简介：摘要目的观察罗哌卡因应用于分娩镇痛的安全性与有效性。方法选择足月妊娠初产妇50例，随机分为两组。①0.1％罗哌卡因②0.1％罗哌卡因＋芬太尼2ug/ml产妇宫口开大至2～3指后，取左侧卧位，于腰椎2～3行硬膜外穿刺置管，硬膜外注入2％利多卡因2ml。5分钟后排除无全脊麻现象发生，然后各组注入不同浓度罗哌卡因10ml.平面控制在胸10以下，接镇痛泵，将镇痛泵维持量以5―7ml/h，持续硬膜外腔输注至宫口开全停药。结论0.1％罗哌卡因复合芬太尼2ug/ml.在分娩镇痛中能有效降低镇痛。同时无明显不良反应，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察卡马西平在躁狂症的治疗中的血药浓度及其疗效。方法选取200例躁狂症患者并将其随机列入观察组与对照组，每组各为100例。观察组使用得理多，对照组则使用国产卡马西平。对比分析两组的血药浓度和临床效果。结果两组血药浓度比例和治疗有效率相比，观察组均要显著高于对照组，比较差异有显著性的统计学的意义（P<0.05）；两组均不存在明显的不良反应。结论在躁狂症的治疗中，与国产卡马西平相比，得理多的应用效果更佳，且安全性强，属于一种治疗躁狂症的有效药物。

简介：摘要目的观察罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉对分娩镇痛的效果。方法选择2008年至2014年600例初产妇为观察对象，分为A组和B组各300例，A组产妇采用罗哌卡因联合舒芬太尼腰硬联合麻醉分娩镇痛，B组为采用任何镇痛措施，观察两组产妇的镇痛效果，产程持续时间，分娩方式和新生儿Apgar评分。结果A组镇痛有效率明显高于B组，A组剖宫产率明显低于B组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05),两组产妇产程持续时间及新生儿Apgar评分差异无统计学意义（P<0.05)。结论罗哌卡因联合舒芬太尼用于分娩镇痛，镇痛效果明确，剖宫产率低，对新生儿无影响。

简介：摘要前列腺癌在我国的发病率逐年升高，内分泌治疗是前列腺癌的主要治疗方式之一。比卡鲁胺于1995年首先在英国上市，是欧美常用的二线内分泌治疗药物之一。临床上将比卡鲁胺应用于前列腺癌的单一治疗或与其他药物、放疗等进行联合治疗。本文对比卡鲁胺的这些应用现状作一综述。

简介：摘要目的分析及观察卡前列素氨丁三醇预防妊娠产后出血的临床效果。方法选取84例产后出血的产妇，随机分为对照组和观察组。其中对照组对米索前列醇和缩宫素进行使用；观察组对卡前列素氨丁三醇和缩宫素进行使用。结果结果显示，观察组产妇出血量较低，与出血量较高的对照组具有统计学差异；就不良反应发生率方面，对照组产妇高于观察组。结论卡前列素氨丁三醇可有效预防产后出血，且对产后出血的治疗具有较高临床效果，是一种作用显著的宫缩剂，具有较高临床推广应用价值与前景。

简介：摘要目的对恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎晚期肝病患者的临床效果进行观察。方法抽取2016年11月—2017年11月我院收治的慢性乙型肝炎晚期肝病患者60例，随机分为观察组和对照组，每组30例。对照组在常规治疗基础上采用拉米夫定治疗；观察组在常规治疗基础上采用恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎晚期肝病患者，观察其两组治疗效果。结果观察组的肝功能改善情况及临床指标均明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎晚期肝病患者，效果明显，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察卡孕栓联合催产素预防产后出血的效果，探讨预防产后出血的方法。方法选择足月妊娠，无妊娠合并症或并发症的，且近期未用过前列腺素抑制剂的顺产产妇200例，随机分为两组，卡孕栓100例，联合应用卡孕栓和催产素，对照组100例，应用催产素来治疗。结果卡孕栓组产后2小时，24小时出血量明显少于对照组（P＜0.05）。结论卡孕栓直肠给药联合静脉滴注催产素应用于预防治疗产后出血，是一种有效、安全的方法，不受任何条件限制，尤其实用于基层医院，值得临床推广。

