简介:摘要目的探讨舒必利联合米氮平治疗难治性抑郁症的临床效果。方法在2013年3月至2016年3月期间我院门诊或住院的300例难治性抑郁症患者中,随机选取64例患者的临床资料进行回顾性分析,依据其治疗方法的不同分为对照组(米氮平)和观察组(舒必利联合米氮平),比较两组患者的治疗有效率以及治疗前、治疗30天后的副反应评分、抑郁评分。结果治疗后,对照组患者的治疗总有效率为84.38%,观察组为93.75%,两组数据差异较大,对比具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者副反应评分、抑郁评分无较大差异,对比无统计学意义(P>0.05);治疗30天后对照组的副反应评分相比于观察组数据差异较大(P<0.05);观察组抑郁评分显著低于对照组(P<0.05)。结论使用舒必利联合米氮平治疗难治性抑郁症的效果显著高于单纯用米氮平治疗难治性抑郁症患者,可提高患者治疗总有效率,抑郁症以及治疗时出现的症状情况显著有所改善。
简介:摘要目的通过实验研究慢性阻塞性肺疾患稳定期应用舒利迭治疗的临床效果。方法将我院2014年1月至2016年1月收治的68例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为对照组和实验组,对照组的患者采用常规方式治疗,实验组在对照组的治疗上联合应用舒利迭治疗,对比两组患者的治疗疗效。两组患者均确诊患有慢性阻塞性肺疾病,排除其他疾病可能。结果在经过一段时间的治疗后,两组患者病情均有好转,且无明显的不良发应,但实验组的治疗效果明显优于对照组的治疗效果,经调查数据显示,实验组的总体治疗效果满意率为98.7%,对照组的总体治疗效果满意率为89.4%;两组数据差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论经实验结果表明在治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期配合应用舒利迭治疗可以有效的治疗慢性阻塞性肺疾病,减少不良反应的发生,且患者的肺功能有明显的改善,值得临床推广应用。
简介:摘要目的分析低中频下降型突发性聋患者实施耳后注射甲基波尼松龙治疗的临床效果。方法选取2015年5月—2017年8月我院接收的低中频下降型突发性聋患者84例,对照组给予患者口服波尼松龙治疗,研究组则应用耳后注射甲基波尼松龙药物治疗,对比两组的应用效果。结果治疗前两组的平均听阈值比较无差异(P>0.05);治疗后研究组患者的平均听阈值低于对照组,比较有统计学上的意义(P<0.05)。结论临床上使用耳后注射甲基波尼松龙对低中频下降型突发性聋患者进行治疗,效果良好,值得予以推广。
简介:摘要目的探讨玉屏风颗粒联合盐酸司他斯汀片治疗过敏性鼻炎的临床疗效研究。方法选取2014年1月—2016年6月于我院耳鼻喉就诊的过敏性鼻炎患者213例,随机分为对照组106例和观察组107例。对照组给予盐酸司他斯汀片1mg/次,2次/d;观察组在对照组基础上给予玉屏风散颗粒,5g/次,3次/d,两组连续用药14d,观察服药14d临床疗效及临床症状改善时间。结果观察组治疗总有效率94.39%显著较对照组(78.30%)高,差异有统计学意义(P<0.01);观察组鼻痒、喷嚏、鼻塞、流涕等临床症状改善时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.001)。结论玉屏风颗粒联合盐酸司他斯汀片治疗过敏性鼻炎的临床疗效确切,能有效的改善患者的临床症状。
简介:摘要目的探究咳嗽变异性哮喘患者治疗过程中通过茶碱缓释片与孟鲁司特联合治疗后取得的临床成效。方法选取我院2015年1月-2016年6月入院的咳嗽变异性哮喘患者42例,通过随机分组的方法分为观察组和对照组,每一组21人。对照组治疗方法为茶碱缓释片治疗,观察组方法为茶碱缓释片联合孟鲁司特治疗。针对临床治疗有效率、不良反应发生情况,对两组患者进行对比分析。结果在临床治疗效果方面,观察组治疗总有效率(95.2%)比对照组总有效率(71.4%)高(P<0.05);针对不良反应发生情况,观察组发生率(7.5%)显著低于对照组发生率(25%),两组之间存在明显差异(P<0.05)。结论咳嗽变异性哮喘患者治疗过程中通过茶碱缓释片与孟鲁司特联合治疗后取得的临床成效显著,在提高治疗效果的同时,使不良反应发生率明显降低,应大力推广应用。
