简介：摘要目的建立以高效液相色谱法测定复方芩连肠溶片中盐酸小檗碱含量的方法。方法以WatersXterraRP18为色谱柱，流动相为乙腈-水＝5545，检测波长为265nm，流速为1ml·min-1，柱温为25℃，进样量是10μl。结果盐酸小檗碱在3.071μg～24.568μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为100.2％，RSD=0.9％。结论本方法简便、准确、专属性强，可用于该制剂的含量测定。

简介：

简介：摘要目的对泻心汤配方颗粒、传统汤剂当中盐酸小檗碱的含量变化情况进行考察，对比分析泻心汤配方颗粒汤剂与传统汤剂的体外抗菌效果。方法采用了（250mm×4.6mm，5μm）DiamonsilC18-液相色谱柱，流动相为乙腈-磷酸二氢钾溶液（0.05mol/L），NaH2PO4的磷酸调pH=3，流速为1ml/min，柱温为30℃，检测波长350nm。结果泻心汤配方颗粒汤剂相比较传统汤剂盐酸小檗碱的平均含量显著增高；配方颗粒汤剂对黑曲霉菌的抑制效果小于传统汤剂且对大肠杆菌的抑制效果好于传统汤剂；两种汤剂均可在一定程度上抑制白色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌以及乙型溶血性链球菌。结论相比较传统汤剂，配方颗粒汤剂含有更高的盐酸小檗碱且能更好地抑制大肠杆菌。

简介：摘要目的建立一种同时测定唇齿清胃丸中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱分析方法。方法以Kromasil100-5C18柱（4.6mm×150.0mm，5μm）为色谱柱；以乙腈为流动相A，0.05mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相B，采用梯度洗脱；检测波长278nm，柱温30℃，流速为1.0ml/min。结果盐酸小檗碱进样量在0.0124～0.3100μg，黄芩苷进样量在0.0217～0.5425μg范围内有良好的线性关系，平均回收率分别为99.5%、99.8%，RSD分别为0.94%、0.85%（n=6）。结论该方法准确可靠专属性强、结果稳定，重复性好。

简介：摘要目的研究盐酸小檗碱联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并高脂血症的治疗效果。方法将全部患者平均分为实验组和对照组两组，患者口服盐酸二甲双胍肠溶片，并在饭后配合口服盐酸小檗碱片。对照组患者仅单独口服盐酸二甲双胍肠溶片。结果实验组经过一段时间的盐酸小檗碱联合二甲双胍治疗，FPG值为6.8±1.9mmol/L，2hPG值为9.6±1.8mmol/L，HbA1c值为6.8±1.9%，明显低于对照组患者，TC为4.6±1.3mmol/L，TG为1.5±0.7mmol/L，LDL-C为4.2±0.9mmol/L，BMI为24.1±1.3kg/m2，明显低于对照组患者各项指标，HDL-C为1.4±1.2mmol/L，明显高于对照组患者。结论应用盐酸小檗碱联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并高脂血症，根据治疗结果可以看出，该种方法可以有效改善患者血糖、血脂情况，帮助体重指数向较好的方面发展。

简介：目的建立高效液相色谱法同时测定芩连片中巴马汀（以盐酸巴马汀计）、小檗碱（以盐酸小檗碱计）、黄芩苷、连翘苷的含量。方法色谱柱为GeminiNXC_（18）（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-甲醇-0.2%磷酸水溶液（23：5：72）;流速：1.0mL·min-（-1）;检测波长：270nm;柱温：35℃。结果盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、黄芩苷、连翘苷浓度分别在0.420-4.200、2.940-29.40、2.590-25.90、0.370-3.700μg·mL-（-1）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率（n=6）分别为101.3%、99.6%、100.2%、99.6%,RSD分别为1.7%、1.8%、2.0%、0.9%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于芩连片的质量控制。

简介：目的建立感冒丸中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的分离HPLC测定方法。方法用AgilentSBC18（4.6mm×250mm5μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液（10：90）为流动相;检测波长为207nm。流速1.0mL/min;柱温：30℃进样量10μl,考查方法结论。结果盐酸麻黄碱与盐酸伪庥黄碱以乙腈-0.1%磷酸溶液（10：90）为流动相得到有效的分离,盐酸麻黄碱含量测定的线性范围0.0250-0.502μg范围内峰面积与浓度呈现良好的线性关系,（r=0.9999）,精密度RSD=0.8%平均加样回收率为99.84%,RSD=0.1%。结论本次试验方法分离度效果好、快捷、准确、专属性强、灵敏度高、重复性强、拖尾因子小,可为感冒丸质量的评价提供较有效的手段。

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简介：摘要采用CAPCELLPAKC18MG(S-5)4.6mm×250mm色谱柱，UV检测器，检测波长284nm，进样量20μl，柱温30℃；流动相A，0.05mol/L乙酸铵溶液（用冰醋酸调节pH至3.5），流动相B乙腈，进行梯度洗脱。盐酸去甲乌药碱峰理论板数8487，与相邻杂质之间分离度5.57。最低定量限0.02%。重复性试验总杂质含量0.07%～0.09%。本方法快速、灵敏、并有良好的重现性，可用于盐酸去甲乌药碱有关物质测定。

简介：摘要采用非水溶液滴定法，无水甲酸和乙酸酐为溶剂，0.1M高氯酸为滴定液，电位指示终点。滴定终点与理论值一致，线性关系y=0.0332x+0.1501R2=0.9999。本方法快速，并具有良好的精密度，耐用性，可用于盐酸去甲乌药碱含量测定。

