简介：摘要

简介：摘要目的探究老年晚期胃癌患者接受阿帕替尼与替吉奥联合治疗的效果。方法将老年晚期胃癌患者100例，以计算机随机化法，分为2组，对照组替吉奥治疗，实验组阿帕替尼与替吉奥联合治疗，分析2组老年晚期胃癌患者治疗的结果。结果实验组老年晚期胃癌患者，其治疗总有效率（96.00%），相较于对照组总有效率（64.00%），更高，P<0.05；2组不良反应发生率相比较，无统计学意义（P>0.05）。结论老年晚期胃癌接受阿帕替尼与替吉奥联合治疗，其效果好，不良反应发生率低，安全有效。

简介：摘要通过临床观察及查阅文献，总结甲磺酸阿帕替尼临床治疗中出现的不良反应及处理对策，其不良反应主要包括高血压、蛋白尿、手足综合征、出血、乏力、消化系统损害等。通过对阿帕替尼临床治疗中出现的不良反应及采取相应的措施进行总结，为临床医生的实践工作提供参考借鉴，保证治疗的顺利进行，提高患者的生存质量。

简介：摘要：本研究旨在评估阿帕替尼单药治疗化疗失败后晚期胃癌的疗效及不良反应。研究期间为2022年5月至2023年5月，共纳入40例胃癌患者作为研究对象。通过收集相关数据并进行统计分析，我们评估了阿帕替尼单药治疗的疗效和不良反应。

简介：【摘要】：目的 探究小剂量阿帕替尼与化疗治疗晚期胃癌的效果及不良反应情况。方法 于2019年7月至2021年4月期间我院接治的56名晚期胃癌患者，分为常规组（27名）和治疗组（29名）。常规组行化疗治疗，治疗组行小剂量阿帕替尼联合化疗治疗。将两种方法在临床中的应用效果予以对比，并分析。结果 治疗组不良反应发生率13.8%（4/29）显著低于常规组37.0%（10/27）。比对差异明显（P

简介：摘要：目的：探讨甲磺酸阿帕替尼（艾坦）对恶性肿瘤患者的的治疗效果，观察其不良反应。方法：从我院在2018年2月份起到次年9月份期间肿瘤科收治二性肿瘤患者中随机选取62例,随机分为观察组31例与对照组31例。对照组使用指南推荐的恶性肿瘤常规治疗方法，观察组在常规用药基础上加以甲磺酸阿帕替尼治疗，观察两组治疗效果及不良反应发生率。结果：治疗后，两组患者的肿瘤体积、功能状态评分、生存时间及主要症状等均有改善，且观察组的总体效果优于对照组（P

简介：摘要：目的：探讨甲磺酸阿帕替尼（艾坦）对恶性肿瘤患者的的治疗效果，观察其不良反应。方法：从我院在2018年2月份起到次年9月份期间肿瘤科收治二性肿瘤患者中随机选取62例,随机分为观察组31例与对照组31例。对照组使用指南推荐的恶性肿瘤常规治疗方法，观察组在常规用药基础上加以甲磺酸阿帕替尼治疗，观察两组治疗效果及不良反应发生率。结果：治疗后，两组患者的肿瘤体积、功能状态评分、生存时间及主要症状等均有改善，且观察组的总体效果优于对照组（P

简介：摘要目的研究甲磺酸阿帕替尼三线或三线以上治疗晚期胃癌患者的不良反应。方法收集2016年6月至2017年10月在福建省肿瘤医院内接受甲磺酸阿帕替尼治疗的21例晚期胃腺癌患者的病例资料，对其给予三线及三线以上化疗，比较所有患者的治疗疗效、不良反应的发生率、远期疗效。结果本调查研究的21例患者的有效率（RR）和疾病控制率（DCR）分别为14.3%和61.9%；发生不良反应7例，常见的不良反应为中性粒细胞及血小板减少5例（23.8%）、蛋白尿三例（14.3%）、高血压两例（9.5%）、肝损害两例（9.5%）、口腔溃疡一例（4.8%）；随访至2017年10月31日，未出现死亡病例。患者中位PFS为2.9个月，OS为4.5个月。结论服用靶向药物阿帕替尼500mg/d对于三线及三线以上治疗晚期胃腺癌患者，能够延长患者的生命，提高生存质量。在阿帕替尼的剂量选择方面，建议参照《阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床应用专家共识》，根据患者的身体状况、生存质量等具体情况选择合理的给药剂量。

