简介：摘要：目的 分析为伴躯体症状抑郁症患者应用度洛西汀与西酞普兰的治疗效果。方法 选择我院收入的104例伴躯体症状抑郁症患者，以奇偶数法分为常规组（西酞普兰）与试验组（度洛西汀），对比两组治疗结果的可行性。结果 经对比，试验组疗效较常规组高，P<0.05；两组不良反应无差异，P>0.05。结论 在治疗伴躯体症状抑郁症中，予以患者度洛西汀可以进一步改善其的临床症状，值得临床推广。

简介：[摘要]目的：在老年焦虑症患者的诊疗中，针对心理疗法联合度洛西汀的应用价值展开探讨。方法：调查对象为72例老年焦虑症患者，选取时间范围2022年10月~2024年1月。基于盲选的方式分组：对照组予度洛西汀治疗，研究组予度洛西汀、心理干预联合治疗，统计各组效果并比对。结果：和对照组相比，研究组治疗有效率、认知水平和心理弹性评分高，焦虑评分低（P<0.05）。结论：度洛西汀结合心理疗法治疗老年焦虑症患者效果显著，可减轻焦虑症状，改善心理弹性和认知水平，值得推广应用。

简介：【摘要】目的 探析于带状疱疹后遗神经痛患者治疗上选择度洛西汀联合普瑞巴林的应用效果。方法 纳入2023年12月-2024年05月在本院进行治疗的32例带状疱疹后遗神经痛患者为研究对象，应用双色球平均法平分两组，各16例。对照组进行普瑞巴林治疗，观察组在其基础上配合度洛西汀治疗，对其治疗成效进行对比。结果 观察组较对照组的治疗成效高，对比数据有差异（P＜0.05）；观察组和对照组不良反应发生率差异不大（P＞0.05）。结论 于带状疱疹后遗神经痛患者治疗上选择度洛西汀联合普瑞巴林疗法，可有效改善患者的疼痛程度，提高预后。

简介：摘要：目的：探究度洛西汀联合富马酸喹硫平片治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床效果。方法：将2022年12月至2023年11月于苍南县人民医院收治的老年抑郁症患者中抽出60例，其中30例纳入对照组选择度洛西汀治疗，30例纳入观察组选择度洛西汀联合富马酸喹硫平片治疗，比较两组患者的抑郁与焦虑评分及入睡情况。结果：观察组患者抑郁与焦虑评分显著优于对照组，差异显著（P<0.05）；两组患者入睡情况对比中，观察组患者入睡情况显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：针对抑郁症睡眠障碍患者应用度洛西汀联合富马酸喹硫平片治疗具有显著的效果，改善症状较好。

简介：[摘 要] 目的 分析老年抑郁症患者中，予度洛西汀以及舍曲林治疗的效果。方法 将2023年1月-12月本院60例老年抑郁症患者纳入研究，数表法，分成对照组（舍曲林，30例）、观察组（舍曲林+度洛西汀，30例），探讨治疗价值。结果 观察组疗效较对照组高，P<0.05；两组不良反应无差异，P>0.05。结论 该联合方案治疗，可提升疗效，且安全性较好，具有较好的推广应用价值。

简介：[摘要]目的：分析草酸艾司西酞普兰联合盐酸度洛西汀治疗抑郁症的效果。方法：在本院2021年5月至2024年8月期间，共接收了126名抑郁症患者作为研究对象，并按照随机分配原则，将这些患者平均分为观察组与对照组，每组63人。对照组采取草酸艾司西酞普兰治疗，观察组则联合盐酸度洛西汀治疗，对比治疗效果。结果：经过治疗后发现，观察组有效率高于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论：对于抑郁症患者采取草酸艾司西酞普兰联合盐酸度洛治疗，能够进一步提升治疗效果，值得进行推广。

简介：摘要：铀浓缩工厂在生产产品的过程中，为了确保产品容器的平均丰度满足运行要求范围，采取定期检测和调整单点丰度的措施进行丰度控制。本文统计了单点丰度偏差的数据，用VBA对产品丰度控制过程进行蒙特卡洛模拟，评估不同丰度控制方案，并探索优化产品丰度控制的方法。

