简介：摘要：目的：主要分析了左卡尼汀治疗尿毒症的临床疗效。方法：以奇偶分组法将2019年8月～2020年1月时间段我院收治的尿毒症患者（70例），分成常规组与研究组，其中，常规组采取常规治疗，研究组采取左卡尼汀进行治疗，然后对两组患者的临床疗效进行比较分析。结果：经过治疗后，研究组炎症反应指标明显优于常规组，治疗效果明显高于常规组，数据差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：尿毒症患者在接受常规治疗的基础上应用左卡尼汀进行治疗，可充分降低患者炎症反应水平，提高病情的治疗效果，患者的预后因此得到了有效保障。

简介：摘要：目的：对慢性肾功能衰竭患者治疗过程中左卡尼汀联合血液透析治疗的应用效果进行研究。方法：本次实验对象为慢性肾功能衰竭患者，在2019年4月开展本次实验，在2020年12月结束本次实验，共计84例患者参与本次实验中来。通过随机编号的方式确定对照组及实验组患者人选，对照组及实验组患者编号分别为奇数与偶数。通过血液透析治疗对照组患者，通过左卡尼汀联合血液透析治疗实验组患者，对两组患者治疗总有效率、患者血浆指标及肾功能指标进行分析及对比。结果：对本次实验进行系统的分析，两组患者在治疗总有效率、血浆指标及肾功能指标方面均有着较大的差距，组间数据差异较为凸显，（p＜0.05）。结论：在慢性肾功能衰竭患者治疗过程中左卡尼汀联合血液透析治疗的应用价值高于单一实施血液透析，其在提高患者治疗总有效率、改善患者血浆指标及肾功能指标方面作用较为突出。

简介：摘要：目的：针对尿毒症患者应用左卡尼汀配合透析的临床疗效展开分析。方法：研究期：2020年1月-2021年1月，纳入尿毒症患者60例，作为观察对象，采用计算机双色球分组法，将患者分为两组，并给予不同的治疗方案：常规透析治疗（对照组，n=30），左卡尼汀配合透析治疗（观察组，n=30），对不同治疗方案下，患者的临床疗效差异展开分析。结果：治疗后，血清营养学指标（白蛋白、总蛋白、前白蛋白、转铁蛋白）比较，指标值观察组患者均高于对照组患者，（p＜0.05）；治疗期间，观察组患者出现不良反应案例1例（出血），对照组患者出现不良反应案例6例（出血3例，高乳酸血症2例，失衡综合征1例），（p＜0.05）。结论：针对尿毒症患者，左卡尼汀配合透析，可提高临床疗效，降低治疗并发症发生率，可行性价值高。

简介：【摘要】目的：探析急性肾功能衰竭应用左卡尼汀联合血液透析治疗的临床疗效。方法：选择我院收入的50例急性肾功能衰竭患者作为研究对象，随机自愿原则下划分为两个组，均给予常规内科治疗，对照组给予血液透析治疗；观察组应用左卡尼汀联合血液透析，对比两个组治疗前后患者的肾功指标改善情况。结果：观察组各项肾功能指标经过治疗后明显优于对照组，两组间统计差异确切（P

简介：【摘要】目的：研究左卡尼汀联合血液透析治疗慢性肾衰临床疗效。方法：选择本院接治的慢性肾衰患者一般数据进行整理和分析，选择2018年5月至2020年12月作为本次研究的实验时段，在该时段内将其中200例患者纳入本次研究作为实验样本。随机均分为对照组与实验组，单组样本量设置为100。对照组患者采用血液透析进行治疗，实验组患者在对照组的用药基础上加用左卡尼汀联合血液透析方案进行治疗，分析这种药物对慢性肾衰患者进行治疗效果，对比两组患者的肾功能指标。结果：在患者治疗完成后，两组患者的肾功能获得良好改善，但实验组患者的各项肾功能指标相较于对照组有明显提高，数据对比差异显著（P＜0.05）。结论：在对慢性肾衰患者进行治疗时，选择左卡尼汀联合血液透析方效果良好，值得推广使用。

简介：摘要：目的：对慢性肾衰竭患者使用左卡尼汀进行透析治疗的临床疗效展开探讨。方法：以我院的68例慢性肾衰竭透析患者为研究对象，这些患者中最早入院时间为2018年10月，最晚为2019年10月，根据患者的入院时间前后进行划分，将68例患者平均分为治疗组和观察组两组，其中，对治疗组患者使用左卡尼汀进行透析，而对照组患者使用常规治疗方法，经过治疗后分析两组患者的不良反应发生率。结果：从两组患者的心功能看来，经过治疗后的患者心功能得到了明显改善，而且治疗组的结果优于对照组。从不良反应发生了看来，治疗组低于对照组，差异具有明显的统计学意义（P＜0.05）。结论：使用左卡尼汀对慢性肾衰竭患者进行治疗，不仅能够保障治疗安全，同时还能够有效缓解患者的病痛，因此，该方法值得在临床上推广应用。

