简介：摘要目的观察美多巴联合普拉克索对帕金森病临床治疗效果。方法将我院2016年7月—2018年8月收入的272例帕金森患者作为对象，随机分为对照组和实验组，各136例。对照组单纯采用美多巴治疗，实验组采用美多巴联合普拉克索治疗，比较两组治疗效果。结果两组患者在治疗之前的综合评分差异不显著（P＞0.05）。两组患者治疗之后的UPDRSⅡ和UPDRSⅢ评分较治疗前有非常显著差异（P＜0.05）。此外，实验组患者的量表评分的改善程度明显优于对照组，差异显著（P＜0.05）。患者的总有效率分别为观察组100%，对照组86.8%，二者差异显著（P＜0.05）。两组患者均存在正常的不良反应，例如头晕、恶心等，并且发生率基本一致，差异不显著（P＞0.05），但是对照组患者的开关现象发生概率要明显大于实验组患者的发生几率，其差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论美多巴单联合普拉克索对于帕金森患者的治疗效果要远远超过美多巴治单用时的治疗效果。

简介：【摘要】目的： 评估美多芭结合普拉克索用在帕金森病患者治疗中的临床意义 。 方法： 对 本医院 治疗的 66 例帕金森病患者 实行调查分析，抽取时间是 2017 年 02 月至 2018 年 08 月 ， 分组方法是随机数字表法，一组入组 33 例，试验组实行美多芭结合普拉克索治疗 ， 对照组实行美多芭治疗 ， 计算两组治疗前和治疗 8 周后帕金森综合征评估表（ UPDRS ）评估分数、临床有效统计率 。 结果： 两组治疗前帕金森综合征评估表（ UPDRS ）评估分数比对，数据差距不大（ P>0.05 ），试验组治疗 8 周后帕金森综合征评估表（ UPDRS ）评估分数少于治疗前和对照组计算结果（ P

简介：摘要目的探讨美多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者的价值。方法研究纳入我院收治的68例帕金森病患者，病例资料研究时间自2018年2月-2019年2月，按照随机抽签的方法将所有研究对象随机分成2组。对照组34例患者采用美多巴治疗，而研究组34例采用美多巴联合普拉克索治疗，比较两组的有效性和安全性。结果研究组患者的疗效明显大于对照组（P＜0.05）。研究组患者的不良反应评分明显低于对照组（P＜0.05）。结论美多巴联合普拉克索治疗帕金森病安全有效，值得临床借鉴和推广应用。

简介：摘要目的探究在对帕金森病患者进行治疗时，应用左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床观察治疗方案的治疗效果，评价其临床应用意义。方法在我院数据库中选择时间段2017年2月至2018年11月间收入的所有帕金森病患者的一般资料，将所有患者一般资料经对比分析录入其中30例符合要求患者作为本次实验中的研究样本，通过随机分组法将所有患者进行两组均为对照组（n=15）与实验组（n=15）。对照组患者单纯应用左旋多巴进行治疗，实验组患者则在此基础上加用普拉克索进行治疗，对比两组患者治疗完成后的治疗总有效率，并评价患者的各项临床症状消失时间分析治疗效果。结果实验结果显示，实验组患者在治疗完成后，其治疗总有效率数据记录为86.67%（13/15），对照组患者在治疗完成后，其治疗总有效率数据仅为53.33%（8/15），组间差异明显且具有统计学意义（P＜0.05）。结论在对帕金森患者进行治疗时，选择左旋多巴联合普拉克索方案进行治疗，能够有效对患者的临床症状进行改善，具有高度的应用价值，值得推广使用。

简介：

简介：摘要目的分析普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的效果。方法在2017年10月-2018年12月内抽取100例帕金森病患者开展研究，以随机数字表法作为分组依据，将100例患者分为对照组与实验组。对照组50例用美多芭治疗，实验组50例用普拉克索与美多芭联用治疗，对比帕金森病症状评分、不良反应发生率。结果帕金森病症状评分实验组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；不良反应发生率实验组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病，不仅可以改善帕金森病临床症状，还能减少不良反应发生率，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的效果。方法在2017年10月-2018年12月内抽取100例帕金森病患者开展研究，以随机数字表法作为分组依据，将100例患者分为对照组与实验组。对照组50例用美多芭治疗，实验组50例用普拉克索与美多芭联用治疗，对比帕金森病症状评分、不良反应发生率。结果帕金森病症状评分实验组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；不良反应发生率实验组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病，不仅可以改善帕金森病临床症状，还能减少不良反应发生率，值得临床推广应用。

简介：目的:分析卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍的临床效果。方法:选取2010年1月至2018年12月厦门市第五医院神经内科收治的帕金森合并睡眠障碍患者32例,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组16例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予多巴-左旋多巴控释片治疗。比较2组患者的帕金森病情变化、睡眠质量变化和不良反应发生情况。结果:2组患者治疗前UPDRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组的UPDRS评分显著低于对照组(P<0.05)。2组患者治疗前PSQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者的PSQI评分显著低于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率为6.25%,观察组不良反应发生率为12.5%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍的临床效果确切,且安全性高。