简介：摘要：目前的抗血管生成药物主要有阿帕替尼、贝伐单抗、雷莫卢单抗、恩度及其它多靶点酪氨酸酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor, TKIs）等。甲磺酸阿帕替尼（apatinib, YN968D1）系小分子TKI,能高选择性地作用于VEGFR-2,与其酪氨酸激酶ATP结合致其激活失败，从而阻断下游信号传导，抑制肿瘤血管生成。阿帕替尼于2014年10月17日获得国家食品药品监管局（China Food and Drug Administration, CFDA）批准上市，用于晚期恶性肿瘤或胃食管结合部腺癌的三线及以上治疗，有较好的生存获益，患者耐受性及依从性良好。除恶性肿瘤外，阿帕替尼在肺癌、乳腺癌、肝细胞癌等肿瘤中也有相对不错的疗效。现将阿帕替尼单药治疗晚期恶性肿瘤的疗效及不良反应进行系统性分析，更好地为临床应用提供参考。

简介：

简介：摘要：目的：探讨对晚期胃癌患者在替吉奥治疗的基础上联用阿帕替尼干预的临床效果。方法：选择我院2019年6月至2020年6月收治晚期胃癌患者68例为对象，按照随机数表法分为单采用替吉奥治疗对照组（n=34）与联合使用阿帕替尼治疗实验组（n=34），对比临床疗效以及用药不良反应。结果：实验组治疗总有效率高于对照组，P0.05。结论：对晚期胃癌患者联合使用阿帕替尼于替吉奥进行治疗可提高临床疗效，且用药安全性高，值得推广。

简介：摘要目的探讨阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床疗效，寻找疗效预测因子。方法回顾性分析87例接受阿帕替尼治疗的晚期胃癌患者的临床资料，基于基线特征及治疗后不良事件筛选总生存期（overallsurvivaltime，OS）和疾病控制率（diseasecontrolrate，DCR）的独立预后因子。结果中位OS为5.00个月。DCR为37.9%。治疗后出现高血压、手足综合症、腹泻和蛋白尿不良事件为OS的独立预后因子，预示着更长的生存获益。治疗后出现手足综合症和蛋白尿不良事件为DCR的独立预后因子，预示着更佳的疾病控制率。结论阿帕替尼对晚期胃癌患者具有良好的临床疗效，药物不良事件可能是阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效预测因子。

简介：甲磺酸阿帕替尼片是口服小分子抗血管生成抑制剂新药,主要通过高度选择性地抑制血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）酪氨酸激酶的活性,阻断血管内皮生长因子（VEGF）与其受体结合后的信号转导通路,从而强效抑制肿瘤血管生成,发挥抗肿瘤作用。上市前的一系列临床研究表明阿帕替尼具有一定的客观有效性和明显的生存获益,严重不良反应的发生率低,患者耐受性良好,已于2014年10月17日经国家食品药品管理监督总局（CFDA）批准作为国家1.1类新药上市,用于晚期胃癌或胃食管结合部腺癌三线及三线以上治疗。为了更好地指导临床上合理、有效地应用阿帕替尼,中国临床肿瘤学会（CSCO）抗肿瘤药物安全管理专家委员会组织了相关领域的多学科专家学者,根据阿帕替尼上市前、后的国内用药情况,参考其他抗血管生成抑制剂的使用经验,共同讨论,多次修改,最终形成了本共识,以供临床医师参考。

简介：摘要目的探讨阿帕替尼治疗恶性肿瘤的不良反应和护理体会。方法例确诊的10例晚期胃癌患者,阿帕替尼250～500mgqd，餐后半小时以温开水送服。对本组患者的不良反应进行观察和进行护。结果本组10例患者中出现反应轻微，均顺利完成治疗。结论正确合理的护理有助于减轻反应，保证用药安全。

