简介：【摘要】目的：分析丙种球蛋白联合阿司匹林治疗川崎病患儿的临床效果 。方法：回顾性分析 我院 2010 年 2月～ 2016 年 5 月收治的 56例川崎病患儿的临床资料，将其 随机分为实验组和对照组各 28例，实验组采用丙种球蛋白联合阿司匹林治疗，对照组单用阿司匹林治疗， 比较两组的治疗总有效率及症状消失时间 。结果：实验组症状消失时间显著快于对照组 （ ），其治疗总有效率 96.4% 显著高于对照组 71.4% ， 差异显著（ ），具有统计学意义。结论：给予川崎病患儿丙种球蛋白联合阿司匹林治疗，临床症状消失快，疗效肯定 ，临床 推广价值更高 。

简介：

简介：目的观察静脉用丙种球蛋白（IVIG）治疗新生儿ABO溶血病的疗效。方法在常规治疗的同时，治疗组一次性给予大剂量IVIG（1g·kg^-1）静脉滴注，并根据使用时间分为两个治疗组，比较治疗组①、治疗组②、对照组三组间接胆红素胆（IBIL）的变化及光疗时间。结果治疗组①治疗24h和48h后血IB水平差异均有显著性（P〈0．001）；治疗组②治疗48h后血IB水平差异有显著性（P〈0．001），治疗组较对照组明显降低．且所需光疗时间明显缩短（P〈0．001）。两治疗组在治疗24h和48h后血IB水平差异均有显著性（P〈0．001）治疗组①较治疗组②明显降低，前者所需光疗时间明显缩短（P〈0．001）。结论IVIG治疗ABO溶血病有显著疗效，但宜早期使用才能发挥最佳作用．

简介：摘要目的观察静脉滴注丙种球蛋白治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取内黄县人民医院院自2009年2月--2011年12月收治的毛细支气管炎患儿96例随机分为观察组（静脉滴注丙种球蛋白治疗组）和对照组（常规治疗组）各48例，两组均给予综合治疗，观察组加用静脉滴注丙种球蛋白，治疗周期均为6天，比较两组患者的治疗效果。结果观察组痊愈31例，显效14例，总有效率为93.8％；对照组痊愈20例，显效16例，总有效率为75％。两组比较差异有非常显著性意义（P<0.01），观察组免疫学指标改善亦比对照组好（P<0.01）。两组患儿在治疗过程中无明显不良反应发生。结论静脉滴注丙种球蛋白治疗小儿毛细支气管炎可以提高临床治疗效果，且安全性较高，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察丙种球蛋白减少儿童过敏性紫癜复发中的疗效；方法将75例初发过敏性紫癜患儿（除外单纯型）随机分为两组，对照组37例常规治疗加用激素，治疗组38例在对照组治疗上加丙球治疗。所有病人均随诊6个月，观察两组复发率有无差异。结果对照组中有22患儿出现紫癜复发，而治疗组仅有10例出现复发。经统计学处理，治疗组复发率（26.31%）明显低于对照组（59.45%）（P〈0.05）；结论丙种球蛋白可显著减少儿童过敏性紫癜的复发。

简介：摘要目的观察分析小儿川崎病应用丙种球蛋白联合阿司匹林治疗的临床疗效。方法筛选2015年——2016年我科室收治的小儿川崎病的患儿69例为本次研究对象，常规组按照常规剂量使用，大剂量组使用加大治疗剂量。比较两组患儿的治疗效，冠状动脉疾病发生率以及各项临床症状缓解时间。结果大剂量治疗达到97.14%的有效率，较比常规组82.35%的疗效，治疗有效率提高，P<0.05，具有统计学意义。大剂量组患儿各项临床症状缓解时间较比常规组患儿症状缓解时间明显缩短，P<0.05，具有统计学意义。大剂量组出现2.86%的冠状动脉病发生率，较比常规组14.71%的发生率，显著降低，P<0.05，具有统计学意义。结论小儿川崎病应用大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗的临床疗效比较，对患儿冠状动脉形成较好的保护，降低并发症的发生，值得临床推广。

