简介：摘要虽然近年我国房地产业得到迅猛发展，在科技进步的基础上，新型的建筑墙体材料如加气块、蒸压灰砂砖等轻质砖材料也得以广泛应用。但在现阶段建筑外墙所出现的渗漏现象依然普遍存在，它不仅影响建筑物的美观，而且对居民的正常生活带来极大的负面影响。针对建筑外墙渗漏问题，本文将对建筑外墙渗漏的原因进行分析以及提出一些控制措施。

简介：摘要：混凝土产生裂缝的原因多样，对结构的影响也不尽相同。基于此，本文以混凝土裂缝为研究主题，阐述其裂缝类型及成因，并提出相关质量控制。

简介：摘要：现阶段，我国社会经济飞速发展，城市化进程不断加快，使得城市交通压力剧增，在公路工程规模及施工项目增多的背景下，质量已成为施工企业生存和发展的根本，在公路工程施工的整个过程中需要将质量意识贯穿于其中，在把关各道质量关的同时，还要对质量管理制度进行不断的完善，缺乏科学合理的质量管理措施，从而打造出精品的工程，为社会的安全、团结贡献一份力量。鉴于此，文章详细论述了工程质量失控原因，并提出了一些质控管理措施，旨在可以为相关业界人士提供有价值的借鉴与参考，进而为行业的健康可持续繁荣发展贡献应有之力。

简介：摘要目的通过随机抽查我院消毒供应中心的无菌包，分析导致无菌包中出现湿包的原因，并探讨避免出现湿包的有效质量控制方案，杜绝或减少湿包现象发生，确保灭菌质量。方法随机抽取我院2014年1月至2014年6月的2000个无菌包，按照我国卫生部制定的《消毒技术规范》的相关判断标准进行判定，发现并统计其中的湿包数量，记录并分析湿包形成的原因。结果经过判定，发现抽查的2000个无菌包中，共有22个湿包，湿包率达1.1%，可能造成湿包的原因有待包装的物品未充分干燥、包装不规范；灭菌物品的装载不规范；灭菌后的物品干燥与冷却不当；消毒员操作不规范等。针对湿包的形成原因，我们采取了有效的质量控制。再次随机抽查我院消毒供应中心2015年1月至2015年6月的2000个无菌包，其中发现湿包4个，湿包率降至0.2%。结论消毒供应中心工作人员应严格规范操作，从生产无菌包的各个环节进行质量控制，减少湿包的发生率，确保无菌物品的灭菌质量。

简介：摘要近几年来，随着时代的发展和科技的进步，我国的建设经济也随之快速的发展起来，建筑业在国内外市场的竞争中日益激烈，但是各个建筑企业内部的质量管理中依然存在很多问题需要解决，因此各个企业都应该运用合理的方法去提升建筑工程质量管理水平。

简介：摘要：在如今社会经济迅猛发展的背景下，我国建筑行业呈现出了新的发展态势，一跃成为支柱产业。各大城市的建筑工程规模也在进一步扩大，相应的人们对建筑工程也提出了更高的要求。但是从现实情况来看，当下的建筑工程质量会受到多种因素的影响，出现一些失控问题，一旦失控就会影响到最终的工程呈现效果，不利于建筑企业的未来发展。所以必须要深入其中，探究质量失控的原因，采取科学有效的质量控制管理措施，达到最佳的管理效果，这样才能满足新时代发展要求。

简介：摘要：工程质量管理可以为后续建筑使用提供保障，减少建筑工程后续使用所承担的风险，因此，完善的建设工程质量管理工作是十分重要的。实践中，为减少隐患的发生，合理控制事故率，需借助工程管理，强化施工安全操作意识，加强现场的层层监管。借助工程管理，夯实项目建成的基础，保障好施工进度，从而提高社会满意度。本文主要对工程质量失控原因及质量控制管理进行论述，详情如下。

简介：摘要：工程质量管理可以为后续建筑使用提供保障，减少建筑工程后续使用所承担的风险，因此，完善的建设工程质量管理工作是十分重要的。实践中，为减少隐患的发生，合理控制事故率，需借助工程管理，强化施工安全操作意识，加强现场的层层监管。借助工程管理，夯实项目建成的基础，保障好施工进度，从而提高社会满意度。本文主要对工程质量失控原因及质量控制管理进行论述，详情如下。

简介：摘要：在如今社会经济迅猛发展的背景下，我国建筑行业呈现出了新的发展态势，一跃成为支柱产业。各大城市的建筑工程规模也在进一步扩大，相应的人们对建筑工程也提出了更高的要求。但是从现实情况来看，当下的建筑工程质量会受到多种因素的影响，出现一些失控问题，一旦失控就会影响到最终的工程呈现效果，不利于建筑企业的未来发展。所以必须要深入其中，探究质量失控的原因，采取科学有效的质量控制管理措施，达到最佳的管理效果，这样才能满足新时代发展要求。

简介：摘要：科技的进步，促进工程建设事业得到快速发展。随着我国建设事业的快速发展，建筑工程质量管理越来越受到重视。工程质量是建筑工程的“生命”，在经济社会发展新形势下，全面细致地做好工程质量控制与管理，是提升工程项目发展活力的主要途径，更是强化建筑工程基础保障作用的关键方式。在建筑工程建设事业快速发展的趋势下，工程质量问题开始逐渐凸显，并发展成为备受业内关注的焦点问题，采取科学有效的工程质量管理措施，提高工程质量，势在必行。