简介：摘要本文以100例银屑病患者为研究对象，分组实施常规护理和在常规护理的前提下实施电话随访干预。通过比较发现，电话随访运用在银屑病患者中，有利于改善其生活质量，使患者服药依从性得到提高，临床推荐价值高。

简介：摘要目的探讨糖尿病自我管理行为量表在2型糖尿病患者出院随访中的应用价值。方法选取2017年1-6月本科收治的582例糖尿病出院患者，随机分为对照组，观察组各291例，观察组运用糖尿病自我管理行为量表进行出院电话随访，对照组给予常规出院电话随访，观察两组患者出院3个月后的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白等相关指标。结果两组患者出院后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白等相关指标差异，观察组优于对照组(P<0.05)。结论运用自我管理行为量表进行出院随访较普通电话随访，患者为我管理能力提高，具有一定临床应用价值。

简介：摘要目的研究阿替卡因在牙髓病治疗过程中的临床麻醉效果。方法本文选用2013年6月至2014年12月期间我院诊治的112例牙髓病患者作为分析对象，并按不同的麻醉方式分为对照组和研究组，各组56例，对照组给予利多卡因进行麻醉，研究组给予阿替卡因进行麻醉，分析比较两种不同麻醉方式的总有效率与不良反应的的发生情况。结果经分析比较后发现，对于麻醉总有效率，研究组好于对照组，组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）；对于不良反应发生情况，研究组明显少于对照组，组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论阿替卡因在牙髓病治疗过程中的临床麻醉效果显著，麻醉有效率高，不良反应发生情况少，可在临床上应用及推广。

简介：摘要目的探讨舒芬太尼复合利多卡因对子痫前期产妇剖宫产母婴的影响，为临床应用提供参考和依据。方法选取子痫前期剖宫产产妇70例，随机将其分成对照组和治疗组，其中对照组患者接受利多卡因麻醉，治疗组患者接受舒芬太尼复合利多卡麻醉，分析比较2组患者的麻醉效果、感觉阻滞起效时间、运动阻滞起效时间以及胎儿分娩时间，记录胎儿娩出时和分娩出5min的Apgar评分。结果2组产妇的麻醉效果相差不大，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗组产妇的感觉阻滞起效时间、运动阻滞起效时间以及胎儿分娩时间均显著短于对照组，且差异具有统计学意义(P<0.05)；所有产妇娩出的婴儿Apgar评分均大于9分，治疗组与对照组没有差别。结论舒芬太尼复合利多卡因麻醉效果令人满意，产妇的感觉阻滞起效时间、运动阻滞起效时间显著降低，而且婴儿的分娩时间显著降低，值得在临床工作中推广和应用。

简介：摘要目的探讨基于平衡计分卡的临床科室绩效考核体系。方法按照平衡计分卡的管理理念，确定临床科室战略目标和绘制战略地图，建立绩效评价指标体系，并确定绩效指标的权重系数、目标值和评分方法。结果建立了一整套基于平衡计分卡的临床科室绩效考核体系。结论平衡计分卡是一种全新的管理理念，基于平衡计分卡建立的绩效考核体系不仅具有较高的实用价值，而且具有独特的优势。

简介：摘要目的探讨甲磺酸罗哌卡因用于颈丛神经阻滞的效果。方法对我院2013年9月-2013年12月收治的56例需要进行颈丛神经阻滞的甲状腺良性病变手术病人，根据使用的神经阻滞剂不同分为观察组和对照组，对照组使用0.375%盐酸罗哌卡因，观察组应用0.447%甲磺酸罗哌卡因。观察对比两组患者神经阻滞效果。结果观察组麻醉起效时间小于对照组；观察组麻醉持续时间大于对照组，两组比较率差异有统计学意义（P＜0.05），两组阻滞持续时间比较、镇痛效果比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论说明甲磺酸罗哌卡应用于颈丛神经阻滞有着麻醉起效时间短、持续时间长、镇痛效果良好的优势，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨卡马西平结合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的疗效。方法随机筛选96例从2013年11月-2015年4月于我院耳鼻喉科接受诊治的耳鸣患者，并将其按每组48例平均分为一般组与综合组。采用盐酸氟桂利嗪对一般组患者进行常规治疗，对综合组患者在前者的治疗基础上辅以卡马西平进行联合治疗。对比分析两组患者的治疗效果。结果经过区别性治疗后，综合组患者灵验30例，好转17例，无效1例，治疗总有效率为97.92%；一般组患者灵验18例，好转16例，无效14例，治疗总有效率为70.83%，前组患者明显大于后组患者，且存在统计学差异（P<0.05）。结论在对耳鸣患者进行常规治疗的同时添加卡马西平进行双重治疗,可有效促进临床疗效的提高,临床应大力推广。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法（HPLC），用于恩替卡韦分散片中恩替卡韦含量的测定。方法色谱柱选用安捷伦C18，流动相为“甲醇-0.1%甲酸的超纯水”，检测波长为254nm，进样量为10μL。结果恩替卡韦在1～10μg/mL浓度范围内，线性良好，其回归方程为A=25.90c+2.31（r=0.999）。5个批次样品中恩替卡韦平均标示含量为99.20%。结论本方法简便、准确，可用于恩替卡韦分散片中恩替卡韦含量测定。

