简介：摘要  目的：建立头孢泊肟酯干混悬剂的微生物限度检查方法。方法：采用薄膜过滤法（100ml）、薄膜过滤法（100ml）加中和剂（头孢菌素霉20万单位）。结果：验证试验中各类菌的回收率菌在50~200%范围内。结论：该方法有效可行，可用于该品种的微生物限度检查。

简介：摘要目的探讨热淋清联合头孢泊肟酯干混悬剂治疗儿童期尿道炎的临床疗效。方法研究组患儿给予热淋清联合头孢泊肟酯干混悬剂治疗，对照组给予头孢泊肟酯干混悬剂治疗对比分析两组患者的临床疗效。结果治疗组、对照组总有效率分别为97.00%、80.61%，治疗组总有效率明显高于对照组，两组差异存在统计学意义（P<0.05）。结论热淋清联合头孢泊肟酯干混悬剂治疗儿童期尿道炎，可有效改善症状，提高临床疗效，值得推广。

简介：摘要目的本品为口服广谱第三代头孢菌素，是头孢泊肟的前体药物。其抗菌作用特点是对革兰阴性菌的抗菌作用较强，优于第一代和第二代。目的讨论头孢泊肟酯临床应用。方法查阅文献资料并根据个人临床经验进行归纳总结。结论头孢泊肟酯临床应用于由葡萄球菌属、链球菌属(包括肺炎链球菌)、淋球菌、卡他莫拉菌、克雷白杆菌属、大肠杆菌、变形杆菌属、枸橼酸杆菌属、肠杆菌属、流感嗜血杆菌等引起的、对本品敏感的轻、中度感染。

简介：头孢泊肟酯是第三代头孢菌素中第一个口服衍生物,具有广谱抗菌活性,对很多革兰氏阴、阳性菌有效,且很少见细菌对本品耐药。文献报道本品的合成方法有多种。笔者以国产氨噻肟头孢为原料经酰化、甲氧基化.酯化和水解4步反应制得。

简介：目的：考察国内12个生产企业62批头孢泊肟酯片的溶出度情况,对其现行标准方法的合理性与有效性进行评价.方法：分别采用《中国药典》2010年版、《美国药典》35版与《日本药局方》16版所收载方法测定头孢泊肟酯片的累积溶出量.结果：采用《中国药典》的方法检查,国内12个生产企业的62批样品溶出度合格率为100％,而采用《美国药典》与《日本药局方》的方法测定,合格率仅分别为40.3％与30.7％;大部分生产企业的样品的3条累积溶出曲线与国外原研制剂相差较大.结论：头孢泊肟酯片现行标准中的溶出度检查方法不能很好的区分不同处方的产品质量,同时,根据头孢泊肟酯制剂需饭后服用的要求（餐后胃液pH值为3.5）,该溶出介质也不能合理地反映产品在体内的真实溶出状况,建议对该检验方法进行修订.

简介：摘要目的探讨头孢克肟混悬剂与颗粒剂的药物动力学与生物等效性，进而促进临床用药质量的提升。方法选择21例健康男性作为观察对象，单剂量口服200mg头孢克肟，并在服药0、30min、1h、2h、3h、4h、5h、6h、8h、12h、16h、24h时采集受检者血清样品，采用RP-HPLC法对血清中头孢克肟浓度进行测定，并计算出药动学相关参数。采用双单侧t检验方法，比较头孢克肟混悬剂与颗粒剂AUC、Cmax、Tmax等参数之间的差距。结果头孢克肟混悬剂与头孢克肟颗粒剂在健康人群中体内药-时曲线符合单室开放模型（一级吸收），且两种制剂药物动力学AUC、Cmax、Tmax参数无显著差异（P＞0.05）；头孢克肟混悬剂对颗粒剂的相对生物利用度达到107.4%。结论头孢克肟混悬剂与颗粒剂在健康人群体内具有相同的生物效应。

简介：目的：建立头孢泊肟酯片微生物限度检查方法。方法：采用薄膜过滤并在培养基中加入中和剂的方法,去除头孢泊肟酯片的抗菌活性。结果：本方法满足中国药典2010版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对头孢泊肟酯片最敏感,可作为头孢泊肟酯片微生物限度检查方法的质控菌株。结论：该方法可作为头孢泊肟酯片的常规微生物限度检查方法。

