简介:摘要:本文首先对AGM的药理学作用及应用效果进行了简述,其次重点对AGM治疗NP有效机制的最新文献研究进行了汇总,最后分析了AGM治疗NP时可能产生的不良反应。具体综述内容如下:
简介:目的:建立LC-MS/MS法测定阿戈美拉汀在人血浆中的浓度,并测定其在健康志愿者体内的药动学参数。方法:以ACQUITYUPLCBEHC18柱(50mm×2.1mm,1.7μm)为分析柱,50mmol/L甲酸铵-甲酸-水(0.75∶1.25∶98)溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~0.65min,43%B相;0.65~0.66min,43%~90%B相;0.66~1.00min,90%B相;1.00~1.10min,90%~43%B相,1.10~2.50min,43%B相)。采用电喷雾离子源,多离子反应监测(MRM)正离子扫描分析。阿戈美拉汀和内标阿戈美拉汀-氘6离子对分别为m/z244.1→185.1和m/z250.1→188.1。测定48名健康志愿者单剂量口服阿戈美拉汀25mg后的血药浓度和药动学参数。结果:在0.05~10.00ng/ml浓度范围内,阿戈美拉汀具有良好的线性关系。日内、日间精密度RSD均〈6%,平均提取回收率在77.28%~83.67%(n=6)。单次口服给药后,阿戈美拉汀的cmax为(16.16±31.52)ng/ml,AUC0~∞为(17.05±21.17)ng·h·ml~(-1),AUC0~12h为(16.95±21.11)ng·h·ml~(-1),tmax为(1.20±0.88)h,t1/2为(0.96±0.33)h。结论:本方法简便、灵敏、精确,重现性好,可用于人血浆中阿戈美拉汀浓度的测定及药动学研究。
简介:摘要:目的: 探究阿戈美拉汀联合高频经颅磁刺激治疗产后抑郁症的临床效果。 方法: 将我院患者作为主要的研究对象,患者的选取时间在 2016 年 9 月—— 2017 年 9 月,患者均具有一产后抑郁症,共选取患者 70 例,将其随机分为实验组和对照组,每组 35 例患者,分别给予其阿戈美拉汀联合高频经颅磁刺激方法和单纯的阿戈美拉汀治疗,对其临床应用效果进行比较。 结果: 实验组患者和对照组患者治疗前的 HAMD 评分不存在明显差异, P>0.05 ,其差异存在统计学意义。而在治疗 1 周、 2 周和 4 周后,其评分差异则相对显著,表示为 P<0.05 ,其统计学差异存在意义。 结论: 治疗产后抑郁症,将阿戈美拉汀进行应用,其对应的效果较好,在联合高频经颅磁刺激进行治疗的情况下,其应用效果更加显著,能够有效改善患者的抑郁程度,提高患者的生活质量。 关键词: 阿戈美拉汀;高频经颅磁刺激;产后抑郁症;应用效果
简介:【摘要】目的 探讨阿戈美拉汀与米氮平治疗抑郁症伴睡眠障碍的疗效。方法 随机抽取70例抑郁症伴睡眠障碍的患者,并分成A组与B组各35例患者,A组患者施用阿戈美拉汀(口服:每日25~50 毫克)治疗,B组患者施用米氮平(口服:每日15~30 毫克)治疗。对比治疗四周后及八周后疗效,评估两组睡眠质量、抑郁程度改善及不良反应。 结果 治疗四周后,两组抑郁程度评分,两组患者抑郁程度均得到改善,组间数据具有差异,具备统计学意义,P < 0.05。治疗八周后,效果更明显。在各时间点,两组抑郁程度总分均无显著差异,P > 0.05。 两组治疗期间都没有发生较严重不良反应,但A组TESS评分显著低于B组( P < 0.05 )。 结论 阿戈美拉汀与米氮平均能快速有效改善患者抑郁程度及失眠状态,但患者对阿戈美拉汀的总体耐受性可能优于米氮平,可能增加患者对治疗计划的依从性。
简介:摘要: 目的 比较阿戈美拉汀与米氮平治疗抑郁症伴睡眠障碍的临床疗效。方法 选取我院在 2019年 10月— 2020年 8月接收治疗的抑郁症伴睡眠障碍患者 60例为研究对象,按照随机数表法将患者平均分成阿戈美拉汀组和米氮平组,每组 30例。分别给予阿戈美拉汀和米氮平。应用匹茨堡睡眠质量指数 (PSQI)对患者睡眠状态进行评估,应用汉密尔顿抑郁量表 17 项 (HAMD-17)评估患者抑郁程度改善情况,并综合分析不良反应发生情况。结果 治疗 4周后,两组患者 HAMD 评分及 PSQI 总分均比治疗前下降,有显著性差异( P< 0.05);治疗 8周后,治疗效果更显著。在各个时间点,两组患者 HAMD评分及 PSQI总分均无明显差异( P> 0.05)。在两组治疗期间阿戈美拉汀组的 TESS评分低于米氮平组,有显著性差异( P< 0.05)。结论 阿戈美拉汀与米氮平都可以有效、快速改善患者的抑郁程度以及失眠状态,但阿戈美拉汀的依从性好于米氮平。