简介：检测着床前小鼠胚胎中p21Ras及cerbB2蛋白的表达,目的观察小鼠着床前的胚胎细胞中原癌基因ras编码的蛋白产物p21Ras及cerbB2的表达,而在各期着床前的胚胎中均未检测到cerbB2蛋白的表达

简介：石棉相关肿瘤中研究的抑癌基因有p53、Rb、p16、NF2、WT-1等,要在100多个癌基因或抑癌基因中找出那些在石棉致癌中发挥作用的基因,石棉所致间皮瘤中发生p53基因突变

简介：表明RTPCR检测循环中前列腺细胞PSMmRNA表达比PSAmRNA更敏感,并用RT-PCR技术检测前列腺癌患者血中的hk2mRNA,用PTPCR技术检测外周血循环中前列腺细胞的PSMmRNA

简介：P21ras的过表达与肿瘤转移关系有多篇,关于P21ras与鼻咽癌的,有P21Ras蛋白的表达

简介：方法采用甲基化特异性PCR(MSP)方法检测60例宫颈癌、50例宫颈上皮内瘤变(CIN)和20例正常宫颈组织中Syk基因启动子甲基化情况,　　宫颈癌组中Syk基因启动子甲基化程度与淋巴结转移密切相关(χ2=10.22,本实验采用甲基化特异性PCR(MSP)方法检测宫颈癌组织中Syk基因启动子甲基化状态

简介：探讨糖基化终产物（AGEs）对人单核细胞细胞外基质金属蛋白酶诱导因子（EMMPRIN）表达的影响,不同浓度AGE-BSA干预单核细胞后EMMPRINmRNA的表达 ,EMMPRIN通过影响基质金属蛋白酶而参与细胞外基质的降解

简介：采用PCR的方法检测GFI-1在急性白血病患者骨髓细胞的表达情况,同时初治的成人T细胞白血病患者的白血病细胞的GFI-1的表达也同样增高,急性白血病患者骨髓单个核细胞GFI-1表达呈阳性

简介：

简介：但此方法主要检测的是血中高毒性的梭曼C(±)P(-)异构体,C(±)P(-)是消旋梭曼中起主要毒性作用的一对异构体,降低了毒性梭曼C(±)P(-)的初始浓度

简介：阜康阿魏根部可溶性糖与全氮含量变化在阜康阿魏植株生长过程中,　　本研究旨在通过对阜康阿魏生长期间可溶性糖和全氮含量的研究,可溶性糖含量与全氮含量的关系由图3可以看出在生长期内阜康阿魏C/N变化趋势全氮含量呈上升趋势

简介：将其进行归纳可知喷施MJ后其成分的相对含量变化(见表1),MJ如何影响薄荷体内单体成分相对含量和组成的变化,薄荷单体成分相对含量随MJ浓度未能出现规律性变化

简介：摘要目的观察分析细菌溶解产物对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法选择我院2016年1月-2017年8月收治的AECOPD患者100例作为本次的研究对象，随机分为研究组与对照组，每组各有患者50例。对照组患者采用常规的治疗措施，研究组在常规治疗的基础上给予细菌溶解产物胶囊治疗。比较两组患者的急性发作次数、急性发作时间以及应用抗生素时间；检测并比较两组患者治疗前后IgA、IgG以及IgG等免疫功能指标水平变化。结果与对照组比较，研究组患者治疗后IgA、IgG以及IgM水平均显著升高，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，研究组患者的急性发作次数、急性发作时间以及应用抗生素时间均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论细菌溶解产物可以显著提高AECOPD患者的免疫功能，降低急性发作次数，值得临床进行广泛的推广应用。

简介：【摘要】：目的 观察分析细菌溶解产物对慢性阻塞性肺疾病 (COPD)急性加重期 (AECOPD)患者的临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法 选择我院 2016年 1月 -2017年 8月收治的 AECOPD 患者 100例作为本次的研究对象，随机分为研究组与对照组，每组各有患者 50 例。对照组患者采用常规的治疗措施，研究组在常规治疗的基础上给予细菌溶解产物胶囊治疗。比较两组患者的急性发作次数、急性发作时间以及应用抗生素时间；检测并比较两组患者治疗前后 IgA、 IgG以及 IgG等免疫功能指标水平变化。结果 与对照组比较，研究组患者治疗后 IgA、 IgG以及 IgM水平均显著升高，差异有统计学意义（ P<0.05）。与对照组比较，研究组患者的急性发作次数、急性发作时间以及应用抗生素时间均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 细菌溶解产物可以显著提高 AECOPD 患者的免疫功能，降低急性发作次数，值得临床进行广泛的推广应用。

