简介:摘要目的分析在手足口病治疗过程中应用重组人干扰素α1b雾化治疗的临床效果。方法选择本院160例手足口病患儿将其分为例数相等的两组,给予对照组炎琥宁静脉输液治疗,观察组在其基础上应用重组人干扰素α1b雾化治疗,观察所有患儿退热时间、手足皮疹及口腔溃疡消退时间,对比两组患儿临床治疗效果。结果观察组患儿在退热时间、手足皮疹及口腔溃疡消退时间均优于对照组。差异有统计学意义(P<0.05)。结论在手足口病治疗过程中给予重组人干扰素α1b雾化治疗,有利于快速缓解临床症状,缩短治愈时间,具有较高的有效性和安全性,值得推广应用。
简介:目的了解我院使用重组人干扰素α-1b主要不良反应发生的情况。方法观察我院52例2008年3月至2009年8月住院病人使用重组人干扰素α-1b的不良反应,数据进行整理、比较、分析。结果15人用药后出现体温升高(占28.8%);13人用药后出现白细胞下降(占25%);21人用药后出现血小板下降(占40%)。结论应注意重组人干扰素α-1b常见的发热、畏寒、肌痛、头痛等类似上呼吸道感染的症状及血象异常包括白细胞(WBC)及血小板(PLT)降低,尤其是儿童患者。
简介:目的探讨重组人干扰素α1b治疗手足口病的临床效果。方法选取河南省某医院2013年4月-2015年5月收治的200例手足口病患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组100例。2组患儿均给予基础治疗,对照组加用利巴韦林治疗,观察组加用重组人干扰素α1b治疗,2组均持续治疗3d。比较2组患儿的临床疗效、临床症状持续时间及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率为97.0%,高于对照组患儿的90.0%,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患儿发热持续时间、皮疹持续时间、口腔溃疡持续时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05);2组患儿治疗过程中均未发生明显不良反应。结论重组人干扰素α1b治疗手足口病效果显著,可有效改善患儿临床症状,提高治疗效果,且安全性较高,值得推广。
简介:摘要目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿肺炎的效果。方法选择2015年12月-2017年7月我院接收的106例小儿肺炎患者作为本次实验的研究对象,随机将所有患者分成研究组与对照组,各组53例。所有病人都接受平喘、化痰的治疗,在此基础之上,研究组增加重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组咳喘消退时间、肺部啰音消退时间、平均住院天数。对比两组疗效。结果比较两组治疗效果,研究组总有效率为98.1%,对照组总有效率为84.9%,组间数据比较差异显著(P<0.05)。比较两组咳喘消退时间、肺部啰音消退时间、平均住院天数,研究组各项指标都优于对照组(P<0.05)。结论重组干扰素α1b雾化吸入治疗小儿肺炎,疗效显著,值得进一步推广运用。
简介:摘要目的观察重组人干扰素α-1b治疗慢性乙型肝炎的远期疗效。方法选择我院收治的296例慢性乙型肝炎患者,随机分为对照组(n=198)和治疗组(n=198),其中对照组给予常规保肝药物治疗,治疗组采用重组人干扰素α-1b治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果跟踪随访期间的统计结果表明,治疗组患者的治疗总有效率为86.87%(172/198),显著高于对照组(P<0.05);治疗组患者的肝脏纤维化率为23.74%(47/198),显著低于对照组(P<0.05);治疗组患者的HBsAg、HBeAg、HBV-DNA转阴率分别为6.06%、62.63%、67.68%,均显著高于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α-1b对慢性乙型肝炎患者具有确切的近期和远期疗效,有利于恢复肝功能指标,抑制肝脏纤维化,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的分析探讨干扰素α-1b对手足口病患儿的治疗效果与该种药物的临床安全性。方法选择我市收治的108例手足口病患儿作为本组实验的研究对象,将108例患儿随机的分成对照组与实验组各54例,对照组患儿采取维生素C、维生素B2等进行常规对症处理,实验组患儿则在常规对症支持处理的基础上联合干扰素α-1b进行治疗,分析比较两组患儿的退热时间、手足皮疹以及口腔溃疡的愈合情况。结果实验组患儿的退热时间、手足皮疹等方面的改善情况均明显好于对照组,且未发现明显的毒副作用,组间差异明显,P<0.05。结论干扰素α-1b对于手足口病患儿的治疗效果明确,不良反应的发生率低,具有较高的应
简介:摘要目的应用重组人干扰素α1b雾化治疗小儿腺病毒肺炎,并观察其疗效。方法64例临床诊断为腺病毒肺炎的患儿,随机分为治疗组与对照组,两组患儿均采用相同的对症处理方法,治疗组加入重组人干扰素α1b雾化,对照组采用同等量的生理盐水雾化,观察两组治疗效果及其不良反应。结果治疗组在体温正常时间,咳嗽、喘憋消失时间,肺部啰音消失时间,肺功能改善等方面均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化治疗小儿腺病毒肺炎疗效确切,无明显不良反应,值得临床推广。