简介：[摘要]  目的：考察扶正膏在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为制剂的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立制剂的有效期。方法：依据《中国药典》2015年版第四部“原料药与药物制剂稳定性试验指导原则”对扶正膏进行影响因素试验、加速稳定性试验、长期稳定性试验。结论：1、影响因素试验。高温、高湿、强光照射对扶正膏现有检测指标稳定性无显著影响；2、加速稳定性实验。控制温度40℃±2℃，相对湿度 75%±5%，分别于0、1、2、3、6 个月末分别取扶正膏样品，检测性状、鉴别、不溶物均符合规定。3长期稳定性实验。三批扶正膏供试品在市售包装条件下进行0、3、6、9、12、18、24、36 个月末长期试验所得的实验结果表明，现有的检测项目结果与0个月比较，均符合规定，初步将扶正膏有效期暂定为36个月。

简介：［摘要］目的：延长肿瘤病人的生存率。方法：用中草药扶正祛邪方法，治疗各种肿瘤1—12个月。结果：病灶扩大者占

简介：摘要：导管架扶正关系到扶正吊点设计、充水管线设计、分隔舱设计、以及扶正强度分析、浮吊选择、索具选择等‚是深水导管架海上安装的一个重要阶段‚因此需要对这一过程进行精确的分析。分析中‚由于导管架的扶正过程与导管架的重量、重心、所能提供的浮力、浮心位置、分舱设置及破舱情况紧密相关‚在导管架模型模拟时需要对这些因素以及各种不确定性加以考虑‚由此对整个扶正过程作出精确的分析。根据符合扶正设计要求的扶正分析结果‚按扶正分析中所需的最大吊钩荷载选取合适的浮吊‚按扶正分析中的分舱布置情况进行分隔舱设计和充水系统设计‚并根据充水步骤确定出充水方案‚从而制定出扶正方案。

简介：【摘要】目的：建立扶正祛瘀合剂薄层鉴别的方法。方法：采用薄层方法对扶正祛瘀合剂中浙贝母进行鉴别。结果：建立的方法专属性强、耐用性好，可作为扶正祛瘀合剂的薄层鉴别。

简介：【摘要】：文章从“扶正培本”到“调气解毒”，简单总结了中医肿瘤理论的发展历程，并展望未来的发展趋势。

简介：[摘要] 目的：研究通过构建荷瘤小鼠模型，探讨扶正益胃颗粒对顺铂处理荷瘤小鼠食欲及Ghrelin的影响；方法：C57BL/6小鼠皮下注射 Lewis 肺腺癌肿瘤细胞建立荷瘤模型，随机分为荷瘤组、顺铂组、扶正益胃颗粒组、醋酸甲地孕酮组，荷瘤组生理盐水每隔一天0.2mL腹腔注射，余各组小鼠每隔一天分别予以2.5 mg/mL顺铂0.2ml腹腔注射，在此基础上荷瘤组和顺铂质组予以生理盐水0.2mL灌胃，扶正益胃颗粒组小鼠予以扶正益胃溶液浓度0.6g/mL，0.2mL灌胃，醋酸甲地孕酮组小鼠予以醋酸甲地孕酮组悬浊液浓度4mg/mL，0.2mL灌胃治疗，7天后，脱颈处死小鼠，将胃内容物用生理盐水冲洗干净，将胃组织制成胃匀浆，备用于 ELISA 实验。观察测量小鼠饮食量，ELISA法检测血清Ghrelin含量；结果：给药前，四组小鼠组间饮食量差异无统计学意义（p>0.05），给药7天后，四组小鼠的饮食量均减少，顺铂组、扶正益胃颗粒组、醋酸甲地孕酮组与荷瘤组饮食量比较差异有统计学意义（p

简介：

简介：【摘要】目的：分析扶正解毒汤对晚期非小细胞肺癌患者肺功能改善情况。方法：此次研究抽取62例疗晚期非小细胞肺癌患者进行对比分析，患者入院日期为2017年1月-2021年3月，将其分为观察组（n=31）以及对照组（n=31）进行研究。对照组进行常规治疗，观察组进行扶正解毒汤治疗。结果：观察组和对照组治疗前肺功能指标经过统计对比并未产生统计学意义，治疗后比较两组患者肺功能指标，差异显著。结论：晚期非小细胞肺癌患者采用扶正解毒汤进行治疗可改善其肺功能。

