简介：

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简介：摘要目的观察同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌临床疗效。方法80例Ⅲ期非小细胞肺癌患者分为两组各40例，对照组采用序贯放化疗，观察组联合NP方案与同步放化疗进行治疗，比较两组临床疗效。结果观察组与对照组的总有效率分别为87.5%和67.5%（P＜0.05），毒副反应发生率分别为15%和27.5%（P＞0.05）。结论同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床疗效安全可靠，值得推广及应用。

简介：摘要目的探讨小细胞肺癌患者的临床化疗方法疗效。方法选取2013年6月～2015年12月收治的小细胞肺癌患者28例临床化疗方法资料进行分析。结果采用联合化疗可使局限期和广泛期SCLC患者的反应率达80%～90%，完全缓解率分别为40%～60%和20%～30%。目前，局限期SCLC的中位生存时间已经达到18个月，广泛期SCLC为7～9个月。结论联合用药全身化疗，以达到最高的治疗反应率和长期无病生存的目的，同时使并发症发生率降至可以接受的最低程度。

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简介：摘要目的分析Ⅲ期非小细胞肺癌应用同步放化疗治疗的效果。方法将我院于2013年3月-2015年10月期间收治的90例Ⅲ期非小细胞肺癌患者，按照治疗方法的差异性将其划分为观察组以及对照组，治疗方法分别为同步放化疗以及单纯化疗，比对两组患者治疗后的疗效。结果两组患者分别治疗后，其治疗有效率分别为55.56%以及80%，经数据比对后，统计学意义产生（P＜0.05）。结论Ⅲ期非小细胞肺癌患者应在临床治疗中选择同步放化疗方法，治疗效果良好。

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简介：小细胞肺癌（SCLC）是一种高度侵袭性肿瘤，在肺癌中有独特的生物学行为，占肺癌的15%～20%。病理组织学上SCLC可分为小细胞癌（包括以往的燕麦细胞癌）和混合性癌（小细胞癌与鳞或腺癌的混合）。其肿瘤细胞倍增时间短，生长分数高，早期即可出现广泛转移。多年来的临床研究未能找到治愈SCLC的有效方法，多数患者在一线治疗后易出现复发或转移，预后差。近30年来对SCLC的诊断、治疗及预后方面有很多相关研究及争议，使人们对SCLC的发生发展有了更深的了解。本文对SCLC的治疗进展作相关讨论。

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简介：摘要目的分析研究小细胞肺癌患者的生命质量与ADAM-12在小细胞肺癌中的临床意义。方法选取2013年9月-2015年9月在我院获取的300例石蜡包埋的SCLC（小细胞肺癌）组织标本，对其采取免疫组化试验分析，对ADAM-12在小细胞肺癌当中的意义给予分析研究。结果ADAM-12在小细胞肺癌表达相对比较高，基本所有小细胞肺癌组织均有表达；ADAM-12的表达与患者预后的关系呈现显性负相关；血清和尿液当中的ADAM-12的水平与其病情进展呈正相关。结论ADAM-12在小细胞肺癌患者的组织标本、血液以及尿液当中高表达，同时与病情发生以及发展有关，可作为小细胞肺癌的诊断以及评价预后的一个指标。

简介：摘要目的研究局限期小细胞肺癌两周期EP方案化疗失败后改为TP方案化疗联合局部放疗的临床疗效及不良反应。方法选择52例确诊为局限期小细胞肺癌，行EP方案化疗两周期后评价疗效，有效者继以EP方案化疗加同步放疗，无效或进展患者，改TP方案化疗加同步放疗，放疗均行三维适行放疗DT56GY/28F。共行化疗4～6周期后评价疗效及毒副反应，以疾病无进展生存时间（PFS）为随访终点。结果52例患者均可行疗效评价，EP方案化疗有效组即A组36例，EP方案化疗无效改TP方案化疗组即B组16例，中位PFSA组18月，B组12月，EP方案化疗有效组即A组的CR14例，PR17例,SD4例,PD1例，RR为86.1%，EP方案化疗无效组即B组的的CR6例，PR6例,SD3例,PD1例，RR为75%，P>0.05,两组比较无统计学意义。两组毒副反主要表现为骨髓抑制、放射性食管炎、放射性肺炎、放射性气管炎，两组比较无统计学意义。结论前两周期EP方案化疗无效或进展患者改为TP方案化疗加同步放疗同样能改善预后，达到与前两周期EP方案化疗有效患者一样的治疗效果。

简介：肺癌的发病率和死亡率高,且呈上升趋势,居各种癌症死亡之首,死亡率占所有恶性肿瘤的19%[1]。确诊的肺癌患者中80%85%为非小细胞肺癌（NSCLC）[2],确诊时往往已经是发病的Ⅲ或Ⅳ期,中位生存期约8个月,5年生存率仅为16%。化学治疗成为晚期患者的首选,中国原发性肺癌（2015年版）诊疗规范指出:目前晚期肺癌治疗仍是以化疗为主的综合治疗[3],现将晚期非小细胞肺癌化疗进展综述如下。

