简介：【摘 要】目的：探究适用于腹部手术患者的临床护理手段。方法：本次实验所涉及的对象是于我院进行腹部手术的96例患者，实验开始时间为2019年10月，实验结束时间为2020年8月，根据单双数法将患者划分为两个组别，即甲组、乙组，每组均涵盖患者48例。乙组患者在治疗期间采用常规护理，甲组患者在治疗期间采用整体护理，比较两组患者护理满意度、各相关指标。结果：甲组患者与乙组患者相比较护理满意度更高，且各相关指标更优，表示为P

简介：摘要：目的：研究对比不同治疗方法治疗妇产手术患者腹部切口脂肪液化的临床效果。方法：随机收集80例经妇产手术治疗的腹部切口脂肪液化患者，并根据治疗方法的不同设置为观察组和对照组，前者实施红外线照射治疗方案，后者实施传统治疗方案。对比两种两组的治疗效果。结果：经临床治疗后，观察组患者的治疗效果优于对照组，（P＜0.05）。结论：对于接受妇产手术治疗的腹部切口脂肪液化患者采用红外线照射治疗效果较传统治疗方案更加显著，能够使患者的痛苦得以大幅度减轻。

简介：【摘要】目的：探讨适合老年手术患者静脉留置针的封管手法。方法：取我科2022年1月至2023年12月老年患者输液病人共100例，随机分为对照组和观察组，对照组采用传统的先拔针再卡卡子的方法，观察组采用先卡卡子再拔针的方法，对两种不同封管方法的效果进行比较。结果：观察组的回血率及堵管率明显少于对照组。结论：先卡卡子再拔针的方法适用于临床老年手术患者静脉留置针封管。

简介：本文报告了从丹东市部分医院肠道门诊腹泻病人粪便标本中检出的非脱羧勤克氏菌、彭氏变形杆菌分离鉴定、药敏试验及致病性研究结果。生化鉴定、分子遗传学检测结果与文献记载基本相符、证明鉴定结果可靠。部分菌株可引起动物、生物模型病变，证明有致病力，与人的腹泻关系密切。阳性率最高是溶血素，其次为乳鼠灌胃Vero细胞病变。药敏试验证实，两组细菌虽然在检验工作中很少发现，但抗药谱已很广泛，临床上可用的敏感药物不多，说明在治疗上存在不合理用药。我们的研究结果对于阐明既往原因不明的腹泻，指导合理化疗，提高检验及疾病诊断水平，具有重要意义。

简介：随着医学科学的发展,危重症患者的营养支持在临床中的应用越来越重要。营养支持的供给方式已由肠外营养为主转变为通过鼻胃管、鼻空肠管或胃（肠）造口途径的肠内营养支持为主[1,2],肠内营养（EN）不仅能提供人体所需的营养物质以及补充肠外营养（PN）支持的不足,

简介：患者男，46岁。因潮热、咳嗽、咳痰40d，于2006年5月12日入院。查体：桶状胸，叩诊过清音，右肺语颤增强，右下肺少许湿鸣。入院后反复高热，多于夜间出现，最高体温39．5℃，咳嗽，咳白色黏痰；CT示双中上肺慢性纤维性结核病变，伴双下肺播散性病灶，慢性支气管炎伴感染，肺气肿。痰查抗酸杆菌（＋＋）。诊断：①双上肺继发性肺结核，痰涂片（＋），②肺感染（细菌、真菌）。痰培养示：白假丝酵母菌，药敏试验对两性霉素敏感，对氟康唑、伊曲康唑耐药。患者院外曾用两性霉素不能耐受。

