简介:摘要:静脉用药集中调配中心(Centralized Intravenous Admixture Service, CIAS)是医院药学服务的重要组成部分,其主要职责是对静脉用药进行集中配制,以提高用药安全性和工作效率。然而,由于操作复杂和人员流动性大等原因,CIAS在实际运行过程中常常会发生各种差错。本文旨在通过分析静脉用药集中调配中心的常见差错类型,探讨其成因,并提出相应的应对策略,以期为临床实践提供借鉴。
简介:【摘要】目的:选取2020年6月至2022年5月我院静脉配置中心出现的差错事件作为研究对象,进一步讨论差错分析在静配中心的重要性。方法:本研究正式开始于2020年6月,结束于2022年5月,将上述时间范围内,我院静配中心出现的差错事件作为研究对象,分析发生差错的具体原因,并制定相应的防范措施。结果:通过调查分析发现我院静配中心差错事件的类型主要包括:审方错误、贴签错误、摆药错误、调配错误、打包核对错误、发药错误等。结论:在静配中心的管理与日常工作中差错分析十分重要,通过分析出现差错的具体原因,可以针对性地制定相应的改善措施,由此减少静配中心的差错,并增强患者的用药安全性。
简介:[摘要]目的 对我院静配中心2020年全年所上报调配差错报告进行分析,为提高静配中心调配安全水平提供参考依据。方法 对我院静配中心2020年1月1日-12月31日间的工作记录单进行整理,并对其中所上报的调配差错报告进行分析。结果 我院静配中心2020年1月1日-12月31日间共配输液33005袋,其中发生调配错误并上报共41袋,调配差错发生率为0.124%。其中人员因素39袋,占比95.12%,包括医师差错(16袋,占比39.02%)、护士差错(17袋,占比41.46%)和药师差错(6袋,占比14.63%);设备因素2袋,占比4.88%,均因打印不清晰导致信息无法读取,无法正常给患者使用。结论 我院静配中心在调配差错中以人员因素占比最高,应当加强对整个调配环节中人员进行培训以提高安全意识,同时还需要加强多环节之间的沟通、交流,进一步降低或消灭调配差错的发生率,通确保患者临床用药的有效性和安全性。
简介:摘要:目的 探讨非整支药品在调配过程中的差错防范。方法 统计2021年1-12月份、2022年1-12月份罗平县人民医院静脉用药调配中心所有非整支药品调配数据,对非整支用量药品的调配差错进行统计分析,总结调配差错原因。结果 2021年1-12月份静脉输液非整支用量药品处方共计906621条,2022年1-12月份静脉输液非整支用量药品处方共计805632条(静脉输液非整支用量药品处方数量减少可能原因儿科患者大幅度减少所致),2021年非整支用量药品调配差错48次,其中儿科用药调配差错26次;2022年非整支用量药品调配差错11次,其中儿科用药调配差错7次。结论:静脉输液非整支用量调配差错发生与给药剂量换算方法、溶媒量的使用、人员综合素质、科室规章制度及绩效考核密切相关,通过流程优化、制度修订、绩效考核等的管理措施,调配差错明显减少。
简介:摘要:静脉用药集中调配中心(简称PIVAS)合理用药审核工作模式在现代医疗体系中扮演着至关重要的角色。随着医疗技术的快速发展,静脉用药的种类和复杂性不断增加,这使得对药物的精确配制和安全使用提出了更高的要求。PIVAS通过集中调配和专业审核,可以有效提高用药的准确性和安全性,降低医疗错误,保障患者的生命安全。然而,PIVAS的实施也面临一些挑战,如需要投入大量的人力、物力资源,需要对药师进行高级别的培训,以及需要建立完善的药物信息管理系统等。因此,医疗机构需要根据自身的实际情况,合理规划和优化PIVAS的工作流程,以实现最大的效益。
简介:【摘要】 目的 分析静脉用药调配中心的调配差错原因及预防措施。方法 对我院 2019 年 1月— 2019 年 12 月发生的静脉用药调配中心差错事件进行汇总。结果 共发生差错事件 57 例,发生差错的类别包括审方差错、摆药差错、贴签差错、调配差错、停医嘱退药差错、成品输液发放差错等,主要集中于摆药差错与贴签差错,与其他差错类别发生率相比 , 差异有统计学意义, P< 0.05;差错发现部门主要集中在 PIVAS(内差),相比病区(外差)构成比明显较高,比较组间数据差异显著, P< 0.05。结论 对 PIVAS 差错原因进行分析,并采取相应的防范措施有利于提高成品输液质量,使差错率明显降低,大大提高临床用药质量。
