自动血凝仪自配清洗剂的可用性，以代替昂贵的原装清洗剂。方法用自配清洗剂对仪器携带污染率及精密度进行评价，并对随机抽取120份临床凝血标本，分别用原装清洗剂、自配清洗剂测定，数据经SPSS17.0统计软件处理，对自配清洗剂与原装清洗剂结果之间进行相关性分析。结果自配清洗剂与原装清洗剂得到的凝血结果无显著性差异（p>0.05）,相关性较好（最小相关系数r=0.976）结论自配清洗剂完全可以替代进口的原

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简介：摘要目的分析全自动血型仪在血站实验室血型检测中的应用，提高血液血型检测结果的准确性和检测效率。方法通过对10715份样本进行ABO正反定型、Rh定型、不规则抗体筛查等检测，分析比较血型检测中自动化设备使用的意义。结果10715例标本经全自动血型仪检测，正反定型符合10689例,符合率99.76%（10689/10715）。53例Rh阴性标本经送检确认均为阴性，确认符合率100%。结论自动化血型仪的引进是解决血站实验室大规模检测ABO正反血型、Rh、不规则抗筛选，真正有效地从样本加样到结果输出，有效避免实验人员主观视觉疲劳，导致血型判读错误，是实验室确保血型检测准确率与实验原始结果溯源保证有效的方法之一。

简介：目的：通过对全自动酶免分析系统程序与手工程序在血液检测中的对比，探讨全自动酶免分析系统对血液标本检测的重要性。方法：用全自动酶免分析系统程序和手工程序检测室内质控品、反应性标本，通过检测结果分析两种程序的精密度、灵敏度、重复性。结果：全自动酶免检测设备精密度、灵敏度、重复性方面均优于手工操作。结论：全自动酶免分析系统检测结果准确可靠，全自动酶免分析系统在血站对血液标本的检测起着非常重要的作用。

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