简介:摘要:目的 分析微波联合重组人干扰素a-2b治疗尖锐湿疣的临床价值。方法 以2021.01~2022.12本院收治的64例尖锐湿疣患者为研究对象,利用计算机的数据处理功能将其无规律地分为对照组(n=32,微波治疗)与观察组(n=32,微波联合重组人干扰素a-2b治疗),通过设置多项观察指标并进行统计学分析,评估、比较两组的疗效。结果 观察组整体疗效与长期疗效优于对照组,具体表现为治疗有效率更高(p
简介:目的观察重组人干扰素α-2b肌内注射联合氧气驱动雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎临床疗效。方法选择2014年10月至2015年2月天津市蓟县人民医院收治的毛细支气管炎患儿120例,其中男性68例,女性52例,年龄5~13个月。随机分成对照组、治疗组。治疗组在常规给予抗炎、止咳、平喘治疗基础上加用重组人干扰素α-2b肌内注射及氧气驱动雾化吸入治疗。结果治疗组患儿咳嗽、喘息症状减轻及肺部喘鸣音消失时间均较对照组缩短。结论重组人干扰素α-2b辅助治疗毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广。
简介:摘要目的分析重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂的效果。方法选取我院收治的86例宫颈糜烂患者作为研究对象,收治时间在2013年8月至2015年6月期间,使用信封抽取法将其随机分成实验组和对照组,每组各有43例患者。对照组给予治糜灵栓治疗,实验组给予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗。对比两组患者的临床疗效。结果实验组宫颈糜烂患者的治疗总有效率(95.35%)明显优于对照组(72.09%),P<0.05。结论针对宫颈糜烂患者,使用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗,可以获得显著的临床效果。
简介:摘要目的分析重组人干扰素a-2b凝胶治疗慢性宫颈炎的临床效果。方法选择我院2017年6月-2018年6月收治的140例慢性宫颈炎患者,随机分为观察组和对照组两组,每组70例,对照组给予凝胶基质治疗,观察组给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗,比较两组的治疗效果,临床症状改善情况及不良反应发生率。结果观察组治疗有效率85.71%,显著优于对照组57.14%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组临床症状比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组白带增多、腰酸、腰痛及接触性出血症状显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组均未发生任何明显不良反应。结论重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎,疗效显著,安全性高,可以明显改善患者的临床症状,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的:讨论火针联合重组人干扰素 a_2b 凝胶外擦治疗扁平疣 。 方法:现随机 选取2016 年 1月至 2017 年 1 月我科收治 面部扁平疣 患者 共 75 例 ,按随机数字表法 分成对照组37 例、 实验组38 例,对照组给予患者 重组人干扰素 a_2b 凝胶外擦 治疗 ,实验组给予患者 火针 、 外擦重组人干扰素 a_2b 凝胶 联合 治疗 ,观察实验组和对照组患者的治疗效果。 结果:实验组治疗有效率为 92.1% 、对照组治疗有效率为 67.56% ,经对比对照组治疗有效率低于实验组,两组之间具有明显的差异,具备临床统计学意义( P<0.05 )。 结论:面部 扁平疣 临床治疗中,可采用 火针 、 外擦重组人干扰素 a_2b 凝胶 联合 治疗,治疗效果显著,值得临床推广和应用。
