稷山县人民医院 山西 运城 043200
【摘要】目的:分析探讨恩替卡韦在抗乙肝病毒治疗中的作用。方法:选取我院2020年-2023年接收治疗乙肝患者60例为观察对象,随机将其分为观察组与对照组,其中对照组采用常规治疗方案,观察组采用恩替卡韦治疗,将两组治疗后肝功能及治疗效果进行比较。结果:治疗后观察组肝功能指标改善程度明显优于对照组,治疗效果高于对照组,数据对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用恩替卡韦治疗乙肝,可以有效改善患者肝功能,用药具有安全性,值得推广与应用于抗乙肝病毒的临床治疗中。
【关键词】恩替卡韦;抗乙肝病毒;治疗乙肝具体是指乙肝病毒检测结果呈阳性,发病时长在半年以上的慢性乙型病毒性肝炎,发病时间尚不确定,但具有转氨酶和(或)胆红素升高的患者。慢性乙型肝炎可无任何临床症状,仅在体检或因其他原因检查时发现肝功异常,亦可表现为恶心、乏力、纳差、尿黄、厌油腻、肝区不适等,可有颈部蜘蛛痣、肝掌阳性等慢性肝炎体征。慢性乙型肝炎患者若不及时治疗,就有可能迁延不愈,甚至发展为肝纤维化、肝硬化,腹部彩超提示肝脏回声增粗、增强,脾大,化验白细胞、血小板减少。慢性乙肝患者的治疗,以抗病毒联合护肝、降酶为基本原则,但随着抗病毒药物的广泛使用和使用时间延长,有些药物可产生耐药。研究表明,恩替卡韦可加速乙肝患者的肝功能恢复,病毒学和生化反应令人满意。本次研究即为了分析探讨恩替卡韦抗病毒的作用效果,具体本报告如下:
1.资料及方法
1.1一般资料
本次研究选取我院2020年-2023年接收治疗乙肝患者60例为观察对象,观察组30例,男性14例,女性16例,患者年龄在20岁-68岁,平均年龄(49.24±15.34)岁,患病时间7个月~7年,平均病程(4.1±3.5)年;对照组30例,男性16例,女性14例,患者年龄在23岁-69岁,平均年龄(51.13±12.41)岁,患病时间7个月~7.5年,平均病程(4.6±2.1)年,所有患者的基本资料差异无统计学意义(P0.05),有可比性。
1.2方法
1.21对照组
对照组采用阿德福韦酯(批准文号:国药准字H20140073,生产厂家:湖南方盛制药股份有限公司)治疗,每次口服10mg,每天服用1次。
1.22观察组
观察组采用恩替卡韦(批准文号:国药准字H20052237,生产厂家:中美上海施贵宝制药有限公司)治疗,每次口服0.5mg,每天服用1次。两组均治疗6个月观察治疗效果。
1.3观察指标
①比较两组患者治疗前后的肝功能指标统计对比,具体观测指标为:血清总胆红素(TBIL)、血清谷草转氨酶色(SGOT)、血清谷丙转氨酶(GPI)与血清白球蛋自比值(ALB)。②比较两组患者治疗效果,分为显效:患者的临床症状基本上消失,脾脏肿胀与肝脏肿胀现象在保持的基础下还呈现为减小的趋势,并且患者的各项肝功能指标恢复正常,数据保持稳定时间高于6个月;有效:患者临床症状有大程度改善,肝功能各项指标均有所降低,并且维持时间高于2个月;无效:患者临床症状无改善,甚至下降大于30%,各项肝功能指标均无明显改善。总有效率=(显效+有效)÷总例数×100%。
1.4统计学方法
用SPSS 20.0软件对所统计的研究数据进行处理和分析,计量资料用均数±标准差(±s)表达,采用t检验,计数资料用率(%)表达,采用χ2检验。如果P<0.05,则说明差异有统计学有意义。
2.1肝功能改善比较
治疗前观察组TBIL(32.81±1.62)mmol/L,SGOT(93.23±6.45)U/L,GPI(179.44±41.37)U/L,ALB(1.52±0.55),对照组TBIL(32.82±2.61)mmol/L,SGOT(92.45±9.34)U/L,GPI(175.86±43.73)U/L,ALB(1.42±0.74),治疗前差异较小(P>0.05);治疗后观察组TBIL(19.6±0.5)mmol/L,SGOT为(29.65±1.81)U/L,GPI(37.43±4.92)U/L,ALB(1.88±0.63),对照组TBIL(23.51±0.74)mmol/L,SGOT(39.86±3.22)U/L,GPI(51.35±8.43)U/L,ALB(1.61±0.42),两组患者各项指标较于治疗前都有改善,观察组肝功能指标改善程度高于对照组,数据对比差异有统计学意义(P<0.05)。
2.2治疗效果比较
观察组30例患者中,显效19例,有效8例,无效3例,总有效率为90.0%;对照组30例患者中,显效10例,有效9例,无效11例,总有效率为63.3%,观察组治疗总有效率高于对照组,数据对比差异有统计学意义(P<0.05)。
参考文献