简介：

简介：摘要目的比较瑞芬太尼与舒芬太尼复合丙泊酚在宫腔镜手术中的麻醉效果。方法选取我院2016年8月-2018年7月收治的行宫腔镜手术治疗的患者90例，按照麻醉方式不同将其分为研究组和对照组，各45例。研究组患者行舒芬太尼复合丙泊酚麻醉，对照组患者行瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉，比较两组患者的麻醉效果。结果两组患者的麻醉起效时间、术后苏醒时间、定向力恢复时间以及Ｒamsay镇静评分之间比较，差异无统计学意义（P>0.05）；与对照组比较，研究组VAS评分明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。与麻醉前比较，两组给药后2min的MAP及HR均明显降低，且对照组降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）；术后10min，研究组MAP及HR显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论瑞芬太尼与舒芬太尼复合丙泊酚应用于宫腔镜手术中均可以取得满意的麻醉效果；舒芬太尼复合丙泊酚的镇痛效果更好，生命体征平稳，值得临床推广。

简介：摘要目的对比分析瑞芬大尼复合丙泊酚与芬太尼复合丙泊酚用于短时腹腔镜手术麻醉的临床疗效。方法将行腹腔镜胆囊切除术(LC)的122例患者按照随机数字表法随机分为A组与B组各61列；A组予瑞芬大尼复合丙泊酚用于短时腹腔镜手术麻醉，B组予芬大尼复合丙泊酚用于短时腹腔镜手术麻醉;对比分析2组患者的临床疗效。结果2组患者在t2、t3时的HR、SBP、DBP显著低于t1时(P均<0.05)，A组患者在t4时的SBP、DB显著低于t1时(P均<0.05)，B组的患者在t4时的HR、SBP、DBP显著高于t1时(P均<0.05)，A组患者在t3、t4时的HR、SBP、DBP显著低于B组(P均<0.05)，A组患者在自主呼吸恢复时间、呼之睁眼时阅、拔管时间、定向力恢复时间方面显著优于B组(P均<0.05)。结论瑞芬太尼复合丙泊酚用于短时腹腔镜手术麻醉时的血流动力学、麻醉恢复时间更稳、更快，总体来看，是一种适合于LC的麻醉方法。

简介：摘要目的探讨芬太尼复合丙泊酚在全麻无痛人流术中的麻醉效果，与药物流产相比无痛人流的优点。方法妊娠60d内妇女随机分为实验组和对照组各80例，前者予以芬太尼、丙泊酚静脉麻醉进行无痛人流，后者给予传统药物米非司酮片和米索前列醇施以传统人流术，比较两组病例腹痛持续时间、平均流血时间、二次清宫率。结果实验组和对照组平均腹痛持续时间分别为4.2min和2.3h，阴道平均流血时间为3.5d和7.5d，二次清宫率分别为1.3%和8.8%(χ2=22.42，P<0.01)。结论芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流术更加安全可靠，镇痛效果好，流血时间短，二次清宫率明显低于普通人工流产术，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨丙泊酚复合舒芬太尼用于胃镜检查的可行性、最佳使用剂量及对呼吸、循环功能的影响。方法选择80例ASA1或2级患者，分别采用丙泊酚复合舒芬太尼静脉麻醉组（P组n=50）和单用利多卡因胶浆表麻组（L组n=30）,比较其在胃镜检查时的耐受情况，术中SBP、DBP、HR、SPO2的变化及患者术后感受。结果P组SBP、DBP、HR、SPO2变化均小于L组，患者清醒后自我感受显著优于L组。结论丙泊酚复合舒芬太尼用于胃镜检查安全有效。

简介：摘要目的对比短时腹腔镜手术采用瑞芬太尼联合丙泊酚与芬太尼联合丙泊酚的麻醉效果。方法以60例行腹腔镜胆囊切除术患者为研究对象，将患者平均分为瑞芬太尼组和芬太尼组，患者分别使用瑞芬太尼联合丙泊酚和芬太尼联合丙泊酚麻醉，对比两种方法的麻醉效果。结果观察组患者的呼唤睁眼时间、拔管时间和躁动及咳嗽患者几率低于对照组，steward苏醒评分高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论瑞芬太尼联合丙泊酚用于腹腔镜胆囊切除术的麻醉效果好，安全性更高，麻醉效果高于芬太尼联合丙泊酚麻醉效果。

