简介：AbstractBackground:As a congenital malformation that results in infertility and an inability to have vaginal intercourse, Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome places a considerable psychological burden on patients, which results in anxiety symptoms. However, only single case studies or a few small to medium-sized cross-sectional studies were identified to focus on anxiety symptoms in MRKH patients. Thus, the aim of this study was to explore the status of anxiety symptoms and the related factors in patients with MRKH syndrome.Methods:This cross-sectional study involving 141 patients with MRKH syndrome and 178 healthy women was conducted from January 2018 to December 2018. All participants were required to complete a demographic questionnaire and the Generalized Anxiety Disorder 7-item scale (GAD-7), Patient Health Questionnaire-9, Eysenck Personality Questionnaire-Revised, Short Scale for Chinese, and Chinese Version of the Female Sexual Function Index. The main outcome was the anxiety symptoms measured by the GAD-7. Main outcome was compared between the MRKH syndrome group and the healthy control group. Then, we explored the related factors by comparing patients with and without anxiety symptoms.Results:Of the respondents, 24.1% experienced moderate to severe anxiety symptoms. Patients with MRKH syndrome manifested more severe anxiety symptoms than healthy women. Negative self-evaluation of femininity (odds ratio [OR] 2.706, 95% confidence interval [CI] 1.010-7.247), neurotic personality traits (OR 1.100, 95% CI 1.029-1.175), and coexisting depressive symptoms (OR 4.422, 95% CI 1.498-13.049) were more prevalent in anxious patients.Conclusion:The findings stress the importance of anxiety symptom screening in MRKH patients and identify patients at risk of anxiety symptoms, providing a possible basis for future intervention.

简介：摘要目的探讨Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser(MRKH)综合征患者腹部超声检查的影像学特点。方法选择2000年至2018年，因"进入青春期后，无月经初潮"于四川大学华西第二医院就诊，而被诊断为MRKH综合征的17例患者为研究对象。回顾性分析其腹部超声的影像学特征。本研究遵循的程序，符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》。结果这17例患者的年龄为(18±5)岁，染色体核型分析及血清性激素水平检查结果均正常。其中，15例被诊断为MRKH综合征Ⅰ型(88.2%)，其余2例被诊断为MRKH综合征Ⅱ型(11.8%)。其超声检查结果均未查见阴道气体线回声。其中，1例(5.9%)无子宫，6例(35.3%)正常发育子宫，3例(17.6%)正常宫体、无宫颈，2例(11.8%)单侧始基子宫、无宫颈，4例(23.5%)双侧始基子宫，1例(5.9%)双子宫无宫颈。10例(58.8%)子宫内膜正常，3例(17.6%)附件区见囊性占位，2例(11.8%)患者合并重复肾畸形。结论无阴道气体线声像图，是MRKH综合征患者的主要超声表现，超声检查时，还应同时注意患者有无合并其他畸形。腹部超声检查，可为该病患者的准确诊断及分型提供影像学依据。

简介：摘要：心、肾两脏无论从中医角度还是西医角度均存在密切的相辅相成、相互制约的关系，心肾不交、心肾综合征是祖国传统医学和现代医学对两脏病机、病理的概括。两脏的密切关系是中医整体观的体现，该理论为中西医结合治疗心肾综合征提供了新的理论依据。

简介：摘要：抗合成酶抗体综合征（ASS）是以氨基酰tRNA合成酶（ARS）为靶抗原抗合成酶抗体阳性为特征的一种多发性肌炎/皮肌炎（PM/DM）的特定临床表现，目前发现13种抗ARS抗体，临床表现包括肌炎、间质性肺病（lLD）、多关节炎、技工手、发热、雷诺现象。临床医生应对ASS的临床表现提高认识，以致于能够早期诊断及时治疗，改善预后。

简介：摘要：抗合成酶抗体综合征（ASS）是以氨基酰tRNA合成酶（ARS）为靶抗原抗合成酶抗体阳性为特征的一种多发性肌炎/皮肌炎（PM/DM）的特定临床表现，目前发现13种抗ARS抗体，临床表现包括肌炎、间质性肺病（lLD）、多关节炎、技工手、发热、雷诺现象。临床医生应对ASS的临床表现提高认识，以致于能够早期诊断及时治疗，改善预后。

简介：早在上世纪60～70年代，医学界已经发现肥胖常与高血脂、高血糖、高血压等多种临床现象并存，这些现象通常具有一个共同的病理基础，主要是糖代谢和脂肪代谢发生了障碍，因此早期把这些临床现象称为“代谢障碍综合征”，以后逐渐发现具备这些临床特征的人群，很容易发展引起勤脉粥样硬化，发展到罹患心绞痛、心肌梗死和脑卒中等严重疾病，1998年WHO专家组将上述的临床症群正式命名为“代谢综合征（Metabolics，Syndrome，MS）”。