简介：[摘要] 目的：明确扶正益胃汤改善晚期恶性肿瘤TP方案化疗后食欲减退的临床疗效。 方法：选取常德市第一中医院血液肿瘤科2018.6-2019.9期间经病理组织学明确诊断为恶性肿瘤晚期且经TP 化疗后食欲明显减退的住院患者80例。以随机数表法分为治疗组和对照组，每组各40例。在均予以氨基酸、脂肪乳、葡萄糖等营养支持治疗的前提下，治疗组即扶正益胃汤组予以扶正益胃汤治疗。对照组予以醋酸甲地孕酮片治疗。以两组患者的治疗前后（分别于用药第0、2、4周进行统计）的食欲改善、体重改变、生活质量情况，及检验结果和不良反应大小为标准，评价临床治疗效果的优劣。结果：经过28天的治疗后，在食欲改善和提高生活质量方面，扶正益胃汤组的疗效均优于对照组，两者间差距具有统计学意义（P

简介：【摘 要】目的：为有效提高恶性肿瘤患者的生活质量，对中医扶正疗法在恶性肿瘤姑息治疗中的应用效果作进一步探究，为临床提供参考依据。方法：研究筛选出共60例行姑息治疗的恶性肿瘤患者为研究对象，都于2021年1月—2022年12月期间进入本院治疗，按盲选方式随机分为观察组（n=30例）和对照组（n=30例）。结果：统计研究表明，通过中医扶正疗法的观察组患者PSQI评分、SAS评分、SDS评分明显优于对照组，患者满意度更高，数据差异明显，P＜0.05，存在对比意义。结论：分析表明，中医扶正疗法在恶性肿瘤姑息治疗中对患者生活质量有显著提升作用，有效降低患者PSQI、SAS、SDS评分，提高患者满意度，应用价值良好，建议大力推广应用。

简介：【摘 要】目的：探究扶正补士针灸法治疗脑卒中后偏瘫的临床效果。方法：筛选2018年7月至2020年10月收治的92例患者，随机投掷法分为对照组（常规康复训练）与观察组（行扶正补士针灸法）。比较两组治疗效果。结果：观察组运动、平衡能力、肌力恢复效果均高于对照组（P＜0.05）.结论：扶正补士针灸法治疗该疾病患者效果显著。

简介：［摘 要］ 目的：观察扶正祛风汤治疗慢性荨麻疹患者（气虚型）后对其血液中急性时相反应蛋白与凝血/纤溶因子水平的影响。方法：收集我院2019年1月～2020年1月门诊慢性荨麻疹患者（气虚型）60例，随机分为对照组和观察组，每组30例。对照组患者使用氯雷他定片和维生素C片治疗，观察组患者用扶正祛风汤治疗，观察两组治疗前后外周血中CRP、SSA及 D-二聚体的表达水平的变化情况。结果  治疗后两组患者 CRP、SSA、 D-二聚体的表达水平均较治疗前降低，且观察组低于对照组，差异有统计学意义 （P＜0.05）。结论 扶正祛风汤治疗慢性荨麻疹能够明显降低患者体内 CRP、SSA、 D-二聚体的水平，降低患者体内的炎性反应，缓解纤溶系统的亢进状态。

简介：【摘要】目的：分析参芪扶正注射液联合化疗对结肠癌患者术后机体免疫功能的影响。方法：选择我院2017年1月-2018年1月结肠癌患者共100例，数字表随机分2组每组50例，对照组的患者给予化疗治疗，观察组采取化疗治疗联合参芪扶正注射液治疗。比较两组生存时间、治疗前后患者机体免疫功能、总有效率。结果：观察组生存时间长于对照组，P＜0.05。治疗前二组患者机体免疫功能比较，P＞0.05，而治疗后两组机体免疫功能均升高，而观察组机体免疫功能显著高于对照组，P＜0.05。观察组总有效率80.00%高于对照组60.00%，P＜0.05。结论：化疗治疗联合参芪扶正注射液治疗对结肠癌的治疗价值高，可有效提高治疗效果，改善机体免疫功能，值得推广。

