简介：摘要目的探讨阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗支原体肺炎的效果。方法通过对2016年2月—2017年11月在我院治疗的94例支原体肺炎患儿随机分组，对照组患儿应用阿奇霉素治疗，实验组患儿实施阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗，观察比较两组患儿治疗效果和症状消失时间差异。结果实验组患儿总有效率为93.62%较对照组明显提高（P＜0.05）；实验组患儿咳嗽消失时间（5.65±1.28）d、退热时间（3.46±1.09）d、肺部啰音消失时间（6.97±2.41）d、肺部病灶消失时间（10.11±2.46）d同对照组比较明显缩短（P＜0.05）。结论针对支原体肺炎患儿应用阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗可明显提高治疗效果，改善临床症状及体征，缩短治疗时间，促进患儿康复，值得推广应用。

简介：【摘 要】目的：对清热解毒口服液生产工艺方法进行分析，基于此创建质量研究方法，测定含量；方法：此次试验通过澄清吸附沉淀及醇沉法等不同的方法制备口服液，同时进行大批量生产，选择部分样品作为观察对象，掌握其质量变化；结果：经试验测定，最终结果满足中国药典提出的需求，样品质量具有较高的稳定性和可靠性；结论：此次试验选用的制备工艺具有可行性，操作简单方便，可用于制备清热解毒口服液，药品质量与疗效有所保障。

简介：摘要目的探讨和分析清热化湿口服液治疗小儿支气管炎的临床效果。方法回顾性分析本院2012年01月至2014年01月收治的支气管炎儿童临床资料，所有患者随机分成两组，对照组采用传统西药进行治疗，观察组在西药治疗基础上给予清热化湿口服液进行治疗，比较两组患者住院时间长短、治疗后咳嗽、咳痰情况以及肺部听诊音情况。结果观察组患者在住院时间上显著短与对照组（P<0.05）；观察组患者的咳嗽和咳痰情况也得到显著改善，与对照组相比差异显著（P<0.05）；观察组的肺部啰音小时时间也显著短与对照组，两组数据差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论在西药治疗的基础上对支气管炎的儿童给予清热化湿口服液能显著提高治疗效果，该给药方法安全，无明显不良反应，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察分析阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选择我院2017年4月-2018年3月收治的124例小儿支原体肺炎患儿为研究对象，随机分为治疗组和对照组，每组62例。对照组患儿应用阿奇霉素治疗，治疗组患儿在对照组治疗基础上加服小儿消积止咳口服液。比较两组患儿的临床疗效、退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、X线肺部病灶消失时间以及住院时间。结果治疗组患儿的临床治疗总有效率为96.77%，明显高于对照组患儿的83.87%，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，治疗组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、X线肺部病灶消失时间以及住院时间均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎可以取得显著的临床疗效，促进患儿尽快的康复，缩短住院时间，值得进行临床的大力推广。

简介：摘要目的观察阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取2015年10月至2016年10月在我院儿科就诊的小儿支原体肺炎患儿86例，按就诊顺序随机分为治疗组和对照组，各43例。对照组采用阿奇霉素序贯疗法，治疗组在对照组治疗基础上加用小儿消积止咳口服液，治疗2周后观察临床疗效。结果治疗组痊愈率（58．14%）显著高于对照组（34．88%），同时治疗组热退时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、肺部X线浸润影消失时间明显短于对照组，2组比较差异均有统计意义（P＜0．05）。结论阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液可有效减轻支原体肺炎患儿的临床症状和体征，缩短住院时间，疗效满意，值得临床推广运用。

简介：目的观察阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取2013年10月至2014年10月在我院儿科就诊的小儿支原体肺炎患儿86例,按就诊顺序随机分为治疗组和对照组,各43例。对照组采用阿奇霉素序贯疗法,治疗组在对照组治疗基础上加用小儿消积止咳口服液,治疗2周后观察临床疗效。结果治疗组痊愈率（58.14%）显著高于对照组（34.88%）,同时治疗组热退时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、肺部X线浸润影消失时间明显短于对照组,2组比较差异均有统计意义（P〈0.05）。结论阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液可有效减轻支原体肺炎患儿的临床症状和体征,缩短住院时间,疗效满意,值得临床推广运用。