简介：摘要：目的：探究抑郁症患者治疗中应用草酸艾司西酞普兰和盐酸度洛西汀的药学价值。方法：将我院2023年6月-2024年6月接收的60例抑郁症患者随机分成两组，每组30例，单一组患者服用盐酸度洛西汀，优质组联合使用草酸艾司西酞普兰，评估患者治疗效果和不良反应发生率。结果：优质组治疗有效率明显高于单一组（P<0.05）；优质组的不良反应发生率明显低于单一组（P<0.05）。结论：抑郁症患者科学治疗，发挥药物的联合作用，合理使用草酸艾司西酞普兰和盐酸度洛西汀，调节患者负性情绪，增加身心健康，稳定病情，增强效果，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 研究盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗抑郁症的治疗效果。方法 将2023年5月至2024年6月到我院治疗的54例抑郁症患者随机分为两组。其中观察组27例，对照组27例。对照组采取常规治疗，观察组采取盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗。干预前后比较患者的不同时间段汉密顿抑郁量表评分（治疗前、治疗第2周、治疗第4周）。结果 观察组治疗前的抑郁评分与对照组相比无明显差异（P＞0.05），但治疗第2周、治疗第4周的抑郁评分均高于对照组，数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 对抑郁症患者使用盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗，能更加有效的帮助患者缓解不良情绪。

简介：【摘要】目的：研究奥美拉唑和西咪替丁联合用于胃溃疡的价值。方法：2019年6月-2021年5月本科接诊胃溃疡病患84例，随机均分2组。研究组用奥美拉唑和西咪替丁，对照组用奥美拉唑。对比不良反应等指标。记录患者的疗效与最终治疗效果。结果：针对复发率，研究组2.38%，比对照组16.67%低，P＜0.05。针对饱胀嗳气缓解时间、腹痛消失时间与饥饿不适缓解时间，研究组都比对照组短，P＜0.05。结论：该研究的结果，奥美拉唑和西咪替丁联合治疗对于胃溃疡患者具有较好的治疗效果。与仅使用奥美拉唑治疗相比，联合治疗组在复发率、饱胀嗳气缓解时间、腹痛消失时间以及饥饿不适缓解时间等指标上表现更好。奥美拉唑和西咪替丁联合用于胃溃疡的治疗具有较好的疗效，能够显著改善患者的症状和临床指标。

简介：[摘要]目的：分析小儿肺咳颗粒联合头孢西丁钠治疗小儿支气管肺炎的治疗效果。方法：选取我院2023年9月～2024年9月收治的小儿支气管肺炎患者68例作为对象，随机将患者分为两组采取不同手段治疗，对照组采取单纯西医用药，实验组则采用肺咳颗粒联合头孢西丁钠进行中西医结合治疗，对比患者治疗效果。结果：实验组患儿治疗有效率高于对照组，P＜0.05。实验组患者发热、咳嗽、肺啰音消失时间低于对照组，P＜0.05。实验组患者血清学细胞因子改善水平优于对照组，P＜0.05。结论：为小儿支气管肺炎患者采取肺咳颗粒联合头孢西丁钠治疗，患者的临床症状有快速缓解，患者治疗有效率大幅度提升，对保障小儿健康成长有重要意义。

简介：【摘要】目的：分析头孢西丁联合替硝唑对盆腔炎疾病的治疗效果。方法：选择我院2022年1月-2022年12月盆腔炎疾病患者共60例，随机分2组比对，对照组以头孢西丁治疗，观察组头孢西丁加替硝唑。比较两组总有效率、炎症情况。结果：观察组总有效率高于对照组，炎症情况低于对照组，P＜0.05。结论：头孢西丁联合替硝唑对于盆腔炎疾病的治疗效果确切。

简介：摘要：目的：探究美托洛尔联合辛伐他丁对冠心病心绞痛患者的治疗效果。方法：随机选取我院2023年内就诊的140例冠心病心绞痛患者，按照患者的年龄、病程等因素平均分为两组（对照组和实验组）。对照组口服美托洛尔，观察组在对照组基础上服用辛伐他丁，均连续治疗2个月。结果：观察组联合用药各指标低于对照组，两组患者不良反应发生情况相当（P<0.05）。 结论：美托洛尔联合辛伐他丁治疗冠心病心绞痛效果显著，且安全性较高，值得未来在临床广泛推广应用。

简介：【摘要】目的：分析应激性胃溃疡患者采用奥美拉唑联合西咪替丁治疗的效果。方法：选取2023年3月1日-2023年12月31日我院确诊应激性胃溃疡患者60例，随机分组，对照组西咪替丁，观察组联合奥美拉唑，对比两组患者胃肠道功能、胃泌素及胃液pH值。结果：经药物治疗，观察组多项胃肠道功能指标优于对照组（P＜0.05）；胃泌素低于对照组，pH值高于对照组（P＜0.05）。结论：应激性胃溃疡采用奥美拉唑联合西咪替丁用药，可有效改善胃肠功能与胃部环境。

