Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser综合征患者的超声特征

(整期优先)网络出版时间:2020-08-20
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摘要目的探讨Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser(MRKH)综合征患者腹部超声检查的影像学特点。方法选择2000年至2018年,因"进入青春期后,无月经初潮"于四川大学华西第二医院就诊,而被诊断为MRKH综合征的17例患者为研究对象。回顾性分析其腹部超声的影像学特征。本研究遵循的程序,符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》。结果这17例患者的年龄为(18±5)岁,染色体核型分析及血清性激素水平检查结果均正常。其中,15例被诊断为MRKH综合征Ⅰ型(88.2%),其余2例被诊断为MRKH综合征Ⅱ型(11.8%)。其超声检查结果均未查见阴道气体线回声。其中,1例(5.9%)无子宫,6例(35.3%)正常发育子宫,3例(17.6%)正常宫体、无宫颈,2例(11.8%)单侧始基子宫、无宫颈,4例(23.5%)双侧始基子宫,1例(5.9%)双子宫无宫颈。10例(58.8%)子宫内膜正常,3例(17.6%)附件区见囊性占位,2例(11.8%)患者合并重复肾畸形。结论无阴道气体线声像图,是MRKH综合征患者的主要超声表现,超声检查时,还应同时注意患者有无合并其他畸形。腹部超声检查,可为该病患者的准确诊断及分型提供影像学依据。