简介：摘要： 目的 ：研究耳鼻喉急性感染患者临床治疗效果 。 方法 ：将我院 105 例患者分成两组，在耳鼻喉科手术围术期分别给予不同的疼痛控制方法，比较结果差异 。 结果 ：观察组采用的 扶他林药物疼痛控制方法，对于患者来说，能起到较好效果，术后 6h 和 24h 患者的疼痛指数逐渐下降，且总有效率水平高于对照组，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 ：耳鼻喉科急性感染患者接受手术期间若能使用 扶他林药物进行疼痛预防控制，对手术疗效增强，减轻术后疼痛反应均有积极影响。

简介：【摘要】 目的 ：探讨耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗。

简介：摘要：目的：本文主要针对耳鼻喉科疾病患者在治疗过程中，采用不同的治疗方法对其术后疼痛程度所产生的疗效进行探讨。研究人员采用随机方式选取2017年1月至2018年12月接受耳鼻喉科手术治疗的耳鼻喉科病患70例为试验对象，将其分为观察组和对照组，通过对两组患者的护理效果及术后疼痛程度的比较，对该护理模式产生的效果进行评价。目的：探讨护理满意度、术后疼痛程度、护理前后SAS评分、SDS评分及其他因素对患者护理满意度的影响，为提高患者护理满意度提供依据。另外，观察组患者术后疼痛程度、焦虑自评量表、抑郁自评量表、护理满意度等指标都有显著优势。目的：探讨双氯芬酸钠在耳鼻喉科疾病患者治疗过程中的应用方法，提高患者术后疼痛程度，具有一定的临床应用价值。

简介：

简介：摘要目的观察双氯芬酸钠栓不同给药间隔方式治疗耳鼻喉急性感染及手术后疼痛的临床效果。方法选择我院2010年3月至2012年2月耳鼻喉科急性感染及手术后的患者142例，随机分为两组每组71例，观察组术前预防性给予双氯芬酸钠栓，术后按时给药进行镇痛，对照组于术后疼痛时给予双氯芬酸钠栓进行镇痛，比较两组的镇痛效果。结果术后24小时内，观察组患者的镇痛效果优于对照组，且疼痛的程度低于对照组。结论双氯芬酸钠栓对耳鼻喉科急性感染及手术后疼痛具有良好的止痛效果，术前预防性用药与术后定时用药相结合的给药间隔方式可有效地降低疼痛的程度，且镇痛效果好于疼痛时再给药的间隔方式。

简介：摘要目的探讨耳鼻喉急性感染和术后疼痛的临床治疗方法和效果.方法选择２０１３年５月－２０１５年５月来治疗的６２例耳鼻喉急性感染患者实施研究,把患者按照就诊顺序分为治疗组、对照组各３１例.对照组使用芬太尼治疗,治疗组使用扶他林治疗,比较治疗疗效.结果治疗组有效率为９１％,对照组为７１％.治疗组不良反应率为６％,对照组不良反应率为２８％.两组差异(P＜０．０５),存在统计学意义.结论把芬太尼运用在耳鼻喉急性感染和术后疼痛治疗中效果确切,可促进患者及时康复,可推广.关键词耳鼻喉急性感染;芬太尼;扶他林;术后疼痛EntanacuteinfectionandclinicalanalysisofpostoperativepainAbstractObjectiveTostudytheearacuteinfectionandtheclinicaltreatmentmethodsandeffectofpostoperativepain．MethodsInMay２０１３－May２０１５totreat６２casesofentcarryoutresearchinpatientswithacuteinfection,thepatientinmedicalorderisdividedintothetreatmentgroupandthecontrolgroup(n＝３１)．Controlgroupusingfentanyltreatment,thetreatmentgrouptreatedwithliftedhimLin,comparethetreatmentcurativeeffect．ResultsThetreatmentgroupeffectiveratewas９１％,thecontrolgroupwas７１％．Treatmentgroupadversereactionratewas６％,thecontrolgrouptheadversereactionratewas２８％．Thedifferencesbetweenthetwogroups(P＜０．０５),thereisstatisticalsignificance．ConclusionApplyingfentanKyleyinwoeradrsacuteinfectionandpostoperativepaintherapyeffectisexact,canpromotethepatientrecoverintime,canbepromoted．Earacuteinfection;Fentanyl;HelpheLin;Postoperativepain中图分类号R７６２文献标识码B文章编号１００１－５３０２(２０１５)０９－０７３６－０１

简介：

简介：摘要：目的：分析临床治疗耳鼻喉患者的急性感染及术后疼痛方法。方法：选取2018年10月～2020年12月102例医院耳鼻喉科收治急性感染患者，随机分为观察组与对照组。所有患者均采取手术治疗，观察组术后给予芬太尼治疗，对照组术后给予芬太尼透皮贴治疗。比较两组患者临床疗效以及镇痛效果差异。结果：观察组患者的临床疗效以及镇痛效果均明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：芬太尼在耳鼻喉急性感染手术患者中的应用能够有效提高临床治疗效果，同时缓解患者术后疼痛，值得推广使用。