简介：摘要目的调查统计重庆及周边地区人群主要α、β地贫基因携带率及基因缺失、突变类型。方法收集2016年10月－2017年9月重庆各区域医疗中心进行地中海贫血基因检测的15081份临床样本检测结果进行统计分析。α地贫血采用琼脂糖凝胶电泳法，β地贫血采用PCR反向点杂交法。结果15081份样本中，α基因缺失799例。αα/-α3.7、αα/--SEA基因型携带率较高，分别为2.49%和2.31%。β基因突变595例，主要型别为β0CD17、CD41/42，β+IVS-II-654基因杂合突变，携带率分别为1.15%、1.13%、1.12%。结论重庆地区人群地贫基因携带率为8.16%，携带率较高，应该引起高度重视。为防止重型地贫儿出生，对孕妇或备孕妇女进行产前地贫基因筛查至关重要。

简介：摘要CRISPR（Clusteredregularlyinterspacedshortpalindromicrepeats,成簇的规间隔短回文重复序列）/Cas(CRISPR关联）系统属于原核生物的免疫防御系统，该系统可识别外源DNA并将其切断来抵抗病毒干扰。根据其原理，CRISPR/Cas技术借助sgRNA（singleguideRNA）来引导Cas9核酸酶结合到特定的核酸序列实现目的基因位点的切割。CRISPR/Cas9是继锌指核酸酶（ZFN）和转录激活因子样效应物核酸酶（TALEN）后的一种广泛应用于基因组定位点编辑的有效工具，具有操作简单、实验周期短、成本低廉的优势，不可否认，这种基因编辑技术存在脱靶风险。为验证CRISPR/Cas9基因编辑的有效性和精确性，本实验将CPT1A基因作为靶基因，通过PCR增殖、靶基因与PCAG-EGxxFP载体连接，来形成载有CPT1A基因的质粒并转化入293T细胞系。研究图片显示，CPT1A载体在荧光显微镜下呈荧光，证明CRISPR/Cas9技术可进行基因编辑；只有部分基因呈现荧光状态，从而推测引导RNA的选择、非同源末端连接（HDR）修复效率低以及同源重组修复（NHEJ）的随机性影响了基因编辑的效率，所以CRISPR/Cas9技术仍存在改善之处。

简介：摘要目的实现APP/PS1双转基因阿尔茨海默病（AD）小鼠的繁殖并采用多对引物同时进行的多重PCR对子代小鼠进行基因型鉴定。方法将阳性转基因雄鼠与野生型雌鼠一对一进行交配，利用多引物多重PCR鉴定子代小鼠的基因型。结果在合适的PCR条件下三引物体系可以准确有效鉴定出子代小鼠的基因型。结论正确饲养繁殖及利用多引物同时进行的多重PCR对子代小鼠进行基因鉴定可以快速有效获得APP/PSl双转基因小鼠，为后续研究提供有效的AD动物模型。

简介：摘要： 立足药品 GMP 规范对物料供应商的要求，结合目前生产及市场实际，通过对 ISO 体系与 GMP 体系的对比分析，建立融合共通的理念及思路，为现场审计人员提供新的审计思路；为助力供应商更好的进行质量管理体系的完善提升，提供建议。并将相应理念运用于对相应供应商的审计指导实践中。

简介：

简介：或用PCR检测α珠蛋白基因有无缺失及其mRNA水平的方法进行诊断,2基因诊断在遗传病中的应用［2］,基因诊断方法与传统的诊断方法相比

简介：目的在中国肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy,HCM)病例中观察分析TPM1基因突变特点和临床表型特点,以期为HCM的基因诊断提供理论支持。方法连续收集200例非亲缘关系的中国HCM患者以及307例对照人群的相关资料,完善临床评估。Panel二代测序检测MYH7、MYBPC3、MYL2、MYL3、TNNI3、TNNI2、TPM1和ACTC1基因,并对致病突变进行Sanger测序验证。分析TPM1基因(NM001018005.1,NP001018005.1)致病突变信息,总结基因型-临床表型特点。结果200例HCM患者中有3例携带TPM1基因致病突变:c.380T>A,c.523G>A,c.629A>G,分别导致编码蛋白α-原肌球蛋白突变:p.M127K,p.D175N,p.Q210R。3例患者发病年龄3456岁,平均45.3±11.0岁。其中p.M127K携带者于34岁发病,症状最重,有黑曚晕厥病史,给予经皮室间隔心肌消融术后一般情况好。其他两位有突变的患者症状相对较轻。3例患者随访数年对于治疗反应好。结论1.5%的中国HCM患者是由TPM1基因突变所致,均为错义突变。携带TPM1基因突变的HCM患者发病较晚,多为中年后发病,对于临床治疗反应好。