简介：【摘要】目的：研究难治性青光眼患者实施 FP8青光眼阀植入的疗效对比。方法：择取 64例我院纳入的难治性青光眼患者， 2018年 1月至 2019年 1月作为本研究的时间范围，根据患者睑裂情况实施分组，睑裂较大应用 FP7 型号，睑裂较小应用 FP8 型号 ，分别均是 32例。讨论患者的手术前后平均眼压水平。结果：难治性青光眼患者手术前、 术后 1d、 1周、 1个月、 3个月、 6个月、 1年平均眼压水平具有一致性 ， P＞ 0.05。结论：难治性青光眼患者行青光眼阀植入治疗效果确切，根据患者睑裂情况实施治疗，均可降低患者眼压水平。

简介：从天门冬的根中分离得到两个新呋甾烷型皂苷aspacochinosideL（1）和aspacochinosideM（2）,通过化学和波谱学方法确定了化合物1和2的结构。利用脂多糖（LPS）诱导的小胶质细胞（BV-2）炎症模型,测试了化合物的抗炎活性,其中aspacochinosideM的IC50值为32.26μM。

简介：摘要目的对比分析两种开胸手术方式对老年患者术后心肺并发症的影响。方法回顾性分析我院于2013年10月～2015年10月期间，治疗的128例胸外科老年手术患者的临床资料，根据采取的开胸手术方式进行分组，其中胸腔镜组81例，采取电视胸腔镜手术治疗；传统开胸组47例，采取传统开胸手术治疗；对比两组患者术后心性、肺性及心肺并发症发生率，并对比胸外科老年手术患者术后心性并发症发生率与肺性并发症发生率的差异性。结果胸腔镜组术后心性并发症发生率为7.41%、肺性并发症发生率为33.33%、心肺并发症发生率为18.52%，传统开胸组术后心性并发症发生率为14.89%、肺性并发症发生率为65.96%、心肺并发症发生率为38.30%；经χ2检验，胸腔镜组术后心性、肺性及心肺并发症发生率均小于传统开胸组，差异具有统计学意义(P＜0.05)；胸外科老年手术患者术后心性并发症发生率为10.16%，肺性并发症发生率为45.31%；经χ2检验，肺性并发症发生率显著大于心性并发症发生率，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论电视胸腔镜手术治疗胸外科老年手术患者的术后心性、肺性及心肺并发症发生率均显著小于传统开胸手术治疗，且以肺性并发症发生风险最大；对此，以电视胸腔镜手术作为胸外科老年手术患者的开胸手术方式，可减小创伤性，提高手术安全性。

简介：目的：考察口服2种阿莫西林胶囊后，血清中阿莫西林的药物代谢动力学与相对生物利用度。方法：采用反相高效液相色谱法测定18中志愿受试者单剂量口服500mg阿莫西林胶囊供试品与标准参比制剂后，阿莫西林血药浓度变化情况，数据经3p97药动学程序处理。结果：2种制剂阿莫西林药时曲线下面积AUCn→t分别为32．46±9．29（μg/ml）×h与33．41±10．94（μg/ml）×h，达峰时间分别为1．80±0．44h与1．67±0．42h，峰浓度分别是10．10±2．60μg/ml与10．74±3．17μg/ml。2种制剂中组份的AUCn→∞、AUCn→t、Cmax及Tmax经方差分析均无显著性差异（P＜0．05）；2种制剂中组份的AUCn∞、AUCnt、Tmax及Cmax经双单侧t检验进行生物等效性评价，表明二者为生物等效制剂（P＜0．05）。结论：阿莫西林胶囊供试品的相对生物利用度为：96．86±10．61％。