简介：摘要目的观察分析耳鼻喉急性感染及术后疼痛临床治疗情况。方法选取本院2014年6月～2015年6月收治的60例耳鼻喉急性感染及术后疼痛患者，随机分为观察组和对照组，每组30例。观察组术前予以曲马多口服复方制剂预防用药，术后定时药物镇痛；对照组术后疼痛时予以曲马多镇痛，其它时间不做特殊处理。比较两组耳鼻喉急性感染患者及术后疼痛缓解情况。结果观察组30例患者中，有21例患者4h疼痛得到缓解，有8例12h症状得到缓解，只有1例24h症状才得到缓解；对照组30例患者中，有13例在4h症状得到缓解，有8例在12h症状得到缓解，有9例在24h症状得到缓解。经过观察，观察组4h症状得到缓解30例优于对照组13例，观察组12h症状得到缓解8例和对照组8例情况相同，观察组24h症状得到缓解1例明显少于对照组9例。结论耳鼻喉急性感染及术后疼痛患者，手术前预先用药，疼痛症状得到极大缓解，可以有效缩短疼痛时间。手术前及手术后定时用药的观察组镇痛效果明显优于单纯术后疼痛用药的对照组，因此可在耳鼻喉急性感染手术前广泛应用镇痛药，帮助患者减轻痛苦。

简介：摘要：目的：总结耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗方法与效果。方法：收集2019年8月~ 2020年8月我院耳鼻喉科收治的急性感染患者共计60例临床资料,随机将这写患者分为两组（研究组与对照组），每一组各30例，其中对照组患者予以芬太尼透皮贴剂治疗,而研究组患者则予以扶他林治疗,比较两组临床疗效。结果：对比两组患者治疗效果，其中研究组治疗总有效率明显高于对照组P

简介：【摘要】目的：本文为降低耳鼻喉急性感染患者术后疼痛情况，为其实施不同的镇痛药物干预，并探讨对患者术后疼痛的临床治疗效果。方法：通过与患者的沟通，本研究选择了我院在2016年1月-2020年6月近四年期间收治的400例耳鼻喉急性感染患者，采用自愿选组的方式分为两组，实施芬必得治疗的参照组与实施丙帕他莫治疗的实验组，实验组与参照组各为200例患者，观察两组患者经过不同治疗方式后的疼痛情况及护理效果。结果：200例实验组患者的疼痛指标数据记录与治疗效果均明显比200例参照组患者的数据记录要好，实验组患者的不良反应发生情况比参照组患者的更少。引用统计学计算，差异性较大且统计学意义成立P＜0.05。结论：为耳鼻喉急性感染患者在术后进行丙帕他莫治疗干预，可以明显降低患者术后的疼痛感受，更好的提高患者的治疗效果，更可以减少患者的不良反应发生情况，值得临床广泛推广实施。

简介：摘要：目的：探究在耳鼻喉科运转过程中，耳鼻喉急性感染以及术后疼痛的干预方式以及其干预效用。方法：本次研究的时间范围为2022年1月-2022年8月，收录在我耳鼻喉科就诊的急诊感染合并术后疼痛样本收录工作，利用随机方法对所收录的样本进行分组，将其分为常规组与探究组，常规组给予样本芬太尼透皮贴干预，探究组则接受舒芬太尼干预，完成两组样本干预效果以及疼痛指标的收录工作，并对其展开对比分析。结果：接受舒芬太尼干预的耳鼻喉急性感染合并术后疼痛样本其疾病干预效用以及疼痛指标评估结果显著优于接受芬太尼透皮贴干预的样本，p＜0.05。结论：在耳鼻喉急性感染合并术后疼痛干预工作中，选用舒芬太尼为患病群体提供医疗干预，能够有效提升疾病干预效用，减少术后疼痛对于患病群体造成的影响。

简介：摘要目的对比使用两种不同药物治疗耳鼻喉急性感染及其术后疼痛的临床疗效。方法回顾性分析2014年2月至2014年8月我院所收治的80例耳鼻喉急性感染患者的临床资料，按照治疗所使用的不同药物作以下分组治疗组，40例患者，全部使用扶他林进行治疗；参照组，40例患者，全部使用芬太尼透皮贴剂进行治疗。分组治疗后对比其不同治疗效果。结果行以扶他林治疗的治疗组其总有效率为97.50%（39/40），行以芬太尼治疗的参照组其总有效率为82.50%（33/40），疗效对比明显，治疗组远远优于参照组，P＜0.05，差异有统计学意义。结论针对耳鼻喉急性感染以及术后疼痛的治疗，使用扶他林具有更为显著的疗效，其不良反应率也远远低于芬太尼，因此在临床上应广泛使用扶他林。

