简介：【摘要】 目的 研究老年咳嗽变异型哮喘患者采用复方甲氧那明胶囊进行治疗的临床效果。方法 选择在我院接受治疗的60例老年咳嗽变异型哮喘患者，通过随机分组法分成对照组（30例）和治疗组（30例）。对照组采用常规用药方案进行治疗；治疗组在常规用药方案的基础上，增加应用复方甲氧那明胶囊进行治疗。比较两组药物治疗总有效率、咳嗽症状消失时间和住院总时间、药物不良反应情况、治疗前后肺功能指标水平。结果 治疗组患者药物治疗总有效率达到90.0%，高于对照组的63.3%；咳嗽症状消失时间和住院总时间短于对照组；仅有1例药物不良反应出现，少于对照组的6例；治疗前后肺功能指标水平的改善幅度大于对照组。组间数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 老年咳嗽变异型哮喘患者采用复方甲氧那明胶囊进行治疗，能够大幅度改善肺部功能，减少药物不良反应，缩短病情控制和住院时间，使疾病治疗的总有效率水平提高。

简介：【摘要】目的 探讨对感冒后咳嗽患者应用复方甲氧那明胶囊的效果。方法  以2022年7月至2022年12月在本院接受感冒后咳嗽治疗的30例患者为此次研究对象，随机对纳入者进行组别划分，其中对照组15例患者予以常规治疗，研究组15例患者在对照组基础上给予复方甲氧那明胶囊治疗，对比分析2组具体治疗成效。结果 研究组咳嗽症状评分低于对照组（P

简介：摘要目的通过对比，探究在对治疗痰热蕴阻型慢性咳嗽患者的治疗当中，中药联合复方甲氧那明胶囊的疗效。方法挑选在我院接受治疗的100名痰热蕴阻型慢性咳嗽患者，把他们随机分成两组，一组为对照组，对他们使用复方甲氧那明胶囊进行治疗，另一组为研究组，对他们使用中药合复方甲氧那明胶囊进行治疗，观察两组的临床治疗效果。结果经过一个疗程的治疗，可以看出，研究组的治疗有效率是92%，对照组的治疗有效率是78%，研究组的治疗效果好于对照组。结论通过中药合复方甲氧那明胶囊治疗痰热蕴阻型慢性咳嗽具有很好的治疗效果，可以在临床中被推广使用。

简介：【摘要】目的 本文针对感染后咳嗽患者在治疗中,实行布地奈德混悬液联合复方甲氧那明胶囊治疗模式对其进行干预，对其影响作用进行分析讨论。方法：以抽样的方式在我院从2023年1月份至2023年6月份接诊的感染后咳嗽患者中抽取100例作为本次研究对象，根据单双数的方式分为两组，使用复方甲氧那明胶囊治疗的50例患者取名为参照组,实行布地奈德混悬液联合复方甲氧那明胶囊治疗的50例患者取名为研讨组，对两组感染后咳嗽患者的治疗效果以及临床症状缓解时间和疗前后的生活质量进行比对分析。结果：研讨组患者的临床症状缓解时间实行布地奈德混悬液联合复方甲氧那明胶囊治疗后得到了有效的改善，同时患者的治疗效果和生活质量得到了有效的提升，两组之间的治疗效果差距较大P＜0.05有研究价值。结论：通过对感染后咳嗽患者在治疗中实行布地奈德混悬液联合复方甲氧那明胶囊治疗模式对其进行干预，患者的临床症状缓解时间得到了显著的改善，同时患者的治疗效果和生活质量得到了有效的提高，值的运用。

简介：摘要:目的探讨复方甲氧那明胶囊联合吸入用糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘患者临床效果。方法选取

简介：摘要目的探究复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床效果。方法对我医务室2012年2月到2014年11月间接收的84例上呼吸道感染后咳嗽患者进行分组，对照组采用常规方法治疗，观察组复方甲氧那明治疗，观察两组效果并比较。结果观察组不良反应发生率2.38%比对照组4.76%低，但不具有明显差异，而观察组总有效率85.71%高于对照组64.28%，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床效果良好，同时不良反应较少，因而值得临床使用。

简介：复方甲氧那明是由盐酸甲氧那明12.5mg、那可丁7mg、氨茶碱25mg及马来酸氯苯那敏2mg组成的复方制剂,具有平喘、镇咳、抗炎和祛痰作用,而酮替芬可选择性抑制反应物质的形成，睡前服用可减少夜间发作所致低氧血症。本文根据上述药物的特性，研究了该方案对慢性咳嗽及咯痰的疗效。