简介：摘要肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，近年来其发病率与病死率均稳步上升，严重威胁人类的生命健康，特别是发达和发展中国家。肺癌分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）两大类。其中，NSCLC约占肺癌总发生率的85％，包括几个亚型1-2。大部分患者发现时已属于晚期，常规治疗有一定局限性，疗效不理想。近年来，生物治疗包括靶向治疗、树突状细胞、肿瘤疫苗(DC肿瘤疫苗)等在NSCLC临床研究与应用中取得可喜进展，本文就近5年来NSCLC的生物治疗方面及其联合应用作一综述。

简介：摘要目的探讨CT检查在非小细胞肺癌诊断中的价值。方法选取本院在2012年12月到2015年12月期间收治的经组织病理学确诊的非小细胞肺癌患者90例作为研究对象，将其分为观察组和对照组，其中观察组采用CT检查方式，对照组采用TM检查方式，对比两组患者的诊断率和患者满意度。结果检查结果显示，CT对于非小细胞肺癌的诊断符合率为86.67%，对照组患者的诊断符合率为62.22%，观察组明显高于对照组，组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论CT检测方式能有效提高非小细胞肺癌的检出准确性，且患者的满意度较高，因此，可为临床的诊断提供参考和借鉴的依据，值得在临床诊断中推广使用。

简介：摘要目的探讨中性粒细胞/淋巴细胞比值（NLR）、血小板计数与非小细胞肺癌（NSCLC）患者预后的关系。方法回顾性分析154例晚期NSCLC临床病理资料，以NLR均值为临界值，将患者分为低NLR组和高NLR组，分析NLR与NSCLC临床病理特征关系及预后的变化。结果NLR与肺癌病理类型、ECOG评分、血小板计数有关(P＜0.05)，住院死亡组NLR值更高。结论NLR越高，NSCLC患者住院死亡率越高，NLR对判断NSCLC患者的病情危险性及预后有着重要价值。

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简介：目前非小细胞肺癌（NSCLC）是造成死亡最多的恶性肿瘤之一,大部分患者一经发现已是晚期且预后很差,但近十年来以化疗为主的治疗手段并未使非小细胞肺癌的疗效获得突破性进展。因此非小细胞肺癌分子靶向治疗成为研究的热点,分子靶向治疗药物包括：EGFR抑制剂、间变淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂、抗血管生成药物、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂等,为非小细胞肺癌患者临床用药和非小细胞肺癌靶向治疗药物开发提供参考。本文将从这几类药物的作用机制、适用范围、药物疗效等作一综述。

简介：摘要目的探讨三维适形剂量递增放疗至74GY联合化疗治疗不能手术的III期非小细胞肺癌的可行性以及患者是否从中受益。方法22例没有手术切除的III期患者入组，放疗第1天开始化疗，放疗期间予同期化疗2周期，放疗结束后继续巩固化疗2周期。化疗方案全部采用TP方案（泰素135-175mg/m2,卡铂AUC=5～6，3～4周为一周期）。三维适形放疗剂量递增至64－74GY(2GY/次/日，5次/周),以出现3级或以上的放射急性反应为限制剂量递增的标准。结果20例(91%)患者放疗剂量安全递增到74GY，有19例(87%)患者至少完成3周期化疗。总有效率70%(14/20),1年、2年的生存率分别为65％，50％。3/4级放射性损伤的发生率15％（3/20。其中2例放射性肺炎，1例放射性食管炎）。结论三维适形放疗剂量递增至74GY联合化疗治疗是可行的，患者可获得较好的近期疗效和可接受的毒副反应，期待进一步的临床试验。

简介：目的探讨Ⅰ期非小细胞肺癌（nonsmallcelllungcancer,NSCLC）病灶中nm23的表达及淋巴结微转移情况,以便为临床诊治提供参考。方法选取2005年1月至2010年12月期间深圳市光明新区人民医院接诊的经根治性切除治疗的Ⅰ期NSCLC患者30例进行研究,检测原发癌灶石蜡标本中的nm23基因表达水平,并对常规病理检查为阴性的淋巴结以CK为标志物实施微转移检测。两种测定方式均采用免疫组化法,分析测定结果。结果30例患者nm23阳性表达率为56.67%,阴性表达率为43.33%;常规病理检出阴性淋巴结132枚中有7例（20枚）检出淋巴结微转移,阳性率分别为23.33%、15.15%;nm23阳性组淋巴结微转移率明显低于阴性组（P〈0.05）。结论Ⅰ期NSCLC病灶中nm23表达与淋巴结微转移有相关性,联合检测对病理分期、预后评估等意义重大。

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