简介：【摘要】目的 探究分析恩替卡韦与替诺福韦治疗乙肝肝硬化的效果。方法 时间：2022年1月至2023年12月，对象：乙肝肝硬化患者共102例，分组：随机分为对照组（恩替卡韦治疗）与观察组（替诺福韦治疗），对比两组的治疗效果；肝功能以及肝纤维化程度。结果 观察组优于对照组，P＜0.05。结论 替诺福韦能够更好的改善乙肝肝硬化患者病情状态。

简介：【摘要】目的 分析替诺福韦与恩替卡韦治疗代偿期乙肝肝硬化患者的效果。方法 选取82例代偿期乙肝肝硬化患者作为实验对象，治疗时间2023.5月份-2024.5月份，随机分组，各41例，替诺组采用替诺福韦治疗，恩替组采用恩替卡韦治疗，比较替诺组与恩替组肝功能指标、ALT复常率。结果 替诺组代偿期乙肝肝硬化患者肝功能指标优于恩替组，具备统计学意义(P<0.05)。替诺组代偿期乙肝肝硬化患者ALT复常率大于恩替组，具有统计学意义 (P<0.05)。结论 相比于恩替卡韦，替诺福韦治疗代偿期乙肝肝硬化患者的效果更甚，值得推广。

简介：摘要：目的  探究临床治疗慢性乙肝时应用替诺福韦酯与恩替卡韦抗病毒治疗的效果。方法  本研究选取2021年5月－2024年4月期间收治的80例慢性乙肝患者，并按照随机分组的方式将其划分为N组与M组。其中，N组服用替诺福韦酯治疗，M组患者服用恩替卡韦抗病毒治疗，对比两组患者治疗的效果。结果  N组患者接受治疗的总有效率更高（P<0.05）；经治疗后，N组TBIL、IL-17、IL-22、IV-C、HA、LN水平较低（P<0.05）；N组生理、心理、社会、环境评分、HBV-DNA转阴率较高（P<0.05）；两组患者出现不良反应发生率差异不明显（P>0.05）。结论  临床治疗慢性乙肝时，替诺福韦酯治疗效果更优，在保护肝功能的同时，还可提高其可靠性。

简介：【摘要】目的：分析探讨恩替卡韦在抗乙肝病毒治疗中的作用。方法：选取我院2020年-2023年接收治疗乙肝患者60例为观察对象，随机将其分为观察组与对照组，其中对照组采用常规治疗方案，观察组采用恩替卡韦治疗，将两组治疗后肝功能及治疗效果进行比较。结果：治疗后观察组肝功能指标改善程度明显优于对照组，治疗效果高于对照组，数据对比差异有统计学意义（P<0.05）。结论：采用恩替卡韦治疗乙肝，可以有效改善患者肝功能，用药具有安全性，值得推广与应用于抗乙肝病毒的临床治疗中。

简介：【摘要】目的 探讨分析对高病毒载量慢性乙型肝炎患者采用恩替卡韦与替诺福韦酯治疗的效果。方法 选取某院2022年6月到2023年12月期间收治的56例高病毒载量慢性乙型肝炎患者进行研究，按照双色小球法完成分组，参照组28例采用恩替卡韦治疗，研究组28例采用替诺福韦酯治疗。观察两组的治疗效果结果 研究组治疗后的各项实验室检查指标较参照组更低，生物化学以及病毒学应答率较参照组更高，对比均有统计学意义（P＜0.05）。结论 对高病毒载量慢性乙型肝炎患者采用替诺福韦酯治疗的效果更为理想，能够有效调节患者的机体状态，促使其肝功能损害得到控制。同时，能够促进谷丙转氨酶水平恢复正常，降低乙型肝炎病毒载量，强化对其病情改善效果。

简介：摘要目的：探究应用富马酸丙酚替诺福韦治疗恩替卡韦耐药的慢性乙型肝炎的效果。方法：选取2021年6月~2024年6月我院收治的100例恩替卡韦耐药的慢性乙型肝炎患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组与研究组，每组各50例。对照组采取恩替卡韦治疗，研究组采取富马酸丙酚替诺福韦治疗，比较两组治疗有效率以及血清HBV DNA水平。结果：研究组患者的治疗有效率高于对照组（均P＜0.05）。治疗后，两组血清HBV DNA水平均低于治疗前，且研究组血清HBV DNA水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：应用富马酸丙酚替诺福韦治疗恩替卡韦耐药的慢性乙型肝炎患者的效果确切，能够降低患者血清HBV DNA水平，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：旨在探析为慢乙肝相关性肝衰竭病患予以恩替卡韦与丙酚替诺福韦治疗的价值。方法：此试验选择的是2022年1月—2023年7月接收的慢乙肝相关性肝衰竭患者90例，分两组，各45例；丙酚替诺福韦为常规组方案，恩替卡韦应用在试验组，分析治疗结果。结果：试验组的总有效率比较，无差异（P>0.05）；研究组不良反应低于对照组，有差异（P<0.05）。结论：对慢乙肝相关性肝衰竭患者治疗病情时，应用恩替卡韦、丙酚替诺福韦的效果均非常显著，而前者的不良反应更少，值得在临床中推广。

