简介：利用径向基函数神经网络（RBFNN）方法对37种姜黄素类似物的化学结构与其抗利什曼原虫活性进行了定量构效关系的研究，建立了RBFNN非线性模型，得到了较高的复相关系数（R2=0.9736），说明该模型具有良好的稳定性和预测能力。

简介：摘要研究讨论生长抑素及其类似物对治疗消化道出血的进展及临床意义，为临床治疗消化道出血症状提供可以参考的依据。

简介：摘要目的探讨核苷类似物阿德福韦酯(ADV)联合胸腺五肽用于慢性乙型肝炎的治疗效果。方法选取我院肝病中心2011年1月-2012年2月间收治的慢性乙性病毒性肝炎患者30例，将其随机分为观察组以及对照组，观察组予以ADV联合胸腺五肽组治疗，对照组单用ADV治疗，比较两组患者用药前、用药1月、3月后的HBVDNA水平。结果用药前及两组患者HBVDNA水平比较无显著性差异(P>0.05)，用药1月后2组HBVDNA水平均较治疗前有明显下降，p<0.05，但组间无差异(P>0.05)，用药3月后组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1月后观察组患者HBV-DNA转阴率为46.67%(7/15)，对照组为O，治疗3月后观察组患者HBV-DNA转阴率为93.33(14/15)，对照组为33.33（5/15),治疗1月及3月后的观察组患者HBV-DNA转阴率均明显高于对照组，差异有统计学意义，P<0.05。结论ADV抗HBV作用显著，无论单用或与胸腺五肽联合应用于慢性乙型肝炎的治疗均可以显著降低HBVDNA水平，但与胸腺五肽联合使用可以更好的抑制乙肝DNA的复制，起到更好的疗效。

简介：摘要摘要目的研究合成的姜黄素单羰基类似物在体外的稳定性及其抗胶质瘤细胞活性。方法将姜黄素及合成的化合物加入到反应介质中（不同ｐＨ的缓冲液、不同的生物介质），采用高效液相色谱法测定其浓度变化，采用动力学方法建立姜黄素类似物的降解速率方程。结果在相同条件下，姜黄素及合成化合物的稳定性依次为Ａ类≥Ｃ类≥Ｂ类≥姜黄素。结论合成的姜黄素单羰基类似物提高了体外稳定性，且优于先导物姜黄素。

简介：2型糖尿病已成为全球范围内发病率增长最快的疾病之一，我国目前有9200万糖尿病患者和1．55亿糖尿病前期患者，胰岛功能的进行性衰退，包括β细胞胰岛素分泌缺陷和仅细胞升糖素不适当的分泌是2型糖尿病发生发展的重要原因。UKPDS显示，在2型糖尿病诊断时，患者胰岛β细胞功能已降至正常的50％，且随病程的延长，

简介：摘要目的探讨胰岛素泵短期持续皮下注射胰岛素类似物治疗初诊2型糖尿病的临床效果。方法收集我院自2013年至2014年收治的75例初诊2型糖尿病患者随机分为观察组(40例)与参考组(35例)，观察组采用胰岛素泵短期持续皮下注射胰岛素类似物治疗，参考组皮下注射甘精胰岛素及门冬胰岛素治疗，比较两组患者治疗前后餐后2h血糖、空腹血糖及糖化血红蛋白，观察患者治疗期间低血糖发生率。结果相较治疗前两组患者餐后2h血糖、空腹血糖及糖化血红蛋白均出现明显改善(P<0.05)；观察组治疗后改善程度明显大于参考组(P<0.05)。结论胰岛素泵短期持续皮下注射胰岛素类似物治疗初诊2型糖尿病能够良好控制患者血糖，能够有效预防低血糖现象，促进患者康复。

简介：摘要目的对核苷酸类似物（NUCs）治疗慢性乙型肝炎（CHB）病人时出现的逆转录酶（RT）耐药突变现象进行分析，并针对rtA181耐药突变现象进行血清检测，观察其个体化再治疗的效果。方法以焦磷酸测序法（PCR）对489名CHB病人的HBVrt区中的十个耐药突变位点予以定理检测并进行突变分析，并对LAM+ADV组中的43名rtA181突变病人分组进行个体化再治疗，A组予以EDV治疗，B组予以LdT治疗，对比其临床疗效。结果（1）DNA类型为C型者占82.4%，B型者占17.6%,其中C型耐药变异率为56.6%，B型耐药变异率为43.0%；（2）265份显示与LAM、LdT、ETV以及ADV有显著相关性；（3）rtA181突变病人的HBVDNA水平为明显低于疗前水平，P<0.05；（4）对rtA181突变病人行个体化再治疗时，HBVDNA<6lgcopies/mL时的疗效更好，且ETV治疗的效果比LdT治疗好（P<0.05）。结论HBV耐药突变以M204与A181为主，对rtA181突变病人，加/换用ETV的疗效较好。

