简介：目的研制盐酸普拉克索缓释骨架片,并对其体外释药行为进行考察。方法以高分子材料羟丙甲纤维素（HPMC）为骨架,制备盐酸普拉克索缓释片,单因素实验考察其释药特征,正交实验筛选最佳处方。结果以HPMCK100M为骨架材料,磷酸氢钙为填充剂,缓释片直径为9mm,湿法制粒为最佳工艺。结论所制备的盐酸普拉克索缓释骨架片能缓释24h,体外释放接近Higuchi模型,重现性好。

简介：[目的]探讨普拉克索片治疗早期帕金森病的临床疗效。[方法]将70例早期帕金森病患者随机分为普拉克索组、司来吉兰组与金刚烷胺组，分别给予对应的药物治疗，6个月为1个疗程。在治疗前、治疗后3个月及6个月分别采用统一帕金森评定量表（UPDRSII、III）对患者日常生活能力及运动能力进行评分。[结果]普拉克索组治疗后第3、6个月的UPDRS评分呈连续性降低趋势，且均明显低于司来吉兰组、金刚烷胺组（P〈0．05或P〈0．01）。[结论]普拉克索片作为治疗早期帕金森病的一线用药，临床疗效显著，值得推广。

简介：摘要：但为了满足盐酸普拉克索片的用药特点，盐酸普拉克索片的剂量低至0.125mg/片，为了满足含量均匀度要求，本实验采用高孔隙率二氧化硅进行主药溶液吸附高度分散，然后再与其它辅料进行压片，所得低剂量的盐酸普拉克索片0.125mg产品质量符合要求，稳定性比参比制剂更优，生产可行性高，中间体质量可控。

简介：摘要目的在合成盐酸普拉克索的时候对其制作工艺进行了进一步优化。方法在合成的时候将(S)-2，6-二氨基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑充当制作的原料，通过CH3CH2CHO/NaBH4进行还原并得到所需的材料，然后通过丙酮进行成盐工序，通过使用相应的药物来合成盐酸普拉克索。除此之外，经过对所用原料的大量研究以及对原料使用的剂量、药物出现反应所经过的时间、出现反应所需要的温度等的研究。结果通过实验所得的化合物需要通过1H-NMR、13C-NMR、MS来进行确定，结果表明吸收的效率达到了57.3%(以(S)-2，6-二氨基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑计)。结论和传统使用的合成工艺比起来，这种方式显得更加方便快捷，而且还有效的提升了收率，更适合在工业生产中使用。

简介：

简介：摘要：目的：深入细致的分析和研究普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床效果。方法：选择在2020年11月到2022年3月前来我院就诊的帕金森病患者共计有86例，根据治疗方案分为单一组（美多芭）和联合组（普拉克索片联合美多芭），每组43例，将两组患者治疗后日常活动、情绪和精神行为、运动功能以及不良反应发生率进行分析和比对。结果：治疗前，两组帕金森综合评分量表（UPDRS）比较，无差异（P>0.05），经治疗，联合组日常活动、情绪和精神行为、运动功能、并发症评分比单一组低，相关数据有明显差异（P

简介：摘要目的探讨普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床效果。方法抽取2019年8月至2021年10月南阳南石医院收治的帕金森病患者78例，按照随机数字表法分为A组与B组，每组39例。B组采用多巴丝肼片治疗，A组在B组治疗基础上采用普拉克索治疗。比较两组临床效果、蒙特利尔认知评估量表(MOCA)、简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分、统一帕金森病病评定量表(UPDRS)评分、过氧化氢酶(CAT)、总谷胱甘肽(T－GSH)、匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)及不良反应发生率。结果A组总有效率(94.87%，37/39)高于B组(79.49%，31/39)，P<0.05；治疗后，A组MOCA、MMSE评分高于B组(P<0.05)；治疗后，A组日常活动、运动功能及情绪评分低于B组(P<0.05)；治疗后，A组CAT、T－GSH水平高于B组(P<0.05)；治疗后，A组睡眠质量评分低于B组(P<0.05)；A组不良反应发生率(7.69%，3/39)与B组(10.26%，4/39)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论普拉克索联合多巴丝肼片应用于帕金森病患者的治疗中，可缓解临床症状、减轻氧化应激，促进认知功能和睡眠质量提高，临床效果和安全性较好。

简介：【摘要】：目的 ：研究帕金森病行普拉克索片联合美多芭治疗的疗效。 方法：研究对象是从 2013 年 7 月到 2017 年 7 月期间我院神经内科收治 的帕金森病患者 中随机性抽取的 58 例。 对照组 采用美多芭治疗 ， 研究 组采用 普拉克索片联合美多芭治疗 。比较临床效果 。结果：治疗后，研究组治疗有效率为 89.66%, 均明显高于对照组（ p<0.05 ）；治疗后，研究组患者的抑郁 HAMD 评分和焦虑 HAMA 评分，不良反应的发生概率 6.89% ，均明显低于对照组（ p<0.05 ）。 结论：帕金森病行普拉克索片联合美多芭治疗的疗效显著 ，可推广应用。

