简介：

简介：（广西梧州市人民医院药剂科梧州543000）摘要本文对注射用血栓通（冻干）的临床应用进展进行了归纳总结。其在临床上在神经内科、心血管内科、眼科、内分泌科及肾内科等方面得到广泛应用，认为注射用血栓通（冻干）在治疗心脑血管病等方面有着独到的疗效与其中活性成分三七总皂苷(Rg1、Rb1、R1)具有显著的心脑血管药理作用有关。

简介：目的观察注射用血塞通（冻干）对电刺激所致家兔下腔静脉血栓形成的影响,并对其作用机制进行探讨.方法使用电刺激伴狭窄法制备家兔下腔静脉血栓模型,造模1h后,连续5天iv给予5、10、20mg/kg的注射用血塞通（冻干）、sc给予100U/kg的低分子肝素钠注射液,最后一次给药1h后测定家兔出血时间和出血量,颈动脉取血分离血浆,试剂盒法检测活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）以及纤维蛋白原（FIa）水平,ELISA试剂盒法检测血浆内凝血因子FIIa、FXa、FXIa、抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）、凝血因子TAT、活化蛋白C（APC）、组织性纤维溶酶激活剂（t-PA）、纤溶酶原（PLG）、尿激酶原（PROUK）、胰蛋白酶（Trypsin）、6-酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）和血栓素B2（TXB2）水平;取血栓,测定血栓湿质量、干质量以及基质量.在血小板聚集实验中,制各家兔贫、富血小板血浆,分别以胶原（CG）、二磷酸腺苷二钠盐（ADP）和花生四烯酸钠（AA）为诱导剂,比浊法测定不同浓度血塞通对血小板聚集的影响.结果家兔iv注射用血塞通（冻干）后,与模型组比较,血栓湿质量、干质量及基质量均显著降低,并具有一定的剂量依赖性;出血时间和出血量未出现明显增加,APTT、PT和TT也未出现明显变化;血浆内t-PA和6-keto-PGF1a水平显著增加,TXB2水平显著降低,其他指标没有明显变化.在血小板聚集实验中,血塞通可以剂量依赖性地抑制由AA诱导的血小板聚集.结论注射用血塞通（冻干）具有良好的抑制下腔静脉血栓作用,且无明显出血副作用,作用机制与增强纤溶活性、抑制血小板聚集和血管收缩有关.

简介：摘要1例71岁男性患者因高血压病、冠状动脉粥样硬化性心脏病给予注射用血塞通800 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注、1次/d。用药前肝功能正常。用药第3天，患者出现食欲不振、上腹部不适和皮疹，实验室检查示血清丙氨酸转氨酶（ALT）490 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）657 U/L，总胆红素（TBil）33.4 μmol/L，直接胆红素（DBil）10.3 μmol/L，碱性磷酸酶（ALP）51 U/L。次日出现黄疸，ALT 2 597 U/L，AST 2 647 U/L，TBil 74.6 μmol/L，DBil 24.3 μmol/L，ALP 58 U/L，凝血酶原活动度（PTA）20%，国际标准化比值2.4。诊断为严重肝损伤，考虑可能与注射用血塞通相关。停用该药，给予多烯磷脂酰胆碱注射液和异甘草酸镁注射液保肝治疗。1周后患者ALT 785 U/L，AST 653 U/L，TBil 46.0 μmol/L，ALP 44 U/L，PTA 42%。7 d后随访，患者皮疹消退，ALT 433 U/L，AST 372 U/L，TBil 35.2 μmol/L，DBil 10.1 μmol/L，ALP 48 U/L。

简介：摘要目的分析注射用血塞通不良反应的临床特点。方法选取2015年4月～2016年4月我院收治的42例患者为研究对象，回顾分析其临床资料，分析其不良反应特点。结果本组42例患者，用药当天发生、皮肤及其附件损害、超浓度用药所占比重均高于其他情况，差异有统计学意义（P＜0.05）；经治疗，均痊愈出院。结论临床上应注重注射用血塞通不良反应，加强用药期间观察，如用药时间、用药剂量等，以此提高用药安全性与可靠性。