简介:摘要目的研究分析静脉用药集中调配中心合理用药审核的工作模式。方法随机抽选本院静脉用药集中调配中心于2018年1月—12月期间调配的各科室静脉用药共5000份药物处方设为研究对象。将合理用药实施前药方设为对照组,将合理用药实施后药方设为研究组,各组方剂均为2500份。对比两组处方审核率及药物不良事件发生率。结果相较对照组,研究组经合理用药审核后的处方审核率获得显著提高(P<0.05);且研究组药物不良事件发生率显著降低(P<0.05)。结论合理用药审核工作在静脉用药集中调配中心的开展,有助于从处方审核角度入手,在有效提升合理用药性的同时,减少不良用药事件的发生,对于治疗安全性的提升具有积极意义。
简介:摘要:目的:研究静脉药物配置中心双人调配工作模式对减少调配差错的效果,以提高医院静脉用药的安全性。方法:对2022年2月至2023年12月期间,医院静脉药物配置中心共调配成品输液3271928组进行回顾性分析。其中,2022年1月至12月的调配成品输液(对照组)共1634435组,采用单人调配模式;2023年1月至12月的调配成品输液(实验组)共1637493组,采用双人调配模式。对比两组的成品输液调配差错发生情况。结果:双人调配模式显著降低了调配差错率,对照组的调配差错率为0.0152%,实验组的调配差错率为0.0088%,两者之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:使用双人调配模式能够大幅度降低协同失误的概率,并且能够标准化静脉药物的协同使用过程,从而提高医疗服务的品质。值得在医院药物配置中心推广应用。
简介:【摘要】目的:分析静脉用药调配中心护理差错事件的影响因素。方法:回顾性分析本院静脉用药调配中心2022.01~2023.01期间685份静脉用药调配记录的相关资料,分析护理差错发生率及发生原因并提出有效预防措施。结果:本次研究静脉用药调配中心护理差错事件发生率为0.05%,其中因相似药品相似导致8(25.00%)件;因药品增减不当导致5(15.63%)件;因药品配备器械应用不当导致6(18.75%)件;因药品剂量应用不当导致4(12.50%)件;因配置药品标签问题导致3(9.38%);因药品复核失误导致2(6.25%)件;因未及时退药导致4(12.50%)。结论:影响静脉用药调配中心护理差错事件的因素较多,需从多方面入手强化临床管理,以降低护理差错发生率,提升临床用药安全性与有效性。
简介:目的:探讨湖南省人民医院马王堆院区(以下简称"我院")静脉用药集中调配中心发现的医嘱不合理用药情况,促进临床合理用药。方法:以药品说明书等参考文献为依据,对我院2016年28万条静脉用药集中调配中心的医嘱进行审核,分析医嘱不合理用药情况。结果:28万条静脉用药医嘱中,不合理用药医嘱3279条,不合理用药率为1.17%,不合理用药主要集中在溶剂选择不当(1746条)、药物配制浓度不当(625条)、用量超过最高剂量(124条)、给药途径错误(109条)、存在配伍禁忌(338条)等方面。临床药师对不合理用药医嘱进行了干预。结论:药师对静脉用药集中调配中心的医嘱进行集中审核及干预,可以有效提高静脉用药的合理性。
简介:摘要目的通过我院静脉药物配置中心(PharmacyIntravenousAdmixtureServices,PIVAS)出现的差错进行分析,探究降低差错的措施,提高安全用药水平。方法调取差错记录本并分析2017年1月1日至2017年12月31日我院静脉药物配置中心发生的差错,对差错发生情况及原因进行分析。结果2017年药品总调配量359000袋,差错有75例,差错率0.02%。其中加药差错22例(29.3%)摆药差错19例(25.3%),打包差错18例(24.0%),审方差错11例(14.7%),复核差错5例(6.7%)。结论静脉药物配置中心差错发生的原因是多方面的,发生率最高的是加药差错,有针对性地采取措施,对提高安全用药具有重大意义。