简介：摘要TAFI于1989年被发现，其激活状态通过水解纤维蛋白凝块表面的C端赖氨酸发挥抗纤溶作用。TAFIa于37℃时半衰期仅为8到15分钟，虽然目前没有发现内源性抑制物，但TAFIa的活性是可控的。研究发现TAFI对各种静脉、动脉疾患有影响。另外TAFI在炎症过程中发挥作用。高TAFIa水平是血栓性疾病的潜在危险因素。抑制TAFI系统可能为血栓性疾病的预防或溶栓治疗开辟新的途径。

简介：摘要目的研究CD200作为分子标记物在RAS患者免疫治疗中的指导作用。方法使用丈夫或者健康第三方新鲜淋巴细胞对RAS封闭抗体(-)的患者进行免疫治疗，根据CD200的表达分为CD200(+)和CD200(-)组。比较两组RAS患者封闭抗体转阳率和妊娠≥28周的结局的差异。结果CD200(+)转阳率为95%,治疗成功率为85%。CD200(-)组转阳率为90%,治疗成功率为75%。两组转阳率及治疗成功率差异无统计学意义(P>0.05)。结论CD200(+)组比CD200(-)组在淋巴细胞转阳率及妊娠≥28周的治疗成功率方面都有增加(95%vs90%,,85%vs75%)。然而，其在统计学上无显著性差异(P均>0.05)。

简介：摘要目的探讨急性脑梗死(ACI)患者血小板膜糖蛋白CD62p、CD63、PAC-1测定的临床价值。方法用流式细胞术，以单克隆抗体为分子探针，对30例急性脑梗死患者和30例健康对照者外周血血小板膜糖蛋CD62p、CD63、PAC-1的表达量进行检测。结果ACI患者CD62p、CD63、PAC-1的表达水平明显高于正常对照组，均P<0.01有统计学意义，CD62p、CD63、PAC-1的表达水平与ACI密切相关。结论CD62p、CD63、PAC-1作为血小板活化的分子标志物，为ACI的诊断及预测病情发展提供重要参考依据。

简介：题目设函数f（x）=ln（1＋x），g（x）=xf′（z），x≥0，其中f′（x）是f（x）的导函数．（1）令g1（x）=g（x），gn＋1（x）=g（gn（x）），n∈N＋，求gn（x）的表达式；（2）若f（x）≥ag（x）恒成立，求实数a的取值范围；（3）设n∈N＋，比较g（1）＋g（2）＋…＋g（n）与n-f（n）的大小，并加以证明．

简介：他汀类药物主要用于心脑血管疾病的二级预防,近来已成为治疗多种心脑血管病变、血脂异常的主要药物.该类药物上市30年的情况表明其总体耐受性良好.医务人员对他汀类药物不良反应的认识也经历了逐渐变化的过程.由于国内他汀类药物的安全性研究多在普通患者中进行,目前高龄患者使用他汀类药物的安全性研究的报道资料仍较少[1].

简介：最近，一家名为MakerBot的公司正致力于3D打印技术研发，短短几年的时间就已发展壮大，吸引了上千万美元的投资。告诉机器你想要的东西，在一阵指示灯闪烁之后，成品就会出现在眼前。

简介：摘要目的探讨注射用脑蛋白水解物治疗帕金森病痴呆的临床疗效分析。方法选择我院2011年2月至2014年2月收治的80例帕金森病痴呆患者为研究对象，随机分为对照组40例，观察组40例，对照组行常规治疗，观察组在行常规治疗基础上给予注射用脑蛋白水解物治疗，对两组患者治疗后效果进行分析。结果观察组治疗总有效率为92.50%，对照组为70.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，两组患者的Blessed-Roth、WMS、MMS无明显差异，经治疗后，两组均较治疗前有明显改善，但观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论帕金森病痴呆患者给予注射用脑蛋白水解物治疗是一种安全性高，且效果显著的治疗方式，可降低患者痴呆程度，提高认知能力，值得临床进一步推广使用。

简介：以邻菲罗啉（Phen）和邻氨基苯磺酸为配体,与硝酸镍利用水热合成法合成标题配合物{[Ni（Phen）3]·L·（OH）}（L=邻氨基苯磺酸阴离子）.通过红外光谱和元素分析对标题配合物进行结构表征,X-射线单晶衍射结果表明,标题配合物的分子式为：C42H31O4N7SNi,Mr=788,属单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数：a=23.119（A）,b=15.792（A）,c=25.040（A）,β=111.2.,V=8523.3（A）3,Z=8,R1=0.0808,ωR2=0.2447.标题配合物由一个配阳离子[Ni（Phen）3]2＋,一个邻氨基苯磺酸阴离子和一个氢氧根离子组成.在配阳离子中,中心Ni（Ⅱ）与三个phen分子的六个氮原子配位,形成六配位的八面体构型.配阳离子通过静电引力与阴离子结合.化合物分子间通过氢键和Phen环π-π堆积作用形成三维结构.