简介：摘要：目的：观察左卡尼汀对小儿病毒性心肌炎（VMC）的临床疗效。方法：选择2020年1月—2021年4月接诊的60例VMC患儿，随机分为：观察组（纳入30例，在对照组基础上加用左卡尼汀治疗）、对照组（纳入30例，行磷酸肌酸钠治疗），评价组间心肌损伤标志物、临床有效率。结果：（1）组间心肌损伤标志物[心肌肌钙蛋白（cTnI）、血浆N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）]在治疗前无明显差异，P>0.05；观察组cTnI、NT-proBNP、CK-MB在治疗1周后优于对照组，P

简介：【摘要】目的 左卡尼汀联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。 方法 选取62例糖尿病肾病病患（收治于2019年1月~2020年7月）作为研究对象，根据患者的用药差异性，确定采取厄贝沙坦治疗的患者为对照组，采用左卡尼汀联合厄贝沙坦治疗的患者为试验组，分为9周治疗且每个疗程为3周。观察两组病患的疗效对比情况。结果 两组患者经过3个疗程的治疗后，血脂、肾功能以及血压指标都得到显著的下降（P

简介：摘要 目的 探讨左卡尼汀辅助血液灌流及血液透析治疗尿毒症患者临床效果。方法 把100例于2018年10月- 2019年12月期间在我院接受诊断的尿毒症患者按照数字表顺序分为两个组，其中50例患者设为观察组，另50例患者设为对照组，对照组患者实行血液灌流结合血液透析手段进行治疗，而对观察组患者实行左卡尼汀辅助血液灌流及血液透析方法进行治疗。治疗后，对比两组患者的治疗效果以及治疗中发生不良反应情况。结果 治疗前，两组患者的白蛋白、总蛋白、转铁蛋白三种蛋白的水平没有差别，不具有统计学意义，P＞0.05。治疗后，两组患者的上述三种蛋白水平含量都有增大，并且观察组患者的三种蛋白水平增大程度远远大于对照组患者，差异显著，P＜0.05。与此同时，在发生不良反应方面，观察组患者发生不良反应的几率远远低于对照组患者，差异明显，P＜0.05。结论 对于尿毒症患者采用左卡尼汀辅助血液灌流及血液透析治疗效果理想，并且患者的三种蛋白水平均有增大，大大降低了患者发生不良反应的几率，值得推广使用。

简介：【摘要】目的：评估慢性肾功能衰竭患者实施左卡尼汀与血液透析联合治疗的效果及有效率。方法：对64例本医院实施治疗的慢性肾功能衰竭予以项目研究，信息采集时间为2020年9月至2021年9月，以奇偶法为分组方案，对照组（n=32血液透析治疗）、观察组（n=32左卡尼汀与血液透析联合治疗），统计及对比组间临床指标药物不良反应情况。结果：（1）观察组的慢性肾功能衰竭患者对比对照组患者血肌酐、血清尿素氮较低、内生肌酐清除率统计指标较高，具备组间统计学差异性（P

简介：【摘 要】目的：分析托拉塞米（缩略词TOR）联合左卡尼汀（缩略词LC）治疗慢性心力衰竭（缩略词CHF）急性加重期的疗效。方法：研究时间介于2019年12月-2020年12月间，共计CHF急性加重期患者78例。以随机法为准，A组39例采取TOR联合LC治疗。B组39例采取LC单纯治疗。对比治疗效果。结果：A组的总有效率为97.44%，B组为82.05%；治疗后，A组的心室肥厚相关指标低于B组，对比数据有差异（P＜0.05）。结论：为CHF急性加重期患者采取TOR联合LC治疗能够提升疗效，缓解心室肥厚表现，疗效较为理想。

简介：【摘要】目的：治疗高原男性少弱精子症应用吸氧联合左卡尼汀+辅酶Q10的临床效果分析。方法：选择2019年7月-2021年3月我院收治的高原男性少弱精子症患者150例，采取完全随机法分作参照组和研究组，其中研究组采取吸氧联合左卡尼汀+辅酶Q10治疗，而参照组则应用左卡尼汀+辅酶Q10治疗，比较两组治疗前后精子改善情况及治疗效果。结果：治疗前，两组精子浓度以及前向运动精子百分率数据相比，无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，研究组精子浓度和前向运动精子百分率均大于参照组，治疗效果好于参照组（P＜0.05）。结论：在高原地区男性少弱精子症治疗中应用吸氧联合左卡尼汀+辅酶Q10，可有效提高少弱精子症的治愈率，效果明显，值得推广。

简介：摘要：目的：分析在维持性血透肾性贫血治疗中使用左卡尼汀与促红细胞生成素的临床效果。方法：选择2019年1月-2021年1月入院就诊的肾性贫血血液透析患者60例作为客观研究对象，临床分组方式选择双盲法，设置研究组30例，对照组30例，对照组采用促红细胞生成素治疗，研究组患者在对照组治疗基础上联合使用左卡尼汀，组间对比两组患者的临床治疗效果。结果：干预后，研究组患者的临床指标中体重指数（BMI）、血红蛋白（HB）、红细胞压积（HCT）、白蛋白（ALB）与对照组相比，均优于对照组，显示组间差存意义（P0.05）。结论：肾性贫血进行维持性血液透析患者使用联合药物治疗，效果显著，对患者贫血指标具有改善作用，患者心室得以重构，治疗效果提高，治疗安全性高，不良反应发生率低，值得临床推广。