简介：多囊卵巢综合征（polycysticovariansyndrome，PCOS）是生育年龄妇女常见的内分泌疾病，约占生育年龄妇女的5％～10％。近年研究表明，PCOS不仅存在生殖轴功能紊乱和生殖功能障碍，而且代谢综合征（metabolicsyndrome，MS）如2型糖尿病、脂代谢异常、心血管疾病及子宫内膜癌、乳腺癌的发病率均明显增高。

简介：

简介：我相信很多学生都有类似的经历：谁都不会忘记花了整整一晚准备考试，第二天走进教室时那种既疲劳又紧张的感觉。但每次都会有个同学大声宣布自己昨天晚上一直在看最近走红的电视节目。

简介：摘要一名42岁的女性因腰背痛5天伴向右脚放射的烧灼痛，在非工作时间就诊于全科医生。她的体质指数为39 kg/m2，有12年的慢性腰痛病史，左侧大腿间歇性"坐骨神经痛"，会阴部"刺痛"，不伴尿失禁。经检查，全科医生认为患者的肛门张力和肛周感觉正常，腿部力量、张力、反射和感觉也是正常的。患者接受了镇痛治疗，医生建议如果她出现了双侧坐骨神经痛、大小便失禁或者腿部无力，则需再次复查。3天后，她因马尾综合征入院，并接受手术减压治疗。她的后遗症包括下肢无力、会阴部麻木、性功能丧失以及大小便失禁。

简介：方一资元运化汤药物组成地黄20克，龟板、白芍、生鸡子黄各15克，麦冬、阿胶（烊化）、酒大黄、桃仁、廑虫、五味子、黄芩、杏仁、甘草各10克。

简介：最为广泛应用的干燥综合征欧洲诊断标准现已修正，唇腺活检和／或Ro／La血清学阳性必不可少。西维美林(cevimeline)是一种新型毒蕈碱受体(M3)刺激剂，与毛果芸香碱比较，能更有效地改善干燥症状，副作用更少。近期研究明确了干燥综合征病人发展为淋巴瘤的一些危险因素

简介：1992年西班牙学者Brugada兄弟首次报道了一类家族遗传性特发性心室颤动(室颤)，这些患者有十分特殊的心电图表现，平时静息时表现为胸前区V1～V3导联ST段抬高，Q-T间期正常，伴或不伴有右束支传导阻滞，在发生心脏性猝死或晕厥时则表现为多形性室性心动过速／室颤，体格检查及器械检查排除了器质性心脏病可能，后来将这一类疾病定义为特发性室颤的一种特殊类型。Brugada综合征。Brugada综合征可能占特发性室颤病例的40％-60％。本文就Brugada综合征进行综述。

简介：VonHippel-Lindau(VHL)综合征(MIM编号193300)是由VHL肿瘤抑制基因种系突变引起的以视网膜及中枢神经系统血管母细胞瘤和腹部多发良恶性肿瘤及囊肿(如肾透明细胞癌、嗜铬细胞瘤、神经内分泌瘤、内淋巴囊肿瘤、肾脏和胰腺多发囊肿等)为主要临床表现的常染色体显性遗传病,具有显著的表型变异及年龄依赖性的外显率[1]。本文简要回顾了VHL综合征的流行病学、遗传学特征及相关

简介：CLOVES综合征是一种以先天性脂肪瘤过度生长、血管畸形、表皮痣、脊柱侧弯/骨骼畸形或脊髓异常为主要临床表现的罕见的过度生长综合征,其病因为PIK3CA基因突变。治疗是一个长期复杂的过程,需多学科联合管理,目前主要是对症处理。随着分子诊断技术的发展,基因靶向治疗会成为一种可能。本病长期预后不明。

简介：绝经综合征是指妇女绝经前后，由于卵巢功能衰退，出现性激素波动或减少，表现为下丘脑-垂体功能退化所致的一系列躯体及精神心理症状。

简介：

简介：柳兰芽的风月一在我母亲'从良'之前,我就已经开始记事了。但母亲显然忽略了这点,她一定认为一个年仅四岁的小女孩就是一张白纸,还不可能明白男女之间是怎么回事,所以当她热火朝天地干'那些事'的时候,一点也没有想到要回避我。自然,母亲在那些日子里的行为便记在了我脑子里,至今还深深地影响着我的生活。没错,我的母亲是一个妓女,而且是在旧政府的某个部门里领过执照的

简介：

简介：最近，年过古稀的张老随旅游团利用两天的肘间匆匆游览了三个地方的名胜古迹。他旅游的目的是为了放松心情，调节生活，却不料，旅游中出现了精神紧张、心跳加剧的印象。经医生诊断，张老得的是“司汤达综合征”。