简介：目的：对比观察小梁切除术联合玻璃体抽吸术或前房穿刺术缓慢放出房水治疗急性闭角型青光眼持续高眼压状态的临床效果及安全性。方法：将2007年1月至2012年2月在本院就诊,经最大剂量降眼压药物紧急处理后眼压仍≥5.33kPa的126例急性闭角型青光眼持续高眼压状态病例纳入观察对象。根据患者术前前房深度分为2组：玻璃体抽吸组52例62眼,术前前房深度〈2.0mm,采用小梁切除术联合玻璃体抽吸术;前房穿刺组74例82眼,术前前房深度≥2.0mm,术中行前房穿刺缓慢放出房水,待眼压降低后再完成小梁切除手术。观察并比较2组患者术前、出院时眼压水平,功能性滤过泡形成情况及手术并发症发生情况。结果：所有患者经小梁切除术联合玻璃体抽吸或前房穿刺放液后高眼压及眼痛迅速缓解。玻璃体抽吸组患者出院时眼压平均为2.02±0.67kPa,前房穿刺组患者出院时眼压平均为2.24±0.72kPa,2组患者出院时眼压无显著性差异（P〉0.05）。2组患者功能性滤过泡形成率分别为98.39%、96.34%,无显著性差异（P〉0.05）。玻璃体抽吸组手术并发症发生率（1.61%）低于前房穿刺组（7.32%）,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：小梁切除术中联合玻璃体抽吸或前房穿刺均可迅速降低急性闭角型青光眼持续高眼压状态患者眼压,但前者更加安全,可降低持续高眼压状态下接受手术患者的并发症发生率。

简介：目的：比较两种抗凝药物使用方案在肺栓塞患者治疗中的疗效及经济学差异。方法：采用回顾性调查方法,将2008年我院确诊为肺栓塞的住院患者,按治疗方案分为两组,Ⅰ组应用低分子肝素＋华法林,Ⅱ组单纯应用低分子肝素,比较两组患者症状缓解率、血气指标改善情况等。结果：Ⅰ组（低分子肝素＋华法林）患者咳嗽症状缓解率高于Ⅱ组（低分子肝素）,差异有统计学意义（P〈0.05）;其他症状如胸闷伴呼吸困难、活动后气短、胸痛及咯血缓解率等两组间差异无统计学意义（P〉0.05）。Ⅰ组药品费用、检查费、治疗费及总费用低于Ⅱ组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：两种方案对肺栓塞治疗的疗效相当,而低分子肝素联合应用华法林成本低于单纯应用低分子肝素。

简介：【摘要】目的：探讨镇静镇痛胃镜与普通胃镜两种胃镜检查方式的效果及安全性。方法：选择2020年6月-2020年12月本院行上消化道早癌筛查的210例检查人员进行研究，按照受检者选择胃镜检查方式分为观察组（镇静镇痛胃镜，105例）、对照组（普通胃镜，105例），比较两组检查阳性率及安全性。结果：观察组检查阳性率高于对照组，观察组不良反应发生率低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：与普通胃镜检查相比，镇静镇痛胃镜检查技术开展门槛低，操作方便，受检者更易耐受，不良反应发生率低，且检查阳性率高，有助于消化道早癌检出率，值得在基层医院推广。

简介：【摘要】目的：通过研究并对比分析两种不同脐部护理方法对预防新生儿感染的效果表现。方法：选取80例于2019年4月-2020年4月本院产科出生的新生儿，按照出生时间将新生儿分为对照组（前40例，给予常规脐部护理）和研究组（后40例，给予改良脐部护理），并对比两组新生儿脐部感染的发生率。结果：经护理后可知，研究组新生儿中有2例出现脐部感染，感染率为5.00%，明显低于对照组的20.00%，差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论：通过进一步改良脐部护理，能显著降低新生儿出现感染的概率，具有较高的临床护理价值。

简介：【摘要】目的：分析归肾两地汤加减治疗肝肾阴虚型绝经前后诸证疗效。方法：采用随机分组的方法，将我院2020.8月-2021.8月收治的60例肝肾阴虚型绝经前后诸证患者分成两组，即研究组、对照组（n＝30），研究组患者接受芬吗通加归肾两地汤加减治疗，而对照组接受芬吗通治疗，对比两组经治疗后的效果。结果：临床疗效两组比较，研究组明显高于对照组，P＜0.05；治疗后症状积分比较上，研究组的各项评分也要显著低于对照组，P＜0.05。结论：在治疗肝肾阴虚型绝经前后诸证患者时，采用芬吗通加归肾两地汤加减治疗，其整体的治疗效果要优于单用西药芬吗通治疗，会加快患者各项症状的改善，且长期服用药物也不会形成副作用，值得应用。