简介：摘要目的探讨对上呼吸道感染后咳嗽患者应用复方甲氧那明的效果。方法选择2017年2月—2018年3月收治的上呼吸感染后咳嗽患者52例作为本次研究对象，将患者按照随机方法分为观察组、对照组各26例，对照组采用阿奇霉素治疗，观察组给予患者复方甲氧那明治疗，比较两组咳嗽评分及不良反应。结果治疗前，观察组咳嗽评分为（2.1±0.6）分、对照组评分为（2.0±0.4）分，P＞0.05；治疗后，观察组咳嗽评分为（0.3±0.1）分、对照组评分为（1.2±0.2）分，差异存在统计学意义（P＜0.05）。观察组患者出现1例皮疹，不良反应发生率为3.85%；对照组患者出现1例皮疹，3例胃肠道反应，不良反应发生率为15.38%；差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽疗效确切，安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察上呼吸道感染后咳嗽患者采用不同药物治疗的临床效果及安全性。方法将80例上呼吸道感染后咳嗽患者随机分为观察组（予以复方甲氧那明治疗，n=40）和对照组（予以阿奇霉素治疗，n=40），对比两组患者临床疗效、药物不良反应发生率及生活质量评分等。结果观察组临床总有效率95%及药物不良反应发生率2.5%明显优于对照组，P<0.05；组间各项生活质量评分对比，观察组明显比对照组更为理想，P<0.05。结论复方甲氧那明在上呼吸道感染后咳嗽患者治疗中的应用效果显著，值得推广。

简介：摘要目的研究分析复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床效果。方法选择2013年2月～2014年12月入住我院接受治疗的156例上呼吸道感染后咳嗽患者作为研究对象，随机将156例患者分成两组，治疗组口服复方甲氧那明胶囊治疗，对照组口服右美沙芬片治疗，疗程均为7d，对临床疗效以及不良反应情况进行评估。结果两组临床疗效比较差异有统计学意义（P<0.05），而两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论复方甲氧那明对于治疗上呼吸道感染后咳嗽具有良好疗效，对于止咳、抑制支气管痉挛效果明显，且其不良反应发生率低，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的分析上呼吸道感染后咳嗽应用复方甲氧那明的临床疗效。方法以2016年1月至2017年1月在我院接受治疗的上呼吸道感染后咳嗽的患者110例作为分析对象，根据数字表法随机分为对照组和研究组，每组患者各55例，对照组使用氢溴酸右美沙芬口服液治疗，研究组使用复方甲氧那明治疗，对比两种方式的临床疗效。结果研究组总有效率96.4%高于对照组83.6%，不良反应发生率5.5%低于对照组18.2%，与对照组相比存在显著差异（P＜0.05）。结论上呼吸道感染后咳嗽使用复方甲氧那明治疗后临床疗效显著，症状能够有效的改善，具有应用的价值。

简介：摘要目的观察噻托溴胺联合复方甲氧那明对稳定期COPD患者临床疗效。方法将92例中重度COPD缓解期患者随机分为研究组（噻托溴胺+阿斯美）和对照组（噻托溴胺），随访观察12个月。比较治疗前后两组患者的六分钟步行距离、生活质量及急性加重的差异。结果研究组患者的六分钟步行距离由（225±42.5米）增加到（377±41.6米），CAT评分由（23.8±6.2）降至（13.2±3.8），组内及组间比较差异均具有统计学意义，P<0.05。研究组急性加重次数较对照组明显减少（1.78±1.62VS2.13±2.14,P=0.03）。结论将噻托嗅胺联合复方甲氧那明应用于稳定期COPD患者的临床治疗中，有利于患者生活质量及运动耐力的改善，减少急性加重方面具有协同效应，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨复方甲氧那明联合左氧氟沙星治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效。方法选取我院2012年12月——2013年12月130例上呼吸道感染后咳嗽患者作为观察对象，随机将患者分为观察组（65例）与对照组（65例），对照组患者主要口服复方甲氧那明进行治疗，治疗组患者则在对照组治疗基础上，口服左氧氟沙星进行治疗，对两组患者的临床效果、咳嗽症状改善及不良反应等情况进行对比分析。结果两组患者经过一周治疗后，治疗组痊愈21例，显效25例，有效17，无效2例，总有效率为96.92%，对照组痊愈15例，显效19例，有效23例，无效8例，总有效率为87.69%，治疗组总有效率明显高于对照组，P＜0.05；两组患者均出现不同程度的不良反应，但是治疗组不良反应率（3例/4.62%）明显低于对照组（5例/7.69%），具有统计学意义（P＜0.05）。结论复方甲氧那明联合左氧氟沙星治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效显著，治疗效果明显高于单独用药，安全有效，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨复方甲氧那明联合呼吸功能训练治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法选取2015年4月～2016年5月本院收治的94例慢性阻塞性肺疾病患者，随机分为研究组48例和对照组46例。对照组施行常规治疗，研究组施行复方甲氧那明联合呼吸训练治疗，对比两组疗效。结果研究组治疗后患者满意度为95.8%优于对照组的89.1%，差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组不良反应率为6.25%，少于对照组的10.87%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论复方甲氧那明联合呼吸训练治疗慢性阻塞性肺疾病效果显著，可明显改善患者肺功能，提高患者生活质量和满意度，降低不良反应，值得推广。

