简介：摘要目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷含量的方法。方法HypersilC18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（4753），流速1.0ml/min，检测波长280nm，柱温30℃。结果黄芩苷的线性范围分别为0.04ug～1.6ug，平均回收率99.45%，RSD值为0.93%。结论本方法可行、重现性好，能有效的控制小儿清热止咳口服液的质量。

简介：目的改进小儿润肺止咳口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的甘草、橘红进行定性鉴别,对其中甘草的薄层色谱方法进行了改进;增加了高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果薄层色谱鉴别色谱斑点清晰,阴性无干扰;含量测定中黄芩苷在9.82~49.10μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为99.84%,RSD为1.17%（n=6）。结论定性、定量方法简便、准确,能有效控制小儿润肺止咳口服液的质量。

简介：【摘要】目的：在上呼吸道感染患儿治疗中应用小儿清热止咳口服液，并分析其临床疗效。方法：选取2020年8月-2022年8月，在我院治疗的86例上呼吸道感染患儿。按照随机分组法，将患儿分为2组。对照组43例患儿应用常规治疗，在此基础上，观察组43例患儿联合应用小儿清热止咳口服液。比较2组的临床疗效，统计2组的不良反应情况。结果：与对照组患儿比较，观察组患儿发热、咳嗽、鼻塞、流鼻涕等症状体征消失时间均更短（P＜0.05）；观察组患儿不良反应率为4.65%，对照组为6.98%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：对患儿应用小儿清热止咳口服液治疗可促进其症状缓解，缩短其病程时间，且用药安全性良好。

简介：摘要目的观察蒲地蓝消炎口服液合用小儿消积止咳口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选择门诊292例手足口病患儿随机分成两组,治疗组164例口服蒲地蓝消炎口服液;对照组128例口服利巴韦林片。结果两组疗效比较，差异有统计学意义(P<0.01);两组总病程、口腔溃疡好转时间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组总热程、皮疹消退时间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论蒲地蓝消炎口服液合用小儿消积止咳口服液治疗手足口病疗效显著，能缩短疗程，未见明显不良反应。

简介：【摘要】目的: 探讨咳嗽患儿服用小儿消积止咳口服液的效果。方法 ：60例咳嗽患儿按接诊顺序编号，奇数号30例纳入对照组，接受抗感染与盐酸氨溴索糖浆治疗，偶数号30例纳入观察组，接受抗感染+小儿消积止咳口服液治疗，治疗后，对相关指标进行比较分析。结果：治疗后，观察组临床总有效率明显高于对照组（P

简介：【摘 要】目的：探究在小儿咳嗽治疗过程中运用小儿消积止咳口服液的价值。方法：本实验所涵盖的研究对象是因咳嗽来我院就诊的92例患儿，实验开始时间为2021年11月，实验结束时间为2022年4月，根据单双数法将患儿进行两个小组的划分，参照组与实验组各包含患儿46例。运用常规西医手段治疗参照组患儿，运用小儿消积止咳口服液治疗实验组患儿，比较两组患儿治疗有效率、症状消失时间，分析在小儿咳嗽治疗过程中运用小儿消积止咳口服液的适用性。结果：研究结果表明，实验组患儿治疗有效率高于参照组患儿，且症状消失时间快于参照组患儿，组间对比存在明显差异，示之为P

简介：摘要目的探讨小儿反复呼吸道感染采用小儿消积止咳口服液的临床疗效。方法选取我院自2017年6月—2018年2月间收治的呼吸道反复感染患儿90例患者作为实验对象，随机将其分成两组，对照组患者45例采用小儿肺咳颗粒治疗，观察组患者在此基础上使用小儿消积止咳口服液治疗，对比两组患者的症状消失时间和治疗有效性。结果经1周治疗后，观察组患者喘息、咳嗽、湿罗音消失时间均短于对照组（P<0.05）;观察组患者治疗总有效率为91.11%，对照组总有效率为66.67%，数据差异有统计学意义（P<0.05）。结论反复呼吸道感染患儿采用小儿消积止咳口服液治疗可快速缓解症状，值得推广。

简介：

简介：摘要目的探讨红杏贝止咳口服液止咳、化痰、平喘的功效。方法采用氨水引咳法、离体气管收缩试验评价止咳、化痰、平喘作用。结果小鼠氨水引咳实验，EDT50均有不同程度提高，供试品中、高剂量组对氨水引起的小鼠咳嗽有明显的抑制作用；组织胺诱发豚鼠气管条痉挛的解痉作用，两组均可使组胺致痉的豚鼠气管螺旋条平滑肌松弛，给药前后比较解痉程度有显著性差异（P﹤0.01）结论红杏贝止咳口服液有明显的镇咳、化痰、平喘作用。

简介：在传统民间止咳偏方的基础上，以青海产沙棘为主原料，辅以冬果梨汁、冰糖、川贝母、薏苡仁，制作出沙棘冬果梨止咳口服液，探讨了生产工艺和最佳口味配方；通过小鼠氨水致咳嗽和人体镇咳作用测试，表明沙棘冬果梨止咳口服液具有明显的止咳功能。

简介：摘要目的探讨小儿清热利肺口服液治疗小儿风热咳嗽的临床疗效及护理干预的护理效果。方法：将100例风热咳嗽患儿随机分为观察组和对照组，每组50例。对照组患儿接受阿莫西林治疗，并进行常规护理干预。观察组患儿给予小儿清热利菲口服液治疗。同时，对慧儿进行了高质量的护理干预，并对两组患儿的治疗效果和护理满意度进行了分析。结果：治疗后，观察组总有效率为96%，对照组为82%。观察组优于对照组，差异有显著性（P