简介：摘要 目的 分析对尿毒症患者实施左卡尼汀联合高通量血液透析的效果。方法 抽取2020年4月至2021年2月间在我院接受治疗的尿毒症患者60例作为本文的观察对象，并将其按照随机数字表法分成两组，分别为对照组、实验组，并分别接受不同的治疗，即高通量血液透析与左卡尼汀联合高通量血液透析，对比分析不同的治疗效果。结果 血常规对比结果显示，实验组均高于对照组，差异具有统计学意义（p

简介：摘要 目的 分析对亚急性甲状腺炎实施醋酸泼尼松联合布洛芬缓释胶囊治疗的效果。方法 抽取2020年3月至12月间我院收治的亚急性甲状腺炎患者60例作为此次的观察对象，并将其按照随机数字表法分成各有30例的对照组及研究组，前者接受醋酸泼尼松进行治疗，后者在对照组的基础上联合布洛芬缓释胶囊进行治疗，并对比分析不同的治疗效果。结果 甲状腺功能指标以及炎症因子水平，治疗后研究组均优于对照组，差异具有统计学意义（p

简介：【摘要】目的：探讨左卡尼汀+蔗糖铁注射液在肾性贫血治疗中的应用，探讨对其疗效产生的影响。方法：将我院收治的肾性贫血患者随机分为两组，参与研究人员=80例，每组=40例。对照组采用常规治疗方法，观察组采用左卡尼汀+蔗糖铁注射液，观察疗效。结果：观察组有效率比对照组更优，而不良反应发生低于对照组，P值小于0.05，具有统计学意义。结论：左卡尼汀+蔗糖铁注射液对肾性贫血的治疗有积极作用，有助于其贫血症状的改善，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析在治疗维持性血透肾性贫血疾病时，采用左卡尼汀联合促红细胞生成素的效果。方法：从2020年1月--2020年12月我院收治的维持性血透肾性贫血患者中选取110例进行研究，根据治疗方式分为对照组（采用促红细胞生成素治疗，n=55）和观察组（采用左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗,n=55）两个小组，对比效果。结果：各项临床指标方面，观察组均显著优于对照组，差异明显（P

简介：【摘要】目的：研究缺血性心肌病(ICM)心力衰竭(HF)应用美托洛尔联合左卡尼汀治疗的临床效果。方法：以60例ICM并HF患者做对照研究，病例所选均为2020.01-2021.01之间，依据不同疗法均分为2组。采用美托洛尔治疗对比组，同时联合左卡尼汀治疗实验组。比较2组血浆BNP、6MWT等变化、不良事件及总有效率。结果：2组统计比较治疗后血浆BNP、6MWT等水平、不良事件、总有效率的数据资料后以实验组结果更优(P＜0.05)。结论：ICM并HF应用美托洛尔联合左卡尼汀治疗效果显著，即可改善其各种症状和心功能，且可减少各类不良事件，安全可靠，可进一步研究。

简介：摘要：目的 探讨曲美他嗪联合左卡尼汀治疗尿毒症心肌病的临床效果。方法 选取2018年1月至2019年12月我院诊断为尿毒症心肌病的患者100例，随机分为对照组和研究组，每组各50例。对照组给予左卡尼汀及常规综合治疗，研究组给予曲美他嗪联合左卡尼汀治疗及常规综合治疗，两组均连续治疗3个月，对比两组治疗前后心功能、临床治疗效果等情况。结果 治疗后，观察组LA、LVEDD、LVESD、LVPWT、IVST值明显低于对照组，LVEF、FS、E/A值明显高于对照组，差异均有统计学意义，且研究组治疗总有效率92.0%高于对照组78.0%，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 曲美他嗪联合左卡尼汀较单用左卡尼汀治疗尿毒症心肌病效果好，可减少心肌缺血，提高心肌收缩力，改善患者的心功能状态，有利于患者预后。

简介：【摘要】目的：综合分析左卡尼汀联合营养素治疗特发性弱畸精子症男性不育患者的疗效及可行性。方法：本次研究的患者为：特发性弱畸精子症男性不育患者；共68例，病例的选取时间为2019年3月-2020年3月，按照治疗方法的不同分为对照组（应用维生素E+辅酶Q10治疗方法，34例）和实验组（应用左卡尼汀联合营养素治疗方法，34例）。采用统计学分析两组疗效以及治疗前后精液量、精子浓度、精子畸形比例。结果：两组疗效比较差异显著（P＜0.05），两组治疗前精液量、精子浓度、精子畸形比例等比较未有显著差异（P>0.05），两组治疗后精液量、精子浓度、精子畸形比例等比较差异显著（P＜0.05）。结论：左卡尼汀联合营养素治疗特发性弱畸精子症男性不育患者的疗效及可行性高。