简介：摘要目的探究环酯红霉素干混悬剂治疗小儿急性呼吸道感染的临床疗效及不良反应。方法选取2015年6月~2017年9月间我院接治的急性呼吸道感染患儿作为试验对象，对个体病例进行回顾性分析，将符合试验要求的60例纳入研究序列，随机分为A、B两组，各30例。A组患儿采用环酯红霉素干混悬剂进行口服治疗；B组患儿则采用阿奇霉素干混悬剂进行口服治疗。把发热时间、体征状况作为临床观察指标，对治疗痊愈率、有效率及不良反应情况进行组间对比分析。结果两组患儿的痊愈率、有效率组间无显著差异（P＞0.05）。比较两组患儿发热、咳嗽等变化，结果显示差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗过程仅A组1例患儿有呕吐、恶心等药物不良反应，但可耐受，对治疗无明显影响。结论环酯红霉素干混悬剂治疗小儿急性呼吸道感染安全有效，与阿奇霉素干混悬剂的临床疗效无明显差异。

简介：【摘要】目的：本次研究主要探讨小儿急性支气管炎应用头孢泊肟酯治疗的临床效果。方法：以2021年1月至2022年1月研究段内70例急性支气管炎患儿为对象，并通过抽签法分成对照组和研究组，对照组采取常规治疗，研究组加以头孢泊肟酯治疗，观察疗效。结果：研究组临床治疗有效率相比对照组明显提高，且咳痰、咳嗽、发热等症状消退时间短于对照组，药物不良反应发生率比对照组低，均P

简介：摘要目的比较头孢泊肟酯和头孢克肟对儿童社区获得性肺炎常见病原菌的体外抗菌活性，为指导临床合理应用抗生素提供依据。方法回顾性选择2018年6月至2019年10月在江西省儿童医院住院的100例社区获得性肺炎患儿感染的病原菌，按美国临床和实验室标准协会(CLSI)的推荐，采用宏量肉汤稀释法(试管)分别测定病原菌对头孢泊肟酯和头孢克肟的敏感性及耐药性，并进行比较。结果1．头孢泊肟酯对链球菌属、流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌的50%受试菌株最低抑菌浓度(MIC50)、90%受试菌株最低抑菌浓度(MIC90)值均在敏感范围内，表现出较强的抑菌作用。头孢克肟对肺炎链球菌和流感嗜血杆菌的MIC50在敏感范围内，而对两者的MIC90值则表现为耐药。剩余细菌对2种药物均表现出不同程度的耐药性。2.头孢泊肟酯对肺炎链球菌和流感嗜血杆菌的最低杀菌浓度(MBC)范围明显低于头孢克肟，表现出较强的杀菌活性。这2种药物对卡他摩拉菌、β化脓性链球菌、无乳链球菌的50%受试菌株最低杀菌浓度(MBC50)、90%受试菌株最低杀菌浓度(MBC90)值均仍在MIC敏感范围内，均表现出较强的杀菌作用；剩余细菌对2种药物则均表现出不同程度的耐药性。3.入选的100株病原菌对头孢泊肟酯、头孢克肟的敏感率分别为70.00%(70/100株)、57.00%(57/100株)，耐药率分别为22.00%(22/100株)、39.00%(39/100株)，2种药物的药物敏感性比较差异有统计学意义(χ2＝7.40，P＝0.03)。结论头孢泊肟酯对儿童社区获得性肺炎常见病原菌有较高的敏感性，可作为儿童呼吸道细菌感染初始经验性治疗的药物选择，也可作为儿童常见呼吸道细菌感染抗生素序贯疗法口服的适宜选择。

简介：摘要：本研究根据药物特性，对5种不同浓度苯甲酸钠（0.1%，0.2%，0.3%，0.4%，0.5%）的干混悬剂进行抑菌效力研究，来确定干混悬剂中抑菌剂的合理添加量。结果表明，干混悬剂中苯甲酸钠的最低有效剂量为0.2%-0.4%。

简介：目的：建立尼美舒利干混悬剂溶出度检查方法。方法：参照中国药典2005年版二部溶出度测定法第二法，以磷酸盐缓冲液（pH8．8）为溶出介质，40min时取样，用紫外-可见分光光度法检测溶出量，检测波长为393nm。结果：尼美舒利在2-20mg·L^-1范围内溶液浓度与吸收值呈良好线性关系（r=0．9999）；平均回收率为99．6％（n=9，RSD为0．51％）；测定溶液在8h内稳定；样品的溶出均一性良好，RSD为3．86％，40min时平均溶出率为88．2％。结论：该方法简便易行、准确可靠，可用于尼美舒利干混悬剂溶出度检查.