简介：摘要目的观察西医化疗结合益气扶正解毒汤+足三里穴位注射治疗晚期胃癌的临床效果。方法选取平顶山市第二人民医院2019年1月至2022年1月院内收治的70例晚期胃癌患者为研究对象，经抽签法将患者分为两组。对照组35例，男20例，女15例，年龄（55.17±2.24）岁；研究组35例，男23例，女12例，年龄（55.44±2.37）岁。两组均予以同种化疗方案治疗，研究组在此基础联合应用益气扶正解毒汤+足三里穴位注射治疗，比较两组的中医主证、次证积分，癌胚抗原（CEA）、糖类抗原724（CA724）、CA125、CA199、甲胎蛋白（AFP）等肿瘤标志物水平，T淋巴细胞亚群（CD）CD3+、CD4+、CD8+等免疫指标，客观缓解率、疾病控制率和不良反应发生率。统计学方法采用t检验和χ2检验。结果治疗后，研究组的中医主证胃脘疼痛、食少纳差积分，次证气短乏力、精神萎靡积分分别为（1.21±0.36）分、（1.04±0.27）分、（1.13±0.45）分、（1.25±0.33）分，均低于对照组［（1.96±0.44）分、（1.88±0.62）分、（2.02±0.17）分、（2.29±0.41）分］，差异均有统计学意义（t=7.805、7.349、10.946、11.690，均P<0.05）。研究组CEA水平、CA724水平、CA125水平、CA199水平、AFP水平分别为（3.12±0.45）μg/ml、（6.63±0.24）U/ml、（30.21±1.14）U/ml、（32.14±1.15）IU/ml、（20.12±2.23）mg/L，均低于对照组［（5.41±0.26）μg/ml、（8.92±0.71）U/ml、（32.47±1.36）U/ml、（34.24±1.36）IU/ml、（23.25±2.76）mg/L］，差异均有统计学意义（t=26.068、18.077、7.534、6.976、5.219，均P<0.05）；研究组CD3+、CD4+、CD8+、ORR、DCR均高于对照组，差异均有统计学意义（t=3.183、11.144、8.822，χ2=7.198、9.181，均P<0.05）；研究组的不良反应发生率为14.29%（5/35），略高于对照组［11.43%（4/35）］，差异无统计学意义（χ2=0.365，P>0.05）。结论将益气扶正解毒汤+足三里穴位注射等中医疗法与西医化疗相结合，可促进晚期胃癌患者临床症候、体征改善，对降低各项肿瘤标志物水平、延缓病情进展均有积极意义，此中西结合疗法未明显增强不良反应，安全性尚可。

简介：【摘要】目的：观察扶正化瘀片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的效果。方法：选取本院收治98例慢性乙型肝炎肝纤维化患者，按照随机数字表法分为对照组、观察组各49例，分别给予恩替卡韦治疗、扶正化瘀片治疗，观察治疗效果。结果：较之对照组，观察组治疗有效率更高（P＜0.05）；治疗后，较之对照组，ALT、AST、TBiL等肝功能指标水平更低（P＜0.05）；治疗后，较之对照组，观察组HA、LN、PC-III、IV-C等肝纤维指标水平更低（P＜0.05）。结论：扶正化瘀片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的效果较佳，可显著改善肝功能，阻止肝纤维化进一步发展。

简介：【摘要】目的 探讨在乳腺癌术后化疗患者治疗中,应用疏肝健脾,扶正消瘀中药对患者胃肠道不良反应的临床效果。方法 研究本院在2021年1月至2022年1月期间收治的86例乳腺癌术后化疗患者。随机分为参照组与探究组，每组各43例,参照组采用常规护胃、止吐药物对患者进行治疗,探究组执行疏肝健脾,扶正消瘀中药对患者进行治疗对比两组患者经过不同治疗方式后的胃肠道不良反应状况。结果 探究组患者胃肠道不良反应发生率明显低于参照组，差异明显（P＜0.05）。结论 在乳腺癌术后化疗患者治疗中，采用疏肝健脾,扶正消瘀中药对患者进行治疗，可有效降低患者胃肠道不良反应发生率，临床应用效果更加显著，值得推广。