简介：

简介：摘要目的观察恩替卡韦治疗代偿期肝硬化96周的临床疗效。方法将代偿期乙型肝炎肝硬化患者60例随机分为治疗组和对照组，两组均接受保肝、利尿等治疗，治疗组在此基础上给予口服恩替卡韦0.5mg/次，1天1次。分别在治疗后48周、96周检测患者病毒学及生化学指标变化。结果治疗组所有患者临床症状明显改善，肝功能指标（ALT、AST），病毒学指标（HBV-DNA）均较对照组均有显著性差异（P<0.01）。结论恩替卡韦治疗代偿期肝硬化可以有效抑制病毒复制，改善肝功能，在临床上疗效显著。

简介：摘要目的临床对比腹腔镜下胆囊切除术后应用不同浓度罗哌卡因对手术切口浸润麻醉的镇痛作用。方法选择60例全麻行腹腔镜下胆囊切除术患者(ASAI,II；年龄25-70岁；体重45-80公斤)，随机分为3组,0.75%罗哌卡因组（A组），0.5%罗哌卡因组(B组)，0.25%罗哌卡因组，每组20例,分别记录各组术后1h、3h、6h、12h、24h手术切口疼痛的VAS评分,并观察曲马多使用情况、术后恶心呕吐发生情况。结果A、B两组在各时间点的镇痛效果无显著差异性（P>0.05），A、B组术后6h、12h、24h的镇痛效果明显优于C组患者（P＜0.05）。结论罗哌卡因0.5%与0.75%两种浓度用于手术切口浸润麻醉具有相似术后镇痛效果，但0.5%罗哌卡因药物使用量更小，更适合用于术后切口浸润麻醉行术后镇痛。

简介：摘要目的分析罗哌卡因复合芬太尼在无痛分娩中的应用价值。方法选择2015年1月至2015年6月间在我院分娩的产妇70例，根据分娩方式的不同分为实验组和对照组，各35例。实验组患者应用罗哌卡因复合芬太尼进行无痛分娩，对照组患者采取自然分娩，对比两组患者的生产方式及疼痛评分。结果两组患者生产前的疼痛评分无明显差异，P＞0.05；镇痛40min及分娩后，实验组患者的疼痛评分明显低于对照组，P＜0.05；实验组患者的顺产率明显高于对照组，P＜0.05；两组患者助产率无明显差异，P＞0.05。结论罗哌卡因复合芬太尼在无痛分娩中应用价值较高，可显著缓解患者疼痛、提高顺产几率。

简介：摘要目的探讨卡托普利联合卡维地洛治疗原发性高血压的临床疗效。方法选择2014年1月到2015年1月来我院进行治疗的32例原发性高血压患者做为观察对象，随机将32例患者分成两组，治疗组与对照组，每组16例，对照组采取卡托普利进行治疗，治疗组在对照组的基础上联合应用卡维地洛进行治疗，两组患者都以2个月为1个疗程，1个疗程后比较两组患者的临床疗效即不良反应。结果治疗组的总有效率为93.75%，对照组的总有效率为56.25%，治疗组的总有效率明显高于对照组（P<0.01）,有统计学意义。两组患者都未出现的明显的不良反应。结论卡托普利联合卡维地洛治疗原发性高血压临床疗效好，不增加不良反应，可在临床中推广应用。