简介：摘要：目的 探讨乙肝肝硬化患者采用大黄虫胶囊、恩替卡韦联合治疗的效果。方法 抽取乙肝肝硬化患者，纳入时间、样本量分别为2021年1月-2022年12月、50例。1:1分为25例对照组、25例治疗组，比较疗效、肝功能指标。结果 治疗组总有效率高于对照组，且治疗后肝功能指标均优于对照组（P<0.05）。结论 大黄虫胶囊与恩替卡韦联合应用符合乙肝肝硬化患者治疗需求，应用该疗法可改善患者肝功能，效果优越。

简介：摘要：目的：分析在乙型肝炎肝硬化患者恩替卡韦治疗中实施循证护理的效果。方法：选取我院接受诊治的乙型肝炎肝硬化50例患者设置为实验样本，随机分2组，常规组及研究组，两组患者均实施恩替卡韦治疗，研究组实施循证护理干预；常规组实施常规护理干预，之后对两组患者干预效果进行对比分析。结果：研究组护理效果显著高于常规组（P＜0.05）。结论：对于恩替卡韦治疗的乙型肝炎肝硬化患者来说，应采用循证护理予以干预，其效果极佳。

简介：摘要：目的：研究分析肝爽颗粒联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化代偿期的临床效果。方法：选取我院收治的乙肝肝硬化代偿期患者52例将其分为对照组与试验组，两组患者实施不同的治疗方法，对照组（26例）患者给予恩替卡韦治疗，试验组（36例）患者给予肝爽颗粒联合恩替卡韦治疗，比较两组患者的临床具体疗效。结果：试验组患者的治疗效果显著，优异于对照组，差异具有统计学意义，P<0.05。治疗后试验组患者的肝功能指标水平（ALT、AST、TBLL）均低于对照组，AST高于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论：对乙肝肝硬化代偿期患者给予肝爽颗粒联合恩替卡韦治疗效果显著，能够改善患者的肝功能生化指标水平，还能提升患者的临床治疗总有效率，值得推广应用。

简介：摘要：目的：分析研究恩替卡韦联合红外线治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法：选取2023年4月至2023年12月本院收治的慢性乙型肝炎患者共计50例作为对象，将其按照随机法分为对照组和治疗组，每组患者25例。对照组患者口服恩替卡韦分散片0.5 mg/次，1次/d；治疗组在服用恩替卡韦治疗基础上联合红外线治疗，两组治疗疗程均为12周。对比两组患者的治疗效果和肝功能指标。结果：经过治疗干预，治疗组患者治疗效果明显优于对照组，且治疗组患者的肝功能指标优于对照组。结论：恩替卡韦联合红外线治疗慢性乙型肝炎的效果较好，有助于加快患者康复，有助于降低患者的并发症概率，值得临床普及。

简介：【摘要】目的：研究分析乙肝肝硬化选用强肝片联合恩替卡韦治疗的效果。方法：随机挑选医院2023年1月-2024年1月收治的70例乙肝肝硬化患者为对象，并按照抽签法方式分组，分成对照组及研究组，对照组单独给予强肝片治疗，研究组采取强肝片联合恩替卡韦治疗，对比疗效。结果：两组患者经治疗后比较，研究组各项肝功能指标均高于对照组，且临床治疗有效率比对照组高，P<0.05。结论：乙肝肝硬化患者采取强肝片联合恩替卡韦治疗可获得显著效果，可保护肝功能。

简介：摘要：目的：探析乙肝抗纤汤联合恩替卡韦在乙肝肝硬化代偿期治疗中的应用效果。方法：试验选取对象60例均为我院传染病科2022年1月~2023年9月收治的乙肝肝硬化代偿期患者，按照不同治疗方案划分为对照组和观察组，各组均30例，对应为常规恩替卡韦治疗、联合乙肝抗纤汤治疗。对比两组治疗效果。结果：治疗前两组肝功能及肝纤维化指标水平值无组间对比差异，P＞0.05；治疗后观察组肝功能及肝纤维化各项指标水平值明显低于对照组，P＜0.05。结论：在乙肝肝硬化代偿期治疗中，乙肝抗纤汤与恩替卡韦的联合应用可增强疗效，促进患者肝功能及肝纤维化的改善，有较高应用价值。