简介：摘要采用DB-624（0.53mm*3μm*30m）毛细管色谱柱，FID检测器，以二甲基亚砜为溶剂进行外标法定量测定药物合成中有机溶剂的残留量。乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯、二甲苯的线性范围分别为0.124～0.9988mg/ml（R2=0.9955）、0.0158～0.1260mg/ml(R2=0.9990)、0.1252～1.0016mg/ml(R2=0.9993)、0.0250～0.1996mg/ml(R2=0.9984)、0.0547mg/ml～0.4372mg/ml(R2=0.9978)。回收率测试结果满足分析测试的要求，最低检测限分别为0.5、2.34、0.06、0.03、0.089μg/m。本方法快速、准确、并有良好的重现性，可用于盐酸去甲乌药碱有机残留的检查和控制。

简介：采用循环伏安和计时电流法,在14.3%-85.7%（摩尔分数）的甜菜碱盐酸盐-乙二醇离子液体中研究镍在玻碳电极和碳钢电极上的电沉积行为。结果表明：相比Ni（Ⅱ）在玻碳电极上受扩散控制的三维瞬时形核过程,Ni（Ⅱ）在碳钢电极上受扩散控制的准可逆还原过程更容易。SEM和EDAX表明在碳钢片上电沉积得到的镀层为金属镍,且镀层致密、均匀,晶粒细小（平均粒径为（80±4）nm）。XRD表明,（111）晶面为镍在碳钢片上的最优生长晶面。镀层表面平整光亮,与碳钢基体有良好的附着力。

简介：卤水精制工艺运行总结司志坦，路爱敏摘要：介绍了新矿集团泰山盐化工公司卤水精制工艺运行情况及对运行中出现的问题采取的措施。酸冷连续结晶工艺及常见问题和处理方法曹杰摘要：酸冷连续结晶技术，即利用浓硫酸对水蒸汽的强亲和力特性，形成真空对酸浴进行降温产生硫酸钠结晶。与现行的四级真空连续结晶装置相比，芒硝产量显著提高且蒸汽消耗大幅度降低。介绍了该工艺常见问题和处理方法。

简介：海内外专家支招盐湖资源利用摘要：第十二届国际盐湖会议专家考察团走进山西运城盐湖，来自中国工程院以及俄罗斯、乌克兰、法国等地的盐湖研究专家共同探讨未来盐湖可持续发展和开发利用。中国是一个多盐湖国家，有1000多个盐湖。

简介：摘要南涧土碱，是南涧县碱坝村制作土碱的艺人经过最传统的工艺制作而成的褐色碱块。在历史长河的发展和变迁中，南涧土碱的制作工艺依然坚持着最原始的制作方法，传承着最古老的制作土碱技艺。笔者拟对南涧土碱的历史发展脉络、南涧土碱制作工艺流程等进行梳理分析，探讨南涧土碱文化的传承和保护。

简介：摘要目的探讨盐酸消旋山莨菪碱(654-2)与阿奇霉素配伍降低阿奇霉素的胃肠道副反应临床观察。方法将69例因支原体感染而使用阿奇霉素静脉滴注治疗的患儿随机分为两组,对照组34例，观察组35例。对照组常规使用阿奇霉素静脉滴注治疗；观察组在常规使用阿奇霉素的同时配伍盐酸消旋山莨菪碱(654-20.1～0.2mg/kg)治疗，观察输液过程中的胃肠道副反应。结果两组阿奇霉素的胃肠道副反应经X2检验,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸消旋山莨菪碱(654-2)可显著降低阿奇霉素静脉滴注时的胃肠道副反应,不影响阿奇霉素的治疗效果、且副作用少、经济、临床易于获得。

简介：摘要目的分析盐酸帕罗西汀治疗卒中后抑郁症的临床疗效。方法选取2013年3月～2015年5月我院收治的卒中后抑郁症患者56例随机分为两组，对照组使用盐酸氟西汀治疗，观察组采用盐酸帕罗西汀治疗，对比两组不良反应及预后。结果对照组患者不良反应率大于观察组，改良Barthel指数评分和FMA评分均比观察组低，P<0.05，有统计学意义。结论盐酸帕罗西汀治疗卒中后抑郁不良反应少，可以有效改善患者预后，应该在临床推广。

简介：目的：建立益母妇宁胶囊中苦参的含量测定方法，为其质量控制提供依据。方法采用高效液相色谱法（HPLC）对方中苦参的有效成分苦参碱、氧化苦参碱进行含量测定。结果测得本品中苦参碱、氧化苦参碱的总含量为10．53mg／g。结论本方法可以准确地进行定量分析，可用于益母妇宁胶囊的质量控制。

简介：目的建立测定喘止咳糖浆含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为UltimateXB—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．02mol／L磷酸二氢钠缓冲液（pH=3．0，0．4％的三乙胺）-甲醇（96：4），流速0．9mL／min，枉温30℃，检测波长210nm。结果盐酸麻黄碱质量浓度在1．9344～30．9500μg／mL（r=1．0000）与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．50％；盐酸伪麻黄碱质量浓度在2．4813—39．7000μg／mL（r=0．9999）与峰面积线性关系良好，平均回收率为96．57％（n=5）。结论该方法简便、准确，重复性好．适用于定喘止咳糖浆的质量控制。

简介：目的建立测定半夏糖浆中麻黄碱和伪麻黄碱含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Welch(月旭)UltimateXB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以pH=3.0的0.02mol/L磷酸二氢钠缓冲液(含0.4%的三乙胺)-甲醇(90∶10)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱质量浓度分别在1.9344~92.85μg/mL和2.4813~119.10μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程分别为Y=0.8888X-0.0672,r=1.0000(n=6)和Y=0.6911X-0.1396,r=1.0000(n=6),回收率均大于95.00%(n=6)。结论该方法分离度、线性关系、重复性、稳定性、回收率均符合要求,适合于半夏糖浆中麻黄碱和伪麻黄碱的含量测定。