简介:摘要目的了解度洛西汀治疗躯体形式障碍的疗效和不良反应。方法将60例患者随机分为研究组和对照组,研究组服用度洛西汀,对照组服用阿米替林,分别治疗6周,采用症状自评量表(SCL-90),汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果(SCL-90)评分显示在治疗第2周时躯体化因子评分研究组与对照组相比有统计学差异(p<0.05),抑郁因子评分研究组与对照组相比有统计学差异(p<0.05)第4周抑郁因子评分研究组与对照组相比无统计学差异(p>0.05)。躯体化因子评分研究组与对照组相比无统计学差异(p>0.05)研究组与对照组不良反应有统计学差异(p<0.05)。结论度洛西汀治疗躯体形式障碍安全、有效。
简介:摘要目的研究并分析在精神抑郁症治疗过程中盐酸度洛西汀的临床效果。方法随机选取51例在我院采用盐酸度洛西汀治疗的精神抑郁症患者,称为A组。同时,随机选取另外51例采用盐酸帕罗西汀药物治疗的B组作为对照。观察并分析A、B两组患者治疗效果(根据汉密尔顿抑郁表评分)及不良反应情况。结果与采用盐酸帕罗西汀片治疗的B组相比,采用盐酸度洛西汀胶囊治疗的A组不仅总有效率高于B组;而且经汉密尔顿抑郁量表评分比较,A组患者的抑郁程度评分明显低于B组。结论与常规的盐酸帕罗西汀相比,盐酸度洛西汀在治疗精神抑郁症方面不仅疗效显著,而且总有效率高。是一种值得推广的抑郁症治疗药物。
简介:摘要目的观察比索洛尔治疗心力衰竭患者P波离散度的改变及临床治疗效果,探讨其临床意义。方法2010年2月至2012年8月心内科心力衰竭患者82例,均接受基础抗心力衰竭治疗,其中比索洛尔组42例,对照组40例,治疗前和治疗5月后检测同步12导联心电图。测量P波最大时限(Pmax)、P波最小时限(Pmin)、P波离散度(PD)。结果Pmax比索洛尔组(105±21)ms,对照组(122±22)ms,差异有统计学意义(P<0.01),PD比索洛尔组(28±15)ms,对照组(38±19)ms,差异有统计学意义(P<0.01)。结论比索洛尔使心力衰竭患者PD减少,表明比索洛尔可能减少心力衰竭患者发生房性心律失常和房颤。