简介：摘要目的建立HPLC（高效液相色谱）法诺氟沙星含量的测定方法。方法采用HPLC法，Dionex色谱柱C18(5μ,250×4.6mm)，流动相为甲醇，流速为1.0ml?min-1，检测波长为285nm。结果诺氟沙星在0.20053mg?mL~2.0053mg?mL之间时出现良好的线性关系，r=0.9996；平均回收率达到99.85%，检测限达到0.005ng。结论HPLC法操作简便、精准快速、重复性高，可以被用以有效控制诺氟沙星的质量。

简介：为测定马兜铃中马兜铃酸A的含量，本文采用了高效液相色谱法，色谱柱为C18（150mm×4．6mm，5um）；以甲醇-水-乙酸（70：28：2）为流动相，流速为0．8ml／min；检测波长315nm；柱温25％。南实验结果可知，马兜铃酸A同其他成分分离度良好。线性范围：0．21～0．61g。平均回收率为98．90％。此法快速方便，灵敏度高，结果准确，可用于测定马兜铃中马兜铃酸A的含量。

简介：【摘要】目的：探究采用高效液相色谱法（HPLC）对布洛芬胶囊中布洛芬的含量进行测定的效果。方法：使用HPLC法测含量、溶出度，pH7.2磷酸盐缓冲液为溶出介质，测定波长为222nm。结果：两种结果精密度RSD分别为0.99%和0.90%，稳定性RSD0.31%，回收率RSD0.64%，HPLC测量结果与药典法无显著差异（P＞0.05）。结论：HPLC法可以用于测定布洛芬含量和溶出度，从而可以保障药品质量和安全。

简介：摘要用高效液相色谱法测定血清中奥氮平的药物浓度，方法简便、快速、灵敏、特异，适用于临床常规和研究应用。

简介：头孢克洛(Cefaclor)属于第二代头孢类抗生素,是可供口服的广谱半合成头孢菌素。其胶囊含量测定的方法已经报道的有微生物法、盐酸羟胺法、HPLC法。本文采用HPLC法对头孢克洛胶囊进行含量测定。

简介：【摘 要】如今各国都开始重视对药物有关物质进行研究，同时我国展开对国内仿制药的评价，其中杂质对于主成分的校正因子测定开始逐渐的受到重视。文章首先对国内外在近些年中对校正因子的相关文献进行了详细的研究，接下来对校正因子的定义、测定方法和应用情况进行了详细的介绍，最后就当前杂质校正因子在测定和应用中存在的规律展开了阐述。希望文章所探讨的内容能够为今后校正因子测定的标准化和规范化提供相关参考。

简介：目的：比较酶免疫增强法（EMIT）和高效液相色谱法（HPLC）监测环孢菌素A血药浓度的相关性。方法：收集肾脏移植患者服药后的稳态谷浓度血样，分别用EMIT法和HPLC法进行测定，考察2种测定方法的相关程度。结果：以HPLC法测定结果（X）与EMIT法测定结果（Y）所做线性回归方程如下：Y=0．8168X＋34．699（r=0．9550），EMIT法测定全血中环孢菌素A浓度较HPLC法为高：结论：EMIT法和HPLC法测定环孢菌素A血药浓度结果差异具有统计学意义，在CsA治疗药物监测中应予以关注并作相应调整。

简介：

简介：摘要目的采用HPLC法验证进样小瓶的清洁效果。方法以难溶物-富马酸卢帕他定为考察对象，采用EcipseXDB-C18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，1%三乙胺（用磷酸调pH7.0）-甲醇-乙腈（2010010）为流动相，检测波长为242nm，柱温为30℃，流速为1.0ml·min-1。结果采用本法测定清洁后进样小瓶的残留物的含量，均未检出。结论进样小瓶的清洁效果符合验证要求。

简介：摘要目的探讨甲睾酮片有关物质检查方法。方法采用采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm);以甲醇-水(6832)为流动相;检测波长288nm;柱温30℃;流速1.0ml?min-1。结果在选定的色谱条件下,主成分与有关物质能完全分离,各杂质峰分离良好。结论该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于检查甲睾酮片的有关物质。