简介：摘要目的观察使用血塞通治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法研究对象选取本院在2010年2月-2014年7月治疗的120例冠心病心绞痛患者，对其随机分组。对照组患者服用消心痛与阿司匹林，实验组患者在对照组药物上再加以血塞通治疗。对比两组临床疗效。结果两组经过治疗后，实验组总有效率比对照组明显要高，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组的不良反应对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论使用血塞通治疗冠心病心绞痛的疗效效果显著，且安全性高，值得推广。

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简介：摘要：目的：研究脑梗死后注射用血塞通治疗对愈后的影响。方法：将我院在2020年11月-2023年4月接收102例脑梗死患者作为本次研究对象，利用Excel函数法分组，所有患者均接受急救治疗措施，在此基础上对照组给予注射用盐酸倍他司汀治疗，实验组实施注射用血塞通治疗，以治疗有效率、NIHSS评分、ADL评分评价疗效。结果：实验组治疗有效率及ADL评分均明显高于对照组，NIHSS评分显著低于对照组，P<0.05。结论：脑梗死后注射用血塞通治疗对愈后的影响显著。因此，在对脑梗死患者进行治疗时，可及时将注射用血塞通高效运用其中，促使治疗质量不断提升。

简介：摘要：目的：观察长春西汀注射液+注射用血塞通对急性脑梗死（ACI）患者的药理机制。方法：选择2020年6月—2021年6月接诊的82例ACI患者，随机分为：观察组（纳入41例，行长春西汀注射液+注射用血塞通治疗）、对照组（纳入41例，行注射用血塞通治疗），评价组间血液流变学指标、美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）量表。结果：组间血液流变学指标、NIHS评分在治疗前无明显差异，P>0.05；治疗2周后，观察组血液流变学指标、NIHS评分优于对照组，P

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简介：【摘要】目的：探讨注射用血塞通治疗冠心病稳定性心绞痛的疗效 。方法：选取我院20224月到2023年4月收治的冠心病稳定性心绞痛患者100例进行研究，均分为两组，对照组50例，给予常规西药疗法，观察组50例，加用注射用血塞通。结果：观察组临床有效率（96.00%）高于对照组（80.00%）；SV、LVEF、、LVESD和LVEDD等心功能指标较对照组更优；生命质量评分更高，P<0.05，差异有统计学意义。结论：注射用血塞通可有效缓解患者心前区疼痛、胸闷等临床症状，促使心功能得到有效改善，值得广为运用。

简介：目前,临床上使用的新药越来越多,很多新药的不良反应,配伍禁忌等在药物说明书中尚未详细说明,因对新药的了解不全面或使用不当在使用过程中出现一些配伍变化和临床反应。左氧氟沙星是喹诺酮类药,在400种中西药注射剂临床配伍检索表中查找无左氧氟沙星与丹参无配伍禁忌标识。因不需要做皮肤过敏实验，抗茵谱广，在临床上广泛应用。丹参冻干注射剂为中成药，有活血通脉作用，常用于冠心病、高血压、

简介：摘要目的探讨注射用血塞通治疗急性脑梗死的近期效果及安全性。方法选择2015年6月—2016年8月急性脑梗死患者90例根据治疗方法分组。对照组给予常规药物治疗，观察组则给予常规药物联合注射用血塞通治疗。比较两组急性脑梗死近期效果；治疗前后神经功能残疾度；治疗前后患者凝血纤溶指标；药物安全性。结果观察组急性脑梗死近期效果高于对照组，P＜0.05；观察组治疗后神经功能残疾度低于对照组，P＜0.05；治疗前两组凝血纤溶指标相近，P＞0.05；治疗后观察组凝血纤溶指标优于对照组，P＜0.05。观察组药物安全性和对照组无明显差异，P＞0.05。结论常规药物联合注射用血塞通治疗急性脑梗死的应用效果确切，可有效提高近期效果，改善神经功能和凝血纤溶功能，安全性高，值得推广应用。