简介：【摘要】目的：分析在晚期胃癌（GC）患者治疗中，用阿帕替尼的效果。方法：取80例晚期GC患者，按照治疗方式的不同分为对照、观察两组，对照组替吉奥单纯治疗，观察组联合阿帕替尼治疗，分析两组治疗效果。结果：与对照组相比，观察组生存质量评分明显提升（P＜0.05）。对照组不良反应总发生率9（22.5%）；观察组总发生率1（2.50%）（ =7.314，P=0.007）。结论：GC晚期患者治疗中，阿帕替尼安全性高，患者生存质量得以有效改善。

简介：【摘要】目的：讨论阿帕替尼治疗中晚期胃癌的疗效。方法：针对76名中晚期胃癌病人进行研究，将他们随机分到对照组和研究组，每个组分别有38名病人。其中对照组采用替吉奥进行治疗，研究组采用阿帕替尼进行治疗。比较研究组和对照组的疗效和不良反应出现率。结果：研究组的治疗有效率（94.7%）高于对照组（78.9%），差异具有统计学意义（P

简介：摘要目的研究甲磺酸阿帕替尼与替吉奥二线治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应发生率。方法取我院晚期胃癌患者56例，随机分研究组（甲磺酸阿帕替尼）与对照组（替吉奥）各28例，评估两组疾病控制有效率与不良反应发生率。结果研究组较对照组有效率高，差异有统计学意义（P＜0.05），治疗过程中阿帕替尼组患者腹泻、口腔炎发生率低于对照组，高血压、手足综合征不良反应高于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论与替吉奥相比，对晚期胃癌患者采用甲磺酸阿帕替尼治疗具有更好的疗效，且治疗过程中不良反应有别于替吉奥，高血压症状经对症处理后可缓解，患者耐受性良好。

简介：【摘要】目的：观察晚期头颈部肿瘤治疗中应用甲磺酸阿帕替尼治疗的效果和不良反应。方法：从我院收治的晚期头颈部肿瘤患者中选取66例患者为观察对象，入选时间为2019年1月至2021年1月。将所有患者按照随机数字表法分组原则分为对照组和观察组，每组33例。其中，对照组应用替吉奥治疗，观察组应用甲磺酸阿帕替尼治疗，比较两组患者治疗总有效率和不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率显著高于对照组（对照组45.45%、观察组为81.82%）,对比存在P＜0.05，存在统计学意义；观察组治疗不良反应发生率显著低对照组（对照组为39.39%，观察组为12.12%），对比P＜0.05，差异具有统计学意义。结论：甲磺酸阿帕替尼在治疗晚期头颈部肿瘤方面效果确切，患者不良反应发生率低，安全可靠，可大力推广。

简介：摘要目的探讨替吉奥联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床效果。方法抽取2018年1月至2019年1月德州市人民医院收治的晚期胃癌患者90例，根据盲抽法将其分为两组，每组45例。对照组口服替吉奥，在此基础上，观察组加服阿帕替尼。两个疗程后，比较两组患者临床疗效、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原242(CA242)、癌胚抗原(CEA)水平及不良反应发生情况。结果两个疗程后，观察组总缓解率为88.89%，高于对照组(71.11%)，CA199、CA242及CEA水平低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗期间，观察组不良反应总发生率(28.89%)低于对照组(42.22%)，差异未见统计学意义(P>0.05)。结论替吉奥联合阿帕替尼治疗晚期胃癌患者，可有效降低肿瘤标志物水平，治疗效果明显，且安全性较高。

简介：摘要目的探讨阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床效果。方法选取我院2017年1月—2018年8月收治的42例晚期胃癌患者，随机分为对照组和观察组。其中，对照组（n=21）服用替吉奥胶囊治疗；观察组（n=21）服用阿帕替尼联合替吉奥治疗。结果对照组和观察组的治疗有效率分别为；38.1%和23.8%。疾病控制率分别为61.4%和52.4%。经组间比较，两组在治疗有效率，疾病控制率方面有统计学差异（P＜0.05）。经组间比较，两组不良反应发生率中，白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少无统计学差异（P＞0.05）；口腔黏膜炎观察组发生率13.5%，明显小于对照组发生率42.8%，具有统计学差异（P＜0.05）。结论阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床效果，优于替吉奥单一用药治疗，值得在临床推广应用。