简介：摘要：目的：提高养血荣筋口服液质量标准。方法：在原有陈皮定性薄层鉴别基础上，增加了君、臣药等定性薄层鉴别方法。结果：鸡血藤对照药材、当归对照药材、补骨脂对照药材、何首乌对照药材、续断对照药材、芍药苷的定性薄层鉴别图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：本方法操作简便、准确可靠、重现性好，可用于养血荣筋口服液的质量控制。

简介：【摘要】本文先阐述了补血愈障口服液的构成及临床效果，通过中医中药提取技术和现代化药物生产技术补血愈障口服液的制备新方法进行分析和研究，比较补血愈障口服液的澄清效果和制备方法，旨在为今后类似工作的开展提供参考和借鉴。

简介：【摘 要】目的：对葡萄糖酸锌口服液制备工艺进行分析研究；方法：选用中和法制备葡萄糖酸锌，向其中加入乙醇，进一步减少乙醇在水中的溶解度，从而生成晶体物质；结果：计算得出最佳工艺条件，即葡萄糖酸与内酯混合物和氧化锌之间用量比例为1:1，反应时长约为2小时，最佳反应温度为90℃，葡萄糖酸锌生产率高达96%；结论：该方法流程得到简化，废弃物含量较少，产品纯度更高。

简介：【摘 要】锌元素人体必需的一种微量元素物质，葡萄糖酸锌口服液是市面上较受欢迎的一种补锌药品，其应用市场非常广泛。为了进一步探讨该药品的相关制备工艺方法，以下本文以实验法对制备工艺流程以及制备过程中的注意事项进行了简要分析阐述，希望能够为相关行业工作人员提供一定参考，为促进葡萄糖酸锌口服液制备质量的提升提供可靠的参考资料。

简介：摘要：目的：通过用高效液相色谱法对国家药品标准WS3-027(X-012)-2000(Z) “利儿康口服液”【含量测定】项下芍药苷的含量测定方法进行验证，用以确定HPLC法在本实验室的适用性及可控性。

简介：摘要：目的：本标准确定相对密度来保证流浸膏的收得率更合理进行工艺筛选，加入1%101果汁澄清剂在冷藏（2～8℃）PH5.1～5.5的条件下进行考察考察3天，澄明度效果好，比较稳定。阿胶含有大量蛋白质和氨基酸，以总氮量为指标对本制剂进行含氮量测定，来确定阿胶益寿口服液的质量标准。方法： 在原工艺[1]基础上，我们对工艺中未提及的影响提取的其它因素、流浸膏的收得率及相对密度进行考察，加水量是影响水提效果的因素之一，为更好保证每批质量，应将水量数据化，我们设计水量为8、6、4倍进行提取；阿胶含有大量蛋白质和氨基酸，以总氮量[3]为指标对本制剂进行了含氮量测定。结果：定性鉴别分离好，专属性强；含氮量每ml不得少于4.40mg。结论：确定相对密度来保证流浸膏的收得率更合理进行工艺筛选，质量标准简便准确，灵敏度高，可用于阿胶益寿口服液质量的控制。

简介：摘要：灭菌操作在医疗制药生产过程中发挥着关键性作用，随着我国药品生产水平不断提高，微波灭菌技术因其具有良好的灭菌效果被广泛应用到口服液类药品制作当中。基于此，本文通过口服液类药品生产中微波灭菌技术的试验分析，并深入探讨，该技术试验结果对未来口服液类药品生产发展影响，以供参考。

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简介：摘要：目的：探讨蓝芩口服液治疗慢性咽炎的临床效果。方法：收集的2019年1月－2020年1月治疗的90例慢性咽炎患者，随机分为对照组与观察组，各45例。观察两组患者治疗效果。结果：观察组患者治疗总有效率为93.2 %，高于对照组的62.1 %，差异具有统计学意义(P

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简介：【摘 要】目的：对清热解毒口服液生产工艺方法进行分析，基于此创建质量研究方法，测定含量；方法：此次试验通过澄清吸附沉淀及醇沉法等不同的方法制备口服液，同时进行大批量生产，选择部分样品作为观察对象，掌握其质量变化；结果：经试验测定，最终结果满足中国药典提出的需求，样品质量具有较高的稳定性和可靠性；结论：此次试验选用的制备工艺具有可行性，操作简单方便，可用于制备清热解毒口服液，药品质量与疗效有所保障。