简介：目的利用TALE-TFs,在小鼠成纤维细胞中激活β-酪蛋白基因启动子,为检测β-酪蛋白基因启动子—目的基因表达框的表达结果,提供一种检测途径。方法将构建的TALE-TFs和β-酪蛋白基因启动子—Red报告基因质粒电转染进入小鼠成纤维细胞,通过荧光显微镜直接观察报告基因表达情况。结果与结论利用TALE人工转录因子,在小鼠成纤维细胞中能够激活β-酪蛋白基因启动子表达框,为替代乳腺上皮细胞表达验证系统提供了新的途径。

简介：目的观察早期胃癌组织中GTP酶激活蛋白SH3功能区结合蛋白G3BP1和G3BP2的表达变化并探讨其意义。方法选择早期胃癌组织89例和正常对照组织35例，采用免疫组织化学方法检测两组G3BP1蛋白和G3BP2蛋白的表达情况。结果早期胃癌组和正常组G3BP1的阳性率分别为87.64%和60.00%，G3BP2阳性率分别为86.51%和54.28%，两组比较差异有统计学意义（P=0.000，0.000）；早期胃癌G3BP1和G3BP2的表达均与幽门螺杆菌感染相关（P=0.000）；早期胃癌组织中G3BP1与G3BP2表达呈正相关（rs=0.252，P=0.017）。结论早期胃癌组织中G3BP1和G3BP2呈高表达，可能与幽门螺杆菌感染紧密相关，两指标异常表达可能在早期胃癌的发生和发展中起重要作用。

简介：摘要目的研究痹祺胶囊水提取物对成骨细胞MC3T3-E1的作用及其机制。方法(1)体外培养成骨细胞MC3T3-E1，分为对照组及痹祺胶囊水提取物(0.125，0.25，0.5，1，2，4g·L-1)干预组，48h后，MTT法检测细胞增殖情况(2)培养MC3T3-E1细胞，分为对照组及痹祺胶囊水提取物（0.25，0.5，1g·L-1)干预组，48h后，用RT-PCR检测骨形成蛋白-2(BMP-2)mRNA，骨钙素（OC）mRNA以及碱性磷酸酶(ALP)mRNA表达。结果(1)痹祺胶囊水提取物各干预组MC3T3-E1细胞的OD值均明显升高，与对照组比较有统计学差异(P<0.01)。(2)痹祺胶囊水提取物0.5g·L-1组的BMP-2mRNA，ALPmRNA和OCmRNA表达均明显增强，痹祺胶囊水提取物0.25g·L-1组的ALPmRNA和痹祺胶囊水提取物1g·L-1组的OCmRNA表达也明显增强，与对照组比较均有统计学差异（P<0.05或P<0.01）。结论痹祺胶囊水提取物可促进成骨细胞MC3T3-E1增殖，通过上调BMP-2mRNA，ALPmRNA和OCmRNA的表达，也可促进成骨细胞的分化功能。

简介：摘要目的对注射用脑蛋白水解物治疗帕金森病痴呆的临床效果进行分析探讨。方法选取60例帕金森病痴呆患者，随机分为两组。观察组30例患者，在常规治疗的基础上加用注射用脑蛋白水解物；对照组30例患者，仅给予常规的治疗方法。比较两组患者的治疗效果。结果两组患者治疗前后精神行为情绪、日常活动、运动功能和并发症等评分均有显著变化，治疗前后有统计学意义，有可比性（p<0.05）,但是观察组患者治疗后精神行为情绪、日常活动、运动功能和并发症等评分情况较治疗前变化明显，对照组变化不明显，两种治疗方法有显著性差异，有统计学意义，有可比性（p<0.05）。结论注射用脑蛋白水解物治疗帕金森病痴呆临床效果好，值得临床推广使用。

简介：日前，中国农业科学院植物保护研究所蛋白质农药课题组完成的“激活植物免疫的链格孢菌蛋白生物农药创制”研究成果通过农业部专家组鉴定，与会专家一致认为该项研究成果达到国际先进水平。