简介：摘要：目的：探究美托洛尔联合辛伐他丁对冠心病心绞痛患者的治疗效果。方法：随机选取我院2022.1-2023.6内就诊的140例冠心病心绞痛患者，按照患者的年龄、病程等因素平均分为两组（对照组和实验组）。对照组口服美托洛尔，观察组在对照组基础上服用辛伐他丁，均连续治疗2个月。结果：观察组联合用药各指标低于对照组，两组患者不良反应发生情况相当（P<0.05）。 结论：美托洛尔联合辛伐他丁治疗冠心病心绞痛效果显著，且安全性较高，值得未来在临床广泛推广应用。

简介：摘要：目的：分析应激性胃溃疡的特点，评价奥美拉唑与西咪替丁的治疗效果。方法：观察对象为60例应激性胃溃疡患者，于2022年9月-2023年9月在我院进行临床研究，且随机分为两组，观察组为奥美拉唑治疗，对照组为西咪替丁治疗。两组比较治疗效果和生活质量。结果：与对照组相比，观察组各项数据更优，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：通过奥美拉唑联合西咪替丁治疗，效果更显著，降低不良反应。

简介：摘要：目的 分析为精神分裂症后抑郁患者应用艾司西酞普兰单用与联合度洛西汀的作用。方法 选择我院收入的100例精神分裂症后抑郁患者，以奇偶数法分为参照组（艾司西酞普兰）与实验组（度洛西汀+艾司西酞普兰），对比两组治疗结果。结果 实验组疗效高于参照组（P<0.05），两组不良反应率比较（P>0.05）。结论 在治疗精神分裂症后抑郁中，予以艾司西酞普兰联合度洛西汀的作用确切，可以在临床推广。

简介：【摘要】目的:探讨西咪替丁联合云南白药鼻饲治疗对新生儿消化道出血的影响。方法：选择2021年1月-2023年6月接受治疗的新生儿消化道出血患儿68例，随机数字分成对照组（n=34）和观察组（n=34）。对照组予以西咪替丁治疗，观察组在其基础上联合云南白药鼻饲治疗。比较治疗后两组患儿临床症状改善情况及并发症发生率。结果：治疗后观察组患儿发生的呕血次数、黑便次数以及消化道出血量均低于对照组（P<0.05）；治疗后观察组出现呕吐、白细胞减少、窒息以及嗜睡并发症的总发生率低于对照组（P <0.05）。结论：西咪替丁联合云南白药鼻饲治疗在对新生儿消化道出血的治疗中可有效改善临床症状，促进患儿恢复，且不会产生严重并发症，值得推广应用。

简介：[摘要]：目的：观察小儿肺热咳喘颗粒联合头孢西丁注射液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法：选取我院2022年2月-2023年8月收治的46例支气管肺炎患儿作为研究对象，按照收治顺序分为对照组和观察组，各23例,对照组单独使用头孢西丁静脉滴注治疗,观察组在对照组治疗基础上联合口服小儿肺热咳喘颗粒治疗,观察2组治疗效果及临床症状缓解时间。结果：观察组发热、咳嗽、肺部啰音及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.65%,显著高于对照组的82.60%，对比差异有统计学意义(P<0.05)；两组不良反应率对比无统计学意义（P>0.05）。结论：小儿肺热咳喘颗粒联合头孢西丁注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效优于单独使用头孢西丁注射液，能有效缩短患儿临床症状缓解时间，治疗效果较好。

简介：摘要：目的：将过敏性紫癜患儿作为研究对象，探究西咪替丁联合孟鲁司特钠对过敏性紫癜患儿的临床治疗效果。方法：选择2021年5月至2022年6月期间40例过敏性紫癜患儿，通过数字表法进行分组，分为实验组和对比组，实验组用西咪替丁联合孟鲁司特钠方法，对比组用常规治疗方法，对比两组患儿的临床治疗效果。结果：经过治疗后，实验组患儿的治疗有效率以及生活质量水平均优于对比组，呈现P<0.05。结论：西咪替丁联合孟鲁司特钠能够有效治疗小儿过敏性紫癜疾病，且该方法的治疗效果显著高于常规治疗效果。