简介：摘要目的观察舒芬太尼复合丙泊酚与芬太尼复合丙泊酚在无痛消化内镜检查中的麻醉效果。方法在本院行无痛消化内镜的患者中选取91例作为本次试验的研究对象，并随机分为观察组45例与对照组46例。观察组与对照组患者分别采用舒芬太尼复合丙泊酚与芬太尼复合丙泊酚进行麻醉，对两组患者的SPO2、HR、MAP等生命体征变化情况、意识恢复时间与丙泊酚用量进行比较。结果两组检查中SPO2、HR、MAP比麻醉前均明显较低，但观察组下降幅度明显较大（P<0.05）；对照组意识恢复时间长于观察组，丙泊酚用量多于观察组，组间存在明显差异（P<0.05）。结论相比芬太尼复合丙泊酚，舒芬太尼复合丙泊酚在无痛消化内镜检查中的麻醉效果更佳，值得推广。

简介：摘要目的对比研究舒芬太尼、芬太尼复合丙泊酚与单纯丙泊酚静脉麻醉用于无痛人流术麻醉的安全性和有效性。方法300例人工流产手术患者，随机分A、B、C三组，A组舒芬太尼复合丙泊酚组100例，B组芬太尼复合丙泊酚组100例，C组单纯丙泊酚组100例。并观察这三种药物复合丙泊酚麻醉在无痛人流术不同时点对病人MAP、HR、SPO2的影响、术后镇痛效果。结果三组患者均镇痛满意,未发现患者肢体扭动、术后对手术操作过程无记忆。各组病人睫毛反射消失后测得的MAP、SPO2较麻醉诱导前均有明显降低，C组低氧血症的发生率较其他两组高（P＜0.05）。术后观察比较A组镇痛效果较其他两组佳（P＜0.05）。结论舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流手术的麻醉镇痛效果好、术中生命体征较平稳、呼吸抑制轻、术后苏醒迅速，且能抑制人工流产术后的子宫收缩痛，是用于无痛人流术麻醉的最佳选择。

简介：摘要目的探讨应用舒芬太尼联和丙泊酚静脉麻醉下无痛胃镜检查术中的麻醉效果及护理措施。方法在50例患者实施无痛胃镜检查前做好术前宣教,术中熟练配合操作,术后密切观察患者病情变化。结果患者乐意接受胃镜检查,检查过程顺利,效果满意，术后均无不良反应。结论丙泊酚复合小剂量舒芬太尼可以减少丙泊酚用量、缩短患者苏醒时间,呼吸循环功能稳定，并发症少,是一种安全有效的麻醉方法。

简介：摘要目的分别观察丙泊酚复合芬太尼、舒芬太尼以及瑞芬太尼在无痛人工流产手术中的麻醉效果。方法选择2015年01月在我院接受无痛人流手术的90例患者作为调查对象，随机将患者分为三组，各30例，S组患者采用丙泊酚复合舒芬太尼；R组采用丙泊酚复合瑞芬太尼；F组采用丙泊酚符合芬太尼。将三组患者丙泊酚用量、清醒时间、VAS评分(视觉模拟疼痛评分)及出现呼吸抑制情况进行比较。结果经过比较，S组与R组的丙泊酚用量相当，S组的清醒后1hVAS评分最低，R组出现呼吸抑制最多三组患者的清醒时间和清醒时VAS评分差异无统计学意义(P＞0.05)。

简介：目的比较丙泊酚复合地佐辛与丙泊酚复合芬太尼在无痛肠镜检查中的应用效果。方法选取就诊于朔州市人民医院行无痛肠镜检查的患者80例,随机分为丙泊酚复合地佐辛组（A组）和丙泊酚复合芬太尼组（B组）,每组40例。观察比较两组患者麻醉前（T0）、麻醉后（T1）、手术结束时（T2）三个时间点平均动脉压（MAP）、心率（HR）、血氧饱和度（SPO2）的变化,比较两组患者意识消失时间、可唤醒时间、麻醉舒适度评分。结果两组患者T0、T1、T2三个时间点MAP、HR比较,差异无统计学意义（P>0.05）;A组患者T1时SPO2高于B组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者意识消失时间、可唤醒时间比较,差异无统计学意义（P>0.05）,A组麻醉舒适度评分高于B组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论与丙泊酚复合芬太尼相比,丙泊酚复合地佐辛在无痛肠镜检查中的应用效果,对呼吸抑制作用较轻,镇痛镇静效果良好。

简介：摘要目的探讨舒芬太尼与芬太尼复合丙泊酚在宫腔镜手术中的麻醉效果和安全性。方法选取60例行宫腔镜手术的串者，随机分成两组，舒芬太尼复合丙泊酚组（S组）和芬太尼复合丙泊酚组（F组）各30例，记录患HR、BP、Spo2，同时观察患者麻醉起效时间，停药后清醒时间和丙泊酚的用量。结果两组患者麻醉后心率HR、BP、Spo2比较，有统计学意义（P＜0.05）；麻醉起效时间，停药后清醒时间和丙泊酚的用量无统计学差异（P＞0.05）。结论舒芬太尼复合丙泊酚用于宫腔镜手术镇痛效果好，对生命体征影响小。