简介：摘要目的评价壮药扶正复方辅助治疗晚期表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）敏感型突变非小细胞肺癌（non small cell lung cancer，NSCLC）的疗效。方法将符合入选标准的2019年6月－2020年5月广西国际壮医医院120例晚期NSCLC患者，按随机数字表法分为2组，每组60例。对照组以酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor，TKIs）治疗，观察组以壮药扶正复方辅助表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）治疗。2组均治疗至疾病进展或出现不可耐受的毒副作用时为治疗终点。分别于治疗前后进行中医证候评分，采用生活质量量表（QLQ-C30）评估生活质量；采用放射免疫分析法检测血清癌胚抗原（CEA）、鳞状细胞癌抗原（SCC-Ag）、糖类抗原50（CA50）水平；采用流式细胞仪检测CD3+、CD4+、CD8+水平，计算CD4+/CD8+比值；观察并记录治疗期间的毒副作用，评价疗效。结果观察组客观缓解率为66.7%（40/60）、疾病控制率为81.7%（49/60），对照组分别为48.3%（29/60）、63.3%（38/60），2组客观缓解率、疾病控制率比较，差异有统计学意义（χ2值分别为4.13、5.06，P值分别为0.042、0.025）。观察组治疗后胸闷气促、痰中带血、神疲乏力评分低于对照组（t值分别为8.72、5.02、5.47，P值均<0.001）；QLQ-C30评分高于对照组（t=5.21，P<0.01）。治疗后，观察组CEA［（31.45±4.56）mU/L比（38.98± 5.71）mU/L，t=7.98］、SCC-Ag［（4.87±0.93）μg/L比（7.29±1.25）μg/L，t=12.03］、CA50［（58.27±7.14）U/L比（66.48±7.94）U/L，t=5.96］水平低于对照组（P<0.01）；CD3+［（52.43±5.01）%比（48.56±4.87）%，t=4.29］、CD4+［（54.89±5.03）%比（51.09±5.22）%，t=4.06］、CD4+/CD8+比值［（1.95±0.28）比（1.65±0.27），t=5.97］高于对照组（P<0.01），CD8+［（28.12±2.70）%比（31.23±2.64）%，t=6.38］低于对照组（P<0.01）。治疗期间，观察组毒副作用发生率为13.3%（8/60）、对照组为8.3%（5/60），2组比较差异无统计学意义（χ2=0.78，P=0.378）。结论壮药扶正复方辅助EGFR-TKIs可降低晚期EGFR敏感型突变NSCLC患者肿瘤标志物水平，改善患者中医证候、生活质量，增强患者免疫力，提高疗效。

简介：摘要目的比较青蒿琥酯(Art)和扶正化瘀方治疗血吸虫病肝纤维化对线粒体自噬的影响。方法将80只C57BL/6雌性小鼠随机分为健康组、感染组、Art治疗组和扶正化瘀方治疗组，每组20只。感染组及治疗组小鼠感染日本血吸虫尾蚴16条。6周后，吡喹酮（300 mg/kg）2日疗法杀虫。Art治疗组采用每天100 mg/kg腹腔注射的方式进行治疗，扶正化瘀方治疗组采用每天饲料给药，每1 kg饲料含16 g扶正化瘀方，6周后，取4组小鼠新鲜肝组织。Masson染色观察、蛋白质印迹分析肝组织中参与线粒体三羧酸循环反应的琥珀酸脱氢酶亚单位A（SDHA）、苹果酸脱氢酶(MDH2）、柠檬酸合酶（CS）、酮戊二酸脱氢酶（OGDH）；雷帕霉素靶蛋白1（mTORC1）通路；腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）和线粒体自噬通路激酶（PINK1）的相对表达水平。提取各组肝脏组织样品的线粒体检测线粒体的耗氧率。双因素方差分析比较各组间蛋白表达的差异。结果Masson染色显示，感染组小鼠肝脏纤维化面积显著高于健康组并且Art治疗组和扶正化瘀方治疗组小鼠肝脏纤维化面积均低于感染组。蛋白质印迹法分析结果显示，SDHA蛋白相对表达量感染组（0.82±0.05）与健康组（1.00±0.05）相比显著下降（t = 11.23，P = 0.004），并且Art治疗组（0.73±0.05）显著高于感染组（t = 10.79，P = 0.007），但是扶正化瘀方组（0.98±0.05）与健康组比较，差异无统计学意义（t = 1.925，P = 0.127）；感染组p-AMPK的蛋白质相对表达量（1.15±0.05）显著高于健康组（0.98±0.07，t = 12.18，P = 0.003），Art治疗组（0.50±0.05）相比较于感染组p-AMPK的表达显著降低（t = 11.78，P = 0.003）。感染组AMPK的蛋白质相对表达量（0.80±0.05）显著低于健康组（1.00±0.05，t = 10.53，P = 0.005），Art治疗组（0.54±0.05）相比较于感染组AMPK的表达显著降低（t = 13.98，P = 0.004）；感染组p-mTORC1的蛋白质相对表达量（0.93±0.08）与健康组相比差异无统计学意义（t = 2.28，P = 0.065），而Art治疗组的表达量（0.63±0.05）显著低于感染组（t = 10.58，P = 0.029）；感染组p-mTORC1/m-TORC1（0.98±0.03）相对于健康对照组（0.97±0.03，t = 0.98，P = 0.085）差异无统计学意义，Art治疗组（0.48±0.05）相对于感染组显著下降（t = 14.58，P = 0.009）。感染组PINK1的蛋白质相对表达量（0.55±0.05）显著低于健康组（1.00±0.03，t = 13.49，P = 0.001），Art治疗组（1.21±0.05，t = 9.98，P = 0.005）和扶正化瘀方治疗组（1.31±0.35，t = 6.98，P = 0.027）均显著高于感染组。线粒体功能检测显示，加入复合物Ⅱ底物（琥珀酸）后感染组耗氧量低于健康组而Art治疗组和扶正化瘀方治疗组均高于感染组，加入复合物IV底物（抗坏血酸+三甲基戊二醇）后感染组耗氧量低于健康组而Art治疗组和扶正化瘀方治疗组显著高于感染组。结论Art通过抑制AMPK/mTORC1信号通路活性并增强线粒体耗氧量和自噬及SDHA表达而缓解血吸虫病肝纤维化。

