简介：【摘要】目的：探讨注射用血塞通治疗冠心病稳定性心绞痛的疗效 。方法：选取我院20224月到2023年4月收治的冠心病稳定性心绞痛患者100例进行研究，均分为两组，对照组50例，给予常规西药疗法，观察组50例，加用注射用血塞通。结果：观察组临床有效率（96.00%）高于对照组（80.00%）；SV、LVEF、、LVESD和LVEDD等心功能指标较对照组更优；生命质量评分更高，P<0.05，差异有统计学意义。结论：注射用血塞通可有效缓解患者心前区疼痛、胸闷等临床症状，促使心功能得到有效改善，值得广为运用。

简介：摘要：无菌冻干药品生产过程中，偏差是不可避免的，但解决这些偏差对产品质量的影响至关重要。本文通过对原材料、设备、生产过程等多方面的监测，及时识别、分析和解决偏差问题。对于可能存在的偏差问题，也需建立相应的预防措施，以保障产品质量和安全。

简介：[摘要]目的：研究注射用益气复脉(冻干)联合倍他乐克治疗肥厚型梗阻性心肌病对患者血清GGT、IGF-1、VEGF表达的影响。方法：选取2022年1月-2023年1月期间本院收治肥厚型梗阻性心肌病患者60例，平均分为对照组、观察组。对照组行倍他乐克治疗，观察组行注射用益气复脉(冻干)联合倍他乐克治疗。对比两组临床疗效、治疗后血清GGT、IGF-1、VEGF表达水平。结果：两组临床疗效对比，观察组较高，P＜0.05。两组血清GGT表达对比，观察组较高，P＜0.05；两组血清IGF-1、VEGFP表达对比，观察组均较低，P＜0.05。结论：应用注射用益气复脉(冻干)联合倍他乐克治疗肥厚型梗阻性心肌病，可调节血清GGT、IGF-1、VEGF表达水平。

简介：摘要：目的：对临床注射用硫酸黏菌素和注射用硫酸多黏菌素B的应用治疗效果及安全性进行评价。方法：资料研究时间2020年9月-2022年8月，接诊肺炎鲍曼不动杆菌患者86例为研究对象，按照数字随机法分成两组；对照组应用硫酸黏菌素，研究组应用注射用硫酸多黏菌素B，两组根据药敏结果联用头孢哌酮舒巴坦钠、哌拉西林钠舒巴坦钠、阿米卡星、亚胺培南西司他丁钠、替加环素、米诺环素等抗菌药物。2组临床情况，治疗效果，治疗前后炎性指标、CPIS评分及不良反应。结果：临床情况统计数据显示，研究组患者感染控制时间、体温正常时间、住院时间均较短（P

简介：

简介：摘要：目的：分析在脑梗死治疗中采用血塞通联合盐酸倍他司汀注射液的效果。方法：以脑梗死患者为例，选取2022年11月-2023年11月本院收治的62例患者进行随机数字表法分组，其中31例采用血塞通单独治疗为参照组，另外31例采用血塞通联合盐酸倍他司汀注射液治疗为研究组，统计治疗情况。结果：治疗前血液流变学分析两组无差异（P＞0.05）；治疗后两组均优于治疗前，研究组比参照组优势显著（P＜0.05）。结论：针对脑梗死的治疗采用血塞通联合盐酸倍他司汀注射液完成，不仅能改善血液流变学，还能够促进临床效果提升，值得借鉴。

简介：【摘要】目的评价分析注射用奥美拉唑与注射用艾司奥美拉唑在治疗活动期胃溃疡患者的疗效价值。方法：抽取本院收治的活动期胃溃疡患者作为研究对象，拟定2021年6月至2022年6月为研究期限，人数共计72例，根据入院顺序的先后将其均衡分至两组，每组归入（n=36）；将开展注射用奥美拉唑治疗方案的小组定义为A组，将开展注射用艾司奥美拉唑治疗方案的小组定义为B组，随之进行数据收集整理，比对分析。相关数据包含：治疗有效率、临床症状改善消失时间、溃疡愈合时间、胃功能指标变化、不良反应发生情况。结果：统计学评估后得出：B组患者所获效果更为优异，治疗后各项指标数值均显优另一组，P值达小于0.05标准，具备可比优势。结论：在活动期胃溃疡患者治疗方案的横向选择中，建议优先采用注射用艾司奥美拉唑开展治疗，不仅能有效缩短溃疡愈合时间，还可使胃动素、胃泌素水平及不良反应发生率显著降低，之于患者而言，影响价值突出，值得采纳。