简介:摘要目的研究干扰素α-2b雾化吸入辅助治疗小儿喘息性肺炎的临床效果。方法选择2015年8月-2017年8月到医院就诊的小儿喘息性肺炎患儿116例,随机分为对照组和观察组,每组患儿58例。两组患儿均行常规基础治疗,对照组患儿超声雾化吸入复方异丙托溴铵,观察组患儿超声雾化吸入重组人干扰素α-2b。对比两组患儿临床症状及肺部体征治疗效果。结果观察组患儿退热时间(1.6±1.0)天,喘憋消失时间(2.9±1.9)天,咳嗽消失时间(4.5±0.7)天,肺部啰音消失时间(4.9±0.2)天,均少于对照组患儿(P<0.05)。结论对于小儿喘息性肺炎的临床治疗,在常规治疗基础上使用干扰素α-2b雾化吸入辅助治疗,能够缩短临床症状及肺部体征消失时间,取得更好的疗效。
简介:【摘要】:目的 观察分析重组人干扰素 α-2b阴道泡腾胶囊对宫颈糜烂合并 HPV感染的临床疗效。方法 选择 2017年 6月~ 2019年 9月我院收治的宫颈糜烂合并 HPV感染患者 104例作为观察对象,随机将其分为相同例数的两组:研究组和对照组,每组患者 52例。对照组患者给予定期随访,研究组患者应用重组人干扰素 α-2b凝胶。比较两组患者的宫颈糜烂疗效及 HPV疗效。结果 研究组宫颈糜烂总有效率为 90.38%,明显高于对照组患者的 75.00%,差异有统计学意义( P<0.05)。研究组 HPV感染总有效率为 84.62%,明显高于对照组患者的 67.31%,差异有统计学意义( P<0.05)。结论 重组人干扰素 α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂合并 HPV感染可以取得满意的临床疗效,值得在临床上进行大力的推广和应用。
简介:摘要目的研究激光联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗尖锐湿疣(CA)的临床疗效。方法选择2013年1月-2015年1月我院收治的94例尖锐湿疣患者作为研究对象,按照数字随机法将其分为对照组和观察组两组,每组47例。其中对照组患者进行5-氨基酮戊酸光动力(ALA-PDT)联合液氮冷冻治疗,观察组患者则采用激光联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组的治疗有效率显著高于对照组,观察组患者复发率及复发后平均疣体个数显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论激光联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗尖锐疣体的效果良好,治疗后复发率低,不良反应少,安全性高,实用性强。
简介:摘要目的重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎的临床疗效分析。方法选取2017年6月-2018年4月于我院接受治疗的50例患有慢性宫颈炎的患者为研究对象,根据随机分组方法进行分组,对照组患者采用常规临床手段进行治疗,实验组采用重组人干扰素α-2b凝胶进行临床治疗,对比两组患者临床治疗情况、治疗前后免疫球蛋白含量变化情况。结果对照组患者的临床总有效率以及治疗前后免疫球蛋白含量变化情况明显低于实验组(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎的临床疗效良好,患者在治疗期间免疫球蛋白含量改善情况明显,且患者治疗期间不良反应出现较少,因此值得在临床推广。
简介:摘要目的探讨拉米夫定联合α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将慢性乙肝患者129例,随机分成两组,实验组63例,先给予α-2b干扰素(5万U/次,肌肉注射)隔日1次,连用52w后停药,接着给予拉米夫定100mg/d口服,1次/d,连用52w后停药,联合用药疗程共104w。对照组66例,仅用拉米夫定,用法、剂量、疗程同实验组。结果经治疗后,两组ALT恢复正常率差异无统计学意义(P>0.05)。实验组HBV-DNA转阴率(50.8%)明显低于对照组(22.7%),差异有统计学意义(P=0.020),实验组YMDD变异发生率(12.7%)明显低于对照组(40.9%),差异有统计学意义(P=0.034)。结论拉米夫定联合α-2b干扰素长疗程治疗慢性乙肝,疗效明显优于单用拉米夫定,并可降低YMDD变异率。