简介：

简介：目的研究优选鱼腥草止咳口服液的最佳提取工艺。方法采用正交试验法，以主药鱼腥草的槲皮素含量和药材干膏率为考察指标，对工艺的提取次数、加水量、煎煮时间、醇沉浓度进行4因素3水平的优选。结果因素的排列顺序为A〉D〉B〉C，以提取2次、加水6倍、提取时间3．5小时、醇沉浓度45度为最佳提取工艺。结论正交试验优选鱼腥草止咳口服液的提取工艺操作简单，质量稳定。

简介：991152210.2随着饮料品种的多样化、专用化的发展，各种疗效饮料，适用于病人饮用的低热量、强化营养的饮料以及溶有蛋白质、维生素、果汁的复合饮料将会大幅度地增长。竹口服液产品即是为适应人们需求而研制出来的。竹叶和松针含有丰富的叶绿素、叶绿素铜钠、维生素、矮糖类、黄酮类、胡萝卜素等多种维生素和微量元素。以竹叶、竹青、竹黄和松针中提取出的绿色胶液制取的竹口服液，饮用凉爽，人体吸收后能消炎、解毒、增加入体的免疫功能，并对便秘、高血压、降热、去火毒有很好的预防和治疗用。竹口服液是一种淡绿色液体，产品成分由竹叶、松针、杜仲叶、茶叶和水组成，组成的比例依次为80:3:5:12:1000。产品中的原料竹叶必须是新鲜的竹叶，带部分竹枝均可，其竹枝的长度为5cm～10cm，竹叶的存放期不超过3天。原料松针采用五叶针或七叶针均可，同样必须新鲜的松针，存放期不能超过4天。杜仲叶和茶叶原料必须是新鲜的。首先将竹叶、松针、杜仲叶和茶叶准备好，进行清洗二次，去除叶上的灰尘、泥土和残叶、坏叶和黄叶；按比例取竹叶80公斤、松针3公斤、杜仲叶5公斤、茶叶12公斤放入水泥池内，用1％的氢氧化钠溶液浸泡，时间不超过4小时，让原料泡软至开始透汁为好；将浸泡的原料掏出清洗二次后用甩干机进行脱水处理，清除叶面含水，然后用切碎机进行切碎，切碎成4mm～8mm大小；将切碎原料放进铝制或不锈钢制容器内，用95°无水乙醇进行浸泡，容器量可装无水乙醇500公斤左右为宜，浸泡两天后进行第一次翻池，第四天进行二次翻池，然后用塑料严密封住浸泡7天，温度最好控制在25℃～35℃，如低于25℃温度，时间可延长1天～2天；将浸泡的原料进行过滤，过滤是采用三层纱布进行过滤得溶液，�

简介：

简介：目的改进小儿退热镇惊口服液的质量标准。方法对知母、金银花进行薄层色谱定性鉴别,并增加了高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;含量测定中绿原酸在7.38～51.66μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为100.13%,RSD为1.44%。结论本试验建立的定性及定量方法简单可行,结果准确可靠,重现性好,可以用于完善小儿退热镇惊口服液的质量标准。

简介：【摘要】目的：分析清热抗毒口服液制备工艺研究和质量标准的建立。方法：采用了正交设计方法，通过相对密度和盐酸小檗碱含量为考察指标，明确考察的具体时间、加水量、提取次数对提取效果的具体影响。采取综合评分的方式，合理的优化并完善相关的实验数据，运用更加合理的提取工艺保证结果的准确性。结果：加水量会对盐酸小檗碱的提取影响较大，提取的次数、提取的时间对盐酸小檗碱的提取影响较小。结论：通过合理的运用加权综合评分法，结合着正交设计优选出的制备工艺流程，可以发现整个过程合理、科学，能够有效的节约成本，体现出较强的可操作性，是一种切实可行的方式。

