简介：农业部7月7日向全国各省、自治区、直辖市兽医（畜牧、农牧、农业）厅（局、办）、渔业行政主管部门下发《关于组织查处“孔雀石绿”等禁用兽药的紧急通知》，在全国范围内严查违法经营、使用“孔雀石绿”的行为。

简介：摘要：孔雀石绿在应用时，具备更好的杀菌效果，可以对水产品中的鱼卵寄生虫等真菌进行有效的处理，避免出现严重的细菌感染问题。但因为这种物质存在一定的毒性特征，一旦残留在水产品中就会引发副作用，食用相关产品之后，还会对人体健康造成严重的危害。在对这些问题进行处理时，需要引进更加先进的检测方法，对孔雀石绿的残留含量进行有效的测定，避免含量过高的产品流入到市场中，对消费人群造成严重的威胁。本文就水产品中孔雀石绿检测方法进行相关的分析和探讨。

简介：在水温22℃下研究了不同浓度(2.5、3.0、3.5和4.0mg/L)的孔雀石绿致体质量10~13g泥鳅Misgurnusanguillicadatu外周血红细胞微核形成的影响。结果表明:泥鳅外周血红细胞微核的形成率随孔雀石绿溶液浓度的升高而增加(由对照组的4.194‰增至最高浓度的33.487‰),提示孔雀石绿对水产生物有明显的遗传毒性。这些水产品对人体的安全性值得重视。

简介：以煤矸石山的生态恢复为目的，将煤矸石粉粒作为改良煤矸石山绿化基质的主要组成部分，同时添加土壤、保水剂、缓释肥和菌肥，作为基质组成的4个因素，各因素均设4个水平，选用L16（44）正交表安排每类基质中各组成部分的水平，在各基质中播种紫穗槐，通过分析紫穗槐的出苗率和壮苗指数，判定得到适合于煤矸石山绿化的基质为：煤矸石粉粒和土壤的体积比为2：1，每m3的煤矸石粉粒和土壤的混合物中添加保水剂和菌肥的质量分别为2kg和680g。采用这种基质配比方式，对于满足植物正常生长，降低煤矸石山改良的成本，具有一定的参考意义。

简介：目的用免疫分析法检测水产品中无色孔雀石绿残留,研究无色孔雀石绿人工抗原的制备及其鉴定。方法用混酸法对无色孔雀石绿进行衍生化,连接上氨基基团,再经重氮化法与载体蛋白相结合,制备人工抗原。结果对无色孔雀石绿中间合成产物的液质联用分析结果表明,氨基产物中,无色孔雀石绿占51.83%,单氨基加成的无色孔雀石绿产物占40.48%,二氨基加成的无色孔雀石绿产物占7.69%。采用紫外法和Bradford法测定,人工抗原中无色孔雀石绿与载体蛋白的结合比为18∶1～23∶1。结论合成的人工抗原属于高质量的人工抗原。

简介：<正>渔药是指专门用于渔业方面为确保水生动、植物机体健康成长的药物。渔药残留是指在水生动、植物养殖过程中,为防病、治病而使用的药物在生物体内产生积累或代谢不完全而残留的药物〔1〕。孔雀石绿(C23H25CN2)又名碱性绿,极易溶于水,水溶液呈蓝绿色,由于具有杀菌作用,曾被作为消毒剂普遍用于水产养殖业〔2〕。近年来研究表明,孔雀石绿具有潜在的致癌性、致突变、高毒素等副作用,残留在水产品中的孔雀石绿进入人体,可引起各系统部分功能的损害。我国农业行业标准《无公害食品渔用药物使用准

简介：孔雀石绿是什么孔雀石绿是一种带有金属光泽的绿色结晶体，又名碱性品绿、苯甲醛绿、孔雀绿，属三苯甲烷类染料。孔雀石绿既是杀真菌剂，又是染料，易溶于水，溶液呈蓝绿色。孔雀石绿过去常被用于制陶业、纺织业、皮革业、食品颜色剂和细胞化学染色剂。