简介：摘要目的研究普拉克索片联合美多芭应用在治疗帕金森病中的效果。方法需选取2017年11月-2019年3月我院收治的87例帕金森病患者作为本次研究活动的观察对象，以随机数字表法为分组依据，设置对照组（44例，单用美多芭治疗）与实验组（43例，联合普拉克索片与美多芭治疗），比较两组的UPDRS评分（运动功能、日常活动、精神行为和情绪）与治疗效果。结果（1）两组患者接受治疗前三项UPDRS评分无明显差异，P>0.05，但在治疗后均有所改善，且实验组的UPDRS评分均明显低于对照组，P<0.05；（2）实验组有3例无效、18例有效、22例显效，其总有效率是93.02%，而对照组有11例无效、16例有效、17例显效，其总有效率是75.00%，P<0.05。结论对帕金森病患者应用普拉克索片与美多芭进行联合治疗，可改善患者运动功能与精神行为，有助于强化治疗效果，所以此方法值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床价值。方法 以100例帕金森患者于2019年11月－2020年11月就诊单双日分成A组与B组各50例。两组均应用美多芭治疗，B组添加普拉克索片治疗，并对比疗效。结果 B组临床疗效、运动功能评分、日常活动评分及精神、行为、情绪评分均优于A组，不良反应发生率低于A组，对比有统计学意义（P〈0.05）。结论 普拉克索片联合美多芭治疗帕金森疗效确切，安全性较高，值得被广泛应用于临床。

简介：【摘要】目的 探究普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床治疗效果。方法 选取我院2020年12月~2021年12月收治的88例帕金森患者，将其分为对照组和观察组，每组各44例。对照组采用美多芭开展治疗，观察组采用普拉克索片联合美多芭开展治疗。对比两组患者的治疗有效率。结果 观察组患者的治疗有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在帕金森的临床治疗工作中应用普拉克索片联合美多芭，能够在根本上改善患者的症状，提高治疗有效率，值得在临床上大力地推广和普及。

简介：【摘要】目的：观察联用普拉克索片与美多芭对帕金森病的疗效。方法：我院2020年4月-2022年4月收治的595例帕金森病患者为本次研究对象，按照是否联用普拉克索片与美多芭治疗将患者分为对照组（297例：美多芭治疗）与实验组（298例：联用普拉克索片与美多芭治疗），比较两组患者治疗效果。结果：实验组患者治疗3个疗程后神经递质指标、总有效率（99.66%）均优于对照组，数据差异明显（P0.05）。结论:对帕金森病患者联用普拉克索片与美多芭治疗效果显著优于美多芭单一治疗。

简介：【摘要】 目的 分析普拉克索治疗帕金森的临床效果。方法 筛选70例帕金森患者，随机分组，对照组以多巴丝肼治疗，观察组结合普拉克索治疗，对比治疗效果。结果 观察组疗效高于对照组（P

简介：【摘要】目的 探讨和分析普拉克索治疗帕金森的临床效果。方法 选取我院2021年12月~2022年12月收治的60例帕金森患者，使用随机抽签的方法，将患者分为对照组和观察组，每组各30例。对照组采用美多芭进行治疗，观察组采用普拉克索进行治疗。比较两组患者的简易智力状态评分（MMSE）、韦氏成人智力评分（ WAIS-RC）、蒙特利尔认知评分（ MoCA ）。结果 观察组患者的MMSE、WAIS-RC、MoCA 评分均高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在帕金森患者的临床治疗中采用普拉克索，有利于改善患者的智力水平和认知功能，值得推广普及。

简介：摘要目的研究普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床价值。方法在我院2017年4月-2019年1月收治的帕金森患者中选取62例作为研究对象，按照患者家属意愿分两组观察组和对照组，观察组31例，对照组31例，对照组采用多巴丝肼片治疗，观察组采用普拉克索联合多巴丝肼片治疗，对比两组的脑神经功能缺损评分和运动功能评分。结果观察组与对照组比较，观察组的脑神经功能评分较高，运动功能评分也较高，两项对比差异有统计学意义，P＜0.05。结论普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病有较高的临床应用价值，可以有效的改善患者的脑神经损伤状况和运动功能，在实际临床治疗中有较高的应用价值，应该推广运用。