简介：摘要： 若药品检验的测得结果与实际结果有所偏离，就会导致一些不符合质量要求的药品在市场上出现，最终会对人民群众的身体健康及生命安全造成严重的威胁。而本文围绕药品检验结果偏离现象，究其原因以及对如何控制药品质量进行研究探讨，为对药品检验展开严格的质量控制，促进药品检验的高质量开展奠定良好基础。从而杜绝药品检验结果偏离现象的产生。

简介：

简介：【摘要】目的： 探究 药品检验中结果偏离的原因与质量控制方式。 方法 ：选取从 2018 年 3 月 -2019 年 3 月收集的药品检验 700 份样本作为研究对象，对所有药品进行紫外分光度法检验以及高效液相色谱法检验，将前者记作 对照组 ，将后者记作 观察组 ，比较两种检验法取得的结果。 结果 ： 在检验之后，获取的结果如下：对照组的检验方法中，生化药物小于等于 1.5% 的药品有 620 份、中药材制剂小于等于 2.0% 的药品 608 份；观察组检验方法中，生化药物小于等于 1.5% 的药品有 617 份、中药材制剂小于等于 2.0% 的药品 611 份，经过对比， P ＜ 0.05 差异有统计学意义 。 结论 ：对于药品检验，要选择与之相对应的科学检验方法，管理与控制检验操作流程，强化对药品质量的控制，提高药品检验质量与实效性。

简介：摘要目的分析药品检验中结果偏离的原因，评价质量控制效果。方法由5名工龄时间在5年以上的实验室工作人员，就药品检验的误差影响因素进行分析，按照重要性进行评价，据此提出改进对策。结果改进后，药品检验发生的差错事件率低于改进前，差异有统计学意义（P＜0.05）。改进后的药物微生物限度检验细菌总数变异指数为1.26%，低于改进前2.51%。结论药品检验中结果偏离的原因较复杂，制定针对性的改进措施可以提升检验的质量。

简介：摘要：药品研发质量体系中涉及到的内容其实极为复杂，主要包含数据的完整性和项目管理的内容，也十分重视药品在研发过程中的结果偏离规避，这是中国医药市场发展的一个主要方向，也是医药行业诚信体系建设的方向。数据的完整性所指的是贯穿于整个产品数据周期的数据内容，需要采用可靠、一致和合理的方式对其进行管理，这样能够有助于保障数据的准确性和完整性，而想要达到这样的目的，就需要建立一套完整的风险管理系统，做好有效的科学管理工作，这样才能使药品研发的整体质量得到提升，使药品检验结果偏离控制效果更为良好。

简介：摘要：我国医药行业随着我国经济的快速发展而发展迅速。 随着社会的不断进步，人们越来越关注医疗事业的发展，患者更加追求药物的质量和疗效。在这样的背景下，对药品的检验工作提出了更高的要求。药品检验在保证药品质量过程中发挥着重要的作用，但是由于各种原因，我国药品的检验工作还存在一定的缺陷，使检验结果与预想结果出现偏离。

简介：【摘要】目的： 探究 药品检验中结果偏离的原因与质量控制方式。 方法 ：选取从 2018 年 3 月 -2019 年 3 月收集的药品检验 700 份样本作为研究对象，对所有药品进行紫外分光度法检验以及高效液相色谱法检验，将前者记作 对照组 ，将后者记作 观察组 ，比较两种检验法取得的结果。 结果 ： 在检验之后，获取的结果如下：对照组的检验方法中，生化药物小于等于 1.5% 的药品有 620 份、中药材制剂小于等于 2.0% 的药品 608 份；观察组检验方法中，生化药物小于等于 1.5% 的药品有 617 份、中药材制剂小于等于 2.0% 的药品 611 份，经过对比， P ＜ 0.05 差异有统计学意义 。 结论 ：对于药品检验，要选择与之相对应的科学检验方法，管理与控制检验操作流程，强化对药品质量的控制，提高药品检验质量与实效性。

简介：摘要：正常药品在进入市场之前，需要经过专业人士的全面检验后，待检验结果合格后才能允许进入。但如果药品检验过程被其他因素所干扰，就会导致检验结果偏离，从而增加不合格药品流入市场的可能性。基于此，本文直接提出目前在药品检验中造成结果偏离的常见原因，继而明确药品检验结果偏离的控制对策。

简介：摘要：食品和药品可以说伴随着消费者的一生，如果食品和药品中出现质量问题，无疑会对消费者的人身安全造成极大的伤害。本鉴于此，文章结合笔者多年工作经验，对药品检验中结果偏离的原因与质量控制研究提出了一些建议，仅供参考。

简介：【摘要】 目的 研究药品检验中结果偏离的原因与质量控制，保障药品安全。方法：2020年2月~2021年4月，挑选230份药品作为本次研究对象，分为A、B组，以掷筛法均分为每组115例。A组采用高效液相色谱法检测，B组采用紫外分光光度法检测，比较两组药品检测结果。结果 检测后发现A组药品生化药物≤1.5%共有108例，B组中药材制剂≤2.0%共有104例；B组药品生化药物≤1.5%共有112例，B组中药材制剂≤2.0%共有101例，两组药品检测结果上对比差异不明显，无统计学意义（P>0.05）。结论 在临床药品检测过程中，在选择合适的检测方法基础上严控检测操作流程，可降低药品检测偏差几率，提升检测质量，以优化药品检测质量控制。