简介：目的；建立胍西替柳干混悬剂的溶出度测定方法。方法；采用溶出度测定法第二法（桨法），选用0．5％十二烷基硫酸钠溶液1000ml为溶剂，转速100r·min^-1，取样时间为45分钟，采用HPLC法测定，C18柱，以甲醇-水（70；30）为流动相，流速1.0ml·min^-1，检测波长为276nm。结果：胍西替柳的线性范围：0．108～0．973μg（r=0．99996）；平均回收率为：胍西替柳88．1％（n=9）。结论：本方法简便、准确可信，可为评价胍西替柳干混悬剂的溶出度提供依据。

简介：苯酰甲硝唑（benzoylmetronidazole）是新一代无苦味的硝基咪唑类抗菌药，临床用于各科防治厌氧菌感染，如泌尿生殖系统滴虫病、肠道及肠外阿米巴病等。干混悬剂指难溶性固体药物与适宜辅料制成的粉末状物或者粒状物，临用时加水振摇即可分散成混悬液供口服的固体制剂。作为一种新剂型，干混悬剂具有药物吸收良好，制成混悬剂后颗粒分布均匀，

简介：摘要：目的：肺炎支原体感染患儿治疗阶段，探究阿奇霉素干混悬剂、布地奈德混悬液结合后的应用价值。方法：筛选患儿就医后，在临床上明确诊断为：肺炎支原体感染，抽取时间方面，开始于2023年1月，结束于2024年5月，而后根据需要划分组别，该过程中，以电脑随机法为指导原则，分组结果显示：对照组、实验组，全部患儿共84例；在治疗阶段，阿奇霉素干混悬剂为对照组提供，阿奇霉素干混悬剂、布地奈德混悬液为实验组提供，比较疗效。结果：治疗总有效率对比，实验组（95.24%，40/42）VS对照组（80.95%，34/42），计算数据更高，P＜0.05。结论：临床治疗阶段，阿奇霉素干混悬剂、布地奈德混悬液的结合优势明显，对于患儿来说，在疾病症状方面缓解作用比较明显，有利于提高总有效率，值得推行。

简介：摘要目的研究分析头孢克洛干混悬剂联合小儿双金清热口服液治疗小儿急性扁桃体炎的疗效及安全性。方法此次研究的对象是选择120例急性扁桃体炎患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并分为两组，对照组59人，给予头孢克洛干混悬剂口服；治疗组61人，给予头孢克洛干混悬剂联合小儿双金清热口服液口服治疗，观察两组疗效及不良反应。结果对照组总有效率79.7%，治疗组总有效率为93.4%，对比结果，有明显差异（P<0.05）。结论头孢克洛干混悬剂联合小儿双金清热口服液治疗急性扁桃体炎能缩短病程，治疗效果令人满意。

简介：纳米混悬剂是指药物有效成分以晶体或无定型状态,在表面活性剂的作用下,均匀分散至水中形成的稳定的纳米胶态分散体系。纳米混悬剂可增大难溶性药物的溶解度,提高药物的渗透性、生物活性及利用率。文章就纳米混悬剂的几种主要制备方法及其在医药和农药领域的研究应用进展进行了综述,初步分析了其贮存稳定性并就其未来发展进行了总结展望。农药纳米混悬剂制备方法主要有两种——自上而下法和自下而上法。其中自上而下法包括介质研磨法、活塞-裂缝均质化法和高压微射流法;自下而上法包括控制沉淀法和超临界流体法。自上而下法适用于疏水、疏油型农药原药的加工,其制备过程简单,易于扩大生产;缺点是其中的介质研磨法在研磨过程中也会出现介质腐蚀,易造成样品污染,活塞-裂缝均质化法则须预先将药物微粉化。自下而上法的优点是设备简单、耗能低,但要求农药原药需至少能溶解于1种溶剂中。介于各方法均有其优缺点,在实际应用中也会将几种方法结合使用。基于目前农药使用中存在的有效利用率低的问题,探析纳米混悬剂作为一种新型农药剂型的应用前景具有重要的现实意义。

简介：

简介：摘要目的建立罗红霉素干混悬剂微生物限度检查法与验证。方法薄膜过滤法，用含5%乙醇的0.1%蛋白胨溶液500ml分5次冲洗滤膜。结果各控制菌回收率均在70%以上。结论该方法可行。

简介：【摘要】目的：探究在儿童急性支气管炎的治疗中实施阿奇霉素干混悬剂治疗的效果。方法：将本院儿科住院部在2022年5月-2023年5月期间收治的260例急性支气管炎患儿作为此次观察对象，对260例患儿实施双盲分组法的处理（每组130例），其中参照组患儿给予肺力咳及克拉霉素口服治疗，治疗组患儿开展肺力咳结合阿奇霉素干混悬剂治疗，对比两组的治疗效果。结果：治疗组干预后的治疗优良率高于参照组（P＜0.05），差异具有统计学意义；而治疗组患儿治疗后对比的症状缓解时间、C反应蛋白水平均短于/低于参照组患儿（P＜0.05），差异具有统计学意义。结论：对急性支气管炎儿童开展阿奇霉素干混悬剂治疗的效果十分明显，除了能减轻机体炎症状态外，还应缩短患者症状持续时间，加速患儿康复进程。