简介：摘要目的探究阿司匹林联合不同剂量丙种球蛋白治疗川崎病的临床效果。方法选取我院收治的川崎病患儿90例，随机分成A、B、C三组，每组30名。对三组患者均给予口服阿司匹林治疗。在阿司匹林治疗基础上，B组患者每日静脉注射400mg/kg丙种球蛋白，C组患者每日静脉注射1g/kg丙种球蛋白，比较三组患者治疗前后C反应蛋白、血小板数量、血沉速率变化情况，并根据患者症状消退情况评定治疗效果。结果随着丙种球蛋白的剂量不断增加，患者体内C反应蛋白、血小板数量及血沉速率明显降低，治疗效果与丙种蛋白剂量成正比。结果大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗效果显著。

简介：摘要目的观察在早期重症手足口病治疗中予以大剂量静脉丙种球蛋白的临床治疗效果。方法我院接收的50例早期重症手足口病患儿为本研究选择的样本病例，样本选择时间段为2014.8-2016.8期间，采用抽签分组方法进行分组，予以常规治疗的25例患儿设置为对照组，而予以常规治疗+大剂量静脉丙种球蛋白治疗的25例患儿设置为实验组，对2组患儿临床治疗效果进行观察和比对。结果相比对于对照组，实验组患儿的治疗总有效率得以明显提升，住院时间得以明显缩短，2组以上比对数据差异均P<0.05，统计学形成意义。结论在早期重症手足口病治疗中予以大剂量静脉丙种球蛋白治疗疗效确切，在临床治疗中值得应用和推广。

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简介：【摘要】目的： 对 甲基泼尼松龙联合丙种球蛋白治疗急性脊髓炎的疗效观察 进行研究。 方法： 选取 2018 年 3 月至 2019 年 11 月在医院接受治疗的 80 例急性脊髓炎患者进行研究，随机将其分成对照组和观察组，各 40 例。对照组进行常规的地塞米松治疗，观察组采取甲基泼尼松龙联合丙种球蛋白进行治疗，对比两组患者的治疗效果。 结果： 观察组患者的治疗效果明显优于对照组，两组数据存在明显差异，具有统计学意义 （ P<0.05） 。 结论： 将甲基泼尼松龙联合丙种球蛋白运用在急性脊髓炎的治疗中具有很好的疗效，患者的脊髓功能可以有效的得到改善，具有较高的临床使用价值。

简介：摘要目的研究对比静脉注射不同剂量丙种球蛋白治疗川崎病的临床效果。方法选择2016年4月到2017年4月本院收治的川崎病患者80例作为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组（n=40）与观察组（n=40）。对照组实施静脉注射400mg/kg丙种球蛋白治疗，观察组实施静脉注射800mg/kg丙种球蛋白治疗，对比分析两组临床症状缓解时间、实验室指标、冠状动脉病变发生率。结果对照组与观察组临床症状缓解时间组间对比差异不明显,P>0.05；且观察组实验室指标明显优于对照组，冠状动脉病变发生率明显低于对照组，P<0.05。结论川崎病患者的临床治疗中，给予静脉注射800mg/kg丙种球蛋白治疗，临床疗效显著，既可改善临床症状缓解时间及实验室指标，又可降低冠状动脉病变发生率，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对比不同剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病的效果。方法选取本院2016年2月至2017年2月接诊的小儿川崎病患者60例，将其按照数字随机发分为观察组与对照组，每组分别30例。观察组患儿使用大剂量球蛋白治疗，对照组患儿使用小剂量球蛋白治疗，对比两组患儿的临床症状消失时间、住院时间和治疗效果。结果观察组患儿的临床症状消失及住院时间低于对照组，对比差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿的治疗总有效率为90％，明显高于对照组的70％。结论对于小儿川崎病治疗大剂量的丙种球蛋白的治疗效果要优于小剂量，可缩短患儿临床症状消失时间和住院时间，提高治疗效果，值得进一步推广使用。