简介:摘要目的分析采用特布他林联合糖皮质激素治疗慢阻肺急性加重期的临床有效性。方法将我院2014年5月-2016年5月期间接收并治疗的75例慢阻肺急性加重期患者根据不同治疗方法分为两组,其中,单纯采用特布他林治疗的37例为对照组,另采用特布他林联合糖皮质激素治疗的38例为试验组,对比分析两组治疗的效果。结果试验组治疗后PaO2上升程度及PaCO2下降程度与对照组比较差异显著,P<0.05;且试验组治疗后的总有效率94.74%与对照组的75.68%比较,差异显著,P<0.05。结论采用特布他林联合糖皮质激素治疗慢阻肺急性加重期的临床价值确切,可推广。
简介:摘要目的探究阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取80例患有支原体肺炎的患儿作为研究对象,并进行随机分组,分为实验组(n=40)和对照组(n=40)。实验组接受阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗,对照组接受红霉素联合小儿哮喘灵口服液治疗。连续7天服药为一疗程,观察两组患儿的临床疗效与不良反应。结果经实验组与对照组比较发现,实验组总有效率为92.50%,对照组的总有效率为77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组的不良反应发生率(7.5%)低于对照组的不良反应发生率(27.50%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗对于小儿支原体肺炎具有突出疗效且不良反应少,值得在今后的临床工作中进行大范围推广。
简介:摘要目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取本院2015年10月—2016年10月收治的支气管哮喘患儿88例作为样本,随机分为联合组与对照组。对照组给予布地奈德治疗,联合组采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗。结果治疗后,联合组患儿FEV1(3.34±0.22)L、FVC(2.95±0.03)L、PEF(7.29±0.97)L·s-1、咳嗽消失时间(4.25±1.00)d、体温恢复时间(2.97±0.25)d、湿啰音消失时间(4.02±1.32)d,与对照组相比优势显著(P<0.05)。结论采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘,起效更快、安全性更强,临床疗效值得肯定。
简介:摘要目的对小儿反复发作性过敏性紫癜治疗中孟鲁司特钠的疗效进行探讨。方法选择我院2016年7月至2017年6月收治的反复发作性过敏性紫癜患儿80例,依据随机数字表法分为实验组和常规组,每组各40例。常规组接受常规治疗,实验组在此基础上应用孟鲁司特钠治疗,统计并对比两组治疗效果。结果实验组腹胀症状消失时间、关节肿痛症状消失时间、紫癜症状消失时间均显著短于常规组(P<0.05)。实验组复发率显著低于常规组(P<0.05)。实验组治疗总有效率显著高于常规组(P<0.05)。两组不良反应发生率对比无统计学意义(P>0.05)。结论在小儿反复发作性过敏性紫癜治疗中应用孟鲁司特钠效果显著,能够促进患儿更快康复,并减少疾病复发,具有较高推广价值。
简介:摘要目的探讨硫酸特布他林与布地奈德雾化吸入联合治疗重症小叶性肺炎的临床疗效。方法选取我院收治的78例重症小叶性肺炎患者临床资料,随机分为研究组(n=42)与对照组(n=36)。对照组行左氧氟沙星口服治疗,研究组行硫酸特布他林与布地奈德雾化吸入联合治疗,比较两组的治疗效果。结果研究组唇部发绀消失时间,鼻翼翕动消失时间,肺啰音消失时间和住院时间均显著短于对照组(P<0.05);且研究组治疗结束2周后的不良反应总发生率为4.76%,亦显著低于对照组(P<0.05)。结论硫酸特布他林与布地奈德雾化吸入联合应用于治疗重症小叶性肺炎中,可有效改善患者临床症状,且不良反应少。
简介:摘要目的分析孟鲁司特钠治疗小二反复发作性过敏性紫癜的临床疗效。方法本文选择我院2011年11月~2015年6月所收治的小儿反复发作性过敏性紫癜患者20例,将其随机分为对照组和观察组,各组患者10例;给予对照组患者抗感染、抗血小板凝聚、抗过敏常规治疗,观察组基于常规治疗加以孟鲁司特钠治疗;密切观察两组患者治疗效果,其间差异有统计学意义P<0.05,具有可比性。结果观察组小儿紫癜症状消失时间、腹痛症状消失时间、关节肿痛症状消失时间均少于对照组,其复发率亦低于对照组,治疗总有效率也优于对照组;两组比较差异有统计学意义P<0.05,具有可比性;两组小儿不良反应发生率没有显著差异,其间差异无统计学意义P>0.05。结论小儿反复发作性及过敏性紫癜患者用孟鲁司特钠进行治疗,可有效降低小儿复发率,缩短小儿紫癜症状消失时间、腹痛症状消失时间、关节肿痛症状消失时间,从而提高临床治疗效果,值得临床广泛应用及推广。