简介:目的:观察重组人干扰素α-2b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选择深圳市妇幼保健院治疗的毛细支气管炎患儿84例,随机分为2组。观察组43例,其中男性23例,女性20例,年龄(5.9±3.5)个月;对照组41例,其中男性22例,女性19例,年龄(6.2±3.8)个月。对照组采用常规治疗,并予布地奈德雾化治疗;观察组在对照组治疗基础上加用重组人干扰素α-2b空气压缩雾化吸入。用药剂量为每次50kIU/kg,每天2次,每天最大剂量不超过1000kIU,疗程共5~7d。结果观察组总有效率100.0%,对照组97.6%;两组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。观察组治愈率93.0%,显著高于对照组(75.6%)(P〈0.05)。观察组喘憋、咳喘症状及喘鸣音消失时间及住院时间等方面均较对照组明显缩短(P〈0.05)。两组均未见明显不良反应。结论干扰素α-2b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效显著,安全性好,值得推广。
简介:摘要目的研究宫颈糜烂治疗中重组人干扰素α-2b阴道泡腾片的治疗效果。方法选择我中心收治的120例宫颈糜烂患者作为研究对象,随机将120例患者分成对照组(n=60)与观察组(n=60),对照组应用治糜灵栓进行治疗,观察组应用重组人干扰素α-2b阴道泡腾片进行治疗,比较两组应用效果。结果经过3个疗程治疗后,观察组总有效率96.67%高于对照组86.67%(P<0.05);重度糜烂治疗有效率优于中度、轻度的治疗效果(P<0.05);随访6个月后,观察组复发率3.33%低于对照组18.33%,复发率对比差异显著(P<0.05)。结论宫颈糜烂治疗应用重组人干扰素α-2b阴道泡腾片应用效果理想,值得推广应用。
简介:【摘要】目的:观察对慢性宫颈炎患者实施微波联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗的疗效。方法:从2020年6月-2022年9月择取78例慢性宫颈炎病例,以数字奇偶法为准分组研究,每组39例,对照组实施微波治疗,研究组实施微波联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗,评估两组疗效并对比,观察两组阴道流血持续时间、排液持续时间,分别测定两组治疗前后的免疫功能指标。结果:①研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P
简介:摘要目的探讨新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)非结构蛋白1(nonstructural protein 1,NSP1)对I型干扰素(type I interferon,IFN-I)应答的影响及其作用机制。方法为研究SARS-CoV-2的NSP1对I型IFN产生的影响,构建NSP1表达质粒,并通过免疫荧光检测其蛋白表达能力。通过双荧光素酶报告基因实验检测NSP1对IFN-β启动子激活的作用。构建NSP1突变体M1(K163AH164A)和M2(△161-180),验证突变位点对IFN-β启动子激活的影响。结果NSP1显著抑制维甲酸诱导基因蛋白I、黑色素瘤分化相关蛋白5、线粒体抗病毒信号蛋白、TANK结合激酶1、干扰素调节因子3、干扰素调节因子7诱导的下游IFN-β启动子的激活,并对I型IFN通路的各关键分子的蛋白表达具有抑制作用,NSP1 C端的KH基序是其发挥抑制作用的关键位点。结论SARS-CoV-2 NSP1能够拮抗宿主I型干扰素免疫应答,实现病毒的天然免疫逃逸。
简介:摘要目的探讨干扰素alpha(interferon alpha,IFNα)联合核苷类(NA)抗病毒药物治疗儿童慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)的疗效及影响因素。方法收集95例1~6岁HBeAg阳性肝组织学活检确诊CHB患儿的临床资料,其中IFNα单药治疗组(32例),IFNα+LAM联合治疗组(63例),根据48周疗效分为HBsAg转阴组和未转阴组。结果治疗48周、96周HBeAg转阴率分别为50.5%和70.5%,HBsAg转阴率分别为34.7%和50.5%。多因素Logistic回归分析显示,年龄、性别(男)、基线HBsAg水平是48周HBsAg转归的独立影响因素(P<0.05)。治疗12周、24周和36周的血清HBsAg水平对48周疗效预测价值较高,AUC均大于0.8,敏感度和特异度均超过70%;治疗36周时的B细胞计数预测效果较好,AUC为0.975,敏感度为69.2%,特异度为85.2%。结论1~6岁HBeAg阳性CHB患儿应用IFNα可获得较好疗效,低龄、低HBsAg水平以及女性是HBsAg转阴的预测因素。CHB患儿外周血淋巴细胞亚群的检测有助于判断预后。