简介：摘要：近年来，口服液制剂研制与发展迅速，因其使用方便、口味适宜，所以深受广大消费者的欢迎，经常被药品，保健品，食品等工业选用。现从口服液的无菌操作，PH值、含量、澄清度等方面论述了影响其质量的一些因素，对口服液制剂配制过程中的几个工艺控制点做了初步综述，希望其能在口服液配制中发挥一些指导作用。

简介：【摘 要】目的，对双黄连口服液制备工艺进行优化；方法：在对双黄连口服液制备工艺进行优化时所使用的方法为正交试验法，其评价指标为产品的外观评分，本次试验对不同制备工艺下口服液的颜色和澄明度的情况进行了考察分析；结果：经过对不同工艺下双黄连口服液的情况的比较来看，正交试验双黄连口服液制备工艺结果是比较有优势的，例如煎煮过程中对水量的使用时中药材的8倍之多，所使用的乙醇浓度为75%，同时PH值达到了7.0，需要静置12个小时。结论：使用正交实验法优选双黄连口服液制备工艺其试验结果更加可靠，耗时短且具有较高的澄清度，生产用时较短适合将该方法应用在大批量生产当中。

简介：【摘 要】目的：对双黄连口服液不同纯化工艺进行比较和分析，对膜分离技术在双黄连口服液提取纯化工艺中应用效果进行详细探讨；方法：在对双黄连口服液进行纯化提取时分别采用了膜分离法、水提醇沉法。利用以上两个方法后的药液中的有效成分和物理化学参数都会出现相应的变化，对该变化进行对比分析后得出的分析结果可以有效评价膜分离和水提醇沉前后药液的参数变化，同时还比较了两种方法下所得到的双黄连口服液的稳定性；结果：双黄连在对膜分离法进行使用后口服液的稳定性要远远高于水提醇沉工艺；结论：对双黄连口服液进行纯化时采用膜分离技术能够有效提高双黄连的澄清度，提高药液的稳定性，具有更好的应用效果，由此可见膜分离技术值得在双黄连口服液纯化工艺中得到广泛使用和推广。

简介：摘要：实验目的：在口服液类药品生产过程中融入微波灭菌技术的可行性，为口服液类药品微波灭菌工艺路线建设工作打下坚实基础；实验方法：在进行口服液类药品生产工作工程中，使用隧道式微波灭菌设备构建灭菌隧道，在药品生产过程中进行微波灭菌工作；实验结果：药物产品灭菌工作质量良好，能够充分保留药物成分；实验结论：微波灭菌技术在口服液类药品生产过程中效果显著。

简介：摘要 目的 对茶氨酸枸杞子口服液缓解体力疲劳功能进行研究。 方法 将小鼠随机分为4大组，每大组再设置对照组，低、中、高剂量组4小组，各组小鼠经口灌胃给药30天后，分别测定其负重游泳时间、血乳酸、肝糖原及血清尿素氮含量。 结果 高剂量组小鼠的负重游泳时间比对照组明显延长（P

简介：【摘要】目的：探究蓝芩口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法：将2020年4月至2020年12月入选的58例患者作为此次研究对象，并根据随机法分为对照组和观察组，各29例。对照组采用利巴韦林喷雾剂，观察组采用蓝芩口服液治疗。比较两组患者治疗效果、症状恢复时间和住院时间。结果：观察组患者治疗效果96.55%，高于对照组79.31%，P

简介：【摘 要】目的：对盐酸氨溴索口服液的制备工艺进行研究，并对相关的质量控制要点进行探讨。方法：以盐酸氨溴索为主药，甜菊苷为矫味剂，制备无糖型盐酸氨溴索口服液。然后从制备成品的性状、色泽、澄清度以及口感等多方面因素指标角度进行质量分析，同时采取高效液相色谱法对口服液成分含量进行测定，进一步为质量控制提供评价依据。结果：本次研究发现，所采取的盐酸氨溴索口服液制备工艺可靠，操作简单且溶液口感也较为良好。结论： 本文所述盐酸氨溴索口服液制备方法值得广泛推广。

简介：【摘 要】目的：通过实验确定影响双黄连口服液中绿原酸含量的因素；方法：利用高效液相色谱法测定绿原酸含量，制备金银花完成对药品的处理，拆分药品处方分析其他材料，进一步判断影响绿原酸稳定性的因素；结果：无论是对金银花进行单提还是混提处理，药物中绿原酸含量都不会因此而受到影响，绿原酸含量之所以发生变化主要是PH值导致；结论：通过研究发现如果想保证绿原酸稳定性可调节PH值实现，保证药物疗效。