简介:摘要目的比较药物流产和人工流产终止早孕的临床疗效,通过药物流产组与人工流产组(以下简称药流组和人流组)所产生的完全流产率、阴道出血时间、疼痛评分值三个方面进行对比。方法针对2010年来我院需要终止早孕者(妊娠10周以内,妊娠10周以上剔除)采用药物流产及人工流产,随机挑选病例分组,单日病例为药流组,双日病例为人流组各30例进行观察临床研究。结果药流组产完全流产率为80%,人流组完全流产率为100%;药流组产阴道平均出血时间为(15.2±7.3)天,人流组阴道平均出血时间为(7.5±2.6)天;药流组疼痛评分值为(6.8±5.2),人流组疼痛评分值(8.5±6.6)。两组比较完全流产率、阴道平均出血时间、疼痛评分值,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论药流组完全流产率低;阴道出血时间长;腹痛轻。人流组完全流产率高;阴道出血时间缩短;腹痛明显。
简介:摘要目的探讨中西医结合药物流产的安全性。方法2010年1月至2012年1月间,共收治58例20岁—40岁早孕流产妇女,平均分成观察组和对照组,观察组29例服用米非司酮配米索前列醇加服桂枝茯苓丸,对照组服用米非司酮配米索前列醇。结果观察组出血量50ml—80ml,无术后清宫,出血时间3天,对照组出血量80ml—120ml,其中15例服用药物流产并做过清宫术,出血时间20-30天。结论运用桂枝茯苓丸配合米非司酮与米索前列醇行药物流产,出血少,出血时间短,不做清宫术,大大减少了患者的清宫痛苦,同时不影响日常工作,减少了术后并发症的产生,安全可靠,值得推荐。
简介:摘要目的探索米非司酮配伍米索前列醇用于早孕药物流产的可能性。方法观察组口服米非司酮,观察流产成功率效果。结果观察组药物流产均未出现子宫穿孔、宫颈裂伤,其药物流产成功率及阴道流血情况与人工流产相比无明显差异。结论米非司酮配伍米索前列醇可以用于早孕药物流产。
简介:摘要目的分析疤痕子宫早孕药物流产效果,为临床药物流产工作提供必要的参考与借鉴;方法选取我院于2008年9月份至2009年9月份收治的100例药物流产孕妇,其中50例为疤痕子宫,50例为非疤痕子宫,分别设为观察组与对照组。所有孕妇均接受药物流产,观察两组的临床效果,研究阴道出血、不同子宫位置流产、月经复潮的结果,进行比较分析;结果经过统计学分析,发现,在孕妇流产结果、月经复潮时间间隔、阴道出血时间三个方面,观察组与对照组之间的比较差异P均大于0.05,不具统计学意义;不同子宫位置流产孕妇的流产结果如阴道出血时间之间的比较差异P均小于0.05,具有统计学意义;结论临床应用药流时,疤痕子宫与药物流产之间无较强相关性,与子宫位置之间有着较强相关性,因而在进行药流时,需关注孕妇子宫位置,确保积极的预后效果。
简介:摘要目的研究新生化颗粒对药物流产患者阴道出血量和出血时间的影响。方法404例服用米非司酮加米索前列醇药物的流产患者随机分成观察组与对照组,观察组232例,药物流产后给予口服新生化颗粒治疗;对照组172例,药物流产后不应用任何药物治疗,比较两组患者的阴道出血量和阴道出血时间。结果观察组药物流产后的出血量(<月经血量、等于月经血量和>月经血量)分别为59.48%、25.00%和15.52%,对照组分别为20.93%、48.84%和30.23%,观察组的出血量较对照组明显减少,≤10d、>10d分别为63.79%、36.21%,平均出血(8.69±4.51)d;对照组出血时间≤10d、>10d分别为32.56%、67.44%,平均出血(14.37±6.46)d,观察组的出血时间较对照组有明显的缩短(P<0.05)。结论药物流产时加用新生化颗粒可减少药物流产后出血,很值得临床推广和应用。