简介：摘要目的探讨丙种球蛋白、甲泼尼松龙联合治疗重症手足口病临床疗效。方法按照随机数字表法将2016年1月-2017年3月100例重症手足口病患儿分组。其中对照组甲泼尼松龙+干扰素治疗，观察组丙种球蛋白、甲泼尼松龙联合治疗。比较两组重症手足口病转归情况；不良反应发生率；退热时间、疱疹消退时间、肢体抖动消失时间、心肌酶谱正常时间、住院时间；干预前后患儿进食评分。结果观察组重症手足口病转归情况优于对照组，P＜0.05；观察组不良反应发生率和对照组无明显差异，P＞0.05；观察组退热时间、疱疹消退时间、肢体抖动消失时间、心肌酶谱正常时间、住院时间短于对照组，P＜0.05；干预前两组进食评分相近，P＞0.05；干预后观察组进食评分优于对照组，P＜0.05。结论丙种球蛋白、甲泼尼松龙联合治疗重症手足口病临床疗效确切，可改善症状和进食情况，缩短住院时间，无明显副作用，安全性高，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨川崎病患儿应用不同剂量丙种球蛋白的临床治疗效果。方法：将本院于 2017年 1月 -2020年 1月接收的 60例川崎病患儿作为观察对象，随机分成常规组 [1g/（ kg·d）丙种球蛋白 ]、研究组 [2g/（ kg·d）丙种球蛋白 ]，各 61例。结果：研究组高热消退时间短于常规组（ p<0.05）；研究组与常规组 CRP、 WBC、 PLT、 ESR无显著差异（ p>0.05）；研究组冠脉病变发生率低于常规组（ p<0.05）。结论：大剂量丙种球蛋白的临床疗效相对更好，冠脉病变发生率低，可将其作为川崎病患儿的首选。

简介：摘要目的探究早期使用丙种球蛋白对减轻黄疸与贫血的疗效。方法将本院2015年5月~2016年6月间收治的80例ABO溶血病患儿作为研究对象，按照入院先后分实验组与对照组，每组40例。实验组患儿在常规治疗基础上大剂量应用丙种球蛋白，应用1d，剂量为1g/kg；对照组常规治疗，未使用丙种球蛋白。对比2组患儿治疗效果。结果治疗前2组患儿总胆红素水平、红细胞、血红蛋白量以及黄疸消退时间差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，实验组患儿以上指标治疗后优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论治疗新生儿溶血病早期应用丙种蛋白可使黄疸以及贫血减轻，疗效显著，值得临床采用。

简介：【摘要】 目的 分析在川崎病治疗过程中不同时机使用丙种球蛋白静脉注射的临床效果，为临床合理用药提供依据。方法 回顾性分析2019年2 月至2020 年2 月我院收治的40 例川崎病患儿的临床资料，20 例患儿在发热5 d内接受静脉注射丙种球蛋白，作为对照组，20 例患儿在发热6~10 d接受静脉注射丙种球蛋白，作为观察组，比较两组患儿治疗前后炎症水平、冠脉病变发生率和丙种球蛋白抵抗发生率。结果两组患儿治疗后IL-6和IL-8较治疗前显著下降，但组间差异无显著性，P>0.05，两组患儿治疗前后TNF-α组间差异无显著性，P>0.05；两组患儿CAL发生率组间差异无显著性，P>0.05；观察组IVIG抵抗发生率明显低于对照组，P

简介：【摘要】：目的 探究大剂量丙种球蛋白与阿司匹林治疗小儿川崎病的临床价值。方法 于2019年8月至2021年2月期间我院接治的54名小儿川崎病患儿，分为对照组（26名）和治疗组（28名）。对照组行小剂量丙种球蛋白联合阿司匹林，治疗组行大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林。将两种方法在临床中的使用效果予以对比，并分析。结果 治疗组患儿临床症状改善时间较对照组有显著优势。比对差异明显（P

简介：【摘要】：目的：呼吸机联合激素及丙种球蛋白治疗重症肺炎临床效果观察。方法：选取60例我院呼吸科所收治的重症肺炎病例，时间在2019年1月至2021年6月之间，按照住院顺序分为对照组（常规治疗，30例）和实验组（呼吸机联合激素及丙种球蛋白治疗，30例），对比两组患者血气分析、肺功能及治疗有效率。结果：治疗后，实验组的血气分析及肺功能各项指标优于对照组，存在统计学差异（P＞0.05）；实验组治疗的总有效率高于对照组，存在统计学差异（P＜0.05）。结论：给予重症肺炎患者呼吸机联合激素及丙种球蛋白治疗，可以明显改善患者的血气分析及肺功能各项指标，临床上有很高的治愈率，能够广泛应用于临床。 关键词：重症肺炎患者；呼吸机联合激素及丙种球蛋白；治疗总有效率

简介：【摘要】 目的 分析丙种球蛋白辅助治疗老年重症肺炎效果。方法 选取60例老年重症肺炎患者为研究样本，以2018年1月-2021年5月为研究期限，以随机数字表法分组，对照组采取常规治疗，观察组以常规治疗为基础，采取丙种球蛋白治疗，分析治疗效果。结果 观察组治疗有效率高于对照组（P