简介：摘 要：目的通过调查比较分析探讨恩替卡韦在乙型肝炎后肝硬化治疗中疗效与可行性。方法筛选2022年3月至2023年12月期间我院收治的乙型肝炎肝硬化106例，并以此为研究对象，并随机分为对照组和观察组，每组53例。 其中对照组给予谷胱甘肽、促肝细胞生长素、利尿剂等保肝的常规治疗。而观察组患者给予恩替卡韦口服治疗，比较两组患者治疗后炎性因子水平、肝功能蛋白与病毒载量以及纤维化指标。 结果 治疗后观察组炎性因子水平低于对照组；观察组肝功能蛋白与病毒载量低于对照组；观察组纤维化指标显著低于对照组。组间比较差异显著（P<0.05）有统计学意义。结论 研究发现，采用恩替卡韦治疗乙型肝炎后肝硬化患者的炎性因子水平、肝功能蛋白与病毒载量以及纤维化指标明显降低。

简介：摘要：目的：探讨恩替卡韦联合用药对肺结核合并慢性乙肝治疗效果的影响。方法：在2022年10月至2023年10月期间选择60例肺结核合并慢性乙肝患者随机分组，对照组30例采用拉米夫定联合利福平疗法，观察组30例采用恩替卡韦联合疗法，即在对照组基础上联合应用恩替卡韦进行治疗，比较治疗效果、肝功能指标和抗结核方案更改率。结果：观察组病灶吸收率、痰菌转阴率、HBV-DNA转阴率以及HBeAg转阴率均比对照组高（P<0.05）；观察组的肝功能指标以及抗结核方案更改率均低于对照组（P<0.05）。结论：恩替卡韦联合用药可以有效提高肺结核合并慢性乙肝治疗效果，值得应用。

简介：【摘要】目的：分析乙肝肝硬化实施肝爽颗粒联合恩替卡韦治疗的临床效果。方法：将2023年1月至2023年12月期间纳入的58例乙肝肝硬化患者以整群抽样法进行分组，n=29例，参照组采用恩替卡韦治疗，试验组采用恩替卡韦联合肝爽颗粒治疗，对两组肝功能指标差异进行比较。结果：试验组检测ALT、AST及TBIL均低于参照组，P＜0.05，数据有计算差异。结论：乙肝肝硬化实施肝爽颗粒联合恩替卡韦抗病毒治疗能有效改善患者肝功能，值得应用。

简介：

简介：摘要：目的分析乙肝肝硬化患者接受微生态制剂与恩替卡韦联合使用的治疗效果。方法2020年4月~2022年9月，我科室接诊90例乙肝肝硬化患者为观察对象，依据入院顺序分为对照组、研究组，前组实施恩替卡韦治疗，后组联合微生态制剂治疗，分析治疗效果。结果治疗后，研究组AST、ALT及TBIL水平低于对照组（P＜0.05）。治疗后，研究组HA、LN、PC-Ⅲ及Ⅳ-C水平低于对照组（P＜0.05）。治疗后，研究组TNF-α、IL-1β、IL-6及IL-8水平低于对照组（P＜0.05）。治疗6个月后，研究组HBeAg、HBV-DNA转阴率高于对照组（P＜0.05）。治疗后，研究组sICAM-1、PKM2水平低于对照组（P＜0.05）。结论乙肝肝硬化患者接受微生态制剂与恩替卡韦联合治疗，可促进肝功能改善，减轻炎性反应，降低sICAM-1、PKM2水平。

简介：摘要：目的：分析对肺结核合并慢性乙型肝炎患者施以恩替卡韦、抗结核药物联合治疗的疗效。方法：选择于2023.5~2024.5就诊于我院的肺结核合并慢性乙型肝炎患者76例，抽签法分组，38例施以抗结核药物治疗者入对照组，38例施以恩替卡韦、抗结核药物联合治疗者入治疗组，对临床疗效进行分析和对比。结果：比较对照组，治疗组临床疗效明显较好（P<0.05）；比较对照组，治疗组治疗后肝功能指标明显较好（P<0.05）；比较对照组，治疗组痰菌转阴、病灶吸收、HBV DNA转阴率均明显较高（P<0.05）。结论：对肺结核合并慢性乙型肝炎患者施以恩替卡韦、抗结核药物联合治疗疗效较好，具有临床价值意义。

简介：【摘要】目的：观察恩替卡韦抗病毒治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的临床效果。方法：将2021年1月-2022年6月间我院收治的100例乙型肝炎肝硬化失代偿期患者随机分为2组，并分析不同治疗方式的应用效果。结果：实验组患者肝功能改善情况优于对照组（P＜0.05），且未导致药物不良反应增加，与对照组无明显的差异（P＞0.05），经治疗24周后对比生活质量，实验组优于对照组（P＜0.05）。结论：将恩替卡韦应用到乙型肝炎肝硬化失代偿期患者的治疗当中能够促进患者肝功能的改善，并且具有较高的安全性。