简介：目的：为建立全面评价罗汉果的质量的方法。方法：采用超声强化水提取法进行样品前处理，用罗汉果苷V作为参照物进行指标成分峰的定位，用HPLC对罗汉果水提取物进行分离，比较了水—甲醇、冰醋酸水溶液—甲醇、磷酸水溶液—甲酸、水-乙睛、磷酸水溶液—乙腈、三氟乙酸水溶液—乙腈6种体系的等度、梯度洗脱效果。结果：实验表明在上述6种流动相体系中，以三氟乙酸水溶液—乙腈的洗脱效果最好，色谱条件：梯度洗脱、SinochromODS-BP柱、检测波长为205nm，流速0．8ml／min，柱温25℃。结论：采用HPLC技术，可以得到分离度和重现性均较好的罗汉果水提取物的HPLC色谱图。

简介：

简介：摘要:目的：研究人工牛黄原料牛胆粉的游离胆酸含量测定，以判定牛胆粉的质量及掺伪判定，以确保牛胆粉的质量。方法：采用HPLC法测定牛胆粉中游离胆酸的含量；采用shimadzuC18色谱柱（250mm*4.6mm，5um），使用乙腈:水:磷酸(35:65:01)为流动相; 检测波长为192nm；柱温:40℃。结果：回归方程为y=895.1+774040x。结论：所建立的检测方法灵敏、准确，简单快速易行，重复性好，可用于对牛胆粉的质量掺伪问题进行检查。

简介：对中国药典（2005）一部中联合选用TLC法和HPLC法检验同一种中药的情况进行了统计分析,并提出改进意见.

简介：摘要目的探究桔贝合剂中黄芩苷的含量测定中HPLC法的应用。方法；SpherisorbC18（200mm×4.6mm，5μm）、甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）分别为本次研究中的色谱柱与流动相，检测波长与流速具体为280nm、1mL·min-1，柱温为室温。结果进样量在0.1024～0.9216μg范围内的黄芩苷，其与峰面积积分值呈现出线性关系；平均加样回收率达到了99.98%，RSD=0.95%（n=6）。结论HPLC法具有高分离度与高精密度优势，因此可以广泛应用于桔贝合剂中黄芩苷的含量测定，且能够有效控制桔贝合剂的质量。

简介：摘要：对含有醛酮组分的洗脱液进行加标回收试验，建立利用HPLC（高效液相色谱仪）检测醛酮物质含量分析方法的加标回收方案，确定分析方法的准确度。同时加标回收法作为实验室常用的一种质量控制技术，回收率的大小不仅能反映分析人员的操作技术水平高低，更能真实反映出当前试验分析方法的可靠性和准确性。

简介：采用高效液相色谱法对乳果糖有关物质进行分离和定量，结果进样量在640－960μg范围内有良好的线性关系，r＝0．9999。

简介：摘要目的分析高效液相色谱（HPLC）法在果蔬多种防腐剂测定中的应用效果。方法利用HPLC法测定果蔬中防腐剂，0～7.5min波长=275nm，7.5～28.0min时波长=230nm，流动相选择磷酸盐缓冲溶液(A)（pH=6.8）-（B）提取溶剂选择乙醚。结果8批果蔬中3批水果检出桂醛，没有检出其他防腐剂。结论HPLC法用于果蔬防腐剂检测中能够保证结果的准确性以及灵敏性，适用性广。

简介：摘要：新时期食品安全关系到人们的身体健康，人们对食品安全的重视程度也越来越高，所以在食品安全检测当中引进这一项技术，对现代社会食品安全有十分积极的作用。本文围绕食品检测展开分析，论述当前食品安全的重要性，讨论高效液相色谱法（HPLC）检验技术在食品检测中的应用。

简介：摘要目的建立经硫磺熏蒸后食品及中药材中残留硫的HPLC定量法。方法采用高效液相色谱法，以C18为色谱柱，流动相为甲醇，检测波长为254nm。结果硫磺在0.01024～20.48μg范围内，,进样量与峰面积线性关系良好（r=0.9999）。平均加样回收率99.9%（RSD=0.21%）。结论该方法操作简便、结果准确、重现性好，可用于硫磺熏蒸后食品及中药材中残留硫的检测。