简介:摘要目的对康普瑞汀A4进行处方前研究,为设计优良的纳米制剂处方奠定基础。方法利用高效液相色谱(HPlC)建立测定康普瑞汀A4的分析方法,并在此基础上测定其在不同Ph缓冲液、水和有机溶剂中的溶解度,以及分别考察康普瑞汀A4与大豆卵磷脂、聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PlGA)在高温、高湿、强光条件下的辅料相容性。结果康普瑞汀A4在浓度为0.5~250μg?mL-1的范围内线性关系良好(R2=0.9996),检测限和定量限分别为0.1056μg?mL-1和0.0264μg?mL-1,精密度、稳定性良好(RSD<2%)。康普瑞汀A4几乎不溶于各种Ph缓冲液,可溶于甲醇、乙醇和丙酮等有机溶剂。PlGA与康普瑞汀A4的相容性良好;大豆卵磷脂S100在强光条件下会使康普瑞汀A4的含量有所下降(下降幅度<10%)。结论建立的分析方法准确可靠,可应用于康普瑞汀A4的含量检测。处方前研究表明,康普瑞汀A4的溶解度不受Ph值的影响,可溶于有机溶剂,原料药与所选辅料配伍稳定性较好,但应注意避光保存。
简介:摘要目的对耐药率低、抗病毒作用强的一线抗乙肝病毒药物恩替卡韦进行处方前研究,为开发其新型制剂提供参考和依据。方法对恩替卡韦外观、晶型和溶解性等进行考察,建立高效液相等度洗脱法进行含量测定,测定恩替卡韦在不同有机溶剂和不同磷酸盐缓冲液中的溶解性,以及其在不同pH条件下的表观油水分配系数。结果恩替卡韦为类白色结晶性粉末,无臭无味,易溶于二甲基亚砜,可溶于甲醇,难溶于乙腈、丙酮、二氯甲烷和乙酸乙酯。HPLC法在5~100 µg•ml-1浓度范围内线性关系良好(R=0.999 9)。油水分配系数随pH值的升高而增大。结论本研究建立的定量测定恩替卡韦的HPLC法准确可靠,处方前研究表明,恩替卡韦微溶于水,难溶于多种有机溶剂,需采用适宜的方法进行恩替卡韦新制剂的开发。
简介:摘要目的研究分析医院处方点评模式的应用价值。方法抽取2011年6—12月开展医院处方点评模式后180张门诊处方,80张手术用药处方作为观察组,同时将2010年6—12月未开展医院处方点评模式前150张门诊处方,70张手术用药处方作为对照组,比较两组门诊处方药物中注射剂、抗菌药物、基本药物以及手术围手术期抗菌药物使用情况。结果观察组中门诊处方抗菌药物和注射剂使用率均低于对照组,基本药物使用率高于对照组,两组比较有差异,P<0.05,有统计学意义。观察组处方手术、围手术期与对照组各项比较,两组有差异,P<0.05,有统计学意义。结论医院处方点评模式的开展促使药物使用更加合理,降低抗生素滥用情况,提高药师的审核能力,值得临床推广。
简介: 曾有一位少年问一位智者:"我怎样才能变成一个自己愉快、也能带给别人快乐的人?"智者送少年四句话:把自己当成别人,把别人当成自己,把别人当成别人,把自己当成自己.……