简介：【摘要】目的：治疗高原男性少弱精子症应用吸氧联合左卡尼汀+辅酶Q10的临床效果分析。方法：选择2019年7月-2021年3月我院收治的高原男性少弱精子症患者150例，采取完全随机法分作参照组和研究组，其中研究组采取吸氧联合左卡尼汀+辅酶Q10治疗，而参照组则应用左卡尼汀+辅酶Q10治疗，比较两组治疗前后精子改善情况及治疗效果。结果：治疗前，两组精子浓度以及前向运动精子百分率数据相比，无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，研究组精子浓度和前向运动精子百分率均大于参照组，治疗效果好于参照组（P＜0.05）。结论：在高原地区男性少弱精子症治疗中应用吸氧联合左卡尼汀+辅酶Q10，可有效提高少弱精子症的治愈率，效果明显，值得推广。

简介：大约10年前，辅酶Q10抗氧化成分广受关注。保证细胞健康的重要辅酶，会随着年龄的增加而减少。通过保健品，通过化妆品，做好抗衰老对策。

简介：2006年里，红极一时的辅酶Q10突然变脸，出口价格由2700美元／公斤高台跳水至700美元／公斤，价格下跌了近3／4。这样的突变使国内生产企业损失惨重，叫苦不迭，陷入进退两难的境地．主要原因为。

简介：摘要辅酶Q10为脂溶性醌类化合物，存在于多种生物体内，在多种生理过程中有着重要作用。本文将介绍辅酶Q10的生理作用，从而展望辅酶Q10的应用。

简介：摘要辅酶Q10(CoQ10)是生物体内线粒体呼吸链的主要成分，在氧化磷酸化过程中具有传递电子的作用，是维持线粒体功能产生高能磷酸盐的一种关键性辅酶。近年来大量的研究证明，CoQ10尚具有稳定生物膜、抗脂质过氧化，清除自由基及非特异性免疫增强等作用，因而CoQ10有广泛的临床新用途，特别是用于防治心血管系统疾病，器官缺血／再灌注损伤等。取得了良好的疗效，因此CoQ10是一种很有前途，值得进一步研究和开发应用的药物。

简介：1研发工艺逐步提高与现有生产厂家纷纷扩产相对应的是，辅酶Q10市场也在接纳新的加盟者。这其中就包括台湾PharmEssentia公司。过去两年来，PharmEssentia公司为了规避日本厂家的专利工艺，一直在完善其有机合成生产工艺，提高散装产品的生产量。

简介：美国保健和营养举领域的知名专家简·卡珀在《延缓衰老》一书中写道：“如果你想获得延缓衰老的额外保证，就应该和许多研究者一样，服用辅酶Q10种充剂。这个办法可以纠正因年龄增加而出现的辅酶Q10的缺乏，这种缺乏与心脏．大脑和免疫系统的慢性疾病有直接关系。补充辅酶Q10可以令你的晚年更加健康和精力充沛。”

简介：冠心病是中老年人的常见病和多发病，许多人认为冬季是冠心病的高发季节，而忽视夏季冠心病复发的危险性。其实，酷暑盛夏，冠心病发作导致心绞痛乃至心梗的并不少见。每年夏季，特别是天气闷热、空气中湿度升高时，常可见到冠心病患者猝死的报道。

简介：辅酶Q10(coenzymeQ10)的化学式为2，3二甲氧基-5-甲基-6-(+)异戊二烯基苯醌，又称泛醌、癸稀醌。其结构类似于维生素K的结构，它单独使用或与维生素E结合使用是一种很强的抗氧化剂，作为一种代谢激活剂，存在于细胞的线粒体内膜，并经由特定细胞的代谢作用，以产生细胞的动力。同时它也是一种非维他命的营养物质，食用之后，能激活细胞呼吸、加速产生具有高能量的ATP，加强心肌新陈代谢功能，提高心脏跳动效率。它能抑制线粒体的过氧化，保护生物膜结构完整性，对免疫有特殊的增强作用。

简介：以根癌土壤杆菌为出发菌株，采用发酵法生产辅酶Q10考察了破壁方法、皂化温度、皂化时间、加碱量、皂化顺序对辅酶Q10提取率的影响，试验得到皂化的最佳条件为：皂化温度60℃，皂化时间30min，皂化液与破碎液比例为5：2。与未皂化相比，皂化后的细胞碎片经固液萃取后得到的辅酶Q10提取量提高了39．65％，并且消除了杂质对辅酶Q10测定的影响，该方法可行性强，具有广阔的发展前景。

简介：摘要目的观察辅酶Q10治疗帕金森睡眠障碍的临床治疗效果。方法观察组帕金森患者给予美多芭联合辅酶Q10治疗，对照组帕金森患者采用美多芭联合安慰剂治疗，两组均持续治疗12个月，记录其临床疗效。结果观察组治疗总有效率为92.68%，对照组总治疗有效率为75.61%，两组患者治疗结果差异具有统计学意义。结论采用辅酶Q10治疗帕金森患者的睡眠障碍，临床治疗效果较好，可在临床进一步推广。