简介：摘要目的观察等效价的舒芬太尼和芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流术的麻醉效果。方法选择要求无痛人流患者70例，ASAI级，随机均分成实验组（SF组）和对照组（F组）。入室后开放上肢静脉通道，监测HR、BP、SPO2、RR。SF组先注入舒芬太尼0.1ug/kg，后以2mg/kg的丙泊酚静脉注射；F组先注入芬太尼1ug/kg，后以2mg/kg的丙泊酚静脉注射。结果两组患者苏醒时间差异无显著性（p>0.05)；两组患者术中HR和MAP与术前比较有显著下降（p＜0.01），两组间比较无差异（p>0.05）,术后5分钟内HR和BP均恢复至术前水平；两组患者术中呼吸有抑制，SPO2小于95%时托下颌，SPO2小于90%时人工辅助呼吸可维持SPO2正常，两组患者对镇痛效果均满意，术后15，30分钟，宫缩痛VAS评分，SF组比F组低（p＜0.01）；两组患者恶心呕吐发生率低，差异无显著性（p>0.05)。结论丙泊酚伍用舒芬太尼实施无痛人流术同伍用芬太尼一样是安全有效的。舒芬太尼对术后宫缩痛的镇痛效果更好，患者的满意度更高。

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简介：摘要本文通过探讨丙泊酚复合小剂量芬太尼应用于无痛人流麻醉的效果和安全性，得出结论丙泊酚复合小剂量芬太尼应用于无痛人流麻醉效果确切,安全可靠。副反应与用药剂量和注射速度有关。

简介：

简介：【摘要】目的：分析瑞芬太尼复合丙泊酚在门诊胃肠镜中的检查价值。方法：将2018年1月至2019年10月在本院门诊接受胃肠镜检查的86例患者视为研究对象，以患者入院的时间顺序划入试验组与参照组（n=43）。参照组患者使用芬太尼复合丙泊酚麻醉，试验组使用瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉，比较患者的麻醉效果及不良反应发生率。结果：试验组患者的苏醒时间、离院时间及丙泊酚用量均优于参照组患者，差距比较有统计学意义（P＜0.05）。试验组患者麻醉后出现1例不良反应，参照组患者麻醉后出现7例不良反应，参照组的不良反应发生率较高（P＜0.05）。结论：瑞芬太尼复合丙泊酚在门诊胃肠镜检查中的使用，能够降低患者的不良反应发生率，缩短患者恢复时间，减少丙泊酚的使用量。

简介：摘要目的探讨丙泊酚复合芬太尼用于无痛人流的安全性及适用性。方法200例行无痛人流患者随机分为两组，Ⅰ组单纯静注丙泊酚；Ⅱ组先缓慢静注芬太尼，然后静注丙泊酚。结果两组患者呼吸、血压、HR、用药量比较差异具有显著性(P<0.05),苏醒时间比较差异无显著性(P>0.05)。Ⅱ组麻醉效果及镇痛效果明显优于Ⅰ组(P<0.01)。结论丙泊酚复合芬太尼可加强镇痛效果，减少丙泊酚用量，不良反应少，适用于无痛人流。

简介：摘要目的探讨芬太尼复合丙泊酚在无痛取卵中丙泊酚的首次安全剂量。方法40例自愿接受无痛取卵的患者，ASA分级Ⅰ-Ⅱ级，年龄29±6岁，体重54±9公斤，随机分成四组，A,B,C,D四组丙泊酚的首次剂量依次为1mg/kg，1.5mg/kg，2mg/kg，2.5mg/kg；观察血压，心率，呼吸，氧饱和度，体动反应，呼吸暂停（呼吸间隔长于20秒）；清醒时间（拔出穿刺针至患者问取卵多少的时间）；术后疼痛采用VAS评分标准（0分无痛；1～3分轻度疼痛4～6分中度疼痛7～10分重度疼痛）。结果丙泊酚首次剂量30秒后B,C,D组患者睫毛反射均消失，而A组有8例患者需追加丙泊酚2～3毫升才能满足穿刺要求;在丙泊酚首次剂量下，B,C两组血压，心率变化轻微，B组有1例氧饱和度下降，而C组有四例氧饱和度下降，托下颌面罩吸氧纠正，两组有显著性差异（P▲<0.01）；在四组中，D组4例患者需面罩加压给氧，2例心率减慢，对呼吸循环抑制作用最大，较B,C组明显抑制（P▲▲<0.01）。A,B,C组患者清醒时间无显著性差异（P※>0.05）分别为94±35秒，90±32秒，91±34秒；D组182±42秒，与前三组有显著性差异（P※※<0.01）;VAS评分四组患者清醒后疼痛评分无显著性差异（P▲▲▲>0.05）。结论丙泊酚首次剂量1.5mg/kg复合芬太尼1ug/kg,在取卵操作中具有安全，无痛，苏醒快的特点。