简介：摘要：目的：探究急性脑梗塞治疗中注射用血塞通冻干粉联合中药的应用效果。方法：本次研究起止时段为2019年12月至2020年12月，研究样本选取我院收治的84例急性脑梗塞患者，按照随机分配法将其划分为观察组和对照组，并分别给予其注射用奥扎格雷治疗和注射用血塞通冻干粉联合中药治疗，对比临床治疗效果。结果：治疗后，观察组患者的MBI、NIHSS评分分别为66.95±8.21（分）、9.39±2.85（分），与对照组的41.29±8.13（分）、16.04±4.32（分）相比，差异明显，P

简介：摘要目的探讨分析天麻素注射液联合注射用血塞通对后循环缺血性眩晕的临床治疗效果。方法选择自2015年1月～9月在我院进行后循环缺血性眩晕治疗的98例患者作为研究对象，根据就诊的先后顺序按照随机对照双盲的原则分为观察组和对照组，观察组在基础治疗的同时接受天麻素注射液和注射用血塞通联合治疗，对照组在基础治疗的同时给予注射用血塞通治疗，比较其差异。结果观察组患者的总有效率为95.92%，对照组患者的总有效率为77.55%，经χ2检验知其差异具有显著的统计学意义（χ2=6.437，P＜0.05）；两组患者均未出现严重的不良反应。结论天麻素注射液联合注射用血塞通对后循环缺血性眩晕的治疗效果显著，可作为临床用药的选择依据。

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简介：【摘要】目的： 分析天麻素注射液联合注射用血塞通治疗后循环缺血性眩晕临床疗效。 方法： 选取 2017 年 9 月至 2018 年 4 月本院收治的 90 例后循环缺血性眩晕患者作为研究对象，按照入院的先后循序将其分成两组，一组采用常规的注射西医治疗，为普通组，一组采用天麻注射液联合注射用血塞通治疗，为实验组，比较两组患者的治疗效果。 结果： 实验组的治疗有效率为 91.11% （ 41 例），高于普通组的 73.33% （ 33 例），两组数据差异对比具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）；实验组复发率为 6.67% （ 3 例），明显低于普通组的 22.22% （ 10 例），两组数据比较具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 天麻素注射液联合注射用血塞通治疗后循环缺血性眩晕临床疗效明显，且能够有效减少复发情况，建议在临床中进行使用。

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简介：摘要目的观察注射用血塞通合参麦注射液治疗慢性肺心病急性加重期的疗效。方法本试验采用随机对照法治疗慢性肺心病急性加重期。对照组予抗感染，止咳祛痰，持续低流量吸氧、利尿、强心等治疗，治疗组在上述治疗基础上加用注射液血塞通合参麦注射液静脉滴注。结果注射用血塞通合参麦注射液加上基础治疗，有效率95%，对患者的咳喘症状减轻，心功能明显改善。结论注射用血塞通合参麦注射液能明显改善慢性肺心病急性加重期的临床症状，是治疗慢性肺心病急性加重期的重要辅助药。

简介：【摘要】目的：研究依达拉奉联合注射用血塞通对急性脑梗塞患者的临床疗效。方法：选择我院在 2016年 1月 ~2017年 1月收治的 82例急性脑梗塞患者随机数字表法分为观察组（ n=41）与对照组（ n=41） ,观察组患者采用依达拉奉联合注射用血塞通进行治疗，对照组患者采用血塞通进行单独治疗，对两组患者治疗效果、 NIHSS评分、 Barthel指数进行比较。结果：观察组患者的治疗效果、 NIHSS评分、 Barthel指数明显优于对照组患者，两组患者治疗的总有效率分别为 92.68%和 65.85%，两组患者比较呈现为（ P<0.05）的差异性，有统计学意义。结论：对急性脑梗塞患者采用依达拉奉联合注射用血塞通，能够提升患者的治疗效果，改善患者的临床症状，提升患者对治疗的满意程度。