简介：

简介：[摘要]目的 对我院静配中心2020年全年所上报调配差错报告进行分析，为提高静配中心调配安全水平提供参考依据。方法 对我院静配中心2020年1月1日-12月31日间的工作记录单进行整理，并对其中所上报的调配差错报告进行分析。结果 我院静配中心2020年1月1日-12月31日间共配输液33005袋，其中发生调配错误并上报共41袋，调配差错发生率为0.124%。其中人员因素39袋，占比95.12%，包括医师差错（16袋，占比39.02%）、护士差错（17袋，占比41.46%）和药师差错（6袋，占比14.63%）；设备因素2袋，占比4.88%，均因打印不清晰导致信息无法读取，无法正常给患者使用。结论 我院静配中心在调配差错中以人员因素占比最高，应当加强对整个调配环节中人员进行培训以提高安全意识，同时还需要加强多环节之间的沟通、交流，进一步降低或消灭调配差错的发生率，通确保患者临床用药的有效性和安全性。

简介：

简介：摘要目的探讨通过对儿科静脉用药集中调配的相关工作流程管理，以降低静脉用药集中调配差错发生率。方法对儿科静脉用药集中调配的软件系统及所有工作流程进行分析。讨论同时对已出现的调配差错进行分析，找出软件系统及工作流程中现存问题，针对问题进行不断优化、改进。结果通过对各工作流程的监控及不断优化，差错发生率由1.39‰逐步降低为0.22‰，效果明显。

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简介：摘要目的探讨门诊处方调配差错的原因，并针对原因提出相关的预防措施，从而能够降低门诊处方调配差错，保证患者的合理用药。方法对本院2010年和2011年两年的门诊处方调配差错资料进行回顾性分析研究；结果通过对两年的发生的100例处方调配差错的原因进行分析发现，造成处方调配差错的主要原因有医生处方差错、用法用量差错以及发药数量差错等原因。结论提高医院门诊药师的业务水平以及加强管理对减少门诊处方调配差错具有重要的作用。

简介：摘要目的分析门诊处方调配差错的情况，加强改善提高调配发放药品的工作质量。方法对门诊药房近两年的处方调配差错进行分析，并对药房处方调配过程给予科学的干预措施，比较干预前后处方调配差错的情况。结果门诊处方调配差错主要为药品数量、规格、品种以及用法用量等方面的错误，经过干预后，处方调配出错率明显低于干预前，P<0.05。结论门诊药房处方调配是一项重要工作，通过科学合理的干预措施可以降低调配差错发生的情况，有助于提高医院药房的药学服务水平。

简介：摘要：目的：对临床药物调配差错进行分析，探究其工作开展原则措施。方法：本组研究中，观察时间开始于2020年1月，结束于2021年12月，对1706张处方进行回顾性分析，对其差错情况进行统计并分析药物调配原则。结果：（1）2020年1月-2021年12月住院处方审核对照中，2020年1月-12月处方正确率为96.83%、差错率为3.16%，2021年1月-12月住院处方审核正确率为99.64%、差错率为0.35%，（x2=7.874，p=0.015），两组结果有差异。（2）30例药物调配差错类型分析中，差错类型主要为药物品种差错、工作人员对药物禁忌知识不熟错误、药物使用方法错误、药物用量错误、药物数量错误为主。结论：对临床药物调配差错进行分析后探究其工作开展原则措施能够降低药物调配错误，保证患者用药安全性。

简介：摘要：目的 探讨在差错知识流基础上构建药品调配差错管理新模式的影响作用。方法 通过医药公司信息系统收集2021年（实施PDCA循环管理模式）的药品开票数3448734条，2022年和2023年（实施药品调配差错管理新模式）的药品开票数3507496条和3947174条，对比实施药品调配差错管理新模式前后的药品调配差错率。结果 2021年~2023年的药品调配差错数分别是63、21、6条，差错率分别为37.54%、10.18%、1.8%，差异显著（P<0.05）。结论 基于差错知识流构建药品调配差错管理新模式一定程度上可降低药品调配差错率。

简介：摘要：目的 探讨在差错知识流基础上构建药品调配差错管理新模式的影响作用。方法 通过医药公司信息系统收集2021年（实施PDCA循环管理模式）的药品开票数3448734条，2022年和2023年（实施药品调配差错管理新模式）的药品开票数3507496条和3947174条，对比实施药品调配差错管理新模式前后的药品调配差错率。结果 2021年~2023年的药品调配差错数分别是63、21、6条，差错率分别为37.54%、10.18%、1.8%，差异显著（P<0.05）。结论 基于差错知识流构建药品调配差错管理新模式一定程度上可降低药品调配差错率。