简介：目的：观察中药注射剂血栓通与疏血通对于糖尿病周围神经病变（DNP）的疗效，并进行药物经济学评价。方法：收集符合纳入标准的DNP患者，随机分为A、B、C三组。在常规治疗基础上，分别给予前列地尔、血栓通与疏血通注射液。给药前后进行神经功能评分，检测其肌电图，比较三种药物的疗效，并进行成本-效果分析。结果：三组药物治疗DNP总有效率分别为90.48％、86.49%、89.74%，疗效比较均无统计学差异（P〉0.05）。药物治疗后三组患者感觉神经传导速度（SCV）、运动神经传导速度（MCV）均明显提高，差异均有统计学意义（P〈0.05）。成本-效果分析显示，三组成本效果比（C/E）分别为19.03、8.01、21.06；以B组方案为参照，A、C组的增量成本-效果比（ΔC/ΔE）分别为257.89、368.31。结论：现有证据表明，血栓通注射液与疏血通注射液治疗DNP的疗效相当，而血栓通的药物经济学价值高于前列地尔与疏血通，敏感度分析支持该结论。

简介：【摘要】目的：对比口服避孕药与放置宫内节育器两种避孕方式的应用效果。方法：取100例在本院（2018年9月-2019年11月）接受避孕的女性作为研究对象，以不同避孕方式作为分组依据，将其分为两组，即对照组、实验组，均50例。口服避孕药避孕措施用于对照组女性中，放置宫内节育器避孕措施用于实验组女性中，对比避孕效果、不良反应、中途停用率。结果：避孕效果对照组、实验组相比，无统计学意义，P>0.05；不良反应相比，实验组10%低于对照组34%，P

简介：近年来,为了改变以教师为中心的“凯洛夫”式封闭教学框架,调动学生的积极性。培养其创造与开拓能力,高校教师对教学方法进行了大胆的改革与创新。几乎众口一词肯定“以问题为中心”的学导式教学法。认为其教学效果优于传统的讲授式教学法。面对不同层次的学生,不同的教学内容,对学生的教学效果是否都是如此?为此,我们针对《微生物学》中的部分章节教学方法进行实验性研究。

简介：目的:探讨高变异药物生物等效性试验中监管部门推荐的两种重复交叉设计的样本量估计。方法:在统计模型框架下推导两种重复交叉设计的方差,结合监管部门推荐的参比制剂校正方法,通过检验效能与样本量的关系得到样本量估计。同时编写了SAS程序以方便实际研究中的应用。结果:两种重复交叉设计推导出的方差相等,结合EMA和FDA参比制剂校正方法估计样本量,EMA对高变异药物生物等效性研究需要的样本量在相同参数配置下比FDA指南需要的样本量大。CV等于30%时,EMA的样本量是连续变化的,而FDA的样本量是不连续的。当CV大于50%时,因为EMA采用了固定的等效性界值,所以样本量开始增加,而FDA则因为等效性界值继续放宽,因而样本量则变化不大。结论:本文基于两种重复交叉设计,采用最佳线性无偏估计的方法推导的方差,结合监管部门要求的参比制剂校正方法算出的样本量估计具有严谨的数理统计基础,希望能给研究者进行高变异药物生物等效性研究时的样本量估计提供帮助。

简介：目的：探讨硫酸铜比重法在无偿献血者血红蛋白筛选中的应用。方法：比较硫酸铜比重法和血细胞分析仪测定结果。结果：硫酸铜比重法和血细胞分析仪测定结果有显著性差异。女性献血者Hb不合格率为8.48%,男性献血者Hb不合格率为1.05%,2者有显著性差异。结论：利用硫酸铜比重法进行无偿献血者血红蛋白筛选,已不适合于流动献血车的工作模式。