简介：摘要：目的 通过比较分析实验组与对照组胸腔镜肺癌术后干咳的临床疗效，探讨中药汤剂联合复方甲氧那明治疗胸腔镜肺癌术后干咳的临床效果。方法 选择我院2022年内接受胸腔镜手术的102例肺癌患者为研究对象，随机分为观察组51例和对照组51例，观察组患者在手术后采用中药汤剂联合复方甲氧那明治疗干咳，对照组患者采用常规治疗。 结果 对比分析发现，观察组手术用时、术中出血量、引流管留置时间、拔除胸管时间以及住院时间均显著低于对照组（P<0.05）。同样，术后生化指标GLU和WBC在观察组的恢复状况也优于对照组（P<0.05）。值得注意的是，观察组术后并发症发生率（3.92%）明显低于对照组（13.73%），手术疗效的控制率也更高（98.04%比92.16%）。结论 中药汤剂联合复方甲氧那明能明显提高肺癌患者胸腔镜手术后的干咳症状，减少术后并发症，疗效显著并具有较高的安全性，值得临床推广。

简介：摘要：目的 了解中药滋阴润肺法联合复方甲氧那明治疗胸腔镜术后干咳的临床疗效。方法 选取我院胸腔镜术后干咳患者200例，并采取计算机表法对其进行研究，分为观察组与对照组。观察组使用中药滋阴润肺法联合复方甲氧那明治疗，对照组单独使用复方甲氧那明治疗。观察并比较两组的疗效。结果：观察组总有效率达到97%，明显高于对照组的87%（P＜0.05）。观察组的咳嗽症状显著改善，咳嗽缓解以及消失所需时间明显短于对照组（P＜0.05）。同时，观察组咳嗽、咳痰、喘息症状的积分均显著低于对照组（P＜0.05）。另外，观察组的不良反应总发生率为3%，低于对照组的15%（P＜0.05）。结论：中药滋阴润肺法联合复方甲氧那明治疗胸腔镜术后干咳效果显著，症状改善明显，副作用少，临床应用效果较好。

简介：摘要目的研究采用孟鲁司特钠联合复方甲氧那明治疗慢性支气管炎的临床效果。方法对我院于2014年5月-2015年3月收治的58例慢性支气管炎患者为对象进行研究，随机分为对照组和观察组，对照组给予常规西药治疗，观察组常规治疗的同时采用孟鲁司特钠联合复方甲氧那明给予治疗，对比观察两组患者喘息、咳嗽及咳痰的缓解时间及临床疗效。结果经治疗，对照组患者症状缓解时间明显长于观察组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者临床疗效的总有效率93.10%，对照组患者总有效率为72.41%，对照组明显低于观察组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对慢性支气管炎患者给予常规治疗的同时采用孟鲁司特钠联合复方甲氧那明进行治疗临床疗效显著，总有效率可达到90%以上，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨在上呼吸道感染后咳嗽治疗中联用复方甲氧那明和左氧氟沙星的价值。方法：试验者是2019.01至2022.12在医院治疗的上呼吸道感染后伴咳嗽患者100例，以数字奇偶法分组，将50例接受常规疗法者设为对照组，另一组设为观察组，治疗方案为复方甲氧那明和左氧氟沙星联用，比对治疗有效性。结果：观察组治疗总疗效率高于对照组，P＜0.05；2组用药不良反应率差异较小，P＞0.05。结论：以复方甲氧那明和左氧氟沙星联用，可有效缓解患者咳嗽症状，促进其恢复的同时，且不良反应率较低，可作为此类患者有效治疗方案进行推广。

简介：目的建立HPLC法同时测定复方甲氧沙林乳膏中甲氧沙林和醋酸氯已定的含量。方法色谱柱Thermo,ODS-2HYPERSIL（250mm×4.6mm）;流动相：甲醇-水（70∶30）;流速：1.0ml·min-1;检测器：DAD检测器;检测波长：249nm和259nm;柱温：30℃。结果醋酸氯已定和甲氧沙林线性范围分别为0.1032~2.064μg（r=0.9998）和0.0993~1.986μg（r=0.9999）。平均加样回收率分别为97.7%（RSD=1.2%）和94.4%（RSD=1.6%）。结论本法操作简便、准确、重复性好,回收率高,可用于复方甲氧沙林乳膏的质量控制。

简介：摘要目的探讨复方甲氧那明在感染后咳嗽治疗中的有效性和安全性。方法采用随机数字表法，将2015年3月—2016年8月来我院就诊的上呼吸道感染的76例患者随机分为对照组（口服阿奇霉素治疗）与观察组（口服复方甲氧那明治疗），观察比较两组治疗的有效性和安全性。结果观察组患者的治疗总有效率为97.37%，对照组为78.95%，两组之间差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者不良反应的发生率为7.89%，对照组为21.05%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的临床效果十分显著，且不良反应较少，安全性高，值得在临床广泛应用。