简介：摘要目的探讨耳鼻喉急性感染及术后疼痛的有效治疗措施。方法选取2015年1月-2016年1月收治耳鼻喉急性感染患者15例，根据入院顺序进行分组，单号为观察组8例，双号为对照组7例，对照组采用芬太尼皮贴剂治疗，观察组采用扶他林治疗。结果观察组术后清醒时、术后4h、8h、24h疼痛程度评分均低于对照组，观察组未发现不良反应，对照组出现1例，两组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论扶他林治疗耳鼻喉急性感染及术后疼痛的效果显著。???

简介：摘要目的探讨不同镇痛抗感染药对治疗耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床效果。方法选取近两年医院收治的耳鼻喉急性感染行手术的60例患者，随机分为两组，用芬太尼透皮贴剂治疗患者30例为对照组，用扶他林治疗患者30例为观察组，比较两组患者术后临床疗效。结果观察组总有效率(93.4%)明显高于对照组(83.3%)，观察组不良反应发生率(6.0%)明显低于对照组(16.0%)，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论扶他林治疗耳鼻喉急性感染及术后疼痛具有显著的临床疗效，镇痛效果好，且操作便捷，是一种安全有效的治疗方法，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗方法及疗效。方法选取2011年3月-2014年9月在我校附属医院和高要市人民医院耳鼻喉科接受治疗并出现急性感染及术后疼痛的患者58例，随机分为观察组和对照组各29例，对照组采用芬太尼透皮贴剂进行治疗，观察组采用扶他林口服进行治疗，观察并比较两组的疗效。结果观察组29例患者治疗总有效率为93.1%，对照组为75.9%，观察组明显优于对照组，P<0.05，有统计学意义；观察组不良反应发生率为6.8%，对照组为20.6%，观察组明显低于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论扶他林治疗耳鼻喉急性感染及术后疼痛疗效显著，并发症发生率低，具有临床推广应用价值。

简介：摘要目的通过对耳鼻喉急性感染患者临床治疗效果的分析，来全面提高耳鼻喉急性感染患者临床治疗的质量，并进一步保证医院耳鼻喉手术的安全性。方法通选取2015年5月－2016年2月于我院进行耳鼻喉急性感染治疗的患者92例做为本次研究的对象，并采用随机数字表法，将其分为对照组和观察组，对照组患者给予芬太尼透皮贴剂（由比利时杨森制药公司生产）治疗，观察组患者给予扶他林（由北京诺华制药有限公司生产）治疗，观察疗效。结果观察组患者的治疗总有效率为95．7%，对照组患者治疗总有效率为82．6%，观察组患者显著高于对照组，观察组患者出现1例恶心，2例嗜睡，不良反应发生率为6．5%；对照组患者出现2例恶心，1例呕吐，2例嗜睡，2例皮肤过敏，不良反应发生率为15．2%，观察组患者明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论扶他林治疗耳鼻喉急性感染及术后疼痛患者的临床疗效显著。

简介：摘要：目的：通过对耳鼻喉急性感染患者临床治疗效果的分析，来全面提高耳鼻喉急性感染患者临床治疗的质量，并进一步保证医院耳鼻喉手术的安全性。方法：通选取2015年5月－2016年2月于我院进行耳鼻喉急性感染治疗的患者92例做为本次研究的对象，并采用随机数字表法，将其分为对照组和观察组，对照组患者给予芬太尼透皮贴剂（由比利时杨森制药公司生产）治疗，观察组患者给予扶他林（由北京诺华制药有限公司生产）治疗，观察疗效。结果：观察组患者的治疗总有效率为95.7%，对照组患者治疗总有效率为82.6%，观察组患者显著高于对照组，观察组患者出现1例恶心，2例嗜睡，不良反应发生率为6.5%；对照组患者出现2例恶心，1例呕吐，2例嗜睡，2例皮肤过敏，不良反应发生率为15.2%，观察组患者明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：扶他林治疗耳鼻喉急性感染及术后疼痛患者的临床疗效显著。

简介：摘要目的探究耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗方法及其效果。方法对我院2013年2月到2014年10月间接收的60例耳鼻喉急性感染及术后疼痛患者进行治疗，首先将患者按照入院的先后顺序进行分组，然后对对照组采用常规方法治疗，对观察组采用扶他林治疗，观察两组效果并比较。结果观察组总有效率93.3%明显高于对照组80.0%，而对照组不良反应发生率为20.00%高于观察组3.33%，两组比较均存在明显差异，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论耳鼻喉急性感染的术后疼痛可以采用扶他林进行治疗，可以提高治疗效果，同时减少不良反应情况，因而值得临床使用。

简介：