简介：目的本实验采用高效液相色谱法测定两种辅酶Q10片的血药浓度，进行人体生物利用度比较研究。方法10位健康男性受试者按交叉试验连续多次口服两种辅酶Q10片，由于体内存在一定量的辅酶Q10，一次给药后血中辅酶Q10的增加量有限。为了能比较准确地测定口服辅酶Q10后体内浓度的变化，根据文献报导，本研究采用低剂量给药7d后，待体内辅酶Q10浓度较恒定后再给以较大剂量的交叉试验方案。第一组5人d1-d7每天服药3次。每次20mg，每天共60mg，第8d早晨服药60mg；第二组5人按同样方法服用同剂量的对照品。2周后进行第二次试验，交叉一次服用同剂量的对照品和试验品。d8早晨于服药前、服药后1、2、3、4、6、8、12h各采静脉测定血清中辅酶Q10浓度。结果试验的主要药代动力学参数分别为Tpeak=(4.00±1.25)h;Cmax=(0.66±0.17)μg·ml^-1；AUC=（5.91±1.78)μg·h·ml^-1。对照品的参数分别Tpeak=（4.60±1.58)h;Cmax=(0.70±0.20)μg·ml-1；AUC=（6.30±2.09)μg·h^-1·m^-1。试验表明两制剂的AUC、Cmax及Tpeak均无显著差异。结论辅酶Q10试验片剂对照片剂的相对生物利用度为93.9%,经等效性检验分析表明这两种制剂具有生物等效性。

简介：摘要目的探究辅酶Q10在慢性心力衰竭治疗中的疗效。方法选取56例慢性心功能不全的患者，分为研究组及对照组，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上给予辅酶Q1010mg，3次/d；治疗24周，比较两组治疗前后心功能的改善及6min不行距离情况。结果两组治疗后在心功能改善方面，治疗组与对照组比较有显著性差异；6min步行距离与对照组相比有明显提高；结论辅酶Q10对慢性心功能患者心功能的改善及生活质量的提高有很好的作用。

简介：目前，国内外化学合成法生产辅酶Q10有两个重要步骤，一是从烟叶中分离纯化一种三倍半萜烯醇-茄尼醇，将茄尼醇延长成为十聚癸异戊二烯，用它作为辅酶Q10的“侧链”，二是人工合成一种称为辅酶Q0的化合物，即2，3-二甲氧基-5-甲基-1，4-苯醌，然后将两者缩合成为辅酶Q10。

简介：

简介：摘要本文主要对近年来辅酶Q10与环糊精包合物的制备研究状况和辅酶Q10与环糊精相互作用研究方法两方面进行概述。

简介：摘要目的观察及分析应用阿托伐他汀和辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退的效果。方法选取86例冠心病早期心功能减退患者作为研究对象，给予参照组（43例）患者采取的治疗方式为阿托伐他汀治疗，给予研究组（43例）患者实施的治疗方式为阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗，对比疗效情况。结果比较两组患者的心功能指标改善情况，研究组优势于参照组（P<0.05）；比较不良反应的发生率，参照组高于研究组（P<0.05）。结论针对冠心病早期心功能减退患者实施阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗，疗效确切并且安全性较高。

简介：摘要该文报道1例辅酶Q（coenzyme Q，CoQ）2基因突变所致CoQ10缺乏性肾病综合征病例并进行文献复习。该患者以血尿、蛋白尿及视力下降为临床表现，予足量糖皮质激素治疗2个月余，蛋白尿无缓解。出生史无特殊，其父母非近亲婚配、均体健。全外显子组测序结果显示，CoQ2基因c.973A>G（p.T325A）和c.517C>T（p.R173C）突变，结合肾活检明确为遗传性肾病，予减停糖皮质激素后改为补充CoQ10治疗，5周后24 h尿蛋白量由6.01 g下降至1.53 g。

简介：目的考察辅酶Q10在其异构体检测配制的正己烷溶液中的稳定性情况。方法参考《美国药典》、《欧洲药典》、《中国药典》2010年版等法定标准要求的辅酶Q10原料异构体检测方法,最终采用《中国药典》方法,选取5批,3个不同来源的辅酶Q10产品,分别将异构体检测溶液置于棕色量瓶和透明量瓶中,放置0、3、5h,对比异构体检测HPLC图谱各杂质峰面积归一化百分比的变化情况。结果该研究通过一系列试验证实了异构体检测溶液在存放过程会发生降解,从而导致检测结果的偏差。结论辅酶Q10异构体检测样品溶液配制必须临用新配,避光操作。

简介：摘要目的观察应用辅酶Q10治疗孕期不同类型心律失常的治疗效果。方法入选2010年1月至2013年10月在我院因孕期心律失常就诊的患者，随机连续入选窦性心动过速组30例，室性早搏组30例，房性早搏组30例，分别予口服辅酶Q10治疗。比较三组患者服药后2周的动态心电图。结果辅酶Q10可以改善窦性心动过速组和室早组的心律失常，差异有统计学意义（P<0.05）而对房早组无明显治疗效果。结论辅酶Q10对妊娠期窦性心动过速及室性早搏的治疗有一定疗效，而对房早无治疗效果。