简介：摘要：建立高效液相色谱法测定注射用托拉塞米的有关物质方法，使用碳十八柱,规格（5μm，4.6*250mm），检测波长291nm，流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3.0）（45:55），柱温箱温度为室温，流速1.0m L·min-1。结果表明，托拉塞米主峰与与相邻色谱峰分离度大于2；杂质A色谱峰与其对照品溶液保留时间一致，与相邻峰分离度大于1.5，托拉塞米在0.20～4.0μg/ml范围内，峰面积与浓度呈线性关系；杂质A在0.10～2.0μg/ml（相当于有关物质供试品的0.05%～1.0%）浓度范围内，浓度与峰面积呈线性关系，限度50%、100%、150%各浓度下的平均回收率均在80%～120%内，9份样品回收率RSD值小于5.0%，表明方法准确度良好，具有较好的准确度和精密度，同时托拉塞米及其已知杂质A的检测限、定量限与溶液稳定性均符合要求，因此，该方法适用于注射用托拉塞米的质量控制。

简介：摘要：在符合药典要求下，对原有注射用水微生物限度需氧菌检验方法进行优化并对优化后的检验方法进行确认。药品微生物限度检查主要是检查药品中非规定灭菌剂及原料辅料中微生物污染的情况，它主要是检测活体微生物的数量是否在规定的范围内，方法：在样品取样量不变的情况下，改变冲洗剂量查看检测结果是否有变化。结果：验证过程顺利，利用薄膜过滤法确定纯化水、注射水以及纯蒸汽检验方法按照新方法执行对检测结果无影响。结论：新方法在污染菌的检出率较现行方法不变的前提下，在检验效率以及费用上有显著提高。

简介：摘要：目的 思考眩晕症患者接受中西医治疗方案的临床价值。方法  筛选出本院在2020/6-2021/6时期接收的100例眩晕症患者，按照自由分组的方式将其均分成两小组，即：对照组与实验组，每小组有50例患者，对照组选择盐酸倍他司汀注射液进行治疗，实验组选择天麻素注射液进行治疗，然后对比两组的临床疗效。结果 针对眩晕视觉评分、头晕障碍量表评分连锁，在治疗前2组对比差异不突出（P＞0.05）；在治疗后，实验组明显小于对照组，且其数据对比差异突出，存在统计学优势（P＜0.05）。另外，实验组的临床总有效率是94.00%远远高于对照组82.00%，且对比差异突出，存在统计学优势（P＜0.05）。结论 在临床治疗眩晕症的过程中，选择天麻素注射液进行治疗，能够逐步改善患者病症，提高临床总有效率，值得在临床上广泛推行。

简介：【摘要】：目的：评价注射用头孢西酮钠制剂在过敏性方面用药的安全性，为临床用药提供参考。方法:按照国家CFDA颁发的《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》进行了全身主动过敏和被动皮肤过敏性试验。结果：注射用头孢西酮钠致敏浓度为6mg/ml和12mg/ml，致敏期间腹腔注射1ml/只，激发时足趾静脉注射2ml/只，对豚鼠无主动全身过敏性反应；③注射用头孢西酮钠致敏浓度为180mg/ml和360mg/ml，给药容积0.5ml/只，对BN大鼠无被动皮肤过敏反应；结论：在本试验条件下，注射用头孢西酮钠无过敏性反应。

简介：【摘要】目的：讨论注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗儿童脓毒症的治疗效果。方法：将本院2021年11月至2022年9月之间收治的113例儿童脓毒症患者，分为观察组57例，对照组56例。对照组实施头孢哌酮钠舒巴坦钠注射治疗，观察组给予甲泼尼龙琥珀酸钠联合头孢哌酮钠舒巴坦钠注射治疗。对比两组患者的 APACHE-Ⅱ评分以及血清PCT水平。结果：干预后，观察组的APACHE-Ⅱ评分（急性生理和慢性健康状况评估系统）以及血清PCT水平均明显小于对照组（P<0.05）。结论：对儿童脓毒症患者采取甲泼尼龙琥珀酸钠联合头孢哌酮钠舒巴坦钠注射治疗，能有效减轻患者的炎症反应，改善症状。