简介：摘要目的研究普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床价值。方法在我院2017年4月-2019年1月收治的帕金森患者中选取62例作为研究对象，按照患者家属意愿分两组观察组和对照组，观察组31例，对照组31例，对照组采用多巴丝肼片治疗，观察组采用普拉克索联合多巴丝肼片治疗，对比两组的脑神经功能缺损评分和运动功能评分。结果观察组与对照组比较，观察组的脑神经功能评分较高，运动功能评分也较高，两项对比差异有统计学意义，P＜0.05。结论普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病有较高的临床应用价值，可以有效的改善患者的脑神经损伤状况和运动功能，在实际临床治疗中有较高的应用价值，应该推广运用。

简介：摘要目的探讨对晚期帕金森病患者采用普拉克索联合多巴丝肼片治疗的效果。方法选取我院收治的晚期帕金森病患者92例作为研究对象，收治时间为2017年12月至2019年1月，根据收治时间将患者随机分为2组，对照组（n=46）和预见组（n=46）。预见组患者采用普拉克索联合多巴丝肼片治疗，对照组采用普拉克索治疗，对两组患者治疗后的帕金森病综合评分以及两组患者治疗有效率、不良反应发生率进行观察比较。结果预见组患者治疗有效率（97.8%）高于对照组（84.7%），P＜0.05；预见组患者帕金森病综合评分优于对照组，P＜0.05；预见组患者不良反应发生率（2.2%）低于对照组（17.4%），P＜0.05。结论普拉克索联合多巴丝肼片治疗晚期帕金森病患者，临床疗效较好，改善患者帕金森病症状，降低不良反应的发生率，值得推广。

简介：

简介：摘要目的研究普拉克索片联合美多芭应用在治疗帕金森病中的效果。方法需选取2017年11月-2019年3月我院收治的87例帕金森病患者作为本次研究活动的观察对象，以随机数字表法为分组依据，设置对照组（44例，单用美多芭治疗）与实验组（43例，联合普拉克索片与美多芭治疗），比较两组的UPDRS评分（运动功能、日常活动、精神行为和情绪）与治疗效果。结果（1）两组患者接受治疗前三项UPDRS评分无明显差异，P>0.05，但在治疗后均有所改善，且实验组的UPDRS评分均明显低于对照组，P<0.05；（2）实验组有3例无效、18例有效、22例显效，其总有效率是93.02%，而对照组有11例无效、16例有效、17例显效，其总有效率是75.00%，P<0.05。结论对帕金森病患者应用普拉克索片与美多芭进行联合治疗，可改善患者运动功能与精神行为，有助于强化治疗效果，所以此方法值得推广。

简介：摘要目的对于患有帕金森病的患者，给予普拉克索+左旋多巴联合治疗，分析其疗效及安全性。方法选取2017年11月～2018年12月在我院接受诊治的64名帕金森患者，随机分为观察组（普拉克索+左旋多巴）和对照组（左旋多巴），每组各32例，对两组患者治疗后的疗效（HAMD、MMES和UPDRS评分越低，治疗效果越好）及用药安全性（不良反应发生率）进行比较分析。结果观察组的HAMD、MMES和UPDRS评分均较对照组低，治疗效果比对照组好（P<0.05）。安全性观察组（15.62%）和对照组（18.75%）不良反应发生率无明显差异，P>0.05。结论采用普拉克索+左旋多巴联合治疗帕金森，疗效佳，安全宜，可推广。

简介：摘要：实验目的：观察归芍柔筋汤配合美多巴治疗帕金森氏病的治疗效果。实验方法：选取了 2017年 1月 -2018年 6月之间在我院进行就诊的帕金森氏病患者 40例，分别进行口服美多巴及归芍柔筋汤配合美多巴治疗。实验结论：本次临床实验效果表明了，通过使用归芍柔筋汤配合美多巴治疗帕金森氏病，能有效改善患者的临床症状，提升治疗效果，为患者的生活质量带来保障，并且服用归芍柔筋汤能有效降低左旋多巴制剂的用量，减少为患者带来副作用的可能性，同时有效降低了患者的毒副作用。

简介：摘要实验目的观察归芍柔筋汤配合美多巴治疗帕金森氏病的治疗效果。实验方法选取了2017年1月-2018年6月之间在我院进行就诊的帕金森氏病患者40例，分别进行口服美多巴及归芍柔筋汤配合美多巴治疗。实验结论本次临床实验效果表明了，通过使用归芍柔筋汤配合美多巴治疗帕金森氏病，能有效改善患者的临床症状，提升治疗效果，为患者的生活质量带来保障，并且服用归芍柔筋汤能有效降低左旋多巴制剂的用量，减少为患者带来副作用的可能性，同时有效降低了患者的毒副作用。

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简介：摘要目的探讨并分析多巴丝肼片（美多巴）联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森的临床效果及安全性。方法此次研究的对象是选取笔者所在医院2015年5月-2016年7月收治的78例帕金森病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机数字法将其均分为对照组和观察组，每组39例。对照组患者采用美多巴治疗，观察组患者采用美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗，比较两组患者治疗后的临床效果及不良反应发生率。结果观察组的治疗总有效率87%，明显高于对照组的62%，差异有统计学意义（字2=6.72，P<0.05）；观察组的不良反应发生率5%，明显低于对照组的23%，差异有统计学意义（字2=5.19，P<0.05）。结论美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森病的临床效果显著，是值得在临床上推广使用的安全可靠的治疗方法。

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