简介：【摘要】目的：探究静脉用药调配中心常见调配差错原因及对应防范措施。方法：择取本院2020年5月-2021年6月静脉用药调配中心存在的120例差错事件进行总结对于分析，并给予有效防范措施。结果：摆药、贴签差错率最高，其次为成品输液发放差错、调配差错、停医嘱退药差错、审方差错；内部差错率为79.17%，外部差错率为20.83%。结论：通过分析静脉用药调配中心差错事件发现，摆药、贴签差错出现的差错频率最高，通过分析差错原因，并采取有效防范措施可减少差错事件的发生，提高用药安全性，提升静脉用药调配中心服务质量。

简介：摘要：目的 探讨非整支药品在调配过程中的差错防范。方法 统计2021年1-12月份、2022年1-12月份罗平县人民医院静脉用药调配中心所有非整支药品调配数据，对非整支用量药品的调配差错进行统计分析，总结调配差错原因。结果 2021年1-12月份静脉输液非整支用量药品处方共计906621条，2022年1-12月份静脉输液非整支用量药品处方共计805632条（静脉输液非整支用量药品处方数量减少可能原因儿科患者大幅度减少所致），2021年非整支用量药品调配差错48次，其中儿科用药调配差错26次;2022年非整支用量药品调配差错11次，其中儿科用药调配差错7次。结论：静脉输液非整支用量调配差错发生与给药剂量换算方法、溶媒量的使用、人员综合素质、科室规章制度及绩效考核密切相关，通过流程优化、制度修订、绩效考核等的管理措施，调配差错明显减少。

简介：2003～2007年门诊处方差错 ,杜绝门诊处方调配差错是长期的工作,如何避免处方调配差错

简介：摘要目的探讨药品调配中常见差错原因及防范措施。方法于2015年3月至2017年3月在我院接受药品调配治疗的患者5000例作为本次研究对象。将2016年3月之后接受治疗的患者划分为实验组，其余患者划分为常规组。常规组采取传统方式对药品调配进行管理。实验组采取根因分析法开展药品调配管理。统计并对比药品调配差错的发生情况。结果实验组中调配差错事件发生率（0.16%）显著低于常规组中调配差错事件发生率（0.68%），数据差异显著，具备统计学意义（P＜0.05）。结论根因分析法可以有效降低药品调配中差错现象，降低医护矛盾发生率，提高临床医护水平，值得临床推广。

简介：摘要目的分析中药处方调配过程中出现的差错及避免的对策，为良好的医疗环境创造条件。方法通过对我院中药处方实例分析，探究处方调配中出现差错的原因以及解决对策。结果在中药处方调配过程中采用二次审核是有效减少处方调配出现差错的关键措施。结论二次审核能够有效的减少中药处方调配中出现的错误，推荐在中药处方调配过程中采用二次审核。

简介：【摘要】目的：观察处方点评对中药调配差错的影响。方法：我院2020年9月中药调配中实施处方点评，随机选取2020年9月至2021年8月中药方接受的264份中药处方，按照处方点评时间不同将中药处方分为对照组（132例：常规处方点评）与实验组（132例：前置处方点评），比较两组中药调配差错发生情况。结果：实验组中药处方中中药调配差错率（0.00%）低于对照组中药处方中中药调配差错率（4.55%）,数据差异明显（P

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简介：摘要目的探讨药房药品调配差错的原因并研究其控制策略。方法对2015年5月-2016年5月本院药房内部药品调配差错登记本中的120例差错案例进行回顾性分析，按出错类型进行统计并分析原因。结果药品品种出错23例，占比19.17%；剂量剂型出错20例，占比16.67%；药品数量出错8例，占比6.66%；退药出错9例，占比7.5%；用法用量出错11例，占比9.16%；生产厂家出错11例，占比9.17%；包装相似混淆13例，占比10.83%；医师医嘱15例，占比12.50%；发错科室10例，占比8.33%。结论我院对药房药品调配差错产生的原因展开了调查分析后，根据结果制定了控制方法进行预防。并在日后工作中按照要求严格执行，改善我院的药品使用流程和制度，调整工作人员工作心态，保证患者用药安全。

简介：摘要目的分析门诊药房差错的原因，吸取教训，提出防范对策，以减少药品差错、提高药房调配质量。方法通过对本院医生处方引发的错误、药品引发的错误、药房调剂人员引发的错误三方面进行分析，提出相应的防范对策。结果门诊药房差错在三个环节都可能存在，既有客观原因影响，更有主观因素主导，门诊药房差错的产生与防范都归结于人的因素。结论提高药剂人员素质、严格规章制度是减少药品差错、确保药品安全的根本保证。