简介：摘要目的观察小儿双金清热口服液联合康复新液治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法随机将疱疹性咽峡炎患儿分为2组（对照组和观察组），观察治疗后退热、流涎消失和疱疹及溃疡消失时间的变化及两组临床疗效差异。结果经治疗后，对照组和观察组总显效率有差异（P<0.05）。结论小儿双金清热口服液联合康复新液可显著改善疱疹性咽峡炎患儿的临床症状，明显提高疗效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨小儿清热利肺口服液佐治支原体肺炎的作用。方法选取2015年6月-2017年3月72例支原体肺炎患儿并随机数字表法分组。对照组用常规西医处理，清热利肺组在对照组基础上采用小儿清热利肺口服液佐治。比较两组支原体肺炎控制率；体温、咳嗽等消失时间和胸片结果正常时间；干预前后患儿FEV1、FVC两项肺功能和CRP、PCT两项炎症介质。结果清热利肺组支原体肺炎控制率高于对照组，P＜0.05；清热利肺组体温、咳嗽等消失时间和胸片结果正常时间优于对照组，P＜0.05；干预后清热利肺组FEV1、FVC两项肺功能和CRP、PCT两项炎症介质优于对照组，P＜0.05。结论小儿清热利肺口服液佐治支原体肺炎临床效果确切，可改善症状，降低炎症介质和改善肺功，缩短疗程，值得推广。

简介：摘要目的探究小儿双金清热口服液治疗新生儿黄疸的临床疗效以及应用价值。方法对我院从2011年2月到2013年2月收治的新生儿黄疸患儿选择80例进行研究，通过口服小儿双金清热口服液进行治疗。这80例患儿中男36例女44例，这些患儿中早产的的19例已经足月的有61例平均年龄（7.62±6.8）日。对这些患儿进行口服小儿双金清热口服液后6、9、12日后，分别进行观察患儿的恢复情况。在进行观察时主要观察总胆红素下降的水平，并将患者黄疸消退的时间进行详细的记录。结果患者总胆红素下降的水平高，而且黄疸消退的时间短。对6、9、12这三个时间点患儿的黄疸消退情况进行观察记录，发现分别消退了9例（11.25%）、31（38.75%）例40例（50%）。将总胆红素进行检测，发现这三个时间点的总胆红素水平分别为（154.2±28）?mol/L、（103.2±18.3）?mol/L、（32.6±8.4）?mol/L。结论小儿双金清热口服液治疗新生儿黄疸的临床效果显著，能够有效地缩短黄疸消退的时间降低总胆红素水平。在临床治疗新生儿黄疸方面，值得被广泛的推广使用。

简介：摘要目的观察小儿清热利肺口服液佐治支气管炎疗效。方法将128例患儿随机分为治疗组和对照组，对照组常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用小儿清热利肺口服液治疗，观察临床表现恢复的情况。结果治疗组有效率为92.6%，对照组有效率为78.3%，治疗组有效率明显高于对照组，差异非常显著(P＜0.01)。结论小儿清热利肺口服液佐治支气管炎疗能明显提高疗效。

简介：摘要目的研究在小儿支原体肺炎中采取小儿消积止咳口服液与阿奇霉素联合治疗的效果。方法通过随机数字表法将2015年12月至2016年12月期间我院收治的48例小儿支原体肺炎患儿随机分为两组，为参照组（n=24）与实验组（n=24），将实行阿奇霉素治疗患儿作为参照组，将实行小儿消积止咳口服液与阿奇霉素联合治疗患儿作为实验组，对两组小儿支原体肺炎患儿经不同治疗后组间差异予以对比。结果实验组小儿支原体肺炎患儿咳嗽改善时间（2.98±0.32）d、体温恢复正常时间（3.14±0.27）d、肺部湿罗音改善时间（5.04±0.34）d、总有效率95.83%等指标与参照组各项数据对比差异明显且P＜0.05，统计学形成对比意义。结论将小儿消积止咳口服液与阿奇霉素联合治疗应用在小儿支原体肺炎中疗效显著，对于改善患儿生存质量具有显著意义。

简介：摘要：目的：分析阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法：本院在2020年1月-2021年4月共收治86例小儿支原体肺炎患者，将病案号单号43例设为对照组，双号43例设为观察组，对照组给予阿奇霉素治疗，观察组给予阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗，对比两组临床疗效、炎性指标以及免疫指标。结果：观察组体温恢复时间、咳嗽消失时间以及肺部病灶消失时间低于对照组，P＜0.05。观察组IL-6指标低于对照组，P＜0.05。观察组lgA、lgM指标低于对照组，P＜0.05。结论：小儿支原体肺炎使用阿奇霉素、小儿消积止咳口服液联合治疗可缩短疾病恢复时间，有效控制机体炎性指标，提升自身免疫能力，更加有利于儿童疾病的恢复，值得临床推广。

简介：

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简介：摘要目的针对止咳祛痰口服液中组方药材进行鉴别试验，制定质控标准中鉴别项。方法采用薄层色谱法对组方中桔梗、甘草进行鉴别试验。结果试用《国家中成药标准汇编》中针对桔梗、甘草的薄层色谱条件进行试验，分离度良好，且阴性无干扰。结论本法试验结果可靠，能够达到鉴别项要求，可以有效控制止咳祛痰口服液的质量。