简介：摘要：目的：对红花注射液联合注射用尿激酶治疗急性心肌梗死的临床效果进行探讨。方法：选取2022年5月~2023年5月在我院采取红花注射液联合注射用尿激酶治疗的急性心肌梗死患者21例设置为观察组，再取同期在我院仅采取注射用尿激酶治疗的急性心肌梗死患者21例设置为对照组。通过比较治疗结果有效数据与患者心绞痛程度来判断最佳的治疗方式。结果：（1）药物联合注射治疗之下的观察组21例患者治疗有效性数据为95.24%，药物单一注射治疗之下的对照组21例患者治疗有效性数据为71.43%。组间数据差异显著（P

简介：摘要：目的 研究不同溶媒对注射用硫普罗宁pH的影响。 方法 采用不同溶媒，根据说明书要求配制后，分别测定pH值。 结果 按说明书规定的溶媒配制，其pH值在人体能够耐受性范围内；未按说明书规定的溶媒配制，其pH值不在人体能够耐受性范围内。 结论 临床上配制时，应严格按说明书要求的溶媒进行配制，提高用药的安全性和有效性。

简介：摘要目的：建立注射用阿昔洛韦近红外定性模型方法：采用布鲁克Matrix-F近红外光谱仪扫描199批国检品种注射用阿昔洛韦，利用OPUS建立一致性检验模型和定性鉴别模型，同时采用22种其他注射用制剂进行模型验证结果：两种定性模型能准确鉴别注射用阿昔洛韦并能区分不同的注射用制剂。结论：该模型可以快速方便地进行注射用阿昔洛韦的鉴别，并可以有效的应用于现场筛查。

简介：摘要：冻干工艺是一种常用的制备药品的方法，它通过将溶液在低温下急速冷冻并施加适当的真空，使溶剂以固态气化的方式从样品中蒸发，从而得到固体的冻干产物。冻干工艺在药品制备领域得到广泛应用，并且对药品的稳定性和保存期限有着重要的影响。本文将详细介绍冻干工艺的原理、影响药品稳定性和保存期限的因素，并提出相应的评估方法。

简介：【摘 要】目的：分析注射用盐酸纳洛酮在急性脑梗塞患者治疗中的药学作用。方法：选取2020年4月至2022年7月间因急性脑梗塞在我院就诊治疗的80例患者，其均应用抽签法进行分组处理，对照组接受常规对症治疗，实验组加用注射用盐酸纳洛酮，比较组间治疗效果和治疗前后叶酸、血清降钙素原、神经功能缺损评分水平差异。结果：两组患者的治疗效果和治疗后的叶酸、血清降钙素原水平差异显著，相较于对照组，实验组患者的治疗有效率和治疗后的叶酸水平均较高，血清降钙素原和神经功能缺损评分水平水平则较低，P＜0.05。结论：急性脑梗塞患者治疗中注射用盐酸纳洛酮可起到优质的效果，该药物能够有效促进急性脑梗塞患者神经功能损伤情况的改善，配合常规对症治疗方式，能够有效促进临床治疗效果的提升，从而有助于急性脑梗塞患者的治疗与康复。

简介：摘要：本文介绍了注射用氟尿嘧啶细菌内毒素的制备和测定方法。在制备过程中，从不同批次和来源中选择样品，确保多样性与代表性。样品溶解和稀释步骤保证溶液均匀且适合测定。测定方法选择鲎试剂，通过凝固判断细菌内毒素的存在。验证与数据分析确保测定结果准确性。内毒素限值的确定保障药品质量。对于新药种，进行干扰试验以验证一致性。文中提及光度法在某些情况下更具优势。该文的方法对于保证药品质量和患者安全具有重要意义。

简介：摘要：森林脑炎，也叫蜱传脑炎（TBE)，是一种以蜱虫为媒介的中枢神经系统感染性疾病，起病急、症状重、死亡率较高，临床表现为：高热、头痛、颈强、肌肉瘫痪、精神状态改变等。目前尚无特异疗法，主要是接种疫苗进行预防。治疗上以抗炎、抗病毒、支持对症治疗为主。本文对森林脑炎病人应用注射用人免疫球蛋白治疗进行了临床观察，并对其进行了总结。

简介：