简介：摘要目的探讨扶正逐瘀泻火汤对急性胰腺炎（acute pancreatitis，AP）瘀毒互结证患者疗效及外周血炎性细胞因子、微循环指标的影响。方法将符合入选标准的2019年3月－2020年3月湖南中医药大学第一附属医院脾胃病科与邵阳市中心医院消化内科AP患者100例，采用随机数字表法分为2组，每组50例。对照组予以西医常规疗法治疗，观察组在对照组基础上加服扶正逐瘀泻火汤。分别于治疗前后进行中医证候评分，采用急性生理和慢性健康状况评分Ⅱ（Acute Physiology And Chronic Health Evaluation Ⅱ，APACHEⅡ）评估疾病严重程度，采用ELISA法检测IL-6、IL-8、TNF-α及血栓素A2（thromboxane A2，TXA2）、前列环素（prostaglandin I2，PGI2）、血小板活化因子（platelet activating factor，PAF）水平，比较2组腹痛、腹胀、发热、胃肠功能恢复时间及住院时间，记录不良反应，评价临床疗效。结果观察组总有效率为96.0%（48/50）、对照组为84.0%（42/50），2组比较差异有统计学意义（χ2=4.00，P=0.045）。观察组治疗后腹痛、腹胀、发热、恶心呕吐评分低于对照组（t值分别为7.07、7.06、11.47、10.30，P值均<0.01），腹痛、腹胀、发热、胃肠功能恢复时间及住院时间均短于对照组（t值分别为4.52、4.90、6.27、6.55、7.12，P<0.01）。治疗后，观察组血清IL-6［（30.15±7.04）μg/L比（42.37±8.29）μg/L，t=7.95］、IL-8［（39.36±8.11）μg/L比（50.36±10.47）μg/L，t=5.87］、TNF-α［（106.28±21.04）μg/L比（153.45±30.23）μg/L，t=9.06］水平低于对照组（P<0.01）；血清TXA2［（223.68±40.15）ng/L比（257.11±50.32）ng/L，t=3.67］、PAF［（74.86±15.37）ng/L比（85.53±15.26）ng/L，t=3.48］水平低于对照组（P<0.01），PGI2［（91.43±17.45）ng/L比（76.49±15.13）ng/L，t=4.57］水平高于对照组（P<0.01）。结论扶正逐瘀泻火汤结合西医常规疗法可有效改善AP瘀毒互结证患者的临床症状及血液微循环状态，减轻炎症反应，提高临床疗效。

简介：摘要：目的：此次研究主要针对患有结直肠癌的患者进行研究，通过使用扶正消癌汤联合化疗的方式对患者进行治疗，进而提升对患者治疗的效果，提升患者的生存率。方法：本次研究主要选取2020年8月至2022年1月该时间段本院接收的患有结直肠癌的患者78例，为了更好的对不同的治疗方式进行研究，本次研究选取的患者分为三组进行治疗。先采用随机的方式选取其中的39例患者选为此次研究的A组，其中的39例作为此次研究的B组。在对所有患者治疗过程中，观察患者的生存率。结果：通过使用以上的方式对选取的患者进行研究发现，仅仅采用化疗的方式对患者进行治疗，患者生存率的提升相对来说是比较低的。但使用两种方式进行联合治疗的患者，在治疗完毕后，患者的生存率得到了明显的提升，这种治疗效果对患者来说意义重大。且两组患者最终的研究数据存在明显的差异，可为此次研究提供可靠的数据支撑。结论：从以上的研究内容和研究结果中可以看出，使用两种方式联合对患者进行治疗可以有效的提升患者的生存率以及患者对治疗效果的满意程度。因此，应对该种治疗方式进行积极的推广和应用。