简介：摘要目的探讨小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿上呼吸道感染的疗效。方法选取2015年月~2017年9月我院收治的120例急性上呼吸道感染的患儿作为研究对象，随机分为两组，各60例。对照组给予蒲地蓝消炎口服液治疗，观察组在对照组的基础上加用小儿豉翘清热颗粒治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组治疗有效率（95.00%）明显高于对照组（82.36%），差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对于小儿上呼吸道感染的患儿采取小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗，效果显著，值得在临床进一步探讨。

简介：

简介：黄芪多糖不但具有抗病毒的作用，同时还可增强机体免疫力，其功能已逐渐被行业人士所接受，但是目前兽医临床上只有黄芪多糖注射液和黄芪多糖可溶性粉两种剂型，为了减少应激和使用方便，北京生泰尔生物科技有限公司研制开发了黄芪多糖口服液，并被农业部批准为国家三类新兽药。

简介：【摘要】目的：探讨小儿肺炎临床治疗中小儿清热止咳糖浆的运用价值。方法：选取2021年2月-2021年12月我院收治的110例肺炎患儿，随机分组为研究、对照组别，对照组常规对症治疗，研究组则同时加用小儿清热止咳糖浆，对比临床疗效。结果：研究组发热积分、咳嗽积分、肺部啰音积分、咳痰积分均较对照组减少（P＜0.05）；研究组发热SDT、咳嗽SDT、肺部啰音SDT、咳痰SDT均较对照组缩短（P＜0.05）。结论：小儿肺炎采用小儿清热止咳糖浆治疗，在减轻咳嗽、发热症状及缩短病程方面收效良好。

简介：目的：评价小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法：检索PubMed数据库、中国期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、维普科技期刊数据库、万方数据-数字化期刊群中关于小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病的随机对照试验,各数据库检索时间均从创建至2016年8月,利用RevMan5.2软件进行系统分析。结果：共纳入6篇文献,包括594例患儿。系统评价结果显示,小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液组总有效率与对照组相比有显著性差异,RR（95%CI）为1.26（1.14,1.38）;在退热时间、咽痛消退时间、皮疹消退时间、口腔溃疡好转时间也均具有显著性差异,MD（95%CI）分别为-1.14（-2.23,-0.65）、-1.42（-2.61,-0.24）、-1.85（-2.91,-0.79）、-1.91（-2.17,-1.65）;痊愈时间两组相比无显著性差异（P〉0.05）,MD（95%CI）为-1.35（-2.99,-0.29）。结论：基于现有临床资料显示,小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病具有确切临床效果。

简介：摘要目的探究阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和安全性。方法从我院2014年4月至2017年4月的小儿支原体肺炎患儿中选取90例作为研究对象，分为观察组47例和对照组43例，对照组采用阿奇霉素进行治疗，观察组采用阿奇霉素与小儿消积止咳口服液联合治疗，对两组治疗效果进行观察。结果观察组患儿退热时间、咳嗽停止时间、肺啰音消失时间及肺部病灶消失时间均明显少于对照组（P＜0.05）；观察组的不良反应发生率为8.51%，显著低于对照组（P＜0.05）。结论小儿支原体肺炎患儿使用阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗，其治疗效果较好，患儿症状消失时间减少，炎症细胞水平有明显改善，且不良反应少。

简介：摘要：目的 探讨小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床效果。方法 将我院儿科2020年6月~2021年6月间收治的120例肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿以随机数字表法分为研究组（n=60）以及对照组（n=60）。对照组采取阿奇霉素治疗，研究组在此基础上联合小儿消积止咳口服液治疗，对比两组患儿中医证候积分以及总有效率。结果 治疗前，两组证候总积分对比差异无统计学意义（t=0.499，P=0.619）；治疗后，两组证候总积分有所下降，但研究组低于对照组（t=6.781，P

简介：摘要：目的 探讨小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床效果。方法 将我院儿科2020年6月~2021年6月间收治的120例肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿以随机数字表法分为研究组（n=60）以及对照组（n=60）。对照组采取阿奇霉素治疗，研究组在此基础上联合小儿消积止咳口服液治疗，对比两组患儿中医证候积分以及总有效率。结果 治疗前，两组证候总积分对比差异无统计学意义（t=0.499，P=0.619）；治疗后，两组证候总积分有所下降，但研究组低于对照组（t=6.781，P