简介：摘要目的探讨对晚期帕金森病患者采用普拉克索联合多巴丝肼片治疗的效果。方法选取我院收治的晚期帕金森病患者92例作为研究对象，收治时间为2017年12月至2019年1月，根据收治时间将患者随机分为2组，对照组（n=46）和预见组（n=46）。预见组患者采用普拉克索联合多巴丝肼片治疗，对照组采用普拉克索治疗，对两组患者治疗后的帕金森病综合评分以及两组患者治疗有效率、不良反应发生率进行观察比较。结果预见组患者治疗有效率（97.8%）高于对照组（84.7%），P＜0.05；预见组患者帕金森病综合评分优于对照组，P＜0.05；预见组患者不良反应发生率（2.2%）低于对照组（17.4%），P＜0.05。结论普拉克索联合多巴丝肼片治疗晚期帕金森病患者，临床疗效较好，改善患者帕金森病症状，降低不良反应的发生率，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究普拉克索与多巴丝肼片联用治疗帕金森病的临床效果。方法：选取2020年8月—2022年8月期间在本院治疗的帕金森病患者68例作为研究对象，随机分为对照组（多巴丝肼片治疗）和观察组（普拉克索与多巴丝肼片联用治疗），比较两组治疗后的效果，以及精神状态、认知功能和帕金森综合征评分。结果：观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）；观察组的精神状态、认知功能和帕金森综合征评分均显著优于对照组（P＜0.05）。结论：采用普拉克索与多巴丝肼片联用治疗帕金森病，能有效改善患者的精神状态及认知功能情况，治疗效果显著，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析帕金森患者接受普拉克索片联合美多芭的治疗效果。方法：从2020年1月-2023年1月期间院内收治的帕金森患者内随机选择100例，依据治疗模式分为实验与对照，组内均为50例。对照组接受美多芭治疗，实验组接受普拉克索片联合美多芭，对比效果。结果：实验组治疗有效率为94%，对照组治疗有效率为76%，对比P＜0.05。实验组安全性高于对照组，P＜0.05。实验组认知功能优于对照组，P＜0.05。结论：对帕金森患者实施普拉克索片联合美多芭治疗，可以提升疗效，降低副作用，保证患者的安全性，改善认知功能。

简介：　　【摘要】 目的：探讨并分析多巴丝肼片（美多巴）联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森的临床效果及安全性。方法：此次研究的对象是选取笔者所在医院 2015年 5月 -2016年 7月收治的 78例帕金森病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机数字法将其均分为对照组和观察组，每组 39例。对照组患者采用美多巴治疗，观察组患者采用美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗，比较两组患者治疗后的临床效果及不良反应发生率。结果：观察组的治疗总有效率 87%，明显高于对照组的 62%，差异有统计学意义（字 2=6.72， P<0.05）；观察组的不良反应发生率 5%，明显低于对照组的 23%，差异有统计学意义（字 2=5.19， P<0.05）。结论：美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森病的临床效果显著，是值得在临床上推广使用的安全可靠的治疗方法。  　　【关键词】 帕金森病； 多巴丝肼片； 盐酸普拉克索速释片； 临床疗效； 安全性  Objective: To explore and analyze the clinical efficacy and safety of the treatment of Parkinson with the combination of the tablets and the fast release tablets of pramipexole hydrochloride. Methods: the object of this study was to select 78 cases of Parkinson's disease in the hospital of my hospital in July -2016 May 2015. The clinical data of the patients were analyzed retrospectively, and they were divided into the control group and the observation group by random number method, with 39 cases in each group. The patients in the control group were treated with methada, and the patients in the observation group were treated with the combination of methyopa and pramc. The clinical effect and the incidence of adverse reactions were compared between the two groups. Results: the total effective rate of treatment in the observation group was 87%, which was significantly higher than that of the control group (62%). The difference was statistically significant (word 2=6.72, P<0.05); the incidence of adverse reactions in the observation group was 5%, which was significantly lower than that of the control group (23%). The difference was statistically significant (word 2=5.19, P<0.05). Conclusion: the clinical effect of the combined treatment of dopa and pramopexo in the treatment of Parkinson's disease is significant. It is a safe and reliable method to be used in clinical practice.

简介：摘要目的探讨并分析多巴丝肼片（美多巴）联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森的临床效果及安全性。方法此次研究的对象是选取笔者所在医院2015年5月-2016年7月收治的78例帕金森病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机数字法将其均分为对照组和观察组，每组39例。对照组患者采用美多巴治疗，观察组患者采用美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗，比较两组患者治疗后的临床效果及不良反应发生率。结果观察组的治疗总有效率87%，明显高于对照组的62%，差异有统计学意义（字2=6.72，P<0.05）；观察组的不良反应发生率5%，明显低于对照组的23%，差异有统计学意义（字2=5.19，P<0.05）。结论美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森病的临床效果显著，是值得在临床上推广使用的安全可靠的治疗方法。