简介：根据SN/T1768-2006、GB/T19857-2005、GB/T20361-2006标准,比较适合以上标准的3种水产品前处理方法,即：固相萃取法、旋转蒸发法、氮气吹干法。采用液相色谱串联质谱（LC-MS）检测水产品中孔雀石绿（MG）、结晶紫（CV）含量。以3种前处理方法所得回收率为指标,确定固相萃取法为适合的方法。换用不同的固相萃取小柱,对固相萃取法进行优化,以获得最大回收率。结果表明固相萃取小柱LH的最佳回收率超过88%,该固相小柱的重复使用回收率损失仅3%。该方法简便、快速、灵敏,适于水产品中孔雀石绿及其代谢物隐色孔雀石绿,结晶紫及其代谢物隐色结晶紫残留量的检测。

简介：用乙腈溶解孔雀石绿固体，采用紫外分光光度法检测水产品中孔雀石绿的含量。实验证明孔雀石绿的最佳吸收波长为619nm，该方法的线性范围为0．08-70μg／mL，线性系数R为0．9993，最低检出限为0．0200μg／mL。在0．1、1.0、10．0μg／mL3个浓度水平加标回收率为93．6％-99．0％，相对标准偏差为0．09％-0．43％（n=3）。连续测定3个浓度水平的吸光度11次，测得RSD为0．17％～0．35％（n=11）。本实验还考察了缓冲液的种类、pH值、用量、以及各种常规干扰离子等条件对测定孔雀石绿的影响，优化了检测过程。

简介：摘要：在水产养殖中，孔雀石绿主要用于防治鱼类的水霉病以及寄生虫病，是目前广泛使用的治疗此类疾病的高效药物；但是，由于孔雀石绿对水产动物的繁殖发育等具有很强的毒性，进而通过食物链对人类造成危害，因此我国在2002年把孔雀石绿列入食品动物禁用药。自2012年开展农产品质量安全监测以来，孔雀石绿一直被列为水产品质量安全重点监管参数。目前，测定孔雀石绿及其代谢产物隐色孔雀石绿的方法主要有分光光度法、拉曼光谱法、胶体金免疫分析法、磁性免疫层析法、高效液相色谱法（HPLC）、高效液相色谱－串联质谱法（HPLC－MS／MS）、气相色谱－质谱法、荧光光谱法和酶联免疫法等。其中，HPLC和HPLC－MS／MS应用最为广泛。国家标准GB／T19857—2005中用到HPLC－MS／MS测定孔雀石绿，其中需要４种标准物质，耗费财力物力较大，因此该方法被用于孔雀石绿残留量的确证实验。相对于GB／T19857—2005，国家标准GB／T20361—2006中的高效液相色谱荧光法（HPLCF）仅用到2种标准物质，测定成本显著降低，测定限仍可达到0.5μｇ／ｋｇ，因此高效液相色谱荧光法被广泛用于水产品中孔雀石绿残留量的初筛测定中。基于测定成本考虑，对HPLCF的优化成为本文中探究的方向。

简介：应用高效液相色谱—串接质谱联用技术测定了鱼肉中的孔雀石绿（MG）及其代谢物隐色孔雀石绿（LMG）的残留,样品经过缓冲溶液提取后,经二氯甲烷反萃取后浓缩,残渣用乙腈＋0.1%甲酸水溶液（1＋1）溶解,通过AglientextendC18色谱柱分离后进质谱测定,采用电喷雾离子源。结果表明,对于LMG,MG质量浓度在0.1~200μg/L内均呈线性关系,MG和LMG的检出限分别为0.01μg/mL和0.001μg/mL。以鲤鱼为基质,采用提取后添加方式配制了与纯标准样品浓度相同的标准曲线,研究了基质效应对LMG,MG的影响,样品基质对LMG,MG响应表现为抑制作用,并且抑制作用随浓度的增加而减弱。在基质效应相同的情况下,MG更容易受基质的影响。在质量浓度1.0,50.0μg/mL的标准加入水平下,采用样品基质提取前添加和样品基质提取后添加的方式,计